对苯二甲酸二甲酯（Dimethyl terephthalate）1,4-苯二甲酸二甲酯; DMT; 对酞酸二甲酯

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

* {  A8 q6 p8 ?2 K( ^对苯二甲酸二甲酯（DMT)，是一种聚酯的单体。无色斜方晶系结晶体。溶于热乙醇、甲醇、乙醚、氯仿，不溶于水。主要用于合成聚酯纤维、树脂、薄膜、聚酯漆及工程塑料等。
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中文名称 : I1 K4 c; c. _+ C7 O; W	1,4-苯二甲酸二甲酯
英文名称	Dimethyl terephthalate
中文别名 6 B- C+ H* r9 |8 m4 V7 W6 ]	对苯二甲酸二甲酯; DMT; 对酞酸二甲酯
英文别名	D.M.T.; Terephthalic acid dimethyl ester; Benzene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester~Terephthalic acid dimethyl ester
CAS号   ^' b* n$ h/ w( ]* S	120-61-6
分子式	C10H10O4
分子量 - i: Y& P( P4 g& t1 R	194.18
InChI	InChI=1/C10H10O4/c1-13-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)14-2/h3-6H,1-2H3
熔点 " m5 R1 f7 A5 D( L  P- }2 p* v	140-143℃
密度	1.29
沸点 + u6 b/ y) x7 u	288℃
闪点	154℃
物化性质	性状 无色斜方晶系结晶体。熔点 140.6℃沸点 283℃ # O$ g/ X6 {- G- F( a( w; y　　相对密度 1.084折射率 1.4752溶解性 不溶于水，溶于乙醚和热乙醇。

[1] 相关类别: Color Former & Related Compounds;Functional Materials;Sensitizer;Alpha sort;D;DAlphabetic;DID - DINesticides&Metabolites;C10 to C11;Carbonyl Compounds;Esters;Aromatics;Isotope Labelled Compounds;Miscellaneous Reagents;ester series;芳烃;Microscopy Reagents;Various Chemicals;Analytical Reagents;Analytical/Chromatography;Building Blocks;C10 to C11;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;分析标准品;通用试剂;酯;分析纯;原料
; s5 J3 }6 z0 C7 M: J, UMol文件: 120-61-6.mol [2]
! i7 F0 s1 _/ K* n& J) a6 D主要类别
易燃液体
毒性分级 低毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: >3200 毫克/ 公斤
0 S9 s' a+ c, A# w. c) g刺激数据 眼- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度
**危险特性 与空气混合可爆
* L7 p1 f0 e  t1 N, J7 e可燃性危险特性 遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾
储运特性 包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
' |7 M' Q8 B7 e& `5 Q, Z" q, {灭火剂 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、雾状水
职业标准 STEL 0.1 毫克/ 立方米 [2]
- O* Z2 z1 b% O& j( t上游1,4-苯二甲酸、对苯二甲酸、甲醇、甲醇 [1]
下游聚酯切片、聚酯树脂漆类、F级聚酯酰亚胺绝缘漆 [1]
, K( r0 B5 `! c/ J& ?+ V; H$ \


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主要用途

主要用于合成聚酯纤维、树脂、薄膜、聚酯漆及工程塑料等 [1]
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生产技术

( o9 O7 ]/ ~2 n6 E: c% K- }4 [9 A由对二甲苯生产聚酯的单体──对苯二甲酸乙二酯可经DMT，也可由对苯二甲酸与甲醇直接酯化得到。
1963年以前，由于难以得到满足聚酯生产要求的高纯度对苯二甲酸，所得粗对苯二甲酸需先制成容易精制的DMT,经减压精馏或在甲醇中进行再结晶提纯后生产聚酯。1963年，精制对苯二甲酸的方法研究成功，开始由对苯二甲酸不经DMT而直接生产聚酯。进入70年代,这一趋势更明显。由于精制对苯二甲酸还有一定困难，成本较高，近年DMT的产量仍大于对苯二甲酸的产量。
DMT由对苯二甲酸与甲醇酯化而得：

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图1
早先采用硫酸催化剂，反应温度较低，但甲醇损失量大。近年采用高温、高压液相酯化,反应温度250～300℃,压力2～2.5MPa，可采用锡、锌、锑化物为催化剂,也可以不用催化剂，以对苯二甲酸计的收率可达96%～98%或更高。另一种生产DMT的方法是通过威顿法或称威顿-赫格里斯 (Witten-Hercules)法制得的。此法在对二甲苯的两个甲基氧化过程中,把先氧化的羧基进行甲酯化,以免在下一步氧化时发生副反应：

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图2
为了简化流程，可把两步氧化合并在一个氧化反应器中进行，两步酯化也合并在一个酯化反应器中进行：

                               
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图3
9 l! B  n' B8 H6 B# t" b& _3 p合并氧化过程在塔式反应器中进行,反应温度140～170℃，压力0.4～0.7MPa，用钴盐或钴、锰盐为催化剂(见络合催化剂)。合并酯化过程在 200～280℃、2%～2.5MPa下进行，可不用催化剂。总收率以对二甲苯计为87%，以甲醇计为80%。此法在进行氧化反应时不用溶剂，反应器不需用钛材，产品容易提纯，因此从50年代后，被许多国家采用。缺点是以对二甲苯计总收率较低。 [2]
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安全防护

2 E) Q+ |  L: d安全信息
危险类别码 36/37/38
; Q. h% {  j0 P/ j- v. K安全说明 24/25
( K* y2 k0 B4 q! K5 v6 G9 o; \1 K危险品运输编号 3256
WGK Germany 1
RTECS号 WZ1225000 [2]
安全术语
' J$ Y) y- @1 P" D3 VS24/25Avoid contact with skin and eyes. [3]
避免与皮肤和眼睛接触。

; c; `( y, n9 y' t
  {# n( O$ w* c% C% F1 w危险性概述
本品的刺激作用阈浓度为0．2mg/m3。接触者可引起植物一血管张力障碍，胃肠道方面的损伤，心区痛，皮肤瘙痒。还可引起贫血、中性白细胞减少、淋巴增多等。对皮肤和眼睛有刺激作用。 [4]
" }0 W$ V! f6 g9 s& m急救措施
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
8 K; M+ v6 U* H9 K# A7 g  a眼睛接触： 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
9 w6 H* g8 V9 B4 \吸入： 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入： 误服者给饮足量温水，催吐，就医。 [4]
, W5 m) U; p" j: p2 b消防措施
% m6 i$ J6 C, `+ |0 C& p$ [3 Q危险特性： 遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。
有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。
4 t+ A/ G3 F0 U灭火方法及灭火剂： 雾状水、二氧化碳、泡沫、砂土。
消防员的个体防护： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 [4]
* r0 ^! ^* \8 R" O4 M1 G, S" T$ L2 _泄露应急处理
应急处理： 切断火源。戴好口罩和手套。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 [4]
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待增加

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- _2 `# j, ]; n6 `
8 H/ l  L$ q, P7 W

相关资料

& W9 y9 T4 W0 M  E+ [7 b1 X( l% S1.  1,4-苯二甲酸二甲酯  ．化工空间[引用日期2017-04-26]
2.  对苯二甲酸二甲酯  ．chemical book[引用日期2017-04-26]
+ c7 a3 e' i. C: s5 }3.  对苯二甲酸二甲酯  ．化工字典[引用日期2017-04-26]
4.  对苯二甲酸二甲酯  ．摩贝[引用日期2017-04-26]

补充内容

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待增加

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本内容贡献者

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