甲苯

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

2 l5 a) f4 V  C  ~甲苯，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙同、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲苯在3类致癌物清单中。
管制信息
甲苯（易制毒-3）
该品根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。
- w) _) O: M) }# ~0 J
+ t$ j9 _& {" s0 w3 n3 a8 x1 f# MCAS号
, j  W8 b9 G  [3 \( p0 C3 Y108-88-3
物理性质
外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。
熔点(℃)：-94.9
* a: B3 T9 G2 E) k' n+ J3 r' Q相对密度（水=1）：0.87
沸点(℃)：110.6
( t! l# [# c& {. @- `5 L相对蒸气密度（空气=1）：3.14
1 b& Q. q# Z1 U$ U( d. K7 t分子式：C7H8
分子量：92.14
. o! \! S4 |/ L9 `饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)
3 D3 R& W4 x+ e: \! j4 T/ O燃烧热(kJ/mol)：3905.0
临界温度(℃)：318.6
( n' O& R& \$ x: Y; Q" M9 h临界压力(MPa)：4.11
辛醇/水分配系数的对数值：2.69
( i9 Y) U7 z7 i3 c闪点(℃)：4
, z! ]2 b0 I/ R6 P% ^4 Q. q爆炸上限%(V/V)：7.0
2 ^- C0 u. y( o; J" A引燃温度(℃)：535
爆炸下限%(V/V)：1.2
& O. W4 d8 Q+ L溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

化学性质
化学性质活泼，与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。 甲苯能被氧化成苯甲酸。
0 W, I6 ]( J7 V4 `4 }( x  B' r5 i

主要用途

# g1 }+ W4 f' Y% N) l甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。它也是航空和汽车汽油的一种成分。甲苯具有挥发性，在环境中比较不易发生反应。由于空气的运动使其广泛分布在环境中，并且通过雨和从水表面的蒸发使其在空气和水体之间水断地再循环，最终可能因生物的和微生物的氧化而被降解。对世界上很多城市空气中的平均浓度进行汇总，结果表明甲苯浓度通常为112.5-150 μg/m3，这主要来自与汽油有关的排放（汽车废气、汽油加工)），也来自于工业活动所造成的溶剂损失和排放。
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火**；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；**等方面最为重要。

生产技术

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) K9 ^; B4 F5 r

安全防护

使用注意事项
) |! g) k! U$ \! }; M  o危险性概述
健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
7 b5 t) z0 j+ e# N' b, U, b/ n急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
环境危害：对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。
燃爆危险：该品易燃，具刺激性。 [2]

' J; z5 h/ O. i# c6 _毒理学资料
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD50 5000mg/kg(大鼠经口)；LC50 12124mg/kg(兔经皮)；人吸入71.4g/m3，短时致死；人吸入3g/m3×1～8小时，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小时，中毒症状出现。
; B  d/ H: v' i# ?, k9 F刺激性：
人经眼：300ppm，引起刺激。
/ z7 i6 X$ z( K) O6 N7 o3 Q家兔经皮：500mg，中度刺激。
+ F* W5 P% m' G+ N5 h亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，8小时/天，90～127天，引起造血系统和实质性脏器改变。
致突变性：微核试验：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：大鼠吸入5400μg/m3，16周(间歇)。
! C: h/ J2 m' c/ _4 Y- Y: ^1 z生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：1.5g/m3，24小时(孕1～18天用药)，致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：500mg/m3，24小时（孕6～13天用药），致胚胎毒性。
& A5 h6 B8 R3 x" i  x* k4 x致畸性：雌性大鼠孕后7~20d吸入最低中毒剂量（TCLo）1800ppm，致中枢神经系统发育畸形。雌性小鼠孕后6~15d经口染毒最低中毒剂量（TCLo）8700mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。雌兔孕后6~18d吸入最低中毒剂量（TCLo）100ppm（6h），致泌尿生殖系统发育畸形。
- Z  z/ ]4 l  V  F6 {& [; z1 b毒性描述：具有麻醉作用，对皮肤的刺激作用比苯强，吸入甲苯蒸气时，对中枢神经的作用也比苯强烈。吸入8小时浓度为376~752mg/m3的甲苯蒸气时，会出现疲惫、恶心、错觉、活动失灵、全身无力、嗜睡等症状。短时间吸入2256mg/m3浓度的甲苯蒸气时，会引起过度疲惫、激烈兴奋、恶心、头痛等。长期吸入低浓度的甲苯蒸气时，造成慢性中毒，引起食欲减退、疲劳、白血球减少、贫血。甲苯还可经皮肤吸收，溶解皮肤中的脂肪，应避免与皮肤直接接触。纯制品未见对造血系统的影响及染色体损伤作用。嗅觉阈浓度140mg/m3。TJ36—79规定车间空气中最高容许浓度为100mg/m3。
5 v' ?" f8 b3 z  \5 d代谢与降解：吸收在体内的甲苯，80%在NADP（转酶II）的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD（转酶I）的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外，所以人体接触甲苯后，2小时后尿中马尿酸迅速升高，以后止升变慢，脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到1%。在环境中，甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用，都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。
" h3 G% o  R" R5 |- l残留与蓄积：据WHO1983年报道，甲苯约有80%的剂量以马尿酸（苯甲酰甘氨酸）的形式经肾脏而被排出体外，而剩余物则大部分以呼吸的形式呼出。另一研究表明，约有0.4%-1.1%的甲苯以邻甲酸的形式被排出。在通常情况下，马尿酸在终止接触24小时后几乎全部被排出，但若是职业性接触（即每天重复接触8小时，16小时不接触），在工作周期内马尿酸会有蓄积，周末即可恢复至接触前水平。尿液中的马尿酸含量会因摄入食物种类的不同而有较大变化，因此不能以尿液中的马尿酸含量来推断甲苯吸收量。但在群体调查中，尿液中的马尿酸含量对于判断有无甲苯吸收有一定的准确度。
6 }; [( e& Q, G) Z; @& V4 ]
生态学数据
1.该物质对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染，对鱼类和哺乳动物应给予特别注意。可被生物和微生物氧化降解。
1 X9 Z7 D' N8 O6 r  c9 X5 H! B2.生态毒性 LC50：34.27mg/L（96h）（黑头呆鱼）；57.68mg/L（96h）（金鱼）；313mg/L（48h）（水蚤）；9.5mg/L（96h）（草虾）
3.生物降解性
好氧生物降解（h）：96~528
: W5 R: S) R. H/ \! l2 E$ K- h' H厌氧生物降解（h）：1344~5040
$ a9 w1 v6 K8 A2 \7 B6 h( Q% E4.非生物降解性
9 f9 u( b3 }* g- q  |" }- C光解最大光吸收波长范围（nm）：253.5~268
3 [- N% `" Z2 h" [3 T0 W水中光氧化半衰期（h）：321~1284
# L7 I; a2 X' O' `空气中光氧化半衰期（h）：10~104
- A9 F7 n% O! x5.生物富集性 BCF：90（金鱼）；13（鳗鱼）

急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
8 E( f' h9 f+ O. W: U0 b5 N- M! G. N吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
% b) {4 V. h( D! p/ H& A食入：饮足量温水，催吐。就医。 [2]
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消防措施
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
8 \9 @# w6 A) ]灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 [2]

. E& d0 Y6 @  v4 R' x: `, h' W泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
3 W& G+ k1 Q6 p; f大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 [2]

操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

待增加

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  H0 J, ?: j; H- v* c. z7 V- A

相关资料

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补充内容

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待增加

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本内容贡献者

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