【JST-014】气液芳烃抽提一对一解答办公室

芳烃联合里有二甲苯装置和BT后分馏装置以及芳烃异构化、重整装置，这几个装置都存在加热炉，是不加热炉采用了油气混烧的情况，燃气和燃油的比值。这个是根据芳烃联合整个燃气平衡算出来的。

您好！进料组成（苯42%、甲苯25%、二甲苯20%、非芳13%），请问为什么要从抽余油那边引一根线到进料线上（标红的），谢谢！

satis 发表于 2016-7-23 11:30
您好！进料组成（苯42%、甲苯25%、二甲苯20%、非芳13%），请问为什么要从抽余油那边引一根线到进料线上（标 ...

液液抽提。哪个单位的工艺包呀。

王良元 发表于 2016-7-5 16:47
芳烃联合里有二甲苯装置和BT后分馏装置以及芳烃异构化、重整装置，这几个装置都存在加热炉，是不加热炉采用 ...

不是，是根据控制要求算出来的。

satis 发表于 2016-7-23 11:30
您好！进料组成（苯42%、甲苯25%、二甲苯20%、非芳13%），请问为什么要从抽余油那边引一根线到进料线上（标 ...

环丁砜溶剂液液抽提工艺进料芳含不大于80%，循环部分抽余油调整进料比例

satis 发表于 2016-7-23 11:30
您好！进料组成（苯42%、甲苯25%、二甲苯20%、非芳13%），请问为什么要从抽余油那边引一根线到进料线上（标 ...

现在液液抽提个人感觉很少了，在一些老牌的国有化工企业还存在，现在大部分国内装置基本上都是石科院或者UOP、GTC的气液抽提，以前没干过液液抽提，对此了解不是太多。但是感觉106楼的朋友说的有道理。

最近在学芳烃抽提，感谢

汽提水比，只和主溶剂比还是主溶剂和副溶剂之和比

楼主能否建个微信群，学抽提的相互学习一下啊，刚开始接触，需要学习的太多了。重整装置石科院环丁砜抽提技术还在建设中

告别的年代066 发表于 2016-10-25 04:25
汽提水比，只和主溶剂比还是主溶剂和副溶剂之和比

汽提水量和循环溶剂之比

cjy.0924 发表于 2016-11-14 21:59
楼主能否建个微信群，学抽提的相互学习一下啊，刚开始接触，需要学习的太多了。重整装置石科院环丁砜抽提技 ...

新建的哪个公司的？石科院的环丁砜抽提技术在国内运用比较广泛，但是石科院的芳烃抽提，在蒸汽再沸器的蒸汽热源上用的不是很好，主要是石科院使用的蒸汽温度有点高，蒸汽的温度在环丁砜降解温度左右，如何工艺包定下来了，建议审核PID的时候，建议石科院将再沸蒸汽的温度降低点，降低到207℃左右最好。要不在以后很容易出现溶剂降解。

刚从事液液抽提装置，想咨询几个问题
1、装置首次开工后多久需要退老化溶剂，或者说退老化容易的判断标准是怎样？
2、退溶剂前蒸塔时底温是按原操作参数控制，还是要适当降温？

xuedelian 发表于 2016-12-5 10:37
刚从事液液抽提装置，想咨询几个问题
1、装置首次开工后多久需要退老化溶剂，或者说退老化容易的判断标准 ...

外排老化溶剂一般根据装置的操作来进行。正常操作时溶剂再生塔的液位通过再沸器加热量及塔底的汽提蒸汽量来决定，如果老化溶剂含量过多，第一反应出来的是你贫溶剂的PH值，如果PH值降低的厉害，就需要经常性的外排老化溶剂了（老化溶剂呈酸性），在一个就是再生塔底的温度，如果维持正常液位（如50%）需提高再沸量，当提高再沸量后液位下降缓慢或塔底温度上升（超过175℃）就需要及时排放。这个只是个人的操作经验，有说的不对的地方请多多包涵。

常来看看

老师你好，我是UOP重整初学菜鸟，想请教您几个问题。
1，芳烃单元的重整油塔我们这增加了一个60层侧线抽出，为了降低原重整汽油的终馏点，重组分油塔底抽出，现在的问题是设计院给出的侧线抽出温度在175℃，而实际温度却只有150℃左右，我想了几个原因：进料油组分过重，导致汽液相平衡下移；侧线抽出量过小，气液平衡无法上移；塔底再沸器温度过低。您觉得是哪方面原因，以及应该如何调整？
2，溶剂回收塔产物混芳，在线分析显示非芳含量0.06wt%，但是精馏单元的苯塔中的苯在线分析显示非芳含量为0.001wt%，非芳含量不可能相差这么大吧？已经排除仪表问题。
3，最佳溶剂比以及哪两层灵敏板的温度（温度大概在多少？）最能直接体现非芳和混芳的纯度

重整菜鸟 发表于 2016-12-21 12:22
老师你好，我是UOP重整初学菜鸟，想请教您几个问题。
1，芳烃单元的重整油塔我们这增加了一个60层侧线抽出 ...

1：设计院给出的侧线抽出温度是设计值，也就是说在的设计值下经过塔的水力学计算出来的，我想是不是您的这个塔现在操作参数不是原来塔的设计值，现在很多精馏塔都在做节能降耗，塔顶的压力降低很多，您在这方面查查原因。建议还是多多问问设计院。
2：溶剂回收塔的混合芳烃送往下游装置，如果您的装置是芳烃联合装置，苯塔进料是否有歧化装置的进料。另外这两个物料都是百分比含量，您试着计算下质量，看看差距多大，还有就是苯塔前一搬都设置了白土塔，白土有吸附烯烃的效果，您看看，少的这些是不是经过白土处理了。
3：工艺不同，最佳溶剂比也不同，芳烃抽提的溶剂比与进料、芳烃纯度和芳烃回收有直接关系。在其它条件不变情况下，进料组成对溶剂比的影响最大，我在芳烃抽提装置工作这么多年，没有说溶剂比一直不变的，这个没法确定一个固定的值。在芳烃抽提中，有个两个温差，就是进料层与进料上下的温度一个差值，进料层温度与进料之上的温度差我们一般控制在-1.3℃左右，进料层温度与进料层下面的温差在2~3℃。溶剂进料层温度105℃，塔顶94℃左右，塔顶压力80KPa。
您的芳烃抽提工艺是谁提供的工艺包？

王良元 发表于 2017-1-9 18:40
1：设计院给出的侧线抽出温度是设计值，也就是说在的设计值下经过塔的水力学计算出来的，我想是不是您的 ...

老师您好。工艺包谁提供的改天我问问。您说的抽提蒸馏塔进料层与之上下层的温差，这个我们这DCS上没有体现，差不多之间相差多少层？我们这调整依据是根据14层和60层灵敏板温度来调的。我们这的抽提进料组分很不稳定，需要时刻盯着，不断的调容积比还有拔顶苯返回抽提调组分，不知道您那的抽提进料组分稳定吗，还有C6C7中芳烃含量有多少？

上下各间隔4层塔盘。你可以让仪表在DCS上做个温差点，便于观察。你们那抽提蒸馏塔的温度显示点应该不少，找两个合适的做。还有就是抽提蒸馏塔每个温度点都有它特殊的作用，我觉得你还是好好看看这些温度点的趋势，和进料，回流，溶剂比，塔底温度，组成等多多比较。我们这C6C7芳烃含量在66%左右。进料组成好不好还是要看看重整的操作。抽提装置的进料本身就是变化不定的，一般都在进料之前增加一个缓冲罐以调整上游装置对抽提装置的影响。不知道贵公司是否有。如果有进料储罐，可考虑以下从进料储罐进料试试，看进料组成会不会稳定。

王良元 发表于 2017-1-10 08:14
上下各间隔4层塔盘。你可以让仪表在DCS上做个温差点，便于观察。你们那抽提蒸馏塔的温度显示点应该不少，找 ...

我们这倒是有缓冲罐，不过重整用的原料不好，到抽提这边C6C7非芳能有80%，就算进缓冲罐，混芳含量最多也就30%，所以你懂得有多难操作。。。

重整菜鸟 发表于 2017-1-11 11:31
我们这倒是有缓冲罐，不过重整用的原料不好，到抽提这边C6C7非芳能有80%，就算进缓冲罐，混芳含量最多也 ...

80%的非芳烃？真想了解下，我操作过的最大可在46%，在高产品就不合格了，而且非芳烃中溶剂含量就会超标了。这种馏分，证明你们的重整是不是应该换催化剂了，芳烃产率不能高到哪去！