【JST-007】化工分析一对一求助答疑办公室

smartge 发表于 2015-9-15 17:18
谢谢楼主!请问什么官能团对应的峰的形状只能记吗？

如果您对红外光谱的原理及应用有非常好的理解，并且有这方面的专业知识，是不用死记的。但一般人很难达到那样的专业水平。

红外光谱图，有一本专业图册，叫 萨德勒红外光谱图集，可以在一些专业网站上找到，或向专业机构购买。

qugd 发表于 2015-9-15 17:46
如果您对红外光谱的原理及应用有非常好的理解，并且有这方面的专业知识，是不用死记的。但一般人很难达到 ...

谢谢回复！我是要编简历蒙人的，这样不是高手认不出来也是理所当然的了。

smartge 发表于 2015-9-16 16:46
谢谢回复！我是要编简历蒙人的，这样不是高手认不出来也是理所当然的了。

蒙人更需要专业知识，一是技术要专业，二是蒙人要专业，要齐头并进，两手都要硬才行，这才叫又红又专。

qugd 发表于 2015-9-17 09:07
蒙人更需要专业知识，一是技术要专业，二是蒙人要专业，要齐头并进，两手都要硬才行，这才叫又红又专。

请高人指教，目前的想法是看看操作方法，背几个图谱然后开蒙。

qugd 发表于 2015-9-15 17:46
如果您对红外光谱的原理及应用有非常好的理解，并且有这方面的专业知识，是不用死记的。但一般人很难达到 ...

是不是现在的软件都带对比功能，可以将扫描出来的图与已知图谱进行对比判断出分析的是什么物质？谢谢！

smartge 发表于 2015-9-26 16:37
是不是现在的软件都带对比功能，可以将扫描出来的图与已知图谱进行对比判断出分析的是什么物质？谢谢！

对于简单的物质，是可以通过这样的方法的。但在工业应用中及一些复杂样品的分析，红外分析是一项较为复杂并且富有技术含量的工作。

红外分析有时需要用到化学计量学的知识，并且需要针对分析对象进行分析模型的建立、修正、验证后，才能进行实际分析应用。

化验小妹 发表于 2015-8-17 16:53
您好老师，我们化验室最近参加了一次能力检测，我们车间也想增加员工的检测能力，验证员工的分析数据是否准 ...

Z值=（观察值-中位值）/标准化四分位间距。

liuchq09 发表于 2015-7-14 17:16
老师您好，色谱出现这样的情况，您觉得是什么问题？

根据你提供的色谱图来看，有可能是色谱柱吸附了太多的杂质，需要活化。将柱温适当提高，维持1~2小时；如果还不行，再升高一些柱温；如此操作直到问题解决（幅度不要太大，注意不要超过色谱柱最高限制温度）。如果还不行，换一根新柱或重新填充……

qugd 发表于 2015-9-15 17:46
如果您对红外光谱的原理及应用有非常好的理解，并且有这方面的专业知识，是不用死记的。但一般人很难达到 ...

前辈，我想要GB/T12701-2014标准

致549 楼  化验小妹(712864号)

该标准有1990年的电子 版本，2014年的新版未查到可下载的电子版。
如果您需要，可以向国家技术质量监督局询问购买。

非常抱歉。

您好：我想请教下，关于乙二醇合成技术里面高压和低压的区别在于哪里？谢谢

fairyhermit 发表于 2015-8-19 15:54
你好。
请问溜管中的高温煤半焦（600摄氏度）如何取样？
另外，设备内的高温半焦（600摄氏度）又如何取样 ...

需要冷却才能取样，不然的话见空气就着火。

醇类物质 发表于 2015-10-21 16:16
您好：我想请教下，关于乙二醇合成技术里面高压和低压的区别在于哪里？谢谢

致 571 楼 醇类物质(1353351号)

乙二醇合成的路线基本分为石油基的 乙烯-环氧乙烷-乙二醇法 和 煤基的直接合成与间接合成法。

我不清楚您所询问的是何种途径。

煤基法的直接合成压力甚高，其他方法与之比较，均可称为低压。

高压与低压的区别在于原料不同、操作压力不同，最突出的则是压力。

qugd 发表于 2015-10-22 20:52
致 571 楼 醇类物质(1353351号)

乙二醇合成的路线基本分为石油基的 乙烯-环氧乙烷-乙二醇法 和 煤基的 ...

我说的就是煤化工乙二醇中高压法和低压法的区别是什么？也就是说现在上海戊正的技术和日本宇不兴高化学的技术的区别和优缺点,想请教讨论！

含固量为3.36%（质量分数）的铬酸钠在质量浓度为50%的氢 氧 化钠溶液中的沉降速度怎么求，有没有相关计算公式，新人一头雾水，急求，谢大神了

你好前辈：我有一个疑问，就是GB/T6536石油产品常压特性蒸馏测定法中，对样品试验条件有规定，该标准中，表5规定的第4组样品，试验条件表格中“从初馏点到5%回收体积时间/s   到10%回收体积的时间/min”都是用“-”标识，是不做要求吗，还有“从蒸馏中5ml残留物到终馏点的时间/min”≤5min，我们分析的是柴油最后蒸馏到95%就停止加热了，这个速率怎么算，不考虑挥发的话，减去滞留量1.5ml，从93.5%的时候，到95%这个时间≤5min吗，谢谢。

分析项目：煤焦油库伦氯
样品：低温煤焦油，密度1.03左右，含水2%左右。
溶剂：二甲苯，分析纯。
仪器设置：温度820/620，氮200，氧100，电解液：冰乙酸：水7：3水为蒸馏水，
        偏压260，增益2000，电阻1k，样品稀释5倍。
异常问题：打好标样，转化率100~110，接下来进样品，同一样品，从第一针开始测得的结果越来越低，
        打到最后直接分析不出结果。记得有一次第一针28ppm，第二针20，往下15，9，4最后分析不出来了。

之前进样口处老是积碳，拿去马弗炉里烧干净，用蒸馏水洗过，烘干。

还有一个问题，请大神解惑，我的库伦氯仪器检测下限0.1ppm，但是1ppm就检测不出来了，哪里出了问题。

海川技术达人真多，好好看你们的回复

wenso1989 发表于 2015-10-25 21:39
还有一个问题，请大神解惑，我的库伦氯仪器检测下限0.1ppm，但是1ppm就检测不出来了，哪里出了问题。

那是理想状态，仪器调好应该没问题