甲苯

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

/ a2 G& `- W3 B$ v3 z6 W9 U7 J6 @/ e) t甲苯，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙同、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。
7 H5 \# p, s& }8 e& E5 g2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲苯在3类致癌物清单中。
9 i2 q& ~& }) Y, V管制信息
9 b6 p: u6 U$ M5 k6 s甲苯（易制毒-3）
该品根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。
0 J% ]# T' \% A  d8 @
+ C. k' Y  x" }4 C; x( KCAS号
! f8 L& Z# C4 P" [: ^  U- K108-88-3
9 Z: Q9 A2 d, @物理性质
外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。
  D$ @' A- Q$ L  H熔点(℃)：-94.9
相对密度（水=1）：0.87
沸点(℃)：110.6
相对蒸气密度（空气=1）：3.14
* g( x( J' b5 I" V分子式：C7H8
分子量：92.14
饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)
燃烧热(kJ/mol)：3905.0
% @! [0 s' V: t8 @& H! d% q临界温度(℃)：318.6
" h2 i% B, |  k: C临界压力(MPa)：4.11
# O) y' Y3 M+ C辛醇/水分配系数的对数值：2.69
. t' ~- V( r7 {* h- r# `闪点(℃)：4
8 R' s6 K  _& d+ }爆炸上限%(V/V)：7.0
6 @! ^- A5 h+ @( [引燃温度(℃)：535
爆炸下限%(V/V)：1.2
9 |) u% Q4 C  q溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

化学性质
化学性质活泼，与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。 甲苯能被氧化成苯甲酸。
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主要用途

8 x2 Q8 m* Z& v0 D" W甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。它也是航空和汽车汽油的一种成分。甲苯具有挥发性，在环境中比较不易发生反应。由于空气的运动使其广泛分布在环境中，并且通过雨和从水表面的蒸发使其在空气和水体之间水断地再循环，最终可能因生物的和微生物的氧化而被降解。对世界上很多城市空气中的平均浓度进行汇总，结果表明甲苯浓度通常为112.5-150 μg/m3，这主要来自与汽油有关的排放（汽车废气、汽油加工)），也来自于工业活动所造成的溶剂损失和排放。
/ F) W, K* g1 N' m甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火**；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；**等方面最为重要。
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生产技术

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安全防护

- ^! g0 }1 B; m. R使用注意事项
危险性概述
0 H5 N  e: j, U4 r1 Q+ k7 i, T健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
环境危害：对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。
燃爆危险：该品易燃，具刺激性。 [2]

* q- i8 U$ p4 ]0 ?) M毒理学资料
; g0 w+ O+ I, i: A( D毒性：属低毒类。
急性毒性：LD50 5000mg/kg(大鼠经口)；LC50 12124mg/kg(兔经皮)；人吸入71.4g/m3，短时致死；人吸入3g/m3×1～8小时，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小时，中毒症状出现。
刺激性：
人经眼：300ppm，引起刺激。
. `' }5 W; \' S  `8 `" L0 z家兔经皮：500mg，中度刺激。
! n1 x5 Q' e: [2 k5 `亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，8小时/天，90～127天，引起造血系统和实质性脏器改变。
# U3 l$ u  H) X1 x  }" `0 s致突变性：微核试验：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：大鼠吸入5400μg/m3，16周(间歇)。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：1.5g/m3，24小时(孕1～18天用药)，致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：500mg/m3，24小时（孕6～13天用药），致胚胎毒性。
致畸性：雌性大鼠孕后7~20d吸入最低中毒剂量（TCLo）1800ppm，致中枢神经系统发育畸形。雌性小鼠孕后6~15d经口染毒最低中毒剂量（TCLo）8700mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。雌兔孕后6~18d吸入最低中毒剂量（TCLo）100ppm（6h），致泌尿生殖系统发育畸形。
# Q: o. Z  r, g# U0 T; w+ m毒性描述：具有麻醉作用，对皮肤的刺激作用比苯强，吸入甲苯蒸气时，对中枢神经的作用也比苯强烈。吸入8小时浓度为376~752mg/m3的甲苯蒸气时，会出现疲惫、恶心、错觉、活动失灵、全身无力、嗜睡等症状。短时间吸入2256mg/m3浓度的甲苯蒸气时，会引起过度疲惫、激烈兴奋、恶心、头痛等。长期吸入低浓度的甲苯蒸气时，造成慢性中毒，引起食欲减退、疲劳、白血球减少、贫血。甲苯还可经皮肤吸收，溶解皮肤中的脂肪，应避免与皮肤直接接触。纯制品未见对造血系统的影响及染色体损伤作用。嗅觉阈浓度140mg/m3。TJ36—79规定车间空气中最高容许浓度为100mg/m3。
$ F1 Z4 c4 e/ [5 A' Q, ^; d! t代谢与降解：吸收在体内的甲苯，80%在NADP（转酶II）的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD（转酶I）的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外，所以人体接触甲苯后，2小时后尿中马尿酸迅速升高，以后止升变慢，脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到1%。在环境中，甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用，都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。
0 S, o6 X6 g9 P2 L. X$ D残留与蓄积：据WHO1983年报道，甲苯约有80%的剂量以马尿酸（苯甲酰甘氨酸）的形式经肾脏而被排出体外，而剩余物则大部分以呼吸的形式呼出。另一研究表明，约有0.4%-1.1%的甲苯以邻甲酸的形式被排出。在通常情况下，马尿酸在终止接触24小时后几乎全部被排出，但若是职业性接触（即每天重复接触8小时，16小时不接触），在工作周期内马尿酸会有蓄积，周末即可恢复至接触前水平。尿液中的马尿酸含量会因摄入食物种类的不同而有较大变化，因此不能以尿液中的马尿酸含量来推断甲苯吸收量。但在群体调查中，尿液中的马尿酸含量对于判断有无甲苯吸收有一定的准确度。
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* M& p, _4 H( G+ I  D) |  b生态学数据
. b7 t* s( B% |: s9 J. L- r. |, L1.该物质对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染，对鱼类和哺乳动物应给予特别注意。可被生物和微生物氧化降解。
2.生态毒性 LC50：34.27mg/L（96h）（黑头呆鱼）；57.68mg/L（96h）（金鱼）；313mg/L（48h）（水蚤）；9.5mg/L（96h）（草虾）
; [  R  d+ m# P+ _3.生物降解性
! H0 I+ q# P5 D& P- H- k$ ~; f# ~好氧生物降解（h）：96~528
( ^8 i9 f5 R. i& W; S厌氧生物降解（h）：1344~5040
" Z: z/ H( L5 l9 c0 h1 c' r4.非生物降解性
) A0 a) Y. R! R, V4 U4 M- \$ o光解最大光吸收波长范围（nm）：253.5~268
$ m( M7 Z5 ^) s; c# l7 x水中光氧化半衰期（h）：321~1284
空气中光氧化半衰期（h）：10~104
5.生物富集性 BCF：90（金鱼）；13（鳗鱼）
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) K5 ]' o0 R" _" A2 o: L急救措施
) o8 E9 W6 L& J! f2 r) r0 K皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
% h# r/ E5 w8 M6 U; h眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
4 X! _6 }. b2 C; q2 h0 W  s' |吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
! y5 w2 M* M6 J1 h' \, O食入：饮足量温水，催吐。就医。 [2]
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3 \" w3 a7 a1 Q( W消防措施
. }- h4 T9 N" t; B& y, s0 t3 e危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
, b* G9 a9 D  B$ d- D9 m, r有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
+ ^) `" T1 u. y9 f" e+ \灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 [2]

# x" g- G+ @/ V2 p: m% u; z- m' i泄漏应急处理
5 y# R9 A! g1 v应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
4 f4 M. P% P- \! A; S7 U小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
/ }+ Z) ]" t' i2 P( v2 w大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 [2]
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操作处置与储存
' \2 o6 ^8 ~0 P1 l+ Z6 ]操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
6 e( u  j5 C8 p! z; j. C# f7 g储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

待增加

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相关资料

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补充内容

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待增加

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本内容贡献者

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