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[石油化工] 氯化苯(Chlorobenzene)氯苯、苯基氯、氯代苯、一氯代苯

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x

简介


4 `7 _/ Z5 _% r6 s* A; W3 r氯苯是一种有机化合物,分子式为C6H5Cl,为无色液体,沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用**所需的苦味酸。1940年到1960年间,大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。1960年后,DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代,氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂,生产多种其他苯系中间体,如硝基氯苯等。0 q* I+ `4 B, T2 j: T
中文名称:氯苯
- G4 A% C1 ~* d  h4 p中文别名:氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯;* j4 x# n# H( q' W* N- f! t$ O4 _
英文名称:chlorobenzene: m& x2 z( Q4 G9 o
英文别名:monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride;8 Z- P( O' r, h& g
CAS号:108-90-7) V8 G& N- F" a: {
分子式:C6H5Cl) @. V# h* U1 P- V) d. `
分子量:112.55700
1 g; J- q; y/ R+ D/ L精确质量:112.00800
  P* f5 F1 x' H, J/ w1 i) h) o" ]9 xLogP:2.34000 [1]) V% a2 ?% g/ _, F9 _1 u3 H' ^) A  w! M
编号系统CAS号:108-90-7
9 e; n. `5 C0 w( X1 Y8 u" L/ BMDL号:MFCD00000530
/ \7 t0 D# ]" {: f- R: NEINECS号:203-628-5* N, q6 x+ P. s: |2 E/ o
RTECS号:CZ0175000( R; b  l$ X- \% g2 H$ C$ @: @1 X7 M
BRN号:6056321 Y* S& U+ Y5 l( t2 l' g! v  H
PubChem号:24857162 [1]
; n2 N; Z* {' q
2 l- [3 K7 H7 a9 m; S& H* ^8 R- d) f. S+ w物理性质外观与性状:无色透明液体,具有苦杏仁味。
& P: x( Z+ z9 o- V3 y9 u; u熔点(℃):-45.2- q$ y6 Q# \. P& q3 C. k/ f8 }
相对密度(水=1):1.10  r* c7 a- j* Q  g- y9 b( G
沸点(℃):132.2
! [2 s# p+ ]5 }4 d/ j5 `' _, l. w相对蒸气密度(空气=1):3.9; @( C$ [3 }) s* V
饱和蒸气压(kPa):1.33(20℃)( F2 L  s$ `2 Q
临界温度(℃):359.2. s% {/ v* F* H: d- w! p! Q" a
临界压力(MPa):4.52. @: Y4 [9 e  c4 a# M0 Q9 y1 \
辛醇/水分配系数的对数值:2.84
5 }4 e: V  J4 N- D# j+ m# t闪点(℃):28
1 b& ]% V' O! v$ N: I0 c爆炸上限%(V/V):9.69 H' D0 D5 T0 D9 U, ^! H
引燃温度(℃):590) M0 H$ }) {, W. z, f7 [, f
爆炸下限%(V/V):1.33 I( X$ I, L! R" M: K* G# m
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳等多数有机溶剂。 [1]
$ R- B; O5 g# s0 ~3 U; \
  E! E8 a9 y* |6 w生态学数据1.生态毒性:LC50:39~73mg/L(96h)(鱼)
- I% R& x! i$ H2.生物降解性:
3 T, l$ N: l, r2 {' V好氧生物降解(h):1632~36006 V7 w! \0 v: G0 C* B) s
厌氧生物降解(h):6528~14400
" @$ u) R2 q8 ]- d: g! ^" }4 D3.非生物降解性:% i- W& ~3 H$ O( w- ~' b
水解最大光吸收波长范围(nm):215.5~265
' m; U' @- h8 W* @  H水中光氧化半衰期(h):1553~62106
2 W, t8 n9 ?1 J0 g' _  W空气中光氧化半衰期(h):72.9~7296 R. h, O/ |- H. i9 s" x; m
一级水解半衰期:>879a
! d1 e3 }2 j# q4.其他有害作用:该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。 [1]* }& \: ]# \8 [/ N
1 f' [; _6 j7 X0 W* @/ U4 V
分子结构数据1、摩尔折射率:31.14
* y% \: g& E1 V* o8 e2、摩尔体积(cm3/mol):101.38 U7 r, i5 L; H. d" S  D' k
3、等张比容(90.2K):243.1
/ @* J- m. ~) h! V4 |4、表面张力(dyne/cm):33.0* J% q  [, V, p
5、极化率:12.34 [1]
; ~6 ]6 T! W; H8 e! g+ N$ G! R6 S3 \- j
计算化学数据1.不确定化学键立构中心数量:0
/ N9 C( c4 i" `2.氢键供体数量:0
3 H1 I/ J3 l, W# t# T; F' s& ^. L% k3.氢键受体数量:0& B5 N! |' h5 g4 h, k# P
4.可旋转化学键数量:0
& e, ^4 _2 I- x; w0 J5.共价键单元数量:1
9 K  b# e4 U/ o5 F6.拓扑分子极性表面积0/ h0 k, A9 }8 G
7.重原子数量:7
* e7 ]% s; c2 o- n9 t" W% q8.表面电荷:0+ `0 C* Z7 u  u9 n; o# a$ i
9.复杂度:46.1
7 @4 {9 e; s' [4 A# B) _5 [7 E10.同位素原子数量:00 H3 y8 V7 r; u  O* p; E( \
11.确定原子立构中心数量:06 E. C) E6 Z9 T3 M: Y- d
12.不确定原子立构中心数量:0
; j3 s$ R  r7 N8 s: B13.确定化学键立构中心数量:0 [1]* @+ U% z9 n( y/ S" y6 O) P

" [/ b9 m  R) b性质与稳定性1.化学性质:性质稳定,常温常压下不受空气、水分和光的作用,长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用,或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用,但在高温高压和铜催化剂存在下,与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应,以7:3的比例生成对氯***和邻氯***。与热浓硫酸易发生磺化反应,生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯,在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应,生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合,生成二氯二苯基三氯乙烷(DDT)。8 v6 B' k1 E4 ]4 N# H
2.稳定性:稳定+ }3 @; j$ |/ c1 ~
3.禁配物:强氧化剂、过氯酸银、二甲亚砜$ {- r; O2 Q8 T' z9 K( k2 {4 m
4.聚合危害:不聚合
5 W! o% I8 p) V  D  N, v; d5.分解产物:氯化物 [1]' T2 q: L/ ?- P7 K; S+ b' X
' O5 B7 B  P" v+ m* J) D
贮存方法储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]
( e* {# T. h5 V, p9 S

主要用途

- |: c! I0 x* w3 x
1.用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。+ q7 N0 Q3 E- m) H+ k' H7 @+ }
2.用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。# H( t9 @) g# u* j
3.用作溶剂,气相色谱参比物,用于有机合成,也用于电子工业产品和原料检验。1 n: Y( L2 r/ S. {
4.作为有机合成的重要原料。 [2]
; K9 Y& S, z+ z0 N  \0 K# P" ^8 @2 [* [' b1 p

" i. P& ~6 ~, |* Z  `" w/ R! _3 Y
' |! P9 b, k) R  f3 z

生产技术

. x! j9 L: \4 r' G0 e
直接氯化法
+ B9 P; N9 j- N直接氯化法反应方程式
) m* U9 t: H) a) w8 \/ j用苯直接氯化制氯苯的方法,是英国于1909年首先进行工业化生产的,并一直沿用至今。反应式为:有气相法和液相法两种。
; i" K. Y5 @$ |, f8 ~- D9 s" m! v
①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰。
: b6 P% H3 v3 d' f4 }' ~②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下:
$ u, u3 ^1 G! j从以上的相对速度常数可知,如能在反应过程中维持苯有较高的浓度,而使氯苯的浓度较低,则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应,可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时,一部分过量的苯和少量氯苯气化,带走大量热量,可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢,在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。 [30]
* T# |8 B& I* @
0 M+ L, ]3 n% r$ W氧氯化法
8 {- G. D0 n! p& i) R% G. ^& I氧氯化法反应方程式
: a* A% [: r& z- K+ _  w由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为:

& g. I* n7 M$ e0 X反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需**过量。尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完。7 L6 S) w2 b# ~$ G; `
本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用,由于拉西法制苯酚已被淘汰,此法也不再采用。 [30]
* D* x+ S) `7 \0 S! @, N, ?, D4 c; l+ X6 Q, w4 _, g. n7 j
, B8 x9 q3 j0 N; S, ?* a

1 o+ j  Q. e  y4 A+ `+ x, p' T

. r+ X+ q+ |' G# S

安全防护


% P" E* |; s+ V$ q) O- W7 g安全信息符号:GHS02GHS07GHS09
, u2 ~8 H, t9 o0 K信号词:警告
7 T4 r& o! [8 r0 J8 y危害声明:H226; H315; H332; H411
% r: I- N8 _. V9 I警示性声明:P210; P261; P370 + P378* r2 R, W% ]" M: V# W7 A
包装等级:III) ^7 M* R; ^, _" S1 W  M
危险类别:3
) s8 C! m2 {- R' q0 B海关编码:2903919090
# k0 z* X% m9 R! l7 R7 c危险品运输编码:UN 1134 3/PG 3
0 I; U! c  u- _: x% O$ |% X6 XWGK Germany:2# U. q7 z! |& J4 j: `2 T# @: O
危险类别码:R10; R20; R51/53
& K1 S# R5 Z( c安全说明:S24/25-S61-S36/37-S456 n% {$ w3 g, w
RTECS号:CZ0175000
4 t, e# H0 v" ?/ g危险品标志:Xn [1]8 _/ ]+ t6 V6 }# Y
  B: E, y+ e  q9 n2 \
危险性概述& R/ s  j( t. C4 r: S: C+ M6 G
健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。  ]" H3 |6 E. v& T  O5 x
环境危害:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
% g4 y! O. {9 j% H# P" @燃爆危险:该品易燃,具刺激性。 [3]
; V" ?8 E6 d- |+ A& h$ I: W* V7 k8 p( [
急救措施
3 X2 H7 @! D# u. p皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
- q. z5 ]7 K! X8 p/ P眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
7 d% D4 T2 q: \3 O2 u) X吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。) h4 k7 {& ?9 r: ^1 \+ K
食入:饮足量温水,催吐,就医。 [1]
/ y3 T* d$ U' Z
; Z7 h2 R/ p. N& x3 e消防措施
' ~5 }% {3 k0 x8 }3 ]5 {有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。$ R7 V) z. T2 w
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
: f* T; ^: B$ g灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [1]
: B8 N' h! @; D( {$ {' e8 n1 \- Z
泄漏应急处理
3 w, q! D4 }* `9 ~! x& D应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
* d" T* M. \: u% L, \) a  a5 ^小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。
8 ]& ?: E" w' K( z大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [1]% G% N: n1 F) K
/ y: P1 b( e$ t* ~; A& c3 S6 f
操作处置与储存9 y" j& M$ G% v1 E! ?5 @' i- g* F
操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。1 R. ~& {. b  x) {9 w
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]
- W- _& Z/ x- J' G" e2 ~$ e* C6 Z2 K! ?$ v, z
毒理学资料0 F! D3 o3 s9 z6 P$ v" y: [
急性毒性:LD502290mg/kg(大鼠经口);1445mg/kg(小鼠经口)3 y, |( C- Q3 z5 `( U' B
亚急性和慢性毒性:动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。
; F( V# G3 l$ C4 Z  a# G& i污染来源:氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代***。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快干墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业,以及在运输等过程中,由于操作和管理失误,均可构成氯苯的污染。# F/ S# a( V  V% d- G* i, L
由于氯苯具有很强的挥发作用,通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中,因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半,在水中的氯苯将产生水解作用。因此,受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。 [3-4]
# K: i/ V1 U* z  n* a5 \  H4 @- A
物质毒性+ N8 J1 t* d& y, r
编号/ ~# T" r8 y4 G
毒性类型  O, f9 l1 ~" z
测试方法
2 Q% m6 \. |6 m+ Q
测试对象
9 o  q/ p, L( |) q# Y2 V% b
使用剂量; ?2 q! J- d( o( Q: s
毒性作用" y) U) M! U4 C4 g% @2 {
1
0 _8 L" [8 \; F( x/ ]! g
急性毒性
( K7 X# x( j: m- U4 v
口服3 M% ~2 u1 o6 \2 }+ G$ I
大鼠9 O( i/ H8 u; I2 M
1110 mg/kg1 J; G$ \0 T& G- l3 s3 E5 W
1.行为毒性——嗜睡
0 E( G3 {6 h1 m' S5 J2.行为毒性——震颤7 ^1 Z6 d. L' d
3.行为毒性——共济失调1 u4 \" O2 J! W4 r) ^
2
3 ^. e$ Z' \2 \* N3 L
急性毒性
) O+ e' C+ u: Q3 {$ c
吸入
9 b0 t/ G5 M8 }- P) G
大鼠
8 j) S0 A! ]* b  |7 C  Y
2965 ppm$ n; I2 g( m6 x' T9 b
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值4 x1 b7 f; v/ Z* S% R& j+ V
3/ K, r3 B. _7 |, i! Q, ^) w
急性毒性
8 a# J! C% W) L% X1 A5 z
腹腔注射# n) o+ N7 \0 l  z' j- v. n( }
大鼠
$ Y( b& a# v$ w8 O2 P$ Q
1655 mg/kg
# V, y, w/ R# e! j9 C/ n. C
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
7 m' x& i2 p# j& X+ i# s$ K
46 v5 B: D8 b  k( J4 y6 X/ \
急性毒性0 j; M  Y7 |9 r  |* G) U  q; h9 I
口服
$ F; k0 L1 \( O4 f; s+ y
小鼠  }) I3 p7 E9 b6 M! u
2300 mg/kg
- b7 n9 A: C2 W' w: K. l, n
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
& F) E" }( j& L/ b
50 E5 W0 T! `8 D3 S- \
急性毒性
+ ^( Q. l2 D3 j$ u* N4 m
吸入& R. A4 y0 P% r, g' h% s
小鼠
: C- g4 A6 B4 `2 h) n
15 gm/m3' b* y8 r$ I2 }9 N
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
$ b, U' y& q: J2 @
6# [; g3 ^& {+ ^& R
急性毒性
1 K( ^/ B( x6 f+ g5 I3 O* l5 X
腹腔注射
: G4 S2 p( {6 N) ^6 L( M  D
小鼠5 K4 j( e, p$ ~9 \) A" o/ ]. d3 ]
515 mg/kg
7 x0 ]& ~/ f- W! ]# E2 e
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值) z( i; k( |2 Q/ l
70 p$ X4 o; s2 X' ^. E) I9 @
急性毒性
# y- {" o' }5 {9 v  Q/ i- k! u
口服
/ Y. L+ ^5 M6 ^: V3 t7 C# o

- Q5 h' t7 K* N
2250 mg/kg
4 b; B4 s6 F6 E& Z4 [2 }
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
0 s4 b$ y! y/ A9 l
8" C0 T& k) r2 {) X
急性毒性
  H8 V0 r; |+ ^7 `9 w0 E
皮肤表面
9 e7 r  i4 t- ?0 k  h

- A4 \$ w! H* B6 `2 u$ e4 I0 l
>2200 mg/kg
! f' w; B' w5 W4 h1 u
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值1 U0 v+ W% N2 G$ m' @
9, L+ j" o1 j; Q3 R: E& |
急性毒性
* J& u7 N+ j8 }1 s$ Z
口服
" z; j/ p- X: H1 z1 r: K# z" e4 b/ {
豚鼠
! \) a) a& q; l2 U8 h: h
2250 mg/kg+ _8 H( }! b! A) t+ {6 _+ J
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
& C5 B! Y  i9 n+ Z* ]
10( m! P5 v- i5 k4 c. u# ?
急性毒性- L4 o  ]% O! i1 I9 a/ w2 X' @* m
皮肤表面- f* m- }  i5 k
豚鼠$ ?" \& h& w% v! Y9 i
>11 mg/kg0 a" S7 P; I5 x, E
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
# R: `3 \6 u8 Y7 C" z# y; H
11: I. R; D2 }6 O  ~
急性毒性! O1 j! l) Q. W! G* Q! y
腹腔注射+ S( m$ n6 K% ^/ A; f# {
豚鼠3 \/ y* Q0 S* y
4100 mg/kg5 m0 f6 e& F: Z/ _
1.行为毒性——肌肉无力
4 v3 ~8 l7 Z# m( i! i7 \$ O2.肝毒性——肝豆状核变性
" T" C9 X4 o1 o. A) i3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
. F8 O, F1 D+ b) S! V; ~% Z
128 E7 \1 ]- W; D3 f
急性毒性
1 ~8 [! U) u6 N. Q" u+ m9 u4 h
口服$ X# V* U' R7 r
哺乳动物" ~% r) z* P+ q3 ?3 B2 W: p
2300 mg/kg; U  ^: M) {  z% _3 M7 q
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
2 j& a0 ~, W3 P! Y( T
13
1 W' r1 z0 S) V2 _0 M& C& w3 g; Q# N
急性毒性
( p9 B$ C) a$ V  O! a8 n  |* o
吸入
/ s1 i7 Y0 X$ p5 b' J! n
哺乳动物
: w6 h) ~+ e  {0 a2 a" I3 m: ~9 h
10 gm/m3: h3 E2 `* k; u2 K; ?* v
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值3 |" R/ f$ m/ `5 ?* m3 Y
14
, W, R$ ^5 J6 w; J; x0 T
急性毒性* y6 x; e9 K1 e- G6 x
未报告
+ S0 _- `6 o' x" i
哺乳动物5 z: g  C0 f' w8 ]& w  Y. Z0 c! D
2300 mg/kg
. P# L+ w% o0 x" Q
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值3 i5 d/ q- I7 J$ M5 M) {2 v* @
15" C! Y! L' F* C1 B' f1 Z
慢性毒性
1 H' d, a( s& z8 K( x
口服; V' H, b9 J4 f6 C& t
大鼠/ p8 g: ?4 _4 C. Y" T- j$ ^
14 mg/kg/14D-I
" o6 U+ X, i% R+ K+ f' }
1.行为毒性——嗜睡/ i, ~, z* O7 Y! A5 I0 p
2.慢性病相关毒性——死亡
* T+ L, q7 B' \9 X# ]8 \: x- X
16
: q. O6 g, K$ V) m" }  }$ c% A
慢性毒性# x! }- m* o% V& D% u" M5 u
口服5 m' Z' @9 W. l8 ^) t# m6 E
大鼠9 F! I% A, u6 f
32500 mg/kg/13W-I. K; x+ X: \/ b
1.肝毒性——肝重量发生变化
8 e$ b$ \  G# n5 {2.生化毒性——抑制或诱导肽酶
6 V& A% x- |. r) z5 g. J7 k3.慢性病相关毒性——死亡- {8 t. G% I6 f
17
; u$ G- y( Z3 N% H  M5 p" d
慢性毒性
! J9 {5 N# @( ]
口服
# _, l0 t/ J$ k; j2 u% a' C6 V" I% k
大鼠  r; |* M( H5 W# Q8 P9 U
27300 ug/kg/39W-I& _5 F0 M) g2 i* A: n
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞
" \# S; }4 f& Y2.血液毒性——嗜酸性粒细胞增多, h) w+ p; d/ m, i: ^# n2 {
3.血液毒性——红细胞计数发生变化6 M9 U0 b" N* b0 R+ f- i0 }$ C
18$ a9 b5 q- T% ?9 g5 x9 c
慢性毒性
2 ]% S0 g( ?2 |. m5 R
吸入+ f/ B2 p; e) v  G" X# v+ c+ l
大鼠
  J+ ?+ s  J% G# }. l
1 mg/m3/60D-C  e# }0 W" [3 s1 V$ s; }. x
1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统
1 v* E3 R6 F/ b, f( N2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶) ?3 J) y4 N& T# U1 ~" E0 j
3.生化毒性——凝血功能异常% j  v. g6 o6 C
19
7 a, _# f2 y- F& k+ t- l% Z
慢性毒性
  r' d' I, K5 ^: E
吸入% R# o) A# t/ v% f- J: Y
大鼠% h! m4 V' n! D) M, i
250 ppm/7H/24W-I- j) ~9 \+ f& }$ h( ?9 j
1.肝毒性——肝重量发生变化
" W* C2 n# h# t/ b7 q2 x& Y0 w% J! q2.血液毒性——其他变化  V+ K' z& q0 @0 x
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
! S9 e! M2 G; t( O4 |) ]2 x
20
( _( \* S; d& ?/ d/ \$ [0 B5 y
慢性毒性' P9 [  A# b- X
口服
. `: ?! S0 S7 R& N- J
小鼠' L/ P+ B0 S" A, |. C
16250 mg/kg/13W-I5 h8 [! S' }* t9 k( s9 v2 R
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散
+ M& R; g" h" f* s2 N2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
) c) {" Q% S0 Z/ g3.慢性病相关毒性——死亡6 o  L* y7 s% [; L
21
6 c" c6 \* y+ N& I5 K4 n
慢性毒性: o" Q# H- m, b1 Z. r" z1 n9 ?6 b
口服3 U5 ^' ?0 q+ K% A$ U
$ g' D3 m1 I' @( U  ?" `5 u# l
17712 mg/kg/93D-I
) k* x* b3 ~3 C3 n) b+ ]) i& N
1.血液毒性——白细胞计数发生变化
& e) k; [9 l; q/ c/ g" q2 ?2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构  x- \% g8 X  w
3.慢性病相关毒性——死亡
/ }; \9 `, c4 S! L/ x8 I# j) Q
22/ @) ~% X9 i- c" Y$ J" Q, X
慢性毒性
! _; p5 a$ @5 T9 W
口服( E$ D9 b1 ~3 M+ I/ R. d, |
/ _$ Y+ J% m7 R" F$ H2 n% X
441 mg/kg/63W-I  O5 s( o  Y2 b, R/ r
1.胃肠道毒性——胃炎* d+ L# T: o3 o8 u
2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状9 m+ r( D  I$ B+ n7 m, w
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)
4 j& }2 c" T9 S% Y5 f
23
8 c% N+ j$ a/ p+ v) ^& U# ]7 |1 X1 o0 ?2 p
慢性毒性  ?9 w$ u6 V) y! d" x
吸入
9 Q! D& Z1 a- e, B0 f4 ]
4 ]. o, b+ g5 c% y
250 ppm/7H/24W-I, H( V' C' }& D2 X8 {/ X, ^  {% J
1.肝毒性——肝重量发生变化3 x! W9 a6 V1 U2 p$ i
2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)1 v/ V( K) W6 l+ I' X3 ?- s) R; v9 R
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构- C6 a/ K' Y& N
24
# N  ]+ w4 l5 |$ n3 n  Y' y; Y
慢性毒性
% b% r: _2 S  k4 p2 h
口服) t1 s( l$ n& ^  G8 e1 I7 R
豚鼠$ u. i  A0 P3 J+ C4 {; Q4 ]. R8 n; M" {
441 mg/kg/63W-I
' ^  W4 O6 s6 n, l
1.胃肠道毒性——胃炎0 r2 x+ F3 U1 ~  a. a/ P# @
2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状
4 R& c1 R0 w8 d9 M5 j5 T5 Z8 `3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)
- B& C0 m2 Q7 ]: `) b
25+ V) L: l$ L. j' t
突变毒性
9 D; k  B, l& @
酿酒酵母% \0 P  F: E7 D1 ?) B1 }
1000 ppm
1 j- X4 m4 \' L% [0 @/ A% @
26
9 L% E4 k, l) k
突变毒性
- a5 A; ~4 c0 t4 z' T- V5 D3 i
腹腔注射
6 S' U  C& d8 p  k
小鼠
& ~% C+ W$ [2 s
225 mg/kg/24H
1 A; \0 C/ k) Y" i& c: h
27
% e( M' |6 c9 o: Q' g& G3 L
突变毒性$ ~  k- z$ Y& o( ]. w5 c2 h
小鼠淋巴细胞
) t. }+ }2 O; o9 m8 C
70 mg/L, a( {! A% x6 {7 w" F$ N/ A% P1 t
28
9 b. G: U( I( b# V4 x+ f8 X3 ~
突变毒性
! A9 z/ R( {% T5 B% _" {' E+ e
腹腔注射
* A2 O8 ]; o, ]; W/ c! m
小鼠% m9 ~& T1 d6 f2 q1 o$ d8 }
1 mg/kg
5 n) D% u' W3 i7 j
29, J+ I" U/ e( S7 ]# v* Y
突变毒性
' {: n& t, z7 d0 u+ E  b6 |
小鼠淋巴细胞
$ G# ]) a4 D- i7 G
100 mg/L
7 Q1 g! u; V& z5 W+ w
30
2 ^0 o% M$ r) I
突变毒性
2 O3 I7 T# l9 [* n) }9 M9 y
仓鼠卵巢
- y: O' M$ i) K& l4 j" i+ D  @
300 mg/L
  S& ]2 U) O0 ~! E
31
- k  e2 u9 O6 D3 t8 s
致癌性: M, e9 C" Z; |. T$ z% @4 C# B. H0 M
口服
+ a3 `$ b9 }( X  z8 [
大鼠
. E# c! J# V& ]& e
61800 mg/kg/2Y-I
0 s8 p8 k4 ^  S% V
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
' ^/ R# y( x! I3 f9 t4 \) x2 L2 W4 v2 N2.肝毒性——肿瘤0 ?4 g+ t$ L# y2 ~. w8 Z# A
3.血液毒性——肿瘤% f  b. l. f1 t4 n6 j" B3 S
32
, W' X( \" R7 C- A1 E- P
生殖毒性
5 l  u! ]" _# m% S
吸入$ A4 ?1 E: f: F, Q; z/ ~4 b
大鼠; N* {' @1 _; P, \, E) W, E) @& |
75 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后* h1 G0 t6 P+ i8 Y1 E
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
' n, }- N4 N+ J3 F% v% h# x9 g1 N) _
339 h3 A0 _5 ^3 I
生殖毒性
6 W0 D, x" @+ t: n# `5 N
吸入
! e. F4 c7 p' y' J' e. }% c
大鼠$ T; T  f9 X( o, ^
210 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后, h* t' a  n3 D
1.生殖毒性——肝胆系统发育异常
6 i% R7 x3 I7 a9 I4 J% q, S& l
34$ F+ }) I  ^2 ~% o
生殖毒性
9 n; c2 ?- R* Q, j+ o2 X) b6 [
吸入2 |  y2 I+ c. H. q' ~
& Z, q1 K0 N+ `3 O. P
590 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后# E5 S; Q$ V0 v! D0 H3 u  A
1.生殖毒性——植入后死亡率增加( [8 _0 Z2 q5 [, t
35
% z8 D9 ~# m# O7 P2 d3 l
生殖毒性
% ^% }# W- E3 v# i& ?3 }
吸入9 C& U; h6 X0 ^
7 o$ F. m- H3 t$ W
10 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
; _( k5 `" O# b7 s( O
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
1 f8 |6 p6 P( h$ V8 y" c  V
[5-29]9 Y9 |7 X: |/ F. b' q2 U7 ?

( ]6 P( d! a/ h; D3 \( {( v  k: I/ q
7 g3 Q" \) f7 _! z& k5 ?4 N1 D

待增加

5 a% }" c% |6 n

2 e6 D/ J' N' f' [

; h' \  F6 c  ]9 l7 v1 Q5 Z
1 c) X" z/ z; v7 R( S' g

: s* c. U  n( V+ z$ J2 f( x

相关资料

; V% g# @9 K& y
, \3 D4 j9 ]5 |1 ]. \# |
; \6 c! `- e: ^: _" o" M

补充内容

. C& s8 ?7 Y, m, j- _# K( K3 c
2 l& {; Z% P0 M) q) }

# Y8 v7 B2 F9 @1 u3 D. g4 f

待增加


% t9 z2 ~& u' _9 o+ F7 [: H8 l* x4 o' \# X5 @/ k
! {' A2 q* V' }! f

本内容贡献者


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发表于 2021-1-28 12:14:28

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