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[石油化工] 己内酰胺(Caprolactam)CPL

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x

简介

. w$ L' K8 H1 M; f- b6 X
己内酰胺,化学式为C6H11NO,分子量为113.16,是重要的有机化工原料之一,外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片随着质量和指标的不同,有不同的侧重应用领域。3 g0 H* p( e6 e0 U+ v! r2 i
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,己内酰胺在4类致癌物(国际癌症研究机构于2018年1月26日更新资料显示:4类致癌物为对人类可能无致癌性)清单中。
/ y) W+ [0 L* D基本资料
CAS号; w4 M( c/ D# R8 o
105-60-21 U( O( }2 J7 g/ T
EINECS号1 Q0 d- }& H- H/ I& _1 l. l
203-313-2
" m8 p8 p7 e4 v. w
Mol文件
. h0 V: d0 R- }$ K) d; I2 d
105-60-2.mol
2 S8 [8 ]) ^) x& j5 X2 _" N1 Z5 Y
Merck/ S* h$ d2 [. I& W- l
14,1761
2 }2 O5 m, x) }7 K$ Z6 h4 _
BRN
% \1 G" _& D+ Z6 H
106934  E# S5 t0 E# m- l
NIST化学物质信息, j' x7 p2 U2 R3 v1 n/ o* A! L9 C
Caprolactam(105-60-2)" Z+ T. O* u. J7 c

* `6 @8 i* A0 \% b! V& s8 J. g6 v$ ]. g' z! s) u

! k9 K! R5 C' B/ q, V- @物理性质( H& U2 ~2 c6 y# F8 n  A
熔点
; S  N) t# D! {0 \+ G) V
68-71 °C(lit.)
- ]! Q8 a% {7 q! y3 j+ S3 Q: ~1 Z
沸点4 h0 y0 O2 A+ t! h( `3 ~6 O# j0 V8 ^3 l
270°C+ u$ g0 \. s$ B1 p# `% Y# F* L! J
密度
4 G! O8 ~! ]7 M& V+ g
1.01
( n" V' C6 U" J0 d& B
蒸气压
  y3 ^, M8 z# R8 J1 h
<0.01 mm Hg ( 20 °C)
. P# e' N4 Q. |8 i
折射率
1 s# o! E0 y* T- M' M+ |3 l' }* c
1.49355 e( q, z4 ~$ M0 b
FEMA
$ Q: Z- Q4 {6 I, v
4235
7 B1 h) [0 ]* c8 J7 `
闪点. w8 _" T" U0 G! z
152 °C9 E7 _, @& F9 }  t
溶解度1 r, x; q9 e! H- K" f$ |7 h" x* ]' \1 t
H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless' I. Z! c2 D4 ?  ?' ]3 Q' \
水溶解性7 E1 p) R% q; w* Q/ [3 ?
4560 g/L (20 &ordm;C)3 |" S( F4 K5 I6 A
分子量. l8 z3 Y+ Y$ \' E
113.16 g·mol&#8722;1; N1 V- X' f! {0 U& X* h+ H
外观:白色薄片或熔融体
# Y; n/ {. }  A' O( [气味:具有薄荷及丙同气味
% o) n' M0 |( z, W溶解性:溶于水、氯化溶剂、石油烃、环己烯、甲醇、乙醇、乙醚. H( U' a  c6 Q- K2 c* M

7 T& o/ P" @8 D0 Z0 L! Q化学性质+ t# m8 D* b1 I* J5 ?
受热时起聚合反应。  |& L) E- T% w# @) ?" h
己内酰胺球棍模型
& J  z1 N6 \+ v" P: X
% v% B9 F  i- q1 B- V
与乙酸和三氧化氮混合物反应爆炸,热分解排出有毒氮氧化物烟雾。8 x1 v. y- c" z- |: x2 \' q4 {* e
遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。受高热分解,产生有毒的氮氧化物。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星发生爆炸。燃烧分解产物有一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
; O+ i( j( r6 _0 D. G# Q# C

主要用途

4 N: G: F7 B5 ]2 H% w
1、己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺,后者约90%用于生产合成纤维,即卡普隆,10%用做塑料,用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。3 L0 `) ^' B3 i! T
2、主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等,也用作医药原料。
0 D* }) p9 Y3 D- B- D
, F7 j% g' l7 V4 v# I

8 E2 u+ j$ Y' F* Q* l. F* ], l
$ J; V0 {. a/ ]2 b/ j" F+ {+ t

' a- f' o6 J4 N4 @1 [4 M) n  i3 P

生产技术

  g. m4 [* M8 `$ @  a3 m
1.肟法:首先将高纯度的**与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成**肟。分离出来的**肟以发烟硫酸为催化剂,在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺,粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序,制得高纯度己内酰胺。肟法的原料**可由苯酚加氢得环己醇,再脱氢而得;或由环己烷空气氧化生成环己醇与**,分离后的环己醇催化脱氢也生成**。
% T( [9 P* N9 y  k2.甲苯法:甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸,苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸,在发烟硫酸中,六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富,生成成本低,具有一定的发展前途。9 d9 a9 O" V2 K. r7 s
3.光亚硝化法:环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应,直接转化成**肟盐酸盐,**肟盐酸盐在发烟硫酸存在下,通过贝克曼重排转化为己内酰胺。0 s/ T( L0 y8 v  y* f
4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢,制得环己醇,提纯后脱氢得粗**。**提纯后与羟胺反应得到**肟,再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫酸an。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。
/ O. |, ~8 o1 |( ]0 P# k' |; X0 s. r) M/ j. I" s1 z
4 L3 _: d6 Q' x1 J* z; l

# `% y  N% I/ J; W' @) t% {7 f0 _
# w% {  O( n3 C: V0 X

安全防护


+ M/ {/ b$ f  d' q% f安全措施
) u+ M2 P+ t- G皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
* U* f, v+ {) L9 r# g' i( ]( B$ C眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。- P" b) o% C9 w; v% U( B  Z7 A
吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。4 s0 G" d. {: L! w( [
食入:饮足量温水,催吐。就医。, @$ X" R' W% C8 Z- r
工程控制:密闭操作,局部排风。
9 Q" w' d$ e6 h1 B5 p$ n& e& R呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。1 s$ @$ g8 O# z8 R+ Z' a
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。. y3 s' _9 C# p/ ]3 O8 ?# M3 N$ t( l
身体防护:穿防毒物渗透工作服。: c2 y, C# O: l  {; f, |" u
手防护:戴乳胶手套0 R9 L5 n5 H2 I! I, ]( A8 A2 ]' R
其他防护:工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。- [, n6 O1 n% O3 f( f
应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
" Q6 _7 t1 M& t9 T: k: P) M灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。5 `1 F# p! Z% Z- p. [+ a2 {$ a
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。/ b+ W# T. D, H1 _8 d
使用注意事项侵入途径:吸入、食入、经皮吸收;
' @1 H0 L6 O3 m) s( M健康危害:经常接触本品可致神衰综合征。此外,尚可引起鼻出血、鼻干、上呼吸道炎症及胃灼热感等。该品能引起皮肤损害,接触者出现皮肤干燥、角质层增夺取、皮肤皲裂、脱屑等,可发生全身性皮炎,易经皮肤吸收;9 i0 @% x( m; v
毒性:低毒类。致痉挛性毒物和细胞原生质毒。主要用途于中枢神经,特别是脑干,可引起脾脏器的损害;8 T% r) N$ K4 R# H5 x7 A9 r
急性毒性:LD501155mg/kg(大鼠经口);70g(人经口致死量);, q. |# j. O* F8 s/ d% _$ O
亚急性和慢性毒性:大鼠经口500mg/kg×6月体重、血相有变化,大脑有病理损害;人吸入61mg/m3以下,上呼吸道炎症和胃有灼热感等;人吸入17.5mg/m3神衰症候群和皮肤损害;人吸入10mg/m3以下×3~10年,有神衰症候群发生;3 i# N( Y. b7 J( C3 N  O6 Q# Z# G
运输注意事项:起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫;. c; F6 D! ~5 @' a0 h5 F% }
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物;
0 I5 A7 T2 r5 r, j包装注意事项:一般采用双层包装袋,内袋为聚乙烯薄膜袋,热合封口;外袋为牛皮纸、聚乙烯等三合一复合袋。
# i5 {. b7 c& ], X/ b2 C$ K
9 \% W$ [* J& G$ ?$ n9 x: k9 E: W6 X: t: m
( ]" K% ?) W/ V6 ^$ G% {0 h4 q
物质毒性文献、期刊报道的毒性作用试验数据
编号
: x! h) n  o) O! l6 z
毒性类型
# A* |+ d' V# a( x3 Z& k# S$ ]
测试方法. a0 J1 F/ p& L
测试对象9 C# W( k& Y1 t6 a3 {
使用剂量. `# g) `3 A7 Z5 N3 y; c
毒性作用+ w7 i6 R, o! {

5 W; G& X, ^! ^( q7 s+ E3 K
1
  Q# L6 c: c5 \. o: ^; n
急性毒性8 `% H/ o& ?! M, |8 t8 z
吸入3 o* W8 d. g, |2 ~" T
人类6 c/ ]! L4 e6 C0 r
100 ppm
9 y2 u, R# c; K2 T  z; P
1.肺部、胸部或者呼吸毒性——咳嗽
, V) p2 J6 b2 O4 [% `
1 `+ Y- A& ~7 I. G
2
7 b+ L, R3 i" u- G9 v6 V
急性毒性! C- b6 T, A2 L! `: v
口服
. v' o6 w2 [" @7 g; V" `
大鼠8 X0 M- G+ l/ G# r: r1 M' q
1210 mg/kg7 F* n# A6 f  x$ D) d# M+ m
1.眼毒性——血泪症
2 G4 I+ Z0 b% U& j2 G, Q" Q8 q/ @1 h2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响, a, K" ?- X3 _3 _, m  }  B9 l
3.营养和代谢系统毒性——体温下降
% i. S+ H+ P" b3 x( K3 m
7 u4 U% {# U* G1 u& Y
3& @9 S( Q' M& X2 B$ Q) h
急性毒性) u5 Z# D* q- ^" a
吸入% K' \  u4 U: W/ l
大鼠6 K! t$ E  Z8 O0 ]: s
300 mg/m3/2H& e( i+ V, o+ {* V$ B9 x
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值% J: `! Q' o3 k
* y2 ]4 W$ Z0 d& ^3 f1 C  T  l0 d
4
6 Z3 A3 G7 V; ^$ n
急性毒性
: M' c2 B  `1 l5 s/ f) b
皮肤表面
' U1 y0 c- V3 c; N# R3 S
大鼠- d* B% {, K# ~! o' n& T/ a! P+ k  Q
>2 mg/kg* T$ t* j2 s- c5 Z; T: @0 H# R6 m
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值! H, `3 N& b3 q: I1 J& y/ I
8 m7 U; X' K3 |3 M- P& o/ i: t
5
0 t+ G$ U, `6 O" P* @  _$ _
急性毒性
3 D& f8 m4 ?& ?; p2 D0 Z
腹腔注射
1 E+ w' j) z3 L
大鼠3 u. d3 u2 L" J6 d+ h7 @+ }( T
800 mg/kg
) j" c2 J0 K: Y- _+ Y
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响% e( ~( w4 N, i: l. r) H$ I  Q" |
2.胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化6 v" O3 U/ T4 ?3 _6 Y4 }
3.营养和代谢系统毒性——体温下降
6 G4 n1 u# |5 }3 b
6 N$ t/ u. I; I* _1 }9 `4 G, C3 `
6
$ }* A3 v* r( j. |/ |+ |3 e# z0 T  H/ m
急性毒性
  e& o- f8 A  @+ k* Y4 g' ^+ [; l
未报告7 h7 ], D, s0 j1 q# [/ H. x
大鼠6 Y; J$ ]4 n5 |" @0 D
580 mg/kg7 d! ]( W/ W4 n: q1 \* u& h; ]
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
$ E& U/ K1 r/ s0 h2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量增加9 q% l7 f: i5 y& ^( W7 y5 c
  u9 B0 Z9 h# p2 q* o, \
7
' v* y$ W# Q& v
急性毒性
/ o* x) ~' x+ F
口服! w" q6 L/ P$ P+ j7 B
小鼠
3 K' b" o; }3 V
930 mg/kg. c' Y( z1 A& m# U
1.行为毒性——肌肉收缩或痉挛0 G. }2 M2 |) D
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难7 D5 @) I- G# u/ e* N

; ^! ^/ Y+ @5 ]9 J" J: L+ X0 j/ ~, {
8
+ A1 B/ v1 a6 q  a
急性毒性
! V; k- O! C% r2 Y  c3 Y" b
吸入2 d) P% [$ A* U% Z; `- t- C
小鼠& {- U2 S9 [8 A# r& Z1 O/ J
450 mg/m3
- v9 {0 B; v7 m" o5 Y' T
1.行为毒性——肌肉收缩或痉挛
7 [. k& k1 a/ p7 U0 W; u) D
# c6 d6 K! L7 C8 d5 O- U: r4 {3 U5 A! T
92 b) H/ D7 x1 |- w
急性毒性* m) _' _; _, N3 j- a' E7 Z
腹腔注射& T0 U+ T* U4 I7 X3 i2 o9 I! d8 y
小鼠! P- s- Z* e' i
650 mg/kg
. T+ u8 j& ?$ G4 O* T2 }: q
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
; Q- ]: ?7 ?6 T, l$ m: T2.行为毒性——精神受到抑制
  P- H8 }; q$ [4 s# V3.行为毒性——镇痛
! m/ B. \5 E7 p

6 \, G8 t- H+ W
102 p. T, F+ O- E4 k; m- x
急性毒性+ Q) e$ N/ a9 }7 \& G6 o1 p$ O
皮下注射
; H9 X8 ^/ `1 q) O; _
小鼠6 g. k0 C9 F2 ~5 z
750 mg/kg8 c- C, y& y. i# p/ V7 n
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5 @0 M$ ]5 {. c
! v& H- ]2 H: C
11
9 i3 z  G. w7 A6 j( _
急性毒性% G+ ]5 i" G7 y1 A1 {  ^! u5 j* [
静脉注射
8 n% @' c# o" D" w) v
小鼠
$ R8 k; N6 Z! m1 p1 J8 U
480 mg/kg
, Z$ U, A: F: h( A( n% y
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值+ z3 r  l- s7 m, @$ V
0 c9 j! `3 H  v# j$ q. \5 q
124 ?3 i/ t: z# e: a7 s' L7 _1 E1 v$ H9 r
急性毒性
. d$ ~, s: ~# ^9 L' U3 F( a" a
未报告8 y: ^, h2 i! x2 z! r
小鼠5 p$ l- a: V: W: `+ [- ~: T+ B
930 mg/kg1 \. q( H1 h6 B! @& C) A! k2 Y
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
$ E% r- P, I+ \: p2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量增加
- a9 K8 D5 @% I3 g! ^8 z
; C) ~: ]- q$ D+ J
13
# Z) t1 p6 M$ H4 K
急性毒性
/ _+ Y# T% ?. S1 N: A$ ^9 E
皮肤表面- s' Q9 u9 j! X3 m1 \- `

4 n6 P# N5 G* r+ j) x
1410 uL/kg0 a" C7 z0 b5 `2 e
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值# j9 @/ a4 S7 E) K# x- t1 E' E

, @% M# r+ K& i  Q
14, I  V% r  d+ @( U. m) I' W
急性毒性' w! }9 l$ {" r
静脉注射1 ~0 V% ~) _9 x* [

/ x( d$ P6 J* |) T- Q
>300 mg/kg
2 M" u: q& _4 @7 f9 P
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响: w$ s0 ?, {' L7 f9 B' ]
2.胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化  L. N$ w1 t- b! h
3.营养和代谢系统毒性——体温下降& |3 `$ L/ n* @# I
! L, @$ E3 `6 v5 z4 t# n
15
7 b# g/ e6 \" K6 ]% j3 q
急性毒性8 ]# C; }  y* b; C+ L
未报告0 a# v) E# E. e6 \
' w! c4 X$ v0 ^' b/ Y4 e# E
1 mg/kg
! a) V" ^' s7 x
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响1 P0 x3 B% K8 Q; X) V  Z
2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量增加
* T( j2 D  v( z/ [$ t1 r' w. G
, e/ z* T5 t/ t& u/ b, x
161 ]" |2 ?8 v, v( ]8 Q
急性毒性- ]4 v4 b1 L# P& a
皮下注射; \& [7 w0 Z/ X. r6 b
豚鼠
4 a$ S& O2 S/ \
950 mg/kg
1 T  w5 {7 ?& C2 ?
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
* F' V5 j* I6 |0 s

: V  ^' r1 o# e& {0 q
17
: |* v; _0 H- k' k3 M1 ?; t& g
急性毒性
5 r% w+ p$ |9 x# }& P# F
皮下注射
# U( J& b$ R/ m: x" e, [

5 C; E: N( y( T) _! |% h' W
2800 mg/kg( C- d. y2 m, B4 E' K
1.自主神经毒性——交感神经出现问题
5 c, k0 n4 ^& S2.行为毒性——嗜睡% H8 e' F& `: a( \) i
3.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
1 u; u& Q/ n; X4 o( p
4 r/ [6 w1 o2 X9 C
18
; z! d7 g+ U; T% b6 u5 f  g2 e
慢性毒性) V8 K+ R$ q+ t1 y# V$ U; J
口服- J6 K5 l& s. B1 F9 ~2 [6 C; R3 D
大鼠) A9 j" E, J' c$ k( Q3 H) j
42 mg/kg/8W-C
3 e/ {2 T* @9 X* G1 a
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降8 L% q& s3 }+ \

) M6 K$ o- y5 l: a
19
1 B; K8 \+ J; b8 D5 E! z
慢性毒性
* _1 A8 s; K: I9 A
吸入% Z( J% L/ O1 |: I
大鼠" Q, V, I: q1 ], I+ W) x( @
243 mg/m3/6H/13W-I
0 B' ?( l& t' N: n/ d; |5 j- a
1.嗅觉毒性——未报告
% d5 P/ u0 ^9 b* i% z" U2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难5 m; h, B$ }+ v" L( B
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化. L: }6 w9 Z- R- W2 C

' |5 t; N. B" x2 T* N: A* H
20
/ Q  l$ S2 W% l7 S5 S
慢性毒性- R8 w& a( L! ^8 _; m
吸入
6 w4 x  W: n# g# s6 h
大鼠4 L3 @+ i8 g% m, v7 y
5960 mg/kg/82D-C% L, u( g/ @0 N, K" Z- f/ f, I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
, o- h& R$ B- U: k& a2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶
4 [& b, d; B; H
# T1 h* Q. G" b' O9 k1 q
211 @( H3 R8 C' X+ d
慢性毒性
7 M9 \: G; o+ e/ p& Y9 s
口服+ H8 m: {& [+ V2 Q2 D* m- g$ c1 F
大鼠0 p" K+ x# ]" B: Z. G) w1 X
6750 mg/kg/2W-I1 i- p- N3 _. A% m: i) {( J
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
. z/ d0 h' ^& O! m" I

% }& n/ z; s; t; r. @3 d) m3 r- m) L* p
22* W# E. q  O! H: {) Q7 g" ^6 g
慢性毒性
* I& ?. d0 a4 ?# B6 t
腹腔注射5 H1 I, P( u8 A0 @( \7 k% Z" Z
大鼠+ b% q9 ?) b# M0 p
9100 mg/kg/26W-I. s& [: p, p9 S, j5 k/ a
1.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
2 I/ t$ V- O3 ?4 m& \9 n2.血液毒性——血细胞计数发生变化" p4 B2 E/ \" V. p2 B0 q5 G( E
3.慢性病相关毒性——死亡
* s: l% x8 g- K1 n
; o9 b* ]5 n/ m7 }& z* v/ t# [+ ]
23
5 o% {6 U& ?3 y3 b+ b% H
眼部毒性" `3 @% X. I. g$ L
皮肤表面' B2 h: D1 c( Z3 b, V5 a

3 x2 _0 p$ e. f& L; W( P9 Z% I# g
500 mg/24H
! \& r, R' v  @. Z5 |! ]
作用较轻' o* D. r  T7 y. x6 j( Y: g5 r% i
: n+ N5 i' f. `5 Y, \
244 M* R5 f3 _- a$ q* e
眼部毒性
) D  d$ l/ _* f
入眼
! v5 h4 K$ h4 {9 g6 _; Q
; P! P1 x! a5 t0 `$ Y
20 mg/24H/ d0 O5 b3 G/ J6 N- i; i3 `2 f' B# t! B
作用中等9 c1 X7 \8 C6 B* ~3 H8 o9 a% k; |
  U. j% N' B/ V! \( {5 g
25
% U0 x6 b: s/ d7 r. Y; h* }2 U/ b+ y
突变毒性
- S1 [. m1 A* F0 W: k  H. `4 c
大肠杆菌1 W+ u/ H+ p2 Y& C. I7 d
1950 ug/well/ _2 A* k, \" [

5 L! o) Z) D' |: ?26
# w/ R* p3 j3 i9 {+ i) u: T
突变毒性5 }6 ^% h7 Y. s  M3 K- L
口服
5 y' U3 P3 _4 ^
黑腹果蝇
  T0 f2 ~. m! o- c6 ~
5 mmol/L
5 }% _4 P% s+ M' W; y8 s

9 p, [3 h! J! ~5 ?27' w! [* y1 J4 n" \6 i
突变毒性
* d* Q) ?" j, [9 x
口服
7 |" }6 Y2 Y2 E  m7 Z, n2 U
黑腹果蝇
" b) H' R! i9 J5 p
5 mmol/L$ J# P, i- }" M( Y. b# t
9 _1 |9 b+ \/ q- D( u1 L
28, W4 i3 S. V! \3 k% E: N
突变毒性/ Z- Y$ k2 H! r7 b1 D; _8 Z3 ~
酿酒酵母0 n$ z- Y9 {$ `! O1 n8 d8 y
100 mg/L
7 u, t* M; a6 Y4 y$ U2 h4 Q6 _
* r) u5 S7 }. S# x/ V0 d5 C$ W% s
297 `4 N1 {2 f6 x! o; @4 y
突变毒性* M$ |2 h+ q9 M" h& J4 l7 i
酿酒酵母
+ D2 j+ D' a( Q
400 mg/L
& A, X9 U' i5 g! u; D# w
6 W( o" C$ S0 l% c. \4 [7 E/ k$ Q/ U
30) N( c9 B! c0 j: s3 g, T
突变毒性7 L, I: ^* h1 a+ C! l6 D" \1 d
多种途径7 C' ], E4 W, [9 q2 O# @9 {! p6 f
非哺乳动物
5 t; `% _4 n- \4 d$ `
100 ppm2 ?/ c$ U1 H$ |0 R7 @4 ^$ b& m
. x. W0 e# F" \* g+ A4 ^
315 Y* O! K7 Z) {4 m4 L
突变毒性
  `% r) d0 M& f+ h9 i5 Y1 X& i
人类成纤维细胞
$ L% F& J: l6 Y8 Y! G) R: Q+ ?, W
1 mmol/L8 |6 G$ c7 \" k. |) Z

, r$ X* y6 K4 H* D8 H' y6 f* y32
* K& r) {' U4 A  l4 M* R3 v
突变毒性
5 Q4 G8 i' v) r: A" _8 w: a3 n; a2 t
人类淋巴细胞& @* W, q( L) a; j0 a. b+ D2 ~
270 mg/L( P! r$ G6 C$ P7 G0 l9 l8 s3 q

! s+ d- `: l$ z$ @4 P- z4 a, O33
# {* G7 d6 ?  w9 x; J' ~( m* F
突变毒性9 z2 W% k, s& D9 M- @1 }) e
人类淋巴细胞
! k, G8 g5 z- Z4 J
25 mmol/L4 T4 ^7 d0 ?& ?' w; |2 z- I' X
- T: C4 U: J! C; Y
347 t  [! a$ z& V, `2 A) e
突变毒性
+ {2 v) x$ O4 K" S1 F
腹腔注射
4 o9 `( @- {3 a8 \
大鼠
: h4 R$ }1 o7 a9 t" b8 e
580 mg/kg6 U3 Z1 _' E  q
( c7 y  n+ Z% E  s( d. O+ U' O
35
9 [9 ], y6 U6 d( ]6 s+ ^) S
突变毒性
! u! a5 V4 p; `  O/ j
大鼠卵巢
* B6 t' U; q9 J3 ~& n1 U+ Y9 R7 {
76 mg/kg0 F- a4 X3 k7 ?
$ M/ _2 I: d; e" U3 H/ H& ~
36+ Q( h: L, M/ d
突变毒性' Q3 j, x* `) i* {
吸入
! f. L$ s/ u& j
大鼠
4 Z! ~. t; R: D/ ?  {9 J3 u, `
125 mg/m3/10W
; F5 |$ v" E8 ?: N. q! j

: c2 K% K& }6 w: |. v) Y37
+ [& S/ s  v+ [7 H' B2 @3 c* }. l
突变毒性
& x' i2 w7 K9 K0 N
腹腔注射) ?$ Z: E) D" f% ]& q: ~" V
小鼠
7 h0 l7 N& \0 ?  Q. V9 V9 {
500 mg/kg' R2 \8 J0 J1 Y# v
% z9 b; v& J4 }5 s* L/ ]5 U% _( B
38
+ d9 C) H9 ^5 \  J0 s
突变毒性2 }$ |, _: Y* l, @
小鼠胎儿& e# P5 E) e3 \6 a
2500 mg/L4 G2 a: A( i6 S) W& q3 x/ c
; N) }( w! F* ]0 X
39
1 x( v0 [3 b- C+ a
突变毒性9 l& M1 Y5 N, d* [
腹腔注射
9 q/ ^+ ?/ D% p$ {
小鼠$ l) ]6 \3 t' S  W; Y; A6 V+ Y3 E
580 mg/kg
5 ?& A7 w0 Y" q
6 f; _, F( D) L( ~7 b
40& `9 v( i1 O- N, [. T" e' n
突变毒性7 H' Q  N8 u' I9 K2 k) c7 r7 u3 S; v
仓鼠胎儿
. C( P# \. s) f, g! P
100 mg/L
% t2 t$ c! r; S6 k, {

6 d; P+ X- B/ S! k41+ W  ?; [/ S( q; h3 F. E9 K
突变毒性
2 k) M4 J% q9 j
仓鼠肺  I8 g8 o1 t/ K9 ?+ Y* k
8 gm/L
& Z9 \+ m1 N0 V1 X- ]

6 {/ M& E1 D# x1 l% k42- o4 g5 V6 r) n
突变毒性
7 `# s& b$ `+ t* X; D
仓鼠卵巢
0 n7 ^& S% w( q/ e2 X0 K' r
125 mmol/L1 |+ b& q7 j' b& T$ J; w' [* l3 ]

$ ^5 S+ }4 Y3 ?! W43
2 V0 o# }# h: \7 u: z
生殖毒性
* T  r% n/ g& W9 @% g$ {6 i
口服
9 m% Z7 ?2 M5 f' j! [) a
大鼠
* M* U0 s  ^+ c' G
10 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后
1 s% ]: s0 J, E0 l) m( ~
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
/ j9 T: w# o+ Z
% K: h6 K  ~+ B. g$ C  ^" f
44# h/ u- x6 K9 N  s4 ~
生殖毒性, O' L$ W. O8 f* O( z% l
口服
# I; P* p- ]  Z3 q- e' e  x/ \1 ^
大鼠
5 A" M6 {& F1 s7 U
10 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后: F# e7 r6 Y% m8 H$ d# K
1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少. H# _9 T5 n5 y4 U' S  ~

6 B& {+ V$ `2 f' v4 i
45+ s; F' `+ x- f  v" a
生殖毒性% s3 y# j( Z: x/ k2 \& r
口服
% g- U. w0 p5 ~# }' q4 f
大鼠
/ i1 V" x, @# |# }- {
10 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后
. ?' J. |6 Z2 v5 v
1.生殖毒性——影响母体
! F& E; u3 d8 c9 {# |$ X& I4 b2.生殖毒性——植入后死亡率增加7 J) Y# o* r/ I' I) N: e0 k

* y6 {  |! E  P4 k( }/ K4 E- f
46
9 z! k, x- ~) H- ^
生殖毒性
) N$ E  n, u% ~7 h) g% L$ o# u& _
吸入
, U7 `& I& s: A! J. Z- i- _  I0 |- n
大鼠, A: j- h# }% t# @
125 mg/m3/24H,雄性配种 76 天前7 j( \% u0 b% q" ^% ^
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 (包括遗传物质,精子形态,精子活力和计数)7 N1 b- ~& i# T& W! R
& ]; i+ x$ ?! x& ?
47  ]! n/ I, Z" i
生殖毒性; F( C0 X" e6 P6 k
吸入, \1 G8 O- m1 s: D
大鼠" B1 S: _& t9 d6 E
473 mg/m3/4H,雌性受孕 1-5 天后
( A8 n% o# H, {6 m$ u$ d
1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升
- K4 O# p6 l& G  P; d2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
( _2 u1 [) {! K' k  I4 H0 m. Z
# I3 M' e5 B* s
48. N0 }2 l* q! D1 i
生殖毒性
$ m. ?6 K7 S7 S1 {' H
吸入$ O. S( V# h/ N3 \. S/ n
大鼠
! O/ D& H+ Q" {
139 mg/m3/4H,雌性受孕 6-12 天后
. I- X) M% S5 M* x4 {& Y! s4 `* P3 |
1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升
) g! ]6 D4 q  L" E' Y6 j' N1 K' A
* r5 Y2 ?+ o" h0 Z+ \
49: h/ v9 y* D9 D. p
生殖毒性
) b9 R0 s" s$ H7 \5 F0 _) A# ?* x
吸入& A: g% l% r7 W2 s0 u, V2 l
大鼠
1 n. U8 V2 E9 }) }8 |
473 mg/m3/4H,雌性受孕 60 天前5 Z+ }9 |8 ~0 v# |
1.生殖毒性——对新生儿有影响+ B! C, ^: ?3 m5 J, f

+ I4 T/ h) y  h4 O8 B7 Y! ?) ^: e
50" w* j$ f! v! Y3 ^2 f0 B. h
生殖毒性4 F4 K4 e: p) p4 [  \; K
口服
- U( z( n' p4 V' R! C  }1 ]& w8 H
! C% A4 S8 E' Z9 n
3450 mg/kg,雌性受孕 6-28 天后4 j( J$ j* ^1 E1 W5 a8 @( s
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
: h0 ]& ^3 Q: F+ \" @

! e) V' g  f9 T  v/ I6 r
513 u* O( _6 f) ?9 _7 K
生殖毒性9 r1 l; s( Y* J
口服% K. Y" G' E7 A6 z& {! C3 n  ~

9 T5 o0 U) M# M2 T9 `# v
2500 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后* @% B7 P  E& x
1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
: B& p- _5 q' X" F
[1-40]8 q( T3 F6 D$ Q5 p1 g6 y

! h5 _% D& ?2 [# ^1 P4 e
, F- J" s% |- n6 u4 m

9 [3 y7 R( B5 Z  r) B7 A/ v

待增加

- ?% H! d. w5 V3 j' T
( \9 Q; `8 d% W. G" P5 D

5 {4 I) w; W& a+ N
, e8 [6 v8 L$ t+ W7 j

) X& u6 J) x4 \$ d, k

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补充内容


1 C. q3 i  X$ @$ q9 a$ ^. u法规信息化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。# J" R  X7 U( Y1 n: |

待增加

$ Q4 I- k9 m. i4 o* [4 j" I6 r
* ?% A9 I+ j4 Q$ g

9 u$ G' C2 T# _: b

本内容贡献者


7 r5 ?# ?% E9 `: @& X+ R* D
  P. Q8 n* U0 W+ y6 P

 

发表于 2021-1-28 14:55:55

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