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[石油化工] 氯化苯(Chlorobenzene)氯苯、苯基氯、氯代苯、一氯代苯

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[baike]简介[/baike]
' _. S' {" F9 R- N氯苯是一种有机化合物,分子式为C6H5Cl,为无色液体,沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用**所需的苦味酸。1940年到1960年间,大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。1960年后,DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代,氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂,生产多种其他苯系中间体,如硝基氯苯等。
: [: s7 i: s, ]7 ^  K3 N0 h中文名称:氯苯
$ e" O* L8 i3 N4 B中文别名:氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯;5 A+ Z# V& `0 M( F5 w$ Z
英文名称:chlorobenzene" I9 L7 m. l  O/ U' M
英文别名:monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride;% i* v& \7 W' ], u
CAS号:108-90-7
/ G, h) |2 ]$ D, n8 N! D. k! u分子式:C6H5Cl5 @- P+ |$ h" b
分子量:112.55700
! Q5 b8 V7 B, E! x精确质量:112.00800
% v& k9 a+ J; V3 ILogP:2.34000 [1]
1 u6 C% b/ U+ N$ T. R6 B! O编号系统CAS号:108-90-7/ D- g, `  h2 v0 g" ]( N% x0 l8 w; X
MDL号:MFCD00000530. A' ^" f7 C2 g8 A. |
EINECS号:203-628-58 i5 s! d3 M! W; b  j8 |
RTECS号:CZ0175000
; i% O  Z0 {# m! nBRN号:605632
4 D5 v1 Q- h4 x) {PubChem号:24857162 [1]
# d- E9 ?- X% H) E( |" O& J! S  I* R+ @$ E
物理性质外观与性状:无色透明液体,具有苦杏仁味。
/ k! y4 U+ Y7 u: o# `6 E熔点(℃):-45.2
3 Q% e" K8 u, ?5 f) ~' A* ^9 p+ E# |相对密度(水=1):1.10, G) ]8 a; T% ~: W
沸点(℃):132.2" B' P( D: o0 l& n$ e4 y0 P, c
相对蒸气密度(空气=1):3.9
' V9 }: M! S% b0 R8 ?& B饱和蒸气压(kPa):1.33(20℃)0 E" K2 R/ g: [  n) y
临界温度(℃):359.24 j6 x) _. d% i# H$ o* Q% I, A
临界压力(MPa):4.527 X+ ?8 |0 g; B! Y* N: {
辛醇/水分配系数的对数值:2.84
& ~* C1 ]6 @- }& a) g闪点(℃):28
7 B( x6 J4 Q7 o" @  ~6 D爆炸上限%(V/V):9.68 a' D, |  U1 S' E. J1 [% J, C
引燃温度(℃):590
6 F4 r: `! v2 u- H爆炸下限%(V/V):1.3
- _' e( B; `* Z$ c1 d4 m溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳等多数有机溶剂。 [1]
4 _6 `; B; L' ~. _! B; R7 S; n8 v, l( {9 v) Z# o
生态学数据1.生态毒性:LC50:39~73mg/L(96h)(鱼)
6 ]5 s" `$ r: m2 D- g2.生物降解性:
6 r" L. Z* d  X7 t/ B( u好氧生物降解(h):1632~3600
0 @) [' ~4 O" x' u厌氧生物降解(h):6528~14400# G& P" d. V: \) O" k& V( m( J
3.非生物降解性:2 T+ W$ e' r3 q1 n" Q1 s
水解最大光吸收波长范围(nm):215.5~2651 t" ^1 [- o2 Y
水中光氧化半衰期(h):1553~621064 V" S9 D/ T+ ~$ f( |2 n: X3 I% K* f
空气中光氧化半衰期(h):72.9~729
& A3 m6 ~' c4 E7 k& K1 C5 O一级水解半衰期:>879a. i" C/ g$ i9 @# D' z3 r
4.其他有害作用:该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。 [1]
3 J% w) |9 u5 y' c+ M; @9 T& u# S0 ?! c# C
分子结构数据1、摩尔折射率:31.14/ |/ o: P$ Q$ W3 x2 b6 [
2、摩尔体积(cm3/mol):101.3
2 R7 N/ X3 U* _% Q1 T; J. {) s& Y3、等张比容(90.2K):243.1( _! n0 [$ m# d7 h% }6 J3 _
4、表面张力(dyne/cm):33.08 ]2 J" y- g; r$ }
5、极化率:12.34 [1]
7 A' N) w  P, V# P9 e1 {' c& l' O2 v' i( V
计算化学数据1.不确定化学键立构中心数量:0% l0 I1 S* U2 k: ]1 _9 U# `5 b
2.氢键供体数量:08 e7 ]* R+ ~9 h( o+ @% y
3.氢键受体数量:0
/ ^0 a5 d+ F. `+ s, g4.可旋转化学键数量:0
) p" D. I# K. ]7 w1 s* ^5.共价键单元数量:1
! q+ v7 {# I! V, R+ X3 D: W& K6.拓扑分子极性表面积0- H) p$ L! G) J! M
7.重原子数量:7
5 y. u1 T1 w2 b, W8.表面电荷:0
2 U0 X& H3 e6 ^2 Q1 s  e9.复杂度:46.1: W5 a  h* p8 j: d( f- g8 Y  ?! B2 Z
10.同位素原子数量:0
% Y% `+ N- O5 v) E11.确定原子立构中心数量:0
* y8 M1 f8 R* L# o1 ?12.不确定原子立构中心数量:0
; o1 m  F, q0 S( w3 D13.确定化学键立构中心数量:0 [1]* N% P# J( b0 U9 E/ i+ r6 h, ?1 i; r
4 I" x, C* C) T  Z! G  `- T! c
性质与稳定性1.化学性质:性质稳定,常温常压下不受空气、水分和光的作用,长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用,或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用,但在高温高压和铜催化剂存在下,与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应,以7:3的比例生成对氯***和邻氯***。与热浓硫酸易发生磺化反应,生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯,在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应,生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合,生成二氯二苯基三氯乙烷(DDT)。7 H. x/ v+ l- t+ Q) M. S3 Y- K* D
2.稳定性:稳定
, u5 e; @( d# I, @3 X3.禁配物:强氧化剂、过氯酸银、二甲亚砜
* ~0 [# J$ e# j! F/ _, x/ z' _4.聚合危害:不聚合
* X! Y+ W8 }5 k* l/ Y5.分解产物:氯化物 [1]4 C, r" H: k3 w. }
" S1 d2 g8 n, M+ S( o- z$ V
贮存方法储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]+ q+ r3 P+ w( G, E, N; @! A
[baike]主要用途[/baike]
" B# I1 D0 C: y' Q1.用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。
6 E  S1 S$ r" p" L. H2.用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。, I3 a8 I$ l; }% i6 f" ?6 T( o
3.用作溶剂,气相色谱参比物,用于有机合成,也用于电子工业产品和原料检验。
  X) u. U8 _3 z% }8 v( F4.作为有机合成的重要原料。 [2]
' |& H' P+ I$ H1 p
+ D  M4 N1 q/ l9 T1 C  ^

0 [3 @5 A9 Y1 |. L# n/ m( @, i' c9 q( g* z: Q5 Z' A% \
: o/ n9 n1 `$ `/ w
[baike]生产技术[/baike]. D; m; F  b& J& r4 W( t
直接氯化法
% p  f! [* i2 n直接氯化法反应方程式: w" i3 A+ N5 G" \0 R/ X5 _
用苯直接氯化制氯苯的方法,是英国于1909年首先进行工业化生产的,并一直沿用至今。反应式为:有气相法和液相法两种。

% p" ~- q: D6 e# E①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰。
) q- T* i+ Z5 M; o/ q0 H7 G# {②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下:
& A1 z0 S) G( W9 b# t1 z从以上的相对速度常数可知,如能在反应过程中维持苯有较高的浓度,而使氯苯的浓度较低,则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应,可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时,一部分过量的苯和少量氯苯气化,带走大量热量,可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢,在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。 [30]' I3 h. F2 E3 R
! A$ M0 C1 I! D/ ?
氧氯化法
( l5 E4 w4 t4 ~, x8 X' N氧氯化法反应方程式# M7 X, C( L+ a2 M: j3 ^% y6 l
由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为:
1 S+ D7 R+ D' D1 F+ [
反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需**过量。尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完。
4 N# \1 @3 m" M* R6 b2 {( T本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用,由于拉西法制苯酚已被淘汰,此法也不再采用。 [30]
( p" M6 Q3 ?' X, N0 @  H9 n0 I% K- T% R1 R

/ M- X. n/ A% _+ I: g/ J/ [+ i( b' E/ \! `; p  [8 J2 g9 ?

  p4 h" V! ^9 {' V[baike]安全防护[/baike]4 Q( }. h: ^2 c* z' w) q4 c
安全信息符号:GHS02GHS07GHS09
! L0 a8 H; G7 j# c- ]信号词:警告. k6 B: G6 k3 d* E! \( B
危害声明:H226; H315; H332; H411- v5 H/ A! ?4 I
警示性声明:P210; P261; P370 + P378
% `7 [$ E* d5 Z包装等级:III
( U* k5 r; }/ Z' I危险类别:3
5 |5 H3 e. I2 p* ]& }9 H6 {3 O! R海关编码:2903919090$ D9 ^* _, m0 y+ q* [( W
危险品运输编码:UN 1134 3/PG 3
$ b" g6 i  a9 O3 ^6 sWGK Germany:28 w. L, J( R# t' n1 ]( ^, p
危险类别码:R10; R20; R51/53% e( R* H8 j* k  f7 E
安全说明:S24/25-S61-S36/37-S45; g  C2 c) M& F/ x+ N
RTECS号:CZ0175000' t* i" ?7 y2 u$ t( f
危险品标志:Xn [1]9 E' _7 w  |) e, I1 I
4 o9 X) W8 S, ?1 }4 |
危险性概述+ l# Z  E/ a6 J; x! ]; K9 [6 E
健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。
- U" N% @; F; u! s0 s# o环境危害:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
3 L8 C6 @% e+ ~燃爆危险:该品易燃,具刺激性。 [3]8 F. ~7 b$ b* Z, T; \
6 J' `% o2 s3 C2 ~: u
急救措施
; \0 y  |# k) v; B皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
' ^$ M) L. H1 u8 S% c% t眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
; K1 s! S6 L# E# J8 L( y! u( m, O吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。1 i: Q3 W" ]) A, L
食入:饮足量温水,催吐,就医。 [1]1 g3 l) X! f7 Y  ^8 O$ F

! t3 H! f( {1 Q4 @消防措施- N1 z! _, D9 A; d- W; x$ o
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
' I3 n$ F4 R! W% \6 `7 D灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
) w& F/ u6 [/ l' ]灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [1]
5 E1 `8 l- n3 \9 o; }! Q3 j' _/ T9 J9 ^1 o. ^! w' ?
泄漏应急处理0 T2 _; I/ k( T3 z3 [
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
4 ^. _2 y8 Z7 W* I& S5 G小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。; I8 a. j- P+ \$ r+ F
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [1]  Z. ^  e" P  l) n: d8 k* S
( r; u% J2 w( V( C/ j
操作处置与储存& _: z) ]( }1 P" n! U
操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
- @9 j+ u4 b, I: @' F储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]) @6 ^( z" p8 J7 c

! O5 h" g7 ~* X. p) r3 x# f毒理学资料  A" T2 E6 H% |* e( p9 C/ U4 i
急性毒性:LD502290mg/kg(大鼠经口);1445mg/kg(小鼠经口)6 {' x. H$ e+ d8 B$ k
亚急性和慢性毒性:动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。/ e4 i9 h/ T6 K& D
污染来源:氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代***。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快干墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业,以及在运输等过程中,由于操作和管理失误,均可构成氯苯的污染。0 t9 l2 y1 d' {% e" h! w! G
由于氯苯具有很强的挥发作用,通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中,因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半,在水中的氯苯将产生水解作用。因此,受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。 [3-4]' t( ?" o" j/ L2 D
) T0 }: C1 S' I6 a( V& O
物质毒性
- x2 @5 Y7 A2 L* q  b4 w
编号
0 \& `$ \9 }: c- s
毒性类型
# Q: n3 z* J0 r5 u* t
测试方法# D# j9 A: U- l  a1 c8 m7 a
测试对象# B0 b; s- `. n+ a1 Y
使用剂量
( I  X/ R3 Q& V( e) k& K- t
毒性作用
! _! t% r3 l9 ^$ h
1
" c) W( D8 J/ B* E2 i2 f1 a
急性毒性  K; j0 i" H$ J9 A7 Q( F1 L) A
口服( Z) e/ Q/ `2 b
大鼠
8 l* r" f) d0 R! X$ w& q0 C+ t
1110 mg/kg! `! d0 U5 ^0 ~/ C8 `' a
1.行为毒性——嗜睡4 ]' R! L0 n. D' ]: L
2.行为毒性——震颤
3 e: f  P" U7 O8 {3.行为毒性——共济失调9 T5 y3 L3 u; ^# R: d/ i
2
$ j& m* z: \" `. ]
急性毒性
+ h8 T1 G, q* B; ]" y3 c
吸入4 x' d# G) Y" j0 z4 E! R9 q  L
大鼠. z/ V6 X  u; h, N: ?7 c
2965 ppm9 B+ E0 o2 f, }" i. m5 s
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
7 n; |4 D/ M; R* B6 ]1 Q# I
3
3 H% I, F/ D7 u0 w
急性毒性
' A* \; V9 g' }- E2 [. t6 {5 a- q8 B
腹腔注射
" F" ?9 T+ Y2 T/ f
大鼠
( w/ B- N2 s" T, r, {  d4 {/ ^- h
1655 mg/kg
6 L  ?8 C% D: p( I1 b0 z6 }# a
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值! e8 D  @% C% o  N. W
4
' u7 s' h. _& Q
急性毒性5 t+ R! H4 m: C9 r5 t
口服
7 f  I# u& F0 h- b7 k
小鼠! \8 M$ V' E, M1 P, p! h* C
2300 mg/kg0 |, E9 B3 @8 i
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
' q1 C4 c7 B" l! i, e5 a
5
2 u; ?3 [7 h$ D1 B$ j) x
急性毒性
' g8 m0 B# t! y* j" Q2 O
吸入" n& ~# M- \' f) q5 i" A
小鼠9 n) }2 z( r6 y. N
15 gm/m38 {0 J6 H) c5 x, C& v" \
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值3 {2 r0 i; X2 I/ p
6* F7 i! J1 h9 g7 ?) \
急性毒性. q- C! x% a$ I
腹腔注射
: O) c  |' D# l# n
小鼠* g( L5 {  w4 q; K0 W6 }/ V4 |
515 mg/kg
7 s& ]0 c  U/ \
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值9 {9 ]$ I( S8 j: ?
7
- y% v4 e# C' s+ p) f( H. X
急性毒性
6 L  S* j3 r; h: V
口服( S, e# }3 L3 L3 j/ E# ^

$ D" ~. z7 y( d1 r
2250 mg/kg/ B" D/ G/ A7 z& \# `
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值+ ^1 f& ]$ K* Z6 \" `! I% {
8
- X, {1 @$ e- q% t( ?6 K
急性毒性: q  @4 z6 Z' y1 o- E, l
皮肤表面' T6 Z' }' a$ |9 J+ {) ?
( O: v( D) U' J2 w1 W! x- n4 a7 g
>2200 mg/kg
- Z5 q+ p; r  R+ Y' X5 ^# R
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
/ H2 q: M! j1 i8 L- K
95 w* i" ~: j, U/ [: Z
急性毒性
/ m; ?6 L' ?. O7 @( A3 p
口服8 Q" d! }, b3 E. _5 R: K& Q! z
豚鼠
1 y6 N: u# P! u" ]  S6 V
2250 mg/kg
( K+ a% k# R  V7 ]; A* Z
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
$ s' S4 s7 l' D' c) k! x* Y1 _! x
10
2 A0 F% t9 v3 D" ]1 i
急性毒性1 h0 ?' J" K3 ^9 \( u0 q3 y5 G; `
皮肤表面9 l) j/ J8 ?7 h
豚鼠
& D3 \! R5 T* D
>11 mg/kg: L+ B3 P( n3 u0 V
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值# E" D! x; R; T/ {8 p% a! ?1 h& _
11
' c/ i: s7 Q, J" r3 J1 l
急性毒性
' w7 Z) x9 n" g/ i
腹腔注射) ?- t  t2 U8 |4 n$ c
豚鼠
6 a0 C2 s! j6 w" G. L
4100 mg/kg3 `/ v8 X# F! @, i4 H
1.行为毒性——肌肉无力+ R  W# j$ D! S4 G' I" t" C6 \
2.肝毒性——肝豆状核变性
. s/ R! t( m: t3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
3 K" ?- v- [# T( G* O
129 f0 M. K& K8 E  o0 e1 [
急性毒性4 E( \  ]7 z  `6 A' H/ t: N, }
口服
  O' P5 d( w* H' w0 d# J! [% R
哺乳动物
+ n+ I1 k2 f: J# H8 D: S4 K
2300 mg/kg
* X$ e- v. I) W; S1 u4 G8 i: O
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值$ {! w2 f% g. ?: n0 r9 c
13! H% s7 [" k/ T" z7 Y3 B
急性毒性
! ^. B8 k5 Q% Q+ q; D* Q
吸入# N# t9 a' F$ M$ u, s2 C% h. [8 A( [
哺乳动物3 f* j9 m+ a# R! x6 n$ ^
10 gm/m3
" {/ N7 b9 q& u; Q
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
* q: v* b# s; ~
14. N+ L+ g( V& F/ [3 C) F, {/ X9 L
急性毒性
9 m& H( j1 ~7 ~6 A+ Y- P
未报告/ s' y+ K- ]+ y. `$ s  [6 H
哺乳动物; p" }: s; x3 j% a6 w
2300 mg/kg
7 \- X- n1 i7 l0 O3 r6 i; n
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值+ @; M4 O1 }1 n  l  C% s8 _, b
15
" L: u; m: u2 a4 _2 f% j, P
慢性毒性
. w2 C  \2 g9 Z+ p5 `0 `* a
口服
: F' w! C: R' _4 I+ o( f- f+ t) q
大鼠- e- S9 ]  _0 z- K
14 mg/kg/14D-I
6 \8 s! K) z: i* ]3 D4 J
1.行为毒性——嗜睡
! c: }1 I1 m  }! _& }0 F2 h5 C2.慢性病相关毒性——死亡) w# ]6 l% e9 g- L# w1 I
164 K& e  M, n' @, D/ X& h
慢性毒性
: }1 V5 o% H, O$ i! d7 |5 U" m
口服
  C. l' y7 q5 m
大鼠6 k0 U, H* J; z* g
32500 mg/kg/13W-I
  N, J7 v- g6 @5 T( x
1.肝毒性——肝重量发生变化
8 @# x( n7 b/ n6 U- Q* v* H% B2.生化毒性——抑制或诱导肽酶
0 Y. |' B, d& N( x5 _3 q) l% |: ]3.慢性病相关毒性——死亡" x, A; }% ?, o
17
, }7 z/ v- ~3 R, }
慢性毒性) W( O5 y' z+ I9 w) u
口服
: N9 q1 V9 f! u' i! u1 T& a
大鼠
( t; r& Y$ k7 \. X9 Q
27300 ug/kg/39W-I" f+ t0 `) [6 ~; o( @
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞, V- F9 K0 s) Y( _8 P4 q$ \
2.血液毒性——嗜酸性粒细胞增多
9 O" U* [) s& p, s3.血液毒性——红细胞计数发生变化0 a, D8 h" m/ X/ B: k  E
18
  U; a" T) f6 ~, j/ |. k% o6 u) j  ?
慢性毒性
/ v( I& S  x- f- S# {! @# z: Z& ]
吸入$ q3 y! Y- Z4 P, w$ j( i$ l
大鼠
2 H9 Y1 D7 y% m8 z0 h
1 mg/m3/60D-C
' Y. Y  I+ }0 P+ s6 V6 q+ S' s
1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统
* k; Q& m  T/ m1 X6 t4 q2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶. b! k; \! n7 b3 M* R8 R. q
3.生化毒性——凝血功能异常3 H( M/ G% ]& b( x  {
19
  ]6 S9 _+ {3 ~4 R
慢性毒性
& o' Y6 G( Z6 P! H) S
吸入
4 i- N" i5 g. c
大鼠4 g! q- Z3 r3 W  Y6 X: w9 S
250 ppm/7H/24W-I
) O4 a8 V% t4 @& O
1.肝毒性——肝重量发生变化% V( s- h, K/ T1 e$ S$ ^1 ?
2.血液毒性——其他变化) ]5 T: I& E3 z% i6 C
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构# x5 D9 M- G% r2 w
20
- d1 V) [! K. }$ N! f
慢性毒性8 d, {3 I( K" g' c5 S) T. s, @: `
口服; _( S; g! g6 o% ?4 \. R
小鼠- C% m- k" R  W+ C% s3 T- T
16250 mg/kg/13W-I
& R' ^, H$ t  E6 o  x
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散
0 f6 k$ A6 `' t/ J2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化6 _- [" Y7 |! M% {" J
3.慢性病相关毒性——死亡
4 D& O' R4 `: d7 F; P
21
! F7 C# |2 L+ t' X9 d/ j
慢性毒性* ^2 d" V5 A3 D* q) B' W
口服6 a' d" T7 J; ?7 j# f% [1 B; v
" X3 |- h' K' P; d, N
17712 mg/kg/93D-I2 @1 d+ x: Q" u' u/ F& I8 ^+ E
1.血液毒性——白细胞计数发生变化3 a$ }5 K6 I0 }, u) q
2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
+ e- g% ~, {, ], V3.慢性病相关毒性——死亡+ `; y0 U5 K+ e* m; i* y+ o
22- m0 \3 ?+ ~! P8 v, Y
慢性毒性
% {6 I& K7 k- D; T! v1 v9 a7 v
口服3 P* @( e- Z& \/ L1 z3 Q

6 m- @0 z# g: `7 s9 s! K4 G( L
441 mg/kg/63W-I  O0 M* B) B% b8 z8 h) r
1.胃肠道毒性——胃炎
: p' C) B* q: E- i! |% k! ^# v2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状7 i" {& I$ b5 l
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)
3 e0 |( a, y; V! |% P
23
8 d7 I6 c+ k- `8 j4 p
慢性毒性
! N2 W; U) }& A# |( b+ W2 |
吸入
. o7 k7 ^: c' x* D/ z: X; ]
0 V1 B7 O7 @; R
250 ppm/7H/24W-I* a# q! Z: z" ]$ Q
1.肝毒性——肝重量发生变化! G6 q, \) D6 p9 V$ R' Q, l
2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
; J! Y+ J/ n# J( B3 u& a2 \, ~3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
4 R/ j: {7 x% h/ |% d( j& X
24
. [& I" {8 K% ^
慢性毒性
6 F. s% H2 E: Y0 x! R& L; u# j
口服
. @* `9 _& b7 g
豚鼠: M. U. e6 E) Y
441 mg/kg/63W-I/ Y% s$ y! b' m1 Y7 `
1.胃肠道毒性——胃炎
# n" b/ h5 E& ^! H- ]" l0 A2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状# s" e1 ?& S9 ~
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)
$ B! r0 f1 G( ^
25, l8 G" S4 Q/ A
突变毒性$ {; t$ F) r6 L: _8 g7 A. X
酿酒酵母% g3 U: w8 I. e9 \  P! U
1000 ppm, ~7 Y& ~% N0 w' X+ k
26
5 s/ [4 J' @. M5 S4 [
突变毒性
9 e8 _* }) u4 \3 n7 U/ L0 T8 t4 j
腹腔注射
3 q, l$ x4 T9 m3 A" W+ K1 e6 f: V
小鼠6 y5 x/ Z9 E7 X! U
225 mg/kg/24H
5 \+ y& L* P$ E/ @6 ~
27
4 y% ^  g3 f0 {; d& j' }
突变毒性9 [" I" d3 U3 b" S! j
小鼠淋巴细胞
8 w6 P) a! ^: l1 n8 a+ S/ R
70 mg/L7 o9 O# S3 w! |9 _
289 K$ G  g% m9 l; j9 E( k' k
突变毒性; {& c  V0 I: m( Q9 ?6 n( l
腹腔注射
0 I* |8 S( C- @5 H4 T
小鼠( w9 Y5 _' Y' J: i9 s# K
1 mg/kg. z; S; b" u% O. o! s( J- ~8 i! e
29
) t- t8 x% R' z
突变毒性1 a% X9 s7 [' U/ `9 D7 h8 o; f
小鼠淋巴细胞
1 @+ {: r7 M4 P  M& Z
100 mg/L
- w/ h' B4 |3 J% J  T, K$ o  Z
30
" Q9 B+ S% e- f9 Y: M
突变毒性
. }+ ~* I" t1 v1 X! {7 m
仓鼠卵巢: C9 l3 U1 c2 H
300 mg/L
; S, }( q  R4 z, }4 k. y5 d- c
31# r# e4 {  W. ^
致癌性
2 n& }! K7 k6 _9 w7 j. T8 ?
口服
9 i; J  ~# {# H- j5 y
大鼠
) h4 b0 n& V# a' E
61800 mg/kg/2Y-I
9 {/ s  @+ q% A* N
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)0 R7 e! h' k$ x3 ?0 g& `
2.肝毒性——肿瘤
2 b( V6 G" y* s! L1 v' T3.血液毒性——肿瘤8 e( S* [, ]5 ~) Q% c% z( H
323 j1 J1 x/ \3 p) M  s, H
生殖毒性
* L2 J1 {: c4 }* g
吸入
1 O, U" ?* P3 f8 O: j' _  S
大鼠
7 }: R4 l; B" x. w
75 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后
' Z# G! P+ p  B' X) J
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
; E+ ?* X. i: c# J5 E
33' M0 ?; a# Q) Q) q# |
生殖毒性
7 r5 t9 a. B" T4 a
吸入
9 E4 B2 b3 M) A1 L
大鼠
- t: {; j. c, [' }, y7 v
210 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后
9 @% [3 w+ {/ f5 o  ^
1.生殖毒性——肝胆系统发育异常
1 j" S1 j; v& Y! D7 A6 x
34
  w% L/ |% b2 X) \. s/ E
生殖毒性
% {( V3 s, X, ^) R4 w, P1 `
吸入
( u" K* w, c+ o6 z! q' C% X5 f7 ?5 @

( |4 P# s- G) M, a6 \) `
590 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
+ Y: `# z, U1 i( m* e
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
$ \7 e) {5 `; Y9 j
352 d& i! c5 ?2 w5 q
生殖毒性
7 k2 E$ n. M  F4 ^- [! J( ^3 ]: n, u
吸入
7 a! o& m5 f3 ~9 J) x1 F1 g

  F. V! ^4 X: s' ?) g* u
10 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
; K7 a) X2 S' F' C2 z; h( `0 N7 Y& t
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常3 d1 q9 E* B9 e# Q8 t4 h3 e4 z; c
[5-29]
/ Y- O% F$ R- x, E- F& W4 P' ]- M6 T7 j4 V9 J) W

: O' R: m0 F- {5 ]! o[baike]待增加[/baike]
  C6 |8 f+ ~5 G% O
3 u( e4 ^5 @- b8 @; {5 P

9 _" e0 y% @8 }6 c$ f1 O+ l3 t% z6 M; A; ?' z0 Y
4 e2 l: E: x( v8 ]+ c# m6 m( B/ @5 `
[baike]相关资料[/baike]! X: ?( i; {+ b0 g4 z3 ?
5 Z3 P6 K: A2 N# F& C0 q( o" }& }
6 Q( i( J# V. x8 O
[baike]补充内容[/baike]
/ n$ ^+ O: i/ h$ p7 G( E3 y6 Q( N  @; N

( ]3 t' k' F4 n* k( d- y[baike]待增加[/baike]
1 m( U6 U3 c! I5 c4 i8 O  W! b
) F% d! \8 I  u' O; s& d0 `, Y
  ^7 Q! J1 C# O( F
[baike]本内容贡献者[/baike]
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发表于 2021-1-28 12:14:28

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