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简介
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对氨基苯乙醚,无色油状可燃液体。暴露于空气和日光中逐渐变成红色至棕色。 [1] 不溶于水,溶于乙醚、乙醇、苯和氯仿等,有弱碱性,也溶于无机酸溶液。用于制药,制作染料。
. Z* r% V( @1 l& ^" X无色油状液体。熔点2.4℃,沸点253~255℃,103~104℃(1.33kPa),闪点115.6℃,相对密度1.0652,折射率1.5609。几乎不溶于水和无机酸,溶于乙醇、乙醚、氯仿。遇光和空气中变成红棕色。 [2]1 h! J' L, K1 ^( z: x$ E
" M2 [( e$ ?( x: W2 f# {0 q, p编号系统
; _; B7 w7 m& a( r- E" v+ G, t) k mCAS号:156-43-4 [1]# K, C- S( f/ k$ @; T8 B& Z6 `
MDL号:MFCD000078654 Y/ q7 r6 P: L. F3 C1 h
EINECS号:205-805-58 p5 u' g* W" ^5 u( O- {
RTECS号:SI6465500; o. z! T# G& E0 q% `6 R* T$ G% v
BRN号:606666* q5 @" s4 R! Q
PubChem号:24898024) t/ h/ f7 Q4 n0 a0 |$ h4 A
危险品运输编号:UN2311
$ s2 c! C3 x3 Q, f+ x4 x* [& E. w) ~: }/ Z/ E! \2 N# R) M" M
物性数据( h% X. k- u0 r$ k& ~; ^
1.性状:无色油状可燃液体 [1]2 \" Y5 M; q- P, `2 G; ~( q
2.密度(g/mL ,25℃):1.0652
2 T7 H5 X# q0 @! q9 ]9 H3.折射率(nD20):1.5609
3 j3 t2 t% l% m! L& G/ T& K4.闪点(℃):115.6
+ w& e) D) I7 N, f' F# o0 S1 G- O5. 熔点(℃):2.49 v' U6 L; R' `1 I
6. 沸点(oC):253~255, f$ S( w9 h. H; a
7.沸点(oC,1.33kpa):103~104& E: m/ Y8 m% ^; ^1 I. ~2 C
8.汽化热(kJ/mol):49.14
4 c% M1 V% t; ?. q, Z9.蒸汽压(Pa,25oC):2.35988 n% D/ _% ^. s& _/ O! F6 d
10.溶解性:几乎不溶于水和无机酸,溶于乙醇、乙醚、氯仿。( a. Q/ F8 n* A, H
' D: l+ O0 e4 K$ L' Z3 G
毒理学数据
0 n+ R4 ~" J4 A5 J急性毒性:高毒。小鼠灌胃LD50为540mg/kg;大鼠灌胃LD50为580mg/kg。空气中最高容许浓度0.2mg/m3。 [1]
! W) _" ~% X; m. w$ m/ j$ h0 P
% G/ {" o, r6 n# R. u分子结构数据
& Q" S" B4 d: ^ n: X* C$ L }+ D1、 摩尔折射率:41.80 [1]5 n3 S. K: _3 D3 D. X
2、 摩尔体积(cm3/mol):132.2
0 p* S4 k) i2 J; {6 h. f7 d3、 等张比容(90.2K):329.58 }/ Y9 D0 s+ A- A! x4 |! c6 Z
4、 表面张力(dyne/cm):38.5
7 p, |5 J$ N& n2 g4 X# ]5、 介电常数:无可用: @7 U0 v* X% ~6 |
6、 偶极距(10-24cm3):无可用* y7 O; s; J1 ~4 ]5 ^) j
7、 极化率:16.57' w& c1 n* v. y2 U5 ]3 q
# ~1 d( x7 j2 D- G$ l; s" o
计算化学数据- E r4 U% Y+ n3 _# K+ n5 x8 e
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 [1]
% l* Y% I$ c$ m2.氢键供体数量:1* j( Y* C7 n, M9 \1 d3 k8 H: K
3.氢键受体数量:28 F3 | W5 ^. o' ^
4.可旋转化学键数量:21 p/ u) Z" e% _ x2 Y5 P( Y
5.互变异构体数量:无
: ], s. r8 e: T' m6.拓扑分子极性表面积35.2
- m7 L9 f/ b3 ?. C" `8 |+ V7.重原子数量:10, S1 n7 o" f8 Q. T* S0 }
8.表面电荷:0
- Z! s9 E N9 C0 S9.复杂度:87.3' I( v) a* j6 l+ d. t0 l
10.同位素原子数量:0
- @$ v8 Z/ x1 K0 u11.确定原子立构中心数量:0
" v+ J9 d1 z% p' c' U12.不确定原子立构中心数量:0
& [4 Y' ~; V& s# y2 `4 N$ o13.确定化学键立构中心数量:0, {2 Q' }% q( P
14.不确定化学键立构中心数量:0
+ l! n, Z0 s' t* z15.共价键单元数量:1) N: U' l! W- I" q
性质与稳定性
: O. A- ]' f1 w8 Z. a, x# e1 M! T无色油状可燃液体。暴露于空气和日光中逐渐变成红色至棕色。 不溶于水和无机酸,溶于乙醇、乙醚和氯仿等。- h& k9 _5 G, t. m* ]( c
遇热分解出有毒气体。有毒,能经皮肤吸收,产生类似苯胺的中毒症状,如头痛、眩晕、发绀等。 [1]
3 ]* F1 N) N+ W4 O; K- y
主要用途
) W2 | |9 Y( L) b! @3 k, q+ R1.用于生产橡胶防老剂AW,即6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉。也用于饲料和食品,可防止脂肪、蛋白质在贮存过程中氧化变质,还用于维生素A和维生素E等药品的保存。作为饲料和食品抗氧化剂时,称乙氧喹([91-53-2])。在医药方面,用于生产解热镇痛药非那西丁、安痨息和消毒防腐药利凡诺。 [1]
8 X+ w' y/ ^( a% ]' K" ?9 U8 K0 C- B2.用于制取色酚AS-VL、茜素红5G和坚牢酸性蓝R等染料。3 V. x5 A: V B
3.用于测定铜、铁、锰、钒、锌、铬酸盐和氰化物。氧化还原指示剂。& I: @4 a* S6 s. M
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. Y V0 l# Y z/ H5 F
; l5 d5 B0 I7 h D! G. l4 V( ?7 X' t- X' m2 B$ _: S A
生产技术
2 J1 n2 H$ l4 G- J5 c1、由对***乙醚([100-29-8])还原而得。将硫化钠、硫磺加水升温至138-142℃,溶液静置澄清后加入还原锅内。加热搅拌,于5-6.5h内均匀缓慢加完对***乙醚,在132-134℃常压反应3h,在138-140℃加压(0.1MPa以下)反应10-12h。加水搅拌后静置1h。分去下层硫代硫酸钠母液,上层油层分净残渣,减压蒸馏,收集168-170℃(5.33kPa)馏分,得含量99%的对乙氧基苯胺。收率95%以上。也可采用加氢还原,以镍作催化剂,在130-140℃,0.6MPa压力下通氢反应,对***乙醚还原为对乙氧基苯胺。另外,以***为原料,在硫酸存在下,采用氧化镍为催化剂,二甲亚砜为促进剂,与无水乙醇乙氧基化,并还原一步制得对乙氧基苯胺。 [2]
! A/ ]) [0 [* \! `! N3 L2、对氨基苯酚法 经与氯乙烷反应制得。
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) o$ q8 |* U# w1 ?7 ?+ U
! }2 s4 }1 y5 o* `6 X( r& r3 k, y, \2 o5 S; d2 b& x( r
* O1 G4 H1 o( F; P+ ?, q1 G6 D
安全防护
5 I/ s( X1 Y4 N2 v0 t$ z储存方法:贮存于阴凉通风的仓库内,远离火种、热源,避免阳光直射,与食用原料隔离贮运。 [1]- o) C2 t" r$ I8 s" y
( j# P4 {8 e# p# K, H. w3 d# O3 N% D: Q! ~
危险品标志:有毒 [1]
4 ]1 z) u+ |* E/ M4 }. _安全标识:S28S45S36/S37
( b3 e/ P6 N' l; @, l5 a危险标识:R33R23/24/259 r) E6 S! w1 R# }. z% A' d
S28:接触皮肤之后,立即使用大量皂液洗涤。
; a: M0 M3 ]$ [ U( \ y' c- N S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
; ?! h; R I1 | T0 k5 V3 v S46:万一发生不慎吞咽,立刻寻求医生的建议(展示产品容器或者标签)。
. f4 _5 Q- X% B; O, x' F e8 c S36/37:穿戴合适的防护服和手套。
- X# e# M7 A0 c& PR33:有累积作用的危险。
; U. O6 `' F. o. I5 z R36:刺激眼睛。0 G$ b9 q& L* A0 X1 N& _* t
R43:皮肤接触会产生过敏反应。* o& v/ d; Y% n+ x8 @3 D
R68:可能有不可挽回的作用的危险
- C" b0 d2 x( J R20/21/22:吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。
- H1 I5 [! M, C7 y R23/24/25:吸入、皮肤接触和不慎吞咽有毒。
' R' {4 k' s6 C( m4 p0 w) P, d U9 v
待增加
; l$ F, e6 ]2 _* C8 J% X! v+ c3 A4 t |$ K
1 P9 I* m3 j$ v/ Y
: q/ E& {0 W8 A0 }! u5 s7 o
3 z! H" B8 ]' A" {! J
相关资料
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1.对氨基苯乙醚 .物竞化学品数据库[引用日期2017-05-15]4 A p" U6 J+ g; }1 Z. Q9 [
2. 对乙氧基苯胺 .爱化学[引用日期2017-05-15]2 S: M$ a3 {: Q8 P4 l, R( }/ `- N
补充内容
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待增加
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本内容贡献者
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发表于 2021-2-25 14:10:46
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