对苯二甲酸二甲酯（Dimethyl terephthalate）1,4-苯二甲酸二甲酯; DMT; 对酞酸二甲酯

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

对苯二甲酸二甲酯（DMT)，是一种聚酯的单体。无色斜方晶系结晶体。溶于热乙醇、甲醇、乙醚、氯仿，不溶于水。主要用于合成聚酯纤维、树脂、薄膜、聚酯漆及工程塑料等。

中文名称 " ~" Y& z. |- L. F+ ^	1,4-苯二甲酸二甲酯
英文名称	Dimethyl terephthalate
中文别名 0 F* R9 b3 j  @: {. C5 F' O	对苯二甲酸二甲酯; DMT; 对酞酸二甲酯
英文别名	D.M.T.; Terephthalic acid dimethyl ester; Benzene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester~Terephthalic acid dimethyl ester
CAS号	120-61-6
分子式 ) ^+ q6 Z3 E/ U: p3 a3 h" u	C10H10O4
分子量	194.18
InChI	InChI=1/C10H10O4/c1-13-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)14-2/h3-6H,1-2H3
熔点	140-143℃
密度	1.29
沸点	288℃
闪点	154℃
物化性质 6 L4 V3 z! V6 }4 ?4 ]1 K# o" q9 t	性状 无色斜方晶系结晶体。熔点 140.6℃沸点 283℃ 　　相对密度 1.084折射率 1.4752溶解性 不溶于水，溶于乙醚和热乙醇。 & E- `$ v) Q. z7 n) ~7 J

[1] 相关类别: Color Former & Related Compounds;Functional Materials;Sensitizer;Alpha sort;D;DAlphabetic;DID - DINesticides&Metabolites;C10 to C11;Carbonyl Compounds;Esters;Aromatics;Isotope Labelled Compounds;Miscellaneous Reagents;ester series;芳烃;Microscopy Reagents;Various Chemicals;Analytical Reagents;Analytical/Chromatography;Building Blocks;C10 to C11;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;分析标准品;通用试剂;酯;分析纯;原料
( Z+ Z/ n) V$ nMol文件: 120-61-6.mol [2]
主要类别
易燃液体
5 ?3 A) _& U3 E( g( j毒性分级 低毒
" M  W2 l; k9 C# q* l3 p! }" A急性毒性 口服- 大鼠 LD50: >3200 毫克/ 公斤
刺激数据 眼- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度
* F: V8 U" k/ p: P# m**危险特性 与空气混合可爆
8 Y" T1 D- \) e1 m1 z可燃性危险特性 遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾
) G3 D( b- u% |3 m. X储运特性 包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
灭火剂 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、雾状水
, p) v, b( Z  X5 q4 q+ V8 W  Z职业标准 STEL 0.1 毫克/ 立方米 [2]
上游1,4-苯二甲酸、对苯二甲酸、甲醇、甲醇 [1]
2 Y5 c3 A: G0 l; d. e2 D下游聚酯切片、聚酯树脂漆类、F级聚酯酰亚胺绝缘漆 [1]

0 W/ _8 k; @! h( d& Q. l
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2 G' k0 Z4 }: u4 J0 f/ [
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主要用途

, T2 i, E' i- _- O0 w4 L主要用于合成聚酯纤维、树脂、薄膜、聚酯漆及工程塑料等 [1]


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生产技术

由对二甲苯生产聚酯的单体──对苯二甲酸乙二酯可经DMT，也可由对苯二甲酸与甲醇直接酯化得到。
1963年以前，由于难以得到满足聚酯生产要求的高纯度对苯二甲酸，所得粗对苯二甲酸需先制成容易精制的DMT,经减压精馏或在甲醇中进行再结晶提纯后生产聚酯。1963年，精制对苯二甲酸的方法研究成功，开始由对苯二甲酸不经DMT而直接生产聚酯。进入70年代,这一趋势更明显。由于精制对苯二甲酸还有一定困难，成本较高，近年DMT的产量仍大于对苯二甲酸的产量。
DMT由对苯二甲酸与甲醇酯化而得：

                               
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图1
9 s; n% s0 t& G% k1 M' _早先采用硫酸催化剂，反应温度较低，但甲醇损失量大。近年采用高温、高压液相酯化,反应温度250～300℃,压力2～2.5MPa，可采用锡、锌、锑化物为催化剂,也可以不用催化剂，以对苯二甲酸计的收率可达96%～98%或更高。另一种生产DMT的方法是通过威顿法或称威顿-赫格里斯 (Witten-Hercules)法制得的。此法在对二甲苯的两个甲基氧化过程中,把先氧化的羧基进行甲酯化,以免在下一步氧化时发生副反应：

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图2
为了简化流程，可把两步氧化合并在一个氧化反应器中进行，两步酯化也合并在一个酯化反应器中进行：

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图3
0 [5 K: B4 B/ m- j( u6 G+ v合并氧化过程在塔式反应器中进行,反应温度140～170℃，压力0.4～0.7MPa，用钴盐或钴、锰盐为催化剂(见络合催化剂)。合并酯化过程在 200～280℃、2%～2.5MPa下进行，可不用催化剂。总收率以对二甲苯计为87%，以甲醇计为80%。此法在进行氧化反应时不用溶剂，反应器不需用钛材，产品容易提纯，因此从50年代后，被许多国家采用。缺点是以对二甲苯计总收率较低。 [2]

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安全防护

安全信息
危险类别码 36/37/38
* p0 R: B8 m# M  _8 @安全说明 24/25
危险品运输编号 3256
WGK Germany 1
6 {9 j% E, \' E1 M5 G& d3 a0 GRTECS号 WZ1225000 [2]
安全术语
S24/25Avoid contact with skin and eyes. [3]
+ d+ F5 y1 l2 y# H避免与皮肤和眼睛接触。

1 o0 l& ~5 x( x; A& U! n; E, [
危险性概述
2 p: F5 V0 C* O0 x4 A本品的刺激作用阈浓度为0．2mg/m3。接触者可引起植物一血管张力障碍，胃肠道方面的损伤，心区痛，皮肤瘙痒。还可引起贫血、中性白细胞减少、淋巴增多等。对皮肤和眼睛有刺激作用。 [4]
急救措施
5 W0 k; ^% s7 A皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触： 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入： 脱离现场至空气新鲜处。就医。
9 V$ y! F/ s* B2 {$ P  p6 x! Y" T食入： 误服者给饮足量温水，催吐，就医。 [4]
: |. f' L6 I) \; i1 [6 G2 T消防措施
3 W- A5 [! v4 R: N& c" s4 }危险特性： 遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。
. W* j/ e  g% a- A3 j有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。
2 z# [. C8 M2 B4 f$ a灭火方法及灭火剂： 雾状水、二氧化碳、泡沫、砂土。
' I& P7 j" E9 {% p# G  K消防员的个体防护： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 [4]
5 R$ ]+ z8 Z" V. D: B泄露应急处理
应急处理： 切断火源。戴好口罩和手套。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 [4]

待增加

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. j! u5 X0 h( C, E

相关资料

1.  1,4-苯二甲酸二甲酯  ．化工空间[引用日期2017-04-26]
2.  对苯二甲酸二甲酯  ．chemical book[引用日期2017-04-26]
0 U+ }& G  l3 A0 n, i. u3.  对苯二甲酸二甲酯  ．化工字典[引用日期2017-04-26]
1 D: ?9 E0 X+ T$ ^4.  对苯二甲酸二甲酯  ．摩贝[引用日期2017-04-26]
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补充内容

待增加

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