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[石油化工] 氯化苯(Chlorobenzene)氯苯、苯基氯、氯代苯、一氯代苯

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x

简介

3 J! @& s: o8 n9 X1 h
氯苯是一种有机化合物,分子式为C6H5Cl,为无色液体,沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用**所需的苦味酸。1940年到1960年间,大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。1960年后,DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代,氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂,生产多种其他苯系中间体,如硝基氯苯等。9 ^! b, L: X, j+ g7 o
中文名称:氯苯( K9 A; b8 ?" N0 e6 a" p
中文别名:氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯;
4 H/ q+ N/ b6 |8 }8 o7 P英文名称:chlorobenzene
  W) F1 w$ z$ H! |英文别名:monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride;5 J1 c9 p% o) o
CAS号:108-90-7
) P/ X3 q) j/ x+ \# C( p0 u分子式:C6H5Cl2 [& d, _. Y, s
分子量:112.55700
: v5 Q# l4 ?* \( {精确质量:112.00800- X/ R9 V  I& c" w% O
LogP:2.34000 [1]
" V, o" Z( X* x* A! Z2 M编号系统CAS号:108-90-7
- u9 k" Q) I% D  o. uMDL号:MFCD00000530
/ k' v  j! R9 ]8 p1 Y! B# r- iEINECS号:203-628-5" ?) w% \, |. N5 X* {
RTECS号:CZ0175000' E7 q& X! p7 p5 R" u' G
BRN号:605632  e2 x; K) B2 g, ]
PubChem号:24857162 [1]/ T* C2 p# M( e* ~! ]7 o
- z- i8 V# G, n
物理性质外观与性状:无色透明液体,具有苦杏仁味。
2 G% G* B- U4 m3 E1 i熔点(℃):-45.2  R1 e; w9 E* k4 X! E$ B
相对密度(水=1):1.10
8 f' P0 q# w5 l9 a! r/ L6 i6 E沸点(℃):132.25 ^' g) g5 ^0 Q& ^1 a
相对蒸气密度(空气=1):3.9( Q9 h% X* f% Z+ ^
饱和蒸气压(kPa):1.33(20℃)+ u. N; A. t) b' u
临界温度(℃):359.2
! ?# ?" u$ Q1 F  G临界压力(MPa):4.526 i+ {! P6 l4 H7 ~  [. h- O
辛醇/水分配系数的对数值:2.84
4 t7 N3 p2 i  [, m2 s0 ^" o6 ^7 ?. ], c闪点(℃):28
8 Y, p2 p) R  N$ h( `爆炸上限%(V/V):9.6$ c1 g* t: e4 {  p* k* j6 v4 m
引燃温度(℃):590# H" |3 T) G( Y( C$ O* R+ i
爆炸下限%(V/V):1.3( h0 \4 \2 _* Z5 g* d/ v- }+ I" `
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳等多数有机溶剂。 [1]. u) Y% |, J9 n! o1 I

2 ^- @' D* W& ]5 ?) d/ O生态学数据1.生态毒性:LC50:39~73mg/L(96h)(鱼)
& a: {3 r# H% N' V% [9 q2.生物降解性:: l! G9 \# k% g6 v
好氧生物降解(h):1632~3600
1 s# h5 F) v; a9 j- _. B3 [厌氧生物降解(h):6528~14400
, \* L- l' W* e3.非生物降解性:
# H' Q  v7 ?) d. t7 C- |) X水解最大光吸收波长范围(nm):215.5~265
; m9 W: J: H; ^) K/ @0 ^水中光氧化半衰期(h):1553~62106) F' w3 y: r0 M$ W6 S6 Q( w8 O
空气中光氧化半衰期(h):72.9~729
% N+ Q6 F& S% }一级水解半衰期:>879a
& @( q: \# {* p4.其他有害作用:该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。 [1]
9 \. ^6 [( {( P& p+ F- j8 H% C# N3 Z6 [) e5 U
分子结构数据1、摩尔折射率:31.14
6 b1 e. m& D2 f+ ^- z6 h' |2、摩尔体积(cm3/mol):101.3: Q8 w" B# O& r# Q# k0 w
3、等张比容(90.2K):243.1; c4 m# t5 V/ V6 `
4、表面张力(dyne/cm):33.0
: _+ o- b2 j& E7 k3 X5、极化率:12.34 [1]4 p9 H" E! h" x8 e0 F. `
, S# I/ C7 y. ]. `
计算化学数据1.不确定化学键立构中心数量:0# z$ n# y" z5 n& D% x2 Y
2.氢键供体数量:0
5 f0 K! \! v8 b6 A3.氢键受体数量:0
* X3 Q+ O/ q( K% x! X: Y% ]4.可旋转化学键数量:0
7 V9 l  v0 ?; C/ q3 A) O- K5.共价键单元数量:15 y, F( ~+ [5 t8 S, b7 N7 E' t  S, m
6.拓扑分子极性表面积0+ @3 G  t9 l/ R  J. A, H
7.重原子数量:7
3 T% f- U- V7 S  ~8.表面电荷:00 n  y& j! f7 j  u4 U
9.复杂度:46.1
# [; V! l! t* o0 e1 R1 v8 L10.同位素原子数量:0% n! A  W  Z# D  d- s
11.确定原子立构中心数量:0
5 c0 ^* W, \6 y# k8 U12.不确定原子立构中心数量:02 l* n1 N) s' t1 E
13.确定化学键立构中心数量:0 [1]
$ a! f( H" n# U# w7 `/ F" k6 Z$ k
性质与稳定性1.化学性质:性质稳定,常温常压下不受空气、水分和光的作用,长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用,或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用,但在高温高压和铜催化剂存在下,与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应,以7:3的比例生成对氯***和邻氯***。与热浓硫酸易发生磺化反应,生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯,在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应,生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合,生成二氯二苯基三氯乙烷(DDT)。
# i5 o) e( S4 \$ N$ N( G; |+ \2.稳定性:稳定% s: {2 Z5 e  H' m* o
3.禁配物:强氧化剂、过氯酸银、二甲亚砜
. N* S# j* E3 Q2 D4.聚合危害:不聚合' {8 J+ q4 t! e9 c9 @3 m, `
5.分解产物:氯化物 [1]% `$ e( r, E" F" Q7 f3 v7 V0 }8 d  \
0 y9 A8 Z% u' }1 `0 Q9 ~8 p
贮存方法储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]
+ }( d& j; `9 m% j3 s- f9 A

主要用途

5 w- _* F0 y3 m1 C4 d9 b+ J
1.用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。7 B3 @0 p6 y6 q! X, k2 D) A; |# }
2.用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。! L3 @  p1 I4 R
3.用作溶剂,气相色谱参比物,用于有机合成,也用于电子工业产品和原料检验。
+ U6 w9 @$ f8 Y0 q( F8 _9 e4.作为有机合成的重要原料。 [2]: C4 e& y2 L: j8 Q

4 P0 K9 ], U4 s2 F& ]" n: B4 U3 e

, M$ f9 {- P2 x( o, x- r1 C5 R1 x  K2 y% p( n  P; {/ {

3 o0 C( ]+ V: Q4 @7 P5 E0 K/ r

生产技术

  p! ~3 n; s6 m6 H. r
直接氯化法* a3 F2 `# w6 A. u3 v
直接氯化法反应方程式
: b) D4 \. I6 y2 X( p用苯直接氯化制氯苯的方法,是英国于1909年首先进行工业化生产的,并一直沿用至今。反应式为:有气相法和液相法两种。

/ F' U4 y7 J3 F! `6 N" {①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰。
  A+ m8 W* I5 {②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下:
0 E  ^% z: J/ m( J! h从以上的相对速度常数可知,如能在反应过程中维持苯有较高的浓度,而使氯苯的浓度较低,则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应,可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时,一部分过量的苯和少量氯苯气化,带走大量热量,可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢,在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。 [30]' W- Q  Z3 ?3 |) D  o7 R
: G! k9 B: L! W; K5 ~0 p2 f
氧氯化法7 d1 s, v  k9 f2 ~0 D
氧氯化法反应方程式+ i8 `( W# H3 Z3 R) O5 T- G
由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为:
+ a/ R; l/ p/ `! r8 X. A& [
反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需**过量。尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完。
9 n# H+ p  I, s3 E! Y本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用,由于拉西法制苯酚已被淘汰,此法也不再采用。 [30]+ c* f6 Z9 v# e/ |

- L9 A; @  K- @7 L, m) n
/ M6 H! C) }; Q( }
0 s0 K- |" n% J& C; f$ S& l
/ V, s% B. s; [- Z

安全防护

5 e7 @2 j( E  ^: \' \! s
安全信息符号:GHS02GHS07GHS09
* X7 A8 X. @" a3 A8 Q1 I信号词:警告
/ ~. _( U2 s6 S2 }$ A危害声明:H226; H315; H332; H411
" a8 z1 N; v; Z2 c0 O/ ?警示性声明:P210; P261; P370 + P378
5 Q; w$ M5 l% o! ^2 ]: \包装等级:III
( a9 r) q7 e+ `: [危险类别:3
4 r4 Q' X$ Q, G  s# w海关编码:2903919090
0 f* d2 Z6 r7 g5 o; o危险品运输编码:UN 1134 3/PG 3
- o, W; V, {. V3 ^' \8 e0 ]' bWGK Germany:2+ N9 p$ X. y6 T. `
危险类别码:R10; R20; R51/533 e. r0 Q2 U7 \) G0 e* k
安全说明:S24/25-S61-S36/37-S45; ^1 D: f! ?7 @2 f7 G6 ^0 w
RTECS号:CZ0175000
+ S' ]6 _+ b3 C! l: ^% x3 h危险品标志:Xn [1]( r' y6 {: E4 @$ Z: f/ u

. }+ g; t* F- j  j- @' b危险性概述2 i$ F% f! v  f2 ]5 ~% l8 X
健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。
  C, Y! w- Z7 y6 e- r环境危害:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
0 ]0 X; Y. s% B4 r- o1 z; C燃爆危险:该品易燃,具刺激性。 [3]
. A( _: }* k; I' A% G
/ w7 u9 I! }5 \2 O; w+ z急救措施; \* T% Z. F  k5 i# w" A) E& Q4 e; u+ ^3 k
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
# m$ A: T- g; o! S& F眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。. h8 m  j+ I, {. J5 l- Y
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
2 U3 R3 e) C# z' C食入:饮足量温水,催吐,就医。 [1]
( I- w0 t- |9 J& r) H( e. ~" O' j
' A+ G, _. n3 C. u, o消防措施% ?7 Q( L/ v1 ^( w" c& \
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。% Z( H( l) ]) V4 g$ T) u" D! g
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
( q, m7 P3 E% Y0 j0 H灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [1]' X/ z& y0 F4 ^
% D" U2 T( r6 o( W& m  [: [, S, ]
泄漏应急处理& \) @% V0 j7 T! n' J  I! S. O) D
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。$ N% R% x: X5 N
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。& h! y$ C" V: H2 }
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [1]" n6 v. p7 r8 W) y

9 m4 W9 D3 I! k操作处置与储存
" ^( s, v) u1 f: i1 v& _操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。9 J4 s# K% W5 J
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]
0 x; Y6 z8 ~1 d6 Q. z% X* ^+ A4 l0 f& y" s6 d
毒理学资料& d& ^% w+ [, o8 k/ @
急性毒性:LD502290mg/kg(大鼠经口);1445mg/kg(小鼠经口)6 z1 a$ y( P6 U8 _$ T" s' p$ X/ Q! H
亚急性和慢性毒性:动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。
! {, {0 |$ H5 @9 O: O污染来源:氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代***。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快干墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业,以及在运输等过程中,由于操作和管理失误,均可构成氯苯的污染。$ \  b' j& \* h
由于氯苯具有很强的挥发作用,通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中,因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半,在水中的氯苯将产生水解作用。因此,受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。 [3-4]
( z& C9 ~4 E4 l$ D; S" ]+ W7 Z1 A
物质毒性, q. o6 j+ c8 O
编号
" @% G7 F+ z6 S. [
毒性类型
1 B$ R, `4 P$ }3 r! U  g0 v
测试方法6 R# y* S( k. R. M( Z% d
测试对象
5 w7 T9 Q/ ]9 t; l* d
使用剂量
5 |: Z% @$ v5 |, L8 f5 B
毒性作用& o2 O- H1 p/ |: ^; y
1/ m9 _: v$ c- _) N
急性毒性5 y8 f3 L7 a" ^+ a& \' e
口服
: z% k) d. Z* K1 E! g
大鼠8 m, j. e$ N7 c- ]) g8 R! }, K
1110 mg/kg. s1 ~% Y, b" t/ h  Z, s! ]
1.行为毒性——嗜睡
7 q; {$ ^7 V7 @2.行为毒性——震颤
$ w5 d( @8 a; r( t* C3.行为毒性——共济失调
1 h+ v3 T+ Q) y" r. p
2, M+ w5 s$ t, U
急性毒性3 t  H" L3 S1 B( s0 w6 H, x
吸入+ V  S# X; Y& T' b
大鼠
* D3 }+ e- o3 V$ d
2965 ppm
& I& p6 V$ `" Y5 p4 S
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值' ~$ ^$ b- z7 e0 Q% m
35 D1 ^, c2 V" ^5 F" J
急性毒性
7 v5 J. [, u+ Y' b, J0 u
腹腔注射+ e& G) Y1 Y! i
大鼠
! N/ ^$ g7 f" w: x$ E
1655 mg/kg
6 f: e3 Y' J+ |  u7 @
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值# I- I; E" @) I9 O/ P  K- r
4" v' P' M, D3 M. O, X
急性毒性
, O8 d, \4 K. G, g( ~
口服% Q, [$ A" ~0 q2 t
小鼠
$ N6 X) h7 e  O. [' |
2300 mg/kg0 ~* v( K6 T* O9 a$ p7 x( B+ o
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
! P- M& F3 C5 q5 c9 T3 W
5
4 \( j; H- u' @
急性毒性* {. d+ m' P' K( X
吸入+ C) i0 m; n  }# C
小鼠2 }8 ^8 F, |( r$ o# T' d0 u
15 gm/m3
2 k, k. I; Y5 A' q' c
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
$ @$ W/ l$ u! w" m3 O, i
68 `0 {) Z/ {+ \  w3 e* `5 V  b
急性毒性  y  M/ |! x: v
腹腔注射. O- `4 k1 b6 O. t% t
小鼠
6 f; N/ w( _- S; H' l( a6 y$ T
515 mg/kg
- r, Q  A' E" x2 w  O: z
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5 Y. v: b! h. f' U  Q: G: p" R; l
7
& @  g% Q( v: D" L8 L
急性毒性
1 ~7 ^( ?( K) g( L' a9 _0 f
口服: {+ r; M6 Y+ t2 r& S
! c& y) U2 ]3 S" `3 R6 s
2250 mg/kg
2 m8 X7 K: x8 l% H4 c3 G. K, j
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值& j  @6 ~; |- D- N
8' ?" F1 ?: [+ D% U; I
急性毒性
7 b9 A$ D/ {6 q4 K
皮肤表面
5 m$ U+ e3 m6 q; _& l8 `

: {8 d- p/ I8 `
>2200 mg/kg
6 C/ O8 W# ~8 ?
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值7 C( r4 L0 D9 M4 D  J3 S8 y
9
# t( s+ Z6 ~2 w; _
急性毒性) _& f6 j  ]( I/ k4 J' \
口服
# c2 T+ b! Q3 I3 w
豚鼠
' I3 r: k9 S$ l) b4 F5 B! k( ?# b" r
2250 mg/kg. ?, u8 d, W- y
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值; L2 s( V7 c: U) A) L
106 t" l. Y( Y2 V- {7 \) _4 \
急性毒性
3 }1 {: A7 I& @: b8 j5 d
皮肤表面
$ V  r/ G8 ]0 o& |
豚鼠
* J" H! f  X; P# e
>11 mg/kg8 S4 v3 ?% A0 T0 O4 H8 ?  }
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
4 o) O  [& i( h: }3 a: {
119 f: [( e' T  c# C& D
急性毒性, {' B% _  h+ B; H( d
腹腔注射
8 e5 k$ b  I5 H
豚鼠
! Z7 J6 M* t6 n& ^
4100 mg/kg
0 d9 c& ?5 a/ \7 N5 u
1.行为毒性——肌肉无力
* y* E0 B& y/ {- m7 Z2 A6 w8 }2.肝毒性——肝豆状核变性, A& f9 \+ ?' d; r9 k* U
3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
8 F6 Z3 q0 ]1 [( [4 ]" d3 q
125 |( `  e0 ~) e& ]3 N' J
急性毒性6 k& @' _3 r( ?
口服
. Q# ~  c  U( L7 }1 m
哺乳动物
- `3 u: Y6 c4 i- R. Z4 l
2300 mg/kg6 ]/ q1 [8 \3 Z9 i- r1 a
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5 h  K) {  K# d  S! V' c# x  H
13& N& g, D6 Y8 S7 ^  P) F3 ?0 X& R
急性毒性$ Z% C6 @5 o# Q
吸入& k* W  |  {/ z, z3 P* B1 F
哺乳动物* O  w( j, L. x" r
10 gm/m3
& ~6 Z8 w) X% C. x
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
+ O% U/ g3 n& M+ \1 R0 O! `1 X
14
5 f3 G, [3 Y$ M4 k- _" @
急性毒性
7 t6 F4 y) J, D6 z; l: p
未报告
5 N  Q; }! c% p1 A9 L6 m& ]3 ~, K( h
哺乳动物7 x7 E7 ^* d' d5 _# Y
2300 mg/kg; Z* |' \, I9 z% Y- s0 V
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值9 `1 o, ?7 l6 b( H( c& w% d
15. k1 \, O+ Q) o0 {/ X
慢性毒性: J4 d% }+ B1 F# ~* y  k. R; `  a4 ~
口服
- y1 c4 E! E, h$ H
大鼠; ^' q+ ]- T5 m) i
14 mg/kg/14D-I6 v5 F) G+ V$ u! u7 {1 X. X& P
1.行为毒性——嗜睡
5 ?: Z- c6 h/ h2 x3 z7 Z2.慢性病相关毒性——死亡: I# a# l' U) x' j5 T! F
16
& `& z% k- I! |3 g$ J+ z
慢性毒性0 U' i5 P8 a' w) I0 Z
口服$ m$ F$ w' C, l* H) N
大鼠$ d# H% k, B$ `! N2 D/ b/ u" t
32500 mg/kg/13W-I; z$ G3 ?: y- N0 C
1.肝毒性——肝重量发生变化
! I0 b9 A8 B3 v2 {  e3 P& e2 }+ U2.生化毒性——抑制或诱导肽酶0 n- X& S- e# w: A
3.慢性病相关毒性——死亡
) @% h, k) m: W. s
17/ r) k' s. l& j( O
慢性毒性
7 x* q1 \1 ?% x, ?# B4 v6 r' s
口服
* o6 U% \1 S  i8 J9 L1 _$ Z
大鼠
- v1 J8 x1 p6 e
27300 ug/kg/39W-I
6 l9 J8 b) \7 C, I; \1 _
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞
' m& d# {8 g& T. T5 U; f2.血液毒性——嗜酸性粒细胞增多
) h, }7 }: w6 D1 G% R5 i3.血液毒性——红细胞计数发生变化
. G. [& L5 O3 y. j* Q, N; X
18
  Q% j$ D, Z2 D/ @
慢性毒性3 B& v' [( O  {- G" i1 r
吸入1 s% {" }/ v3 q; J, x1 v2 o8 n
大鼠$ o- y( _9 T" X  a8 v' g
1 mg/m3/60D-C
* [8 S6 |7 c" n5 U( t. l1 J1 a) E
1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统( I( N$ |2 f4 }2 ?( b2 |" ~% T
2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶# K$ Z* z& e2 |' K
3.生化毒性——凝血功能异常" t2 M" c6 L4 \. S3 P
19
2 u1 R/ t: g4 E( j) k" S
慢性毒性
; I. h, ~: \: d9 M6 J) N/ X
吸入
0 i7 r5 H7 T% b  @: e! Z: g3 J; R$ r
大鼠
$ I) [+ @/ s+ e0 b$ I: t
250 ppm/7H/24W-I
1 b% e# p2 v! w; k3 K8 m5 R* `
1.肝毒性——肝重量发生变化
1 V4 j; G% L9 {2.血液毒性——其他变化
, r6 G( ]2 X9 Z- h+ H3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
, a: l( L4 W1 Q, G8 ^: W
20( O# Y4 ?; m9 E9 H
慢性毒性
1 s4 h: T  |9 Z
口服% N8 \% q( U# a4 d: ^; A
小鼠# X- e/ _' k- l7 j* r
16250 mg/kg/13W-I7 I2 w6 L$ h+ K% M
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散* a( x1 b' I7 m3 \
2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化1 g0 n, G" V5 C  \5 a6 o. T
3.慢性病相关毒性——死亡3 r, ]$ l0 |7 ^) s( W' t
21  G+ R! V7 _+ e2 C4 L5 Q+ |1 g; X) L
慢性毒性% y; H3 t7 g( u( Q1 Q+ y
口服" o7 U$ U5 R" K7 @9 {' a

7 S4 z+ F# |& s2 I! y8 L
17712 mg/kg/93D-I
$ r4 Y9 A: x- w( Z2 f9 \. y
1.血液毒性——白细胞计数发生变化
+ a& |" l) g  }9 I6 O+ j4 v3 U; D2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
* e* P1 J, u1 g/ K& R3 Q8 ?% X% U3.慢性病相关毒性——死亡/ y6 n" s& ~. N) z5 M7 i5 d
22
: ]2 X- x5 z  H# J1 e, F8 m$ X% v. U
慢性毒性
. P+ Y1 R1 E5 t3 P& W$ f* X+ R
口服$ m. A/ P. i3 d/ r  K
! O7 R, n% y* `4 l8 R- J
441 mg/kg/63W-I
# |' P3 ~3 Z% G+ p! J
1.胃肠道毒性——胃炎) |+ J2 C+ r. ?3 J$ }, J7 d6 S6 X
2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状% E2 a# s1 T( j8 ?' ]( I* |
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)
; L' Z: a. z: ~- y# a! Z* q: v
239 o5 i/ w- p. X8 [8 E3 a# `
慢性毒性
# B; o) p* @4 L; P2 R9 N
吸入# e7 X- K- j0 A8 l, s& U3 V- n; x

7 D4 P, _9 g( b1 m- a5 f& M: Q) Z
250 ppm/7H/24W-I
$ ~+ ?( S3 M8 x0 t1 C# }
1.肝毒性——肝重量发生变化
) m5 p8 V! {1 G* n3 C- P2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
0 u: m) ~0 R& s* T1 j3 A3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构6 \5 Q& r' Q! v1 o2 B
24
5 p5 m( H4 {( a! ?* {9 O9 _* @9 P
慢性毒性+ t! j& `! G2 R* x. K6 c
口服1 k! a: i) ?. B+ B1 h* E
豚鼠
& y; F* z8 N" D. c) [" Z
441 mg/kg/63W-I! o/ N6 Z9 p$ S% W
1.胃肠道毒性——胃炎4 ~- N! Z- \" K, ~: D# m& l8 ~6 w
2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状) P) S; K( V: z+ e* J$ P
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)
; Y3 N4 a. C  s2 Q( `# @
25* c( A. _' o% K5 a" d
突变毒性
+ `0 `0 w; R8 i' G1 E2 D9 w
酿酒酵母
" _# d1 Q- ^5 h5 [% O, I& A& |
1000 ppm
4 Z( X( c  E3 n9 W
26
/ _: u7 Q% p. A2 K$ ?$ |5 N
突变毒性4 @, V- s8 P0 @$ a
腹腔注射" A2 X, x. E- T3 y* j, V0 }0 {
小鼠
. T+ @: u! S- k' l, N( ~; x9 Q
225 mg/kg/24H
# }  l/ \4 t8 y7 Q" Z
27
5 {7 n6 O& P4 z; u/ p
突变毒性0 ~4 G' U7 Z0 {2 O; M+ S1 f
小鼠淋巴细胞
* G9 f* \9 m! c! k& K- Z
70 mg/L
- i6 X) B3 }3 b
28/ m3 h( d6 ~7 e7 ]- b/ l0 P$ n% P# J' w
突变毒性
; T2 c4 x# v: d$ y% C
腹腔注射
' Z0 T6 U$ i5 ?) b5 s% f; W4 Y- \# V
小鼠% Z3 M! ^7 C- q5 R
1 mg/kg
  ^# L" y! ~% }6 r
29( {% e- P1 R* L- a$ u. ?
突变毒性
; T- ]. u4 m( f0 l; Q
小鼠淋巴细胞2 O7 ~. j( B/ O* g, o% j% b
100 mg/L6 H; y+ `6 h$ Q4 v  N- @1 ^
30
3 r: q9 R1 G7 t
突变毒性: ?0 E" @: |* Y+ R- o! v- |; L
仓鼠卵巢
( ~; A' V) `+ t' s
300 mg/L5 C. W- @& ~5 H- d- `8 H' _
31
% d7 A. I2 s, H' L, o- J
致癌性
5 f$ e/ T7 F# N! D
口服" a; i  ]1 p6 U2 t5 M' }
大鼠
  p. H7 d+ R2 |: ~- \% p! Y4 p4 _2 |
61800 mg/kg/2Y-I& V+ i6 `9 Y+ D4 X) ]
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)# f+ s( C, M7 z) Z- w
2.肝毒性——肿瘤* n0 A9 q+ X) w0 f, \
3.血液毒性——肿瘤+ h0 |2 `2 @$ V/ w4 b
32- m, {# z# {& f( h( c" v1 G% l* i8 {
生殖毒性
7 Q7 u3 P/ _: T" Z# N) {& U
吸入
% C1 q7 C2 a$ F) V+ U" H8 A4 R
大鼠
, L8 w6 o. f8 i% w5 Z3 v; s# R
75 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后
/ q( p% K7 r+ b( {4 i( s  w7 O
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
; M+ ]+ E9 G8 `2 B$ E: d4 o4 T
33
0 x- I+ f* o8 n2 G
生殖毒性
5 i# {, r6 H/ l6 M
吸入. A. @* ~' F3 F" W
大鼠/ U; I$ u8 \* q
210 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后& }: h2 ^6 h8 l
1.生殖毒性——肝胆系统发育异常4 `! X+ E% h& ]6 V* t( n% N
34. a; b5 s3 I  H
生殖毒性
! i2 b# @) _# X( o# K; j5 f
吸入
2 x( O8 _4 G1 J+ G3 j
# b9 s! p5 T; b: _0 G  |& ^7 ~+ t
590 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
! H; n% n2 ]. c9 ?' `( F- i) l
1.生殖毒性——植入后死亡率增加3 A2 [5 \. p( L' G' c
35
7 q7 a0 N: V6 _' }. r* e9 D# q+ O
生殖毒性
, }3 r3 \+ Z0 R% \8 r
吸入- r$ M- w' B7 D" j* W
$ h, Q) m- Y8 ?7 u
10 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
, T6 v; s- i- |& ?: b
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常% _) t* q9 |2 p4 W
[5-29]" q$ v/ g- K/ |+ S
. O; H. x0 N$ @- ^8 q3 z3 ~
/ j8 {& B! S5 v6 V7 }: e

待增加

$ }& D# _3 ~8 p: p/ ]" c$ }

# B7 ~% N2 [4 J9 ~) G* R

+ a4 O% V) p& y# Z$ r% H# L8 r4 J( o9 Z+ m4 H3 ?9 f

2 H' J7 N8 ]: m

相关资料


: P) ~7 }, v( t9 j+ u
0 d) Y: Z) V4 @
, l0 ?: y9 j% V9 ?

补充内容


* f' s' \9 g! W$ E1 j3 H* G" S1 D4 h  g* g7 q5 D0 A: _: B- s

* ?/ `/ n0 v8 B3 y4 n

待增加

5 O5 s' G. \: D. b7 ~7 N" g

# H# G; u0 p  l) ]8 S

/ Q! \, K) |! ?6 M7 u

本内容贡献者

" q8 Q. u4 _4 P  ]4 M0 `

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发表于 2021-1-28 12:14:28

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