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[石油化工] 氯化苯(Chlorobenzene)氯苯、苯基氯、氯代苯、一氯代苯

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简介


2 M; Z0 D, i1 s0 t5 r2 N氯苯是一种有机化合物,分子式为C6H5Cl,为无色液体,沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用**所需的苦味酸。1940年到1960年间,大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。1960年后,DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代,氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂,生产多种其他苯系中间体,如硝基氯苯等。& d  s+ L: T5 i. F1 b5 {+ l
中文名称:氯苯
. W+ J6 Q5 t9 P+ S1 P1 \* t4 {中文别名:氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯;
' H3 {( a! ?" l% K. _英文名称:chlorobenzene- r+ J; T7 l& y' `
英文别名:monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride;
' {$ t9 E- G' Y3 W7 h/ E& \9 oCAS号:108-90-76 N* t: h% z" A( u' g
分子式:C6H5Cl
- ]) R) Y1 x7 F& v) m分子量:112.55700+ T' k. w# b  e; a# @
精确质量:112.00800" e: ^: S% h, a! T$ G* S# X
LogP:2.34000 [1]
7 a( g3 @' p. I$ w; y1 v' Q2 l) p编号系统CAS号:108-90-7
' }) V, k0 q* D- ^( B) r( pMDL号:MFCD00000530$ t/ V& H: V5 C+ _
EINECS号:203-628-5; ~$ d2 b2 o& A( O$ r5 V/ l
RTECS号:CZ0175000
# m# [: C0 X* S1 vBRN号:605632
% f& t  z3 K, G, P. {PubChem号:24857162 [1]
% X! B2 R5 g/ J( j1 r$ R
0 r5 k' L3 [4 N* M2 w' W( A物理性质外观与性状:无色透明液体,具有苦杏仁味。2 z$ O8 x5 f# E" G( ^& a7 B
熔点(℃):-45.2
! C# N6 Q% x* B- ?4 }5 r, |' n相对密度(水=1):1.10
1 V2 ?1 L8 j. Z# M) m沸点(℃):132.2
6 v  W& H8 t3 d' C相对蒸气密度(空气=1):3.9
2 h! m! P. O% B/ ?  B% }& A8 ^, Z饱和蒸气压(kPa):1.33(20℃)( i% {; ~) p) N% i  D
临界温度(℃):359.2
' d" t; B" ?* k临界压力(MPa):4.52* U5 Y2 i9 m& h  }
辛醇/水分配系数的对数值:2.841 ]1 S* s1 b1 m8 O% _
闪点(℃):28
& `/ [) J0 c3 T! [爆炸上限%(V/V):9.6
: U1 B6 I. m9 T1 v0 S0 y7 d" Q引燃温度(℃):5908 ?0 O. m9 ]1 f" }
爆炸下限%(V/V):1.3
/ P1 [, c  X. h溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳等多数有机溶剂。 [1]
+ j9 X5 e  f, L, e! q3 D" d9 W  ^( }' a" b) c* Q% m- f1 s5 t
生态学数据1.生态毒性:LC50:39~73mg/L(96h)(鱼)- @% v( }) i& q+ {+ W7 H; V
2.生物降解性:5 ^. ~3 F# T  y$ w( ~
好氧生物降解(h):1632~3600
! E8 L5 H" J2 q- Y; L( f, o厌氧生物降解(h):6528~14400
! D6 y; ~" ~! L7 x3.非生物降解性:% M6 k: ^4 k$ v. v! M) o
水解最大光吸收波长范围(nm):215.5~265& R4 [% ~* U9 o. p0 q% D4 \5 h" l  Q
水中光氧化半衰期(h):1553~62106/ H6 @# T4 n* m# p; g' }
空气中光氧化半衰期(h):72.9~7297 E1 V. Y$ X) A
一级水解半衰期:>879a
* J8 z0 |9 m1 h# s) G4.其他有害作用:该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。 [1]0 f- I, @+ N" h' J, k) d. y
5 {- K% w' h3 ]9 g& T
分子结构数据1、摩尔折射率:31.14( O7 |" [& O, x7 b1 B
2、摩尔体积(cm3/mol):101.36 `) V3 L% b+ x$ t7 Q
3、等张比容(90.2K):243.12 w3 S- E1 J) Y/ k! e& S
4、表面张力(dyne/cm):33.0
8 T6 N# k+ Z5 q- L" H5、极化率:12.34 [1]4 A- N8 E( U7 }4 ~$ P5 E- `9 x

1 p/ d, G) J2 K6 W$ o( v' U6 q. Y3 l计算化学数据1.不确定化学键立构中心数量:0
  F5 x9 c$ `$ l2 k& U: Y" F% T2.氢键供体数量:0
. R8 X3 l" q" I. o/ A3 _; Q3.氢键受体数量:0
) e. X. ]7 }5 q4 R% u) ~4.可旋转化学键数量:08 X0 ]2 o  R7 p( R
5.共价键单元数量:14 `  E) O+ Z5 _  f6 O
6.拓扑分子极性表面积0
: s# E( X" N) e0 d, o( l7.重原子数量:7: f3 Q% L0 G( C  t
8.表面电荷:0
) v8 y6 {( |* b4 I9.复杂度:46.1+ q! R& x  O- a1 B& u
10.同位素原子数量:0: F# G4 g7 E- W9 T3 X4 A
11.确定原子立构中心数量:0* U& ]) C( _0 P: J/ _
12.不确定原子立构中心数量:08 M! {' h! K4 H7 n
13.确定化学键立构中心数量:0 [1]
7 I5 K$ T6 Z* p- ~4 N
; o2 U7 t9 T( H% s性质与稳定性1.化学性质:性质稳定,常温常压下不受空气、水分和光的作用,长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用,或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用,但在高温高压和铜催化剂存在下,与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应,以7:3的比例生成对氯***和邻氯***。与热浓硫酸易发生磺化反应,生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯,在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应,生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合,生成二氯二苯基三氯乙烷(DDT)。
- N0 C/ r" |7 X7 u1 M& M2.稳定性:稳定
# B: P+ T; M/ F- y4 a3 l3.禁配物:强氧化剂、过氯酸银、二甲亚砜  y, }  `" _( q
4.聚合危害:不聚合
, P9 P- C$ T! V1 c% B1 p5 d$ [$ S5.分解产物:氯化物 [1]
, I/ x" f- Y, c, Q8 _4 r. w- f2 I" U6 a4 E8 a% o& ~% C
贮存方法储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]0 f% S, y) U. R  ?

主要用途


& B. L) U% \1 {0 O+ ?1.用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。) I% P9 R# X% f, P
2.用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。
) ~6 U2 g+ A- n7 J: ]* ]  B3.用作溶剂,气相色谱参比物,用于有机合成,也用于电子工业产品和原料检验。
" U# S. B4 [+ i$ k4.作为有机合成的重要原料。 [2]/ `3 z3 i0 k; J+ ?

* J. n# I, `( `& l

/ s% X( V" q0 B) J* g0 M" m! `8 |
  [; ^6 q6 m% i( ?2 E

生产技术


6 Y& F/ Q; E5 f6 g. r直接氯化法
$ k* ^7 j& Z) [. K$ W1 H% @7 ?. G直接氯化法反应方程式* G! R+ {/ Z$ W5 Y& w7 k+ K
用苯直接氯化制氯苯的方法,是英国于1909年首先进行工业化生产的,并一直沿用至今。反应式为:有气相法和液相法两种。

, T4 u2 P8 C# N* N0 B①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰。6 S: t  \& a4 o1 ^& x
②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下:
  A* z# {# P6 o, @& q从以上的相对速度常数可知,如能在反应过程中维持苯有较高的浓度,而使氯苯的浓度较低,则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应,可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时,一部分过量的苯和少量氯苯气化,带走大量热量,可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢,在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。 [30]/ Z9 `* i: J# B

+ [! V# A. L! p氧氯化法
% m* m) R) _" [" j- ]& I* v( D. r  v氧氯化法反应方程式* g$ u! N' |# |7 R/ q
由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为:
3 C- s4 c) l5 ]; J
反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需**过量。尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完。1 ?! B( W; O# m$ ]
本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用,由于拉西法制苯酚已被淘汰,此法也不再采用。 [30]
0 w6 x# H: w/ }  f( d+ K% `/ n, f+ C4 e% ^
- c0 L& B) F! A) [. S
# {: ~. |+ ^+ ]1 P

1 E4 f. E/ v6 I5 ^" i

安全防护

5 n! T  Q( C  q  h0 k. ~1 V2 q3 E. w0 w
安全信息符号:GHS02GHS07GHS09; ^: d; T# N% T% y
信号词:警告1 q4 j& ^5 E3 v! Q( B2 z
危害声明:H226; H315; H332; H4117 ?& p3 I( p+ Q* r
警示性声明:P210; P261; P370 + P378
' O; E) f1 F' o包装等级:III. J  _& a  [; |+ j; r( H
危险类别:3
. Y4 P6 u+ S. x5 V海关编码:2903919090) Z% n! U9 m, U8 L6 ?2 J7 o
危险品运输编码:UN 1134 3/PG 3* v' g# l) y5 A0 B- R
WGK Germany:2
7 i5 J* U, f# [8 X1 H) P# l危险类别码:R10; R20; R51/53
$ Q  V7 h1 F8 Y0 r; b, V安全说明:S24/25-S61-S36/37-S45# z! G8 f# O- W. Z6 @5 }$ O: s
RTECS号:CZ01750009 a8 W0 u3 v: l3 K( K& [4 t
危险品标志:Xn [1]2 L2 S/ L( h; v3 D+ G

- h4 b$ k4 s- d$ Q3 m: r危险性概述% V  B6 t: [, V. I
健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。
* n6 {" I6 m" S! ~$ `环境危害:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。  f  S- g8 p2 p) G. O9 T* ~
燃爆危险:该品易燃,具刺激性。 [3], _5 Z3 y9 @9 n! }

: E& W8 U4 f4 k# a急救措施
% H8 u: k1 }; L* D- N皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
7 A- x8 o6 |: M+ G5 n" V8 w眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
/ i) t& }5 P- o, X3 q/ W吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
5 l. T, H" F! t! g食入:饮足量温水,催吐,就医。 [1]' e; t8 V$ t" A7 u+ z: z

/ ]' W8 W+ O* @! Y( @2 A消防措施! |5 E! {* G8 D% I1 [4 L# g( e- ?: j7 h: v
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。, V, E& [$ R* ^1 z) z9 |6 |$ L& n
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。2 J0 y) s' u+ ]& h
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [1]# v0 O& `. V: u) E$ ?9 T
: d6 {2 @/ x/ i; j; S
泄漏应急处理
. @* P: _8 h( q# {应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
5 _1 |/ i! ^% }4 D' B$ u小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。
- Z- _6 ?8 F: O4 u4 e, g大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [1], d! T* Z$ E& z- x2 f: u
$ Y! @6 y$ L$ s. i
操作处置与储存7 K4 \5 g$ G  q/ i$ q& z
操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
1 W5 i3 W' c/ V9 ~储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]$ v6 G+ Q6 D6 s4 q8 K

' {. r9 k: o: q" z" T; b5 x毒理学资料
' _* E; V9 f7 Q$ J急性毒性:LD502290mg/kg(大鼠经口);1445mg/kg(小鼠经口)! }) M. T2 V' n: c: s0 D
亚急性和慢性毒性:动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。3 w$ P2 A* s7 L
污染来源:氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代***。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快干墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业,以及在运输等过程中,由于操作和管理失误,均可构成氯苯的污染。
0 ?8 W. q9 F5 O0 t由于氯苯具有很强的挥发作用,通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中,因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半,在水中的氯苯将产生水解作用。因此,受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。 [3-4]
. |, o5 \' K1 r' E( L- D% x
' t# d$ Z" j; r. f物质毒性
% Y' c1 s& \. V2 G4 u" Z
编号# ~; ^; m7 |+ K8 p" y9 p
毒性类型7 X/ X$ O% ~/ m4 ?, ?
测试方法5 r2 j- b# F7 e- R: x  z4 I! K$ A
测试对象
+ Z. Y4 V9 e$ u2 S) u9 K) H
使用剂量1 L2 q; S) R. V& O# Z
毒性作用
- }2 e1 a2 j; z3 j
11 p  [" r# j8 V6 e
急性毒性
" J" }1 D( H& N! h* Y5 E" {3 K+ Q! t
口服
* n8 I3 S" A2 j, |
大鼠
0 ^. Q& B9 r( L
1110 mg/kg$ G1 I, D/ B- p( ]) ]" d
1.行为毒性——嗜睡
# [: ~3 a3 |1 }+ u. s2 d% v& P1 c; l8 K2.行为毒性——震颤- M* w7 I( O3 v  u* J+ l) ^
3.行为毒性——共济失调) X1 R# |6 O5 y+ ]- A. T
2$ R5 [3 P' h! u
急性毒性
& g: ?) p. x, \: i, v( A# P
吸入% l. Y" S2 f$ ^& N
大鼠7 v5 \) ~$ ~1 x/ F4 i
2965 ppm
2 b8 B4 b: x* E" f
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值! x- @& M' [1 d1 ]
3
& C# H* w* O& C; {; R
急性毒性
  B/ `/ Z* n! g1 k
腹腔注射
1 D$ }/ Y% O. M/ q
大鼠
( c+ U) f+ \( F7 m2 n
1655 mg/kg
7 n7 g3 i* a# U! Q# l
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
" _" R6 r* ~. p$ |
4* u8 @7 p0 l; b$ K, N
急性毒性- C( q3 y% @. J, r+ ]
口服2 F  V# c- x, U" l; z! T
小鼠: O' l2 Q+ w7 B4 l
2300 mg/kg
4 L, f/ ~0 w7 u
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值& Y' h8 g' C; U' Z6 c$ N
5) S3 E0 G$ v2 k- a  J
急性毒性
, F; r$ G& p$ d# X+ X* i3 P
吸入
8 ~* v1 E4 {- W" x; H' x  y4 p
小鼠
5 @8 m( a" G# v. K/ V4 N' c' R
15 gm/m3
( S8 V2 W. N1 @' ]
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
+ }4 d+ J* C% H+ `
6
, z% Y# J( a, y4 P0 _2 _% q/ _. l
急性毒性
  x% o1 F" C% t' K% {6 X3 f: j
腹腔注射( t' |$ g! w9 }  Q# q5 I
小鼠* B- X# ~/ h# F
515 mg/kg9 [4 z' i6 E2 u! j" T
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值7 o8 h) S& @7 z2 C: B
71 l* R  _+ a5 J+ C1 E  v' n. |
急性毒性# F4 }! S" M* j
口服
9 L% p9 R: a1 S" b+ N7 W
( l( w" B% @8 M! a, ^
2250 mg/kg) n5 a( F0 X+ c4 }- i
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
- x9 v; b  h" A9 {# I; r
8
, N5 y" M1 H* E* n% Q* @  p
急性毒性) B. A! {: q$ v, r8 i7 a: E
皮肤表面/ B4 J5 U. W& R& \* y- }- N
- U* Y$ a  ^- N
>2200 mg/kg4 [$ T' M- r! e% Q% A5 U1 Y
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值! u5 }0 c. L( ?3 u! i6 W
9, v- Z! U. m* G. M: r8 R6 }
急性毒性/ l2 P: m. }: g
口服
% A8 R) o  y; F9 h
豚鼠. x. d* F* G0 k
2250 mg/kg, N- q' a3 g+ f9 I  `6 D+ M$ U& y
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
. U- A, l% H' J% p. n0 X
101 \! d# D+ X/ ^  N
急性毒性
* X1 C' E  j6 Y
皮肤表面% H6 _2 G) |6 g2 ~
豚鼠
! L5 O1 p8 D  n: z: {* y/ @( I
>11 mg/kg% U0 E- \/ y/ g
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
: O- x9 R( |6 l1 N) q; I: K. Y, s
11
5 ]& E) I4 F6 e2 i. m4 s  y( H
急性毒性
. d, I' \& z  A3 d: w
腹腔注射
) _2 u" [( p7 f1 s- [" y" ^6 N
豚鼠
9 ^1 A  P5 y" e5 o. o
4100 mg/kg. Z1 M1 ?* k+ Z1 ]
1.行为毒性——肌肉无力
3 n1 `8 G7 t* D2.肝毒性——肝豆状核变性
! J) k. h' g0 M3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化. T  v+ Q! p$ W9 ~# |+ a! q
125 [( C5 @' ~. e, T" B- D; d
急性毒性
$ m4 I# w/ Y* f9 n' ]  m% s
口服  S0 F  ^7 m; K9 s
哺乳动物
3 D2 D' H5 R9 R) P' r5 R
2300 mg/kg
; S- ?/ l* K5 f+ r' e
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值- y: t9 L/ r, W9 x
13
* ]* q: b' B  D9 B# E, n
急性毒性) c4 L* J% u: Y% m$ u) y8 P
吸入
  n' `* u' w- O& f
哺乳动物
# r4 k" W" z  C
10 gm/m3, T) n8 a; j# {" x* u3 F& o2 A! t5 c
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值' `& Y2 _& r( ^* y  x$ K
14
* o3 d" E" d, H7 J$ W4 d" P
急性毒性# a/ N' A( v3 f2 w
未报告8 L8 P; Y& J$ b' {
哺乳动物9 B2 l8 p# g$ Q! T" L/ ^
2300 mg/kg
  s% {( l5 g* U0 A9 j% p& ?, j$ ]7 O, Y
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
; o# W- M+ A9 @9 C4 o7 U3 w( G
15/ U7 w' x/ ^3 q, ?" R3 W
慢性毒性5 e4 ]: k" q$ [9 ^  B
口服  G/ t) W. s; n
大鼠; x3 W+ ?: y) ?- c& W
14 mg/kg/14D-I
, }& \6 C8 u5 V! |
1.行为毒性——嗜睡
" q: k$ s; P; M7 d2.慢性病相关毒性——死亡+ w  C. Y6 m1 a1 t! C
16% |/ i3 b" ~% i8 H; c5 ^
慢性毒性
7 ]  M6 j& D& n+ J* v
口服# O" o. v! N# i
大鼠
; w: W4 ?/ o9 {5 k# k8 I
32500 mg/kg/13W-I
6 |5 `- U  v# D' ~: g9 H
1.肝毒性——肝重量发生变化
) E; C% d) p4 m# O2.生化毒性——抑制或诱导肽酶# S1 D( Z; w' }4 ^& N) n
3.慢性病相关毒性——死亡/ H: W. ^$ T! {7 g" e3 h( o
174 N3 |4 }' y' U* J- m
慢性毒性9 @. Y9 P# L+ g6 _( A
口服  g  c  F; Y0 R  |( `! w
大鼠. |/ H. q9 Y8 W" B7 Z
27300 ug/kg/39W-I3 T" `2 n2 y1 b: l
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞
; d  J- z- I, r! W2.血液毒性——嗜酸性粒细胞增多
$ I, H0 i: n% ?  c. O6 J3.血液毒性——红细胞计数发生变化1 G/ f1 v! T) q/ D
18
' A+ c" y/ A+ `1 _& n1 }% z! _5 g
慢性毒性, L$ V7 f5 E2 _* w; D: d
吸入
" a3 G  ]6 d+ t. r5 m8 {  B9 w
大鼠& C$ L4 T$ |: y6 h7 u) ]
1 mg/m3/60D-C
: n4 I1 v6 e( p# U
1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统1 v( H: p- s+ e3 i0 I  z" t& b- G
2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶4 ?; U) J4 A! r7 g. J
3.生化毒性——凝血功能异常+ ]" _: n; g& G6 z' g" x4 ]
19
* F) s2 `6 h' m. D% q2 f. E  s
慢性毒性: W* r  X$ `9 j8 K
吸入
  j+ s- E( N7 A6 O2 f
大鼠2 s$ y$ u/ X* {) V& M& f8 U9 e; o
250 ppm/7H/24W-I
0 A2 T+ j& t8 ~- M! {: z+ g) O, V
1.肝毒性——肝重量发生变化
( M: N+ H1 C; J# I/ a8 i2 t2.血液毒性——其他变化  n5 |- ]; R2 I3 U. Q
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
. W+ P+ P0 T5 R/ I# c
20" P# Z1 C  o; c) E' Z
慢性毒性% t- X& ~$ }% U
口服
0 e2 E8 `0 J4 s4 F
小鼠7 B* V& P& ~# N, @2 i1 {& ?
16250 mg/kg/13W-I8 j: ^7 u- A1 g1 Q( Q( e- S
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散
$ [0 `6 D9 k# y: v& ?# k0 L2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化0 H& R; w1 R. x4 f9 j% y% C
3.慢性病相关毒性——死亡
7 {; N5 i0 z+ h, N8 Z# J
21
* ?2 Z* j/ c- y2 b, B) ]
慢性毒性
" L, _& v2 Q: U- O  E: a& R
口服
2 V: \5 d: B" _6 k, p
5 s" v0 J) f. l1 d
17712 mg/kg/93D-I, Z5 Y1 d  Y" T/ o) E4 H/ ^; A! Y+ K
1.血液毒性——白细胞计数发生变化8 P/ N' h6 ~' m0 P4 z3 V( i. O2 C
2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构  ?" e8 J- T. D. O- R/ ?( {
3.慢性病相关毒性——死亡
8 b- H2 R9 U! {6 L
22
# t8 `1 I6 y  _5 R6 O( G6 H+ w
慢性毒性1 t4 ]9 \8 O8 j# `2 r  @4 l4 H
口服
3 t/ m6 f+ e' A- g, W
4 O% t& N8 L1 n4 I4 n5 U
441 mg/kg/63W-I6 j% w7 |; W+ Q8 @% N. _3 e( `
1.胃肠道毒性——胃炎' x: q. |# \2 {( w1 K7 F& k: {( j
2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状) o# _" m# X7 c1 p3 k
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)
* g" g& W- s5 N
23
1 j2 [2 G  E+ v# O
慢性毒性2 u) s. q8 ]8 n. [* x) I
吸入
7 j  O* i7 ~! Q! Y' A; y" M8 T
, i' a" N, E: I5 G
250 ppm/7H/24W-I2 O8 z) G# b8 Y
1.肝毒性——肝重量发生变化
3 X' _4 j$ O) ]7 B' n4 _2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
; M6 A+ \$ f& N; K- ~3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
/ [( P( B; \  v3 H
24
7 u' Z4 b$ q7 O
慢性毒性7 {: m/ o1 }: k1 O
口服4 c% _  O& _8 d( E
豚鼠
+ j$ J1 c  P4 E+ H4 l. V
441 mg/kg/63W-I+ a  L/ z7 v% |" n. B1 I
1.胃肠道毒性——胃炎
7 R; a, L9 E1 R( O9 H$ e, O2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状
/ y( Q0 m" ?: p5 q  \1 C) t2 u) p0 w3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)# }8 b- z) w) w+ M
251 T- u- G4 `) o. N/ N/ A
突变毒性$ |# [+ }8 X& S5 S: ?
酿酒酵母7 z. S6 ]/ S) p  i
1000 ppm
1 Q  [0 }5 z% Z  O8 Y2 J0 P" ~( z; N6 }
26
. _* {$ M- r( @1 \: q4 ?
突变毒性" J0 \6 i  s  R
腹腔注射5 u4 r! y: f% t+ ?
小鼠
' J( T" W. B) o& R& l1 k
225 mg/kg/24H
" y) D8 }( m$ h9 X% {
27
8 a$ E& I) K0 n- R9 c
突变毒性5 ?% o4 n6 y7 O
小鼠淋巴细胞
* j1 v5 Y( D' n0 \. J5 F' d  D" w- d
70 mg/L
6 J" C, p  s3 W" t
28
3 v8 W. T2 T% ^* F8 o; q1 e, Z
突变毒性  ?- K# P3 T7 h  C
腹腔注射
+ j, m2 a6 u. w
小鼠3 a5 W( }4 A# a& _. Z
1 mg/kg
" e1 v; d9 Y/ |1 H/ Z8 X( d
29
5 n/ I6 d& R1 E) M& F# V9 b
突变毒性
1 {* H% g. c7 a% [: a  P
小鼠淋巴细胞
1 }& B9 F6 e+ S
100 mg/L5 }+ A$ w  u7 [. h9 i7 Z- [
30
% _: n( P* S/ B* f
突变毒性( J; A; D- Q$ l
仓鼠卵巢9 U- j1 V* j1 B  v
300 mg/L
3 K) e; S. |) f. j" B! R
31
- V1 U7 F& p" Q* ]# c% {) q  E+ z
致癌性- \* d' |# g" w+ k8 i- @* V
口服" Q) F) P; S/ E/ V$ z- G4 P- M
大鼠
- O& J5 D5 @( u8 l. O
61800 mg/kg/2Y-I
% \+ e4 o% C) q5 c! L% P; K$ D1 P
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)  }0 B4 b- @) D0 b
2.肝毒性——肿瘤& G  b! g! U0 W& j% X9 X
3.血液毒性——肿瘤
. @' ?: [0 ~! }! v' k; U8 }
32
" Q, m+ I- P5 d0 v  C! O
生殖毒性
% M% R2 F( G7 ?  m3 G# m; O* i
吸入
0 u7 [8 c! U' O: r1 H9 V- p
大鼠
3 H2 {$ _. X! T
75 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后- X2 z6 O3 C4 x; @$ A# r. C
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常# l! Z! g" D) T' Z: C0 _
33
9 h, T& x3 A3 }2 q( K& Z3 m6 M: j" @
生殖毒性
5 a2 o( S7 n7 q
吸入) e, k9 @# W) I* b) x
大鼠6 m! G7 t& }3 Z/ J9 B, d6 {
210 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后
2 p8 ~: V/ G* N+ T( ~( z
1.生殖毒性——肝胆系统发育异常) g1 M- @3 s: H
34
% a! ?& R+ F( R! p) l- p; D
生殖毒性
1 J' q; U" x- h8 C5 T( Z* m
吸入
7 M; T: P1 j0 u! |5 ]. _

0 c5 k% F4 m+ {+ K+ h
590 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
5 \( [% M7 L' G1 c
1.生殖毒性——植入后死亡率增加' W- @* b1 j9 b2 a' C
35( J) K0 l# h' m: O8 V" V
生殖毒性; x9 A. t, a* f% C+ S
吸入5 K+ I$ M- Q2 |, s$ Z
, P/ W7 s: i; \: k/ p) T; W
10 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
3 }  A) h  m% N0 j5 |, s" d  ^6 a
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常( T$ t: O. ?: J7 ^, F# I
[5-29]
  a) f" Z0 B. h2 N+ X8 S; L0 u, ?3 F

0 [+ N/ ]% w4 O. J9 K: |1 G# R; o

待增加


# `4 q% I% g( y/ `0 m3 G9 F" j8 b0 E6 }: _7 H  E
# F: o2 o, U- K5 i

1 L+ Z% f/ r) p9 ^

7 `, u  h# F0 R7 l+ x+ x! P9 ]. {

相关资料


# d8 B  Y3 f5 q1 e2 _& ]4 J. c* K0 R3 R# ^( V: J& o

  y" h6 t/ W9 \! S- j

补充内容

  }% R# n& i  E+ T4 G4 a
/ ~, v$ C" @5 [6 M6 [# @% X" r
9 e( ~0 v. i! n2 u5 @3 Y9 ^$ |2 |0 d6 \

待增加


+ E! D  R8 q3 b* t  L( s; W
& l: j6 [( K8 K/ z% D, f# n6 Z4 u
' A: E. n% u9 A0 w

本内容贡献者


) Z  D5 G6 N. l) |4 u3 c  f' ^3 }5 s4 l$ O; p6 M8 H" T2 ~

 

发表于 2021-1-28 12:14:28

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