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[石油化工] 氯化苯(Chlorobenzene)氯苯、苯基氯、氯代苯、一氯代苯

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x

简介


" \7 l% j- I5 J+ {7 W' w氯苯是一种有机化合物,分子式为C6H5Cl,为无色液体,沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用**所需的苦味酸。1940年到1960年间,大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。1960年后,DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代,氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂,生产多种其他苯系中间体,如硝基氯苯等。
+ W$ ~1 Z! t( ~$ j) K* u9 B- o中文名称:氯苯
, v% M  ]5 S0 |8 V, P* Q# h& b中文别名:氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯;
) z  v( e5 V* C; T) c, _' V! A* z英文名称:chlorobenzene
! c7 J( t% s" `英文别名:monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride;) S- y( x. H4 O' k
CAS号:108-90-76 ]" {. K. G5 M/ Q' `
分子式:C6H5Cl  A. w: R2 v& ^  W
分子量:112.55700
+ h2 g# r* h5 @) ]/ l; ?# x精确质量:112.00800
, V) G2 s6 }1 i1 }5 n' `* e) @+ ZLogP:2.34000 [1]
% S7 o$ y) G( x2 m8 y$ h编号系统CAS号:108-90-7
+ d# W+ l. F4 A7 [MDL号:MFCD00000530
& J; p$ ]& O: M4 f$ _* dEINECS号:203-628-5' L* e& {7 Y; D; N- u8 v
RTECS号:CZ0175000+ g6 Q& e7 r( B+ d( @! F" X
BRN号:605632/ j' \( B2 Q$ s
PubChem号:24857162 [1]
, U+ ~. c. O- k! _1 b( f9 E4 z, Q
1 U3 J3 S, K9 \1 l' f' C# \0 L物理性质外观与性状:无色透明液体,具有苦杏仁味。: Q& h7 b; m5 d" l: g6 a! D! U
熔点(℃):-45.2' B1 p9 {( |$ Q% r
相对密度(水=1):1.10
; l+ t: M0 a1 Z  t3 R  N沸点(℃):132.2# w9 h! `6 ^( [% z) u" q
相对蒸气密度(空气=1):3.9
2 W! P! h) u4 f1 R0 l0 m饱和蒸气压(kPa):1.33(20℃)
4 z& P# Y  t! d0 v. V# y临界温度(℃):359.2' ]  J$ d+ R( U* [1 J
临界压力(MPa):4.522 D. W+ `8 ~3 y0 @& ~. Q
辛醇/水分配系数的对数值:2.84* x% `4 F% g; V  ]' v: d2 k; v; \
闪点(℃):28
; \. {8 j* M  Y  L5 E! Z爆炸上限%(V/V):9.6$ s& S$ I" E- p) R1 K$ y% L
引燃温度(℃):5903 ]- p) X1 n' S/ C4 i6 k
爆炸下限%(V/V):1.3
% {9 C0 b0 }9 C$ r# r; N4 x溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳等多数有机溶剂。 [1]' o9 o6 t; y/ g& X5 b

4 u) i6 o/ }( X生态学数据1.生态毒性:LC50:39~73mg/L(96h)(鱼)
; D% v3 L; P  h2.生物降解性:! N- ^& s3 @; f8 Z8 W
好氧生物降解(h):1632~3600
1 \) X/ W/ N0 c/ F5 i厌氧生物降解(h):6528~14400, t' J# T' s7 a8 k+ A) G, T9 n+ ~: G
3.非生物降解性:- t+ C! L1 m. b0 @8 F
水解最大光吸收波长范围(nm):215.5~265, C5 |0 J" f2 F$ G$ ]* c$ D3 X
水中光氧化半衰期(h):1553~62106
2 R: A; m% R/ D  c. Q8 B空气中光氧化半衰期(h):72.9~729
4 }. W/ E9 d0 i. X1 }一级水解半衰期:>879a
, A" H$ L( z% v7 B7 b' V$ _4.其他有害作用:该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。 [1]' V5 v! ]7 U; p0 a' s& l' u, P

. j4 G( c5 U' p/ M4 b分子结构数据1、摩尔折射率:31.146 x- F% c, U# k" ]5 d/ P* n
2、摩尔体积(cm3/mol):101.3
' ?& E* v$ j7 V0 R# {2 ~8 v& ^* B) [3、等张比容(90.2K):243.1" v& ?/ Z' V8 ?7 v0 C0 V
4、表面张力(dyne/cm):33.06 P; z; @0 W$ H; D/ H: e
5、极化率:12.34 [1]) [1 u: L- r5 K9 l
: j! W& k4 r+ i
计算化学数据1.不确定化学键立构中心数量:0: U, _) C5 F7 `6 j' T
2.氢键供体数量:0
- @! N5 Q/ W( ]* R: y3.氢键受体数量:0
, E* b2 S4 B8 f4.可旋转化学键数量:04 Y: e. g; q$ g
5.共价键单元数量:1
$ Z5 H. x; ~$ k6 r6.拓扑分子极性表面积0$ y! V# Z8 s9 @0 o
7.重原子数量:7
9 m) e! }  S2 M$ b# ?" v% f& W8.表面电荷:0
0 {2 D. T6 x5 c. \" ?+ r% u9.复杂度:46.1' o' J& A0 X+ k3 o  b
10.同位素原子数量:0- J; q, {4 t: [9 w0 H2 V
11.确定原子立构中心数量:0' ^, T& _2 |& a" Y% g
12.不确定原子立构中心数量:0
- Q& ^& E8 m1 R+ G# t$ E# w13.确定化学键立构中心数量:0 [1]/ C0 @  G1 {' O0 K8 r5 y. K0 v" A" i
1 T& T3 g7 k. R" [- B- ]7 P
性质与稳定性1.化学性质:性质稳定,常温常压下不受空气、水分和光的作用,长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用,或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用,但在高温高压和铜催化剂存在下,与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应,以7:3的比例生成对氯***和邻氯***。与热浓硫酸易发生磺化反应,生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯,在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应,生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合,生成二氯二苯基三氯乙烷(DDT)。
0 T2 U' P4 B5 k$ [% _' B2.稳定性:稳定
4 E& x  W- r) m3.禁配物:强氧化剂、过氯酸银、二甲亚砜/ w" X- O: I: ]1 X  i5 o" p/ a) |. f8 ~
4.聚合危害:不聚合
( h' m9 e- K9 r. g5.分解产物:氯化物 [1]
$ w: f: w: U  }  V; ]2 k$ L
2 b+ X: m' O9 l8 B2 B4 n, w贮存方法储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]
) O) R& k/ N+ K- C' a8 l# c2 m2 g

主要用途


( s7 a# J0 V5 d! x. O* {1.用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。8 D& U" U8 I. f5 i9 |. i' p  ]
2.用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。0 D8 p& l( L" X, `5 G! k* p* b
3.用作溶剂,气相色谱参比物,用于有机合成,也用于电子工业产品和原料检验。
/ e. o4 X7 P. U3 Q2 ^* d5 d4.作为有机合成的重要原料。 [2]
- R) O- s( B( O  H6 E3 n0 g) E; k0 i

' P& ]* M, R) y3 \- w* E1 Y7 l6 N! D( c1 F2 S. L" T) u8 u$ [
( h8 ]' J: X5 ]: o/ _( g. T

生产技术

& @+ d1 y. [. [7 X% s1 A4 X- ~; B1 |
直接氯化法% W! C2 f7 [6 n( B+ @0 b1 Z4 z
直接氯化法反应方程式0 q; M# F9 v* l- C# \, e8 ]; U
用苯直接氯化制氯苯的方法,是英国于1909年首先进行工业化生产的,并一直沿用至今。反应式为:有气相法和液相法两种。

/ s2 M3 d8 m* i①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰。7 Z; Q9 w& H2 Q% {8 D
②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下:& f: R* `* E$ d# E  I8 D+ `5 @
从以上的相对速度常数可知,如能在反应过程中维持苯有较高的浓度,而使氯苯的浓度较低,则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应,可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时,一部分过量的苯和少量氯苯气化,带走大量热量,可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢,在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。 [30]/ R0 r% F4 ]7 ~" l& f
  O4 [; t0 t# N* L
氧氯化法
# \) c& R" @  {氧氯化法反应方程式
; P. z/ E( n. H" `  o% T: j6 M由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为:
, c- w- j0 Y/ z' W" R" {' ~1 T
反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需**过量。尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完。
. i7 {& j# I  p: M, [本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用,由于拉西法制苯酚已被淘汰,此法也不再采用。 [30]. Z+ E, q! P9 M( w; k: D$ f( t

% x' p4 \! X: ^" Q

: ~" ~* V3 y+ @# Y9 W9 w# q, o& p3 ^3 O* m4 b' W

. H1 ]8 g7 R3 ^9 K6 ]2 d3 Y

安全防护


2 c& s1 A. I8 U( [安全信息符号:GHS02GHS07GHS099 H5 {! W1 L1 u. D
信号词:警告
- `  C6 U6 F3 F3 b- c" Z' M! y危害声明:H226; H315; H332; H411
4 c, ?/ R4 N' ]$ @' b7 o9 L警示性声明:P210; P261; P370 + P378% I3 {# j+ V  u. j8 }, R  K
包装等级:III" _( E- G; j4 L
危险类别:3
( s9 }8 r* Q: ^( t5 m0 }- |0 N海关编码:2903919090- r! o0 J8 w9 g7 l; Z6 e
危险品运输编码:UN 1134 3/PG 3
- v5 u0 ?" u$ D! O6 S6 zWGK Germany:2
. `) U+ B; Y$ I危险类别码:R10; R20; R51/53
/ o3 h1 S  O% P1 r: e0 w4 }2 K安全说明:S24/25-S61-S36/37-S45
' r' ^5 `/ P: i& c# k# H. eRTECS号:CZ01750005 f# H' S1 T. Y2 w
危险品标志:Xn [1]
- ^- b! r( Y! k' V3 F7 N& \( [+ {( u9 C. i
危险性概述  B  V9 L  m( f
健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。
" m2 R/ S0 _4 s7 a环境危害:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
( n' s6 e' S$ i! a+ h9 n+ F* W燃爆危险:该品易燃,具刺激性。 [3]% s+ @* z- _/ B* N2 w, j' C

0 i8 r2 e( @) A急救措施4 \7 b7 f: |) e
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
3 [, V3 R8 Y. M# O眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
& G7 }' t% p8 Z4 V吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
3 h# A8 `3 d/ P  [4 o食入:饮足量温水,催吐,就医。 [1]( a8 S: g* x8 ?( j* [, e

) ]3 R  Z$ U5 J- z1 L8 `消防措施
& {7 Z4 n9 i1 K  H! \) k有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
1 H" x. L( P( c6 U+ n2 Y0 b& k灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
$ b1 y: H2 J9 H& t' S灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [1]
9 W: S2 r. d' p3 @, ~3 p
% g- D5 \1 ^$ \3 A  }泄漏应急处理  d9 p# y+ }3 o  t
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
5 U, @+ Y$ v7 ?7 A, b, y3 O5 T& A小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。6 g) T' M* p$ r! j' c, [( p9 Q/ E/ v
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [1]
( F8 K( H/ C8 D( u+ H) }$ T8 m
操作处置与储存0 T) K, i0 q$ |) `. p% e4 t- \  ^
操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。! u7 L0 m- c- b# e' o8 W. Y
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]& ?, t7 r+ G! g5 q" V
7 n* P: x0 v% m
毒理学资料
& u4 {- f+ y* Q4 E0 g- b急性毒性:LD502290mg/kg(大鼠经口);1445mg/kg(小鼠经口)6 j) b5 w# I. \% I6 v% `6 W$ u
亚急性和慢性毒性:动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。" x( B, V9 l6 j) p
污染来源:氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代***。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快干墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业,以及在运输等过程中,由于操作和管理失误,均可构成氯苯的污染。  U$ j+ _) ?" F4 l1 V, l  D- n1 F5 o
由于氯苯具有很强的挥发作用,通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中,因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半,在水中的氯苯将产生水解作用。因此,受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。 [3-4]$ J' j5 |) y0 j7 p! {& u' y

8 V- H! Y4 v+ R( E2 l7 L7 Z物质毒性) h  t% S+ |* X4 b; ?% e3 X3 d! R
编号+ d) {7 X2 k0 P+ T/ E9 W( @
毒性类型
7 |" D. U( O' S0 R, q
测试方法
: y' Q0 p! T  O3 [1 b- j# m
测试对象
0 q" H9 G# S/ B
使用剂量
! _, B9 l- k  D3 R& g- z
毒性作用
: g& J8 N0 E! B% c3 n1 ?
1
' I9 |- W$ |, M, {# Y
急性毒性
5 J, @' {' q' n  {. k3 @9 @4 v  y
口服) |; R) W9 a8 X# I. b9 _
大鼠
3 O  H6 |# j7 I( l% \% T2 L; U
1110 mg/kg& u( L& u- t9 `& M$ t1 z* }3 M/ ?; s
1.行为毒性——嗜睡
; L% }0 k" J7 \$ G% j, b: u  L2.行为毒性——震颤6 N$ S4 F0 v& y$ w& B
3.行为毒性——共济失调
/ J8 X3 o; W6 s- S7 v3 @
2; Z) b* ?- _8 _9 X  l" ?: S
急性毒性
. L; L, U8 t0 g  O& |
吸入
) t4 C3 T+ h  O, o# k, h% G
大鼠6 |6 H- x+ c5 u. C
2965 ppm
% X& K$ Z! w( |- S
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值- N) f( }3 |1 m; P$ M
3
9 S9 N. {5 N5 N* ?2 T
急性毒性4 T1 R  D+ y  ~8 g& H3 @7 y
腹腔注射* U2 ^% \+ s9 ~! `+ S
大鼠8 q6 j- t( a3 t: ~
1655 mg/kg
$ a' W. V; t" _6 K1 A
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
% @' C. d, v: R5 W1 B9 j; K
4
) u$ \& J+ a+ Z
急性毒性
; F0 b  X' W& o8 b' Z
口服
3 b. I8 i* L& e
小鼠
/ \  b; D8 S; G7 R  W: s5 L, |8 o
2300 mg/kg
; K8 X; K. K7 [0 w% K1 B
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
4 x! V4 j) v+ u( S' L3 |
5# Y; b: ?; M2 {4 I
急性毒性
+ U/ l( H: L0 i5 p7 [! s* ?
吸入
* }# m: y( R+ W
小鼠
6 u; o" a/ u: j6 c: t
15 gm/m3
& U2 a! S% R& {2 T. }
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
8 a/ h1 n7 H/ a& u1 x
6  a3 _+ y" P- E- {! P
急性毒性. q5 ]& V( j( {% x2 P# @
腹腔注射7 V! M& _  b# ^+ K+ S+ ~
小鼠7 L  k2 E0 I! P: ]5 P
515 mg/kg' b$ G. @; l  H3 G2 J- X  O
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
3 r5 X6 b  d) y+ k+ y" x8 L* o
7% X( u/ U; c3 K. `- h
急性毒性
; W( D- i1 t  z2 G+ \! y- M
口服
4 T; v- m/ X+ E$ X
& K5 Q# c. o5 X3 w
2250 mg/kg
+ q- ^9 @: B! @+ y  J# c1 B5 i8 R
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
, o  R% Z( |8 L* G1 V$ f
8
. s+ v2 K- ~7 G( `. q
急性毒性# t; F/ {$ C: N1 E
皮肤表面
6 I1 |" U( b4 p

0 l5 F% {6 G6 g; l1 o7 y
>2200 mg/kg) _1 U! Q" i8 P. G% `. p
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
& v+ S1 d2 t/ t& }! F5 R9 c$ f! H
9
# y6 `" q. d  R/ s
急性毒性
/ U& ]9 R4 ?2 |7 `4 G3 l7 Q# p6 R' X
口服1 |( w$ @" p) {+ V
豚鼠
, j8 W( R+ o$ ~+ Y/ F! q* k1 ^
2250 mg/kg' Q. K8 Z; Y7 a1 R/ w1 c
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
& R4 n2 a4 X  Y; G4 L
107 {6 z$ |7 ]( k0 y1 [+ H! h- }0 b
急性毒性2 o; p* X6 }6 ?4 K: v) ]
皮肤表面
( A. z* n- p6 G# v5 y
豚鼠
- t4 Y8 ~: j& x; j) F% F" q
>11 mg/kg! {. ~- b7 F) j3 q/ A' F0 }
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
: E( x5 i5 d1 `- I. d. L2 V* h
11, V( o9 b+ }, R
急性毒性- L2 H8 S2 q4 ]2 ~6 s1 W
腹腔注射0 q, _! n6 W) o* m, x
豚鼠! G- t+ N3 O2 D8 ~% S1 b" a" s' [
4100 mg/kg
$ V- H% ]5 g5 Z
1.行为毒性——肌肉无力
5 Z, p/ ^; u' @3 K+ H6 f# F0 s7 R2.肝毒性——肝豆状核变性
7 v, v( N/ j" H/ K& r- C3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
9 U" M3 d5 ~9 Q9 o
12$ a- w6 F7 q9 Y! ?
急性毒性
+ {# W  h0 \  m1 h9 C4 S7 d- X
口服( o: M/ [! V$ d4 O
哺乳动物$ K: M; C0 Z5 b! }5 L
2300 mg/kg' Q) |8 s9 C; U) Y
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
4 l& J) O* m$ a: ^9 |
138 ]* J: ~" Z; _+ C
急性毒性
8 W2 ]6 A8 w# i
吸入
+ u7 {  O+ r* l+ f
哺乳动物* t4 o* M  b8 A  J+ G; D- Q+ K6 v
10 gm/m3
/ r( |/ C- L1 ^2 b+ q5 g
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值1 r1 h+ A3 C! g: [4 m0 s5 ?
147 P, ^# y% J5 i* [/ B, s8 ]
急性毒性% V  k0 V& r* q  L1 ^/ f* h; w
未报告
9 ?. R- D+ z& a! n( |/ v% K
哺乳动物) ^5 o2 i, m! T3 ~; k
2300 mg/kg
$ }9 m/ |7 p- D6 ~+ D' H
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值% u5 i( O$ p* c9 O
15
! U- z% |0 N1 t! ]% {
慢性毒性# R; Z9 F$ [2 |1 y
口服
, m0 D8 g2 m0 Q; k" W1 V4 X7 @/ n
大鼠9 Z) w. x, b/ D4 G( V; Q
14 mg/kg/14D-I
$ j, Q/ |( e/ H& Q
1.行为毒性——嗜睡* e1 @: x( r0 P# J" i& g4 t" o3 K# o
2.慢性病相关毒性——死亡( K3 c4 X) ]" R: Z5 D( d
16
, Z$ b7 M/ V  y8 T: M8 X
慢性毒性& k' G/ y4 }% @2 @$ h& b  }) ]
口服
" a8 v( Q/ t( ?+ a* f
大鼠
! K& _4 q2 O3 a1 t
32500 mg/kg/13W-I5 f6 V3 S+ U5 ^! b' p7 _: C
1.肝毒性——肝重量发生变化  G# }! R0 Q3 d  P
2.生化毒性——抑制或诱导肽酶
% u+ Q- [7 H2 }: y: \5 Y# H( G3.慢性病相关毒性——死亡. M# A1 H5 p+ v' X
17
. V% e% a1 ~, z- t
慢性毒性
5 @* r% g( r$ @: e
口服
$ U9 T9 F' b0 P# s
大鼠
  A* M4 K2 h: K5 h" X
27300 ug/kg/39W-I4 o. a1 |5 G8 {
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞+ S$ V0 q  K4 O6 h
2.血液毒性——嗜酸性粒细胞增多
3 y# V- k  R, `' \$ o3.血液毒性——红细胞计数发生变化
. P( t! C  N1 p' d4 h' b+ |" m& g- a
186 Z, Q6 |0 V, W! p
慢性毒性* j6 ?, Q+ b" H) e- y0 |7 _
吸入
) K! t( D* F8 K
大鼠. M( H: l+ a3 X& _
1 mg/m3/60D-C2 z7 n9 n$ g4 T8 J' u
1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统
; v* D/ y7 M, W/ ]6 Y2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶# Z) u/ [; n6 e6 {3 ]/ W2 i; R
3.生化毒性——凝血功能异常
; c1 f) h0 n" u7 K/ {5 k2 W0 H; {
19# G' X& \& z( ^/ T5 o* I
慢性毒性9 t& D. e% ]8 m- V1 Z# B( L( c) I
吸入( z% _5 k+ _! {
大鼠
" q2 L' x0 q: c& q  N; \
250 ppm/7H/24W-I8 Q) p7 |' r$ N9 n( P- l( ]2 `
1.肝毒性——肝重量发生变化
' n  U, P; R5 q/ S- i, X# I+ z2.血液毒性——其他变化
+ c7 a/ Q" L" q  @; u9 G3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
  k4 V8 E1 F) J6 h: j% P* ^* ^
20( ^) k8 h. J6 g2 W6 `
慢性毒性. n4 H( C) a' ]' ?
口服" b3 i" Q$ Y" z' G  |# a; u
小鼠9 L) l: y5 ?) F' v3 Z) E; a" ^' Q7 Q
16250 mg/kg/13W-I8 e2 W% V' U; Q. w: A
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散, L5 i' z# H" o
2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
: H0 o! R+ [* z& T: l3 J' [6 x) d' m3.慢性病相关毒性——死亡2 O- Q7 x) J5 ]0 l) x# O) N# E
219 v  x; p, z, U; o6 j' L
慢性毒性
& \- s( u* G6 ?) Z& q
口服" k8 c1 ^/ Q9 V# ^4 @
7 y8 ?$ K* G1 }. j
17712 mg/kg/93D-I4 q+ _! m6 @" e5 {+ e! r
1.血液毒性——白细胞计数发生变化
, T) ?3 Q2 k% I! W$ `( ?% h" W2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构) L2 H# b* c+ Z" F. o
3.慢性病相关毒性——死亡) o8 N4 s9 K" C0 ^* t  r, ~% @
221 ?0 c6 p% `- }1 D% O: Q8 d
慢性毒性" w5 g+ W. F7 I
口服3 k1 S4 V. ^- L! D$ y
! `0 }7 t' X9 m; @
441 mg/kg/63W-I
! h8 a, b6 _! X1 c
1.胃肠道毒性——胃炎( Y: X" `$ _' U8 J
2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状! S8 p0 n7 E' K
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)
8 D+ e$ p1 y9 p: s* O
23
' V1 O8 Q  J# W* W" K
慢性毒性
0 Y7 N! G7 E  z6 \2 X' D
吸入
8 r; a2 k0 @! |3 ], P

# Q$ g( c+ r5 G7 |1 D
250 ppm/7H/24W-I# ]; m( l! R8 `
1.肝毒性——肝重量发生变化/ P& j9 H' V* R8 z% w; i- p: b7 {' B
2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)* k8 K! [% N: ?6 ?5 G5 M, ]
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构( R0 v0 F3 q8 t2 ~
24* `5 m  O0 h3 v! y0 _
慢性毒性
( j" U# j. g. R
口服
) @) j$ P& }, L
豚鼠  t! v+ q% s! m4 f* [/ B3 o: D
441 mg/kg/63W-I' \  B& q9 y# u. o5 L: e7 m
1.胃肠道毒性——胃炎
4 T7 q% `$ G# x5 x2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状
2 }1 E5 o8 |, `3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)$ p! L# t3 N: M+ N; r" ]
25* K+ R8 E& M/ ?% J4 x! R
突变毒性
  I7 K! r- }, ?5 h% r) y
酿酒酵母
/ ]! m. s, s) q4 K
1000 ppm2 \- }; K5 o% K8 P+ Q6 K
26
, U& ]1 x* e& q- D" g$ d1 N, b
突变毒性$ o( ?3 {- z  p8 @8 y" s
腹腔注射& f2 f1 u; m3 E# d
小鼠
' @' [. ]4 M3 @' p3 f# [% ?
225 mg/kg/24H2 |6 l* Y  ]" X6 u
27
9 ^, N( W0 ~# f$ ?4 |
突变毒性' o& d9 z4 p5 q/ X* e$ q9 g
小鼠淋巴细胞
  H% T$ G$ P& Z$ x0 b
70 mg/L
# @7 r+ A$ H! k: ]! i* K
28  ?8 _& S. `. l4 `/ O& c5 w- y) P
突变毒性
* s7 F, \- H  A% m$ l
腹腔注射
2 w' ]4 y1 z$ t/ j
小鼠
4 J& u0 V# U$ u
1 mg/kg
, C0 g, U" f1 l# k, X! {! K
29
0 k1 ]6 m. V/ l3 \* o0 e9 I4 b6 p
突变毒性
; n4 \1 m' O- e  ?# r
小鼠淋巴细胞- w0 _6 i7 X; {" M' ?
100 mg/L
2 B) T2 ~$ i( c8 s8 c0 T
30$ n" f0 C4 f* ?# M  y; t+ [* X
突变毒性
' j; d, `3 g0 u! |! C2 C( y
仓鼠卵巢
* U9 }7 V6 t; M0 Z
300 mg/L
% s  S/ v) l2 m, v8 F+ l
31
8 U* p" A6 i* {/ R( k( G8 X( E3 V
致癌性
  J1 i& L- B% K7 f
口服' G! u- Q8 U8 ~% v3 Q; l
大鼠& L0 O5 F' C# ?9 G' z+ Z4 `" L
61800 mg/kg/2Y-I) B" Z7 B; ^; l! v+ l! _2 H0 i
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)% W. A/ f7 ]" a
2.肝毒性——肿瘤( m8 g8 F3 ]5 P6 J3 w2 U
3.血液毒性——肿瘤
* h- q- w2 m, M* d; w# v3 f
32
& [& A! Z9 \( C! T6 _9 p
生殖毒性; L3 H2 p/ I) l" i5 W
吸入
) k: H+ X$ q' w; ~# u" e
大鼠
/ p+ r7 ]! O/ ?4 B* g: G
75 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后" H: ]7 h7 ^: n& [2 y8 ~1 V
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
6 j- M" a) p0 ^5 ]) H3 n: E4 T' |
33
# ^( T4 U8 c) e; J7 o) n: p2 R
生殖毒性
' l" G7 b% n1 [- |3 O
吸入( |; H: G4 X, u: L. `$ w/ {4 Z- h9 ]
大鼠
% {5 c1 P# t% H+ y2 i$ W
210 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后
, F, }4 `3 V4 B/ G( X3 k
1.生殖毒性——肝胆系统发育异常
! f5 X; z3 Z5 j: k" i
34
' C4 {  i/ C. f
生殖毒性" V# [3 K, Y' C: Y4 ]
吸入
9 m5 @; R$ h5 `- ~
- h" [5 M9 |  G( @3 V) d
590 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后1 i5 _! E, {3 u5 }7 \
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
) t& g# F' W6 o' d( j% J
35
# N$ s: m8 `3 y' S/ E
生殖毒性6 e; Q$ W& r9 W* ^
吸入
& f' j2 v, }* s' z- w/ I6 j

) C! g. B' y7 ?; g0 c& ?% L
10 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
6 g  V; _3 ]9 v( ]% ]2 m9 ]1 {: G
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常8 `  f5 c2 e- W" s+ A: T/ V" V
[5-29]
0 c+ T( |& N8 L- i
+ B0 F5 L6 I6 D: @$ Y( f

# C4 U3 x# M) _5 u1 r

待增加

; C. {5 `, v1 A0 |, H

$ Q+ r9 W; h7 \; b  K1 u

7 J' g0 B1 a; \# A5 M% _; j8 y1 l3 b+ n  v: ]. H$ \
& \; W  H2 R4 }/ f& l8 r

相关资料


, D8 p! ^+ m5 v# j0 L) a: ~) Q* r: l; }$ @- x$ R1 J

; D2 d. y3 G* n0 W( j

补充内容

- D5 n* W9 w1 D) V% A. Y  G
: v2 ~( z* K/ ^7 `$ A. P
. m/ u- W9 b& ]6 p

待增加

. x$ p3 q* z2 L5 _7 c. }
  A2 F& K1 _# R: U
4 ~% m- V& S  z( e. ?# a8 n7 H1 o

本内容贡献者


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发表于 2021-1-28 12:14:28

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