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简介
& M* I$ w% o& p1 S5 e2 H对氨基苯乙醚,无色油状可燃液体。暴露于空气和日光中逐渐变成红色至棕色。 [1] 不溶于水,溶于乙醚、乙醇、苯和氯仿等,有弱碱性,也溶于无机酸溶液。用于制药,制作染料。7 \ w0 |1 ]4 C8 T
无色油状液体。熔点2.4℃,沸点253~255℃,103~104℃(1.33kPa),闪点115.6℃,相对密度1.0652,折射率1.5609。几乎不溶于水和无机酸,溶于乙醇、乙醚、氯仿。遇光和空气中变成红棕色。 [2]! F! R @. l# D" a& _
+ J7 L5 p) n( _( U
编号系统
2 Q4 c7 }, B% C/ X1 R$ G$ I' B" j! C) L8 wCAS号:156-43-4 [1]
* M3 N. D. ^- [* a: r- v: |* E+ ~. KMDL号:MFCD00007865
+ B5 w! [7 [% h& f, y$ zEINECS号:205-805-5/ q2 P! a9 g1 _9 r! z+ Z* E+ N
RTECS号:SI6465500
! l( e' X) m! p6 PBRN号:606666
: y/ V3 ?7 b/ g3 S/ ^0 aPubChem号:24898024
* p$ z( x2 q n* {9 O+ ?" `危险品运输编号:UN2311 ]% D- x* T, z1 _5 F) x" F
Z1 A7 D+ p) {( r$ C' S
物性数据3 B9 _5 O+ E7 a& s8 ]0 o L
1.性状:无色油状可燃液体 [1]
& N, G, J @" ?& V' J. n# ?2.密度(g/mL ,25℃):1.06529 S( L4 _) c# A6 P
3.折射率(nD20):1.5609; X) o5 w# P. f
4.闪点(℃):115.6
8 u/ A# B- k/ z4 `5. 熔点(℃):2.4: M0 A6 d! h! q: d# W7 p
6. 沸点(oC):253~255
8 M3 \: m3 b) d5 d3 n7.沸点(oC,1.33kpa):103~104+ O6 @ ~# r) @& S
8.汽化热(kJ/mol):49.14& d3 H% t/ @; D8 B; A
9.蒸汽压(Pa,25oC):2.35986 s5 m* o* H: ^# ^2 X' R! \8 H; ]
10.溶解性:几乎不溶于水和无机酸,溶于乙醇、乙醚、氯仿。
$ L" |3 ]3 i) H! K2 s/ o2 \) [& M# r+ t/ Q
毒理学数据
! v5 @# Z! P! p' ^7 |% J急性毒性:高毒。小鼠灌胃LD50为540mg/kg;大鼠灌胃LD50为580mg/kg。空气中最高容许浓度0.2mg/m3。 [1]) l( U+ l' Y0 @
0 ~9 D* Z$ ?- v分子结构数据
: t% y9 Z! x4 [# X8 [8 ~1、 摩尔折射率:41.80 [1]
% r8 @: Z% \' J2、 摩尔体积(cm3/mol):132.2
' q/ f6 i7 z, X+ V3、 等张比容(90.2K):329.5
- u: D' }$ P) }1 ]4、 表面张力(dyne/cm):38.53 p! x+ B) T( V
5、 介电常数:无可用4 ~. t0 z/ H' T1 b: _ s+ I
6、 偶极距(10-24cm3):无可用+ K) N3 p! V9 m8 e' `
7、 极化率:16.57
! V: |, Y$ _5 P4 E1 B
; [2 l7 b4 ^& O/ v- ]计算化学数据
8 [ a5 }9 [$ [7 d. ~2 o1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 [1]# ~7 c7 [) L- x ^/ ]! c2 {
2.氢键供体数量:1
$ t1 h, V; }# S6 C! A2 x0 I3.氢键受体数量:2. q7 W9 Z* O8 ?- x- w) n8 _( e% g
4.可旋转化学键数量:2
* ^6 A7 [1 |$ Q. @5.互变异构体数量:无
8 E# y) E7 \* e% I" n2 ]6.拓扑分子极性表面积35.2
2 b4 g6 ?" o9 {/ {7.重原子数量:10
2 e1 a0 q `* T8.表面电荷:0( A, y0 Q' ~8 Y
9.复杂度:87.3/ t! s% O8 n6 I, X; t6 r k
10.同位素原子数量:0
( ]4 {" Y% s: _+ P* U6 S$ [11.确定原子立构中心数量:09 x' [6 T$ E3 U- l
12.不确定原子立构中心数量:0; M0 w# a' w. B. P; t" V$ T+ G
13.确定化学键立构中心数量:0/ v4 K `3 ~6 g; g
14.不确定化学键立构中心数量:0
- ?4 [0 O0 i- s- ^15.共价键单元数量:1
- q6 P1 R" E7 U性质与稳定性4 e) g, }# H6 H
无色油状可燃液体。暴露于空气和日光中逐渐变成红色至棕色。 不溶于水和无机酸,溶于乙醇、乙醚和氯仿等。
1 C) q8 n( t J5 H9 c 遇热分解出有毒气体。有毒,能经皮肤吸收,产生类似苯胺的中毒症状,如头痛、眩晕、发绀等。 [1]
+ I& q( e: W, {% Y! R2 W3 h3 z
主要用途
) y0 V; \( v J4 Q5 p% I
1.用于生产橡胶防老剂AW,即6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉。也用于饲料和食品,可防止脂肪、蛋白质在贮存过程中氧化变质,还用于维生素A和维生素E等药品的保存。作为饲料和食品抗氧化剂时,称乙氧喹([91-53-2])。在医药方面,用于生产解热镇痛药非那西丁、安痨息和消毒防腐药利凡诺。 [1]5 m* H* @; V8 A0 G- L8 Q
2.用于制取色酚AS-VL、茜素红5G和坚牢酸性蓝R等染料。
. Y3 C! J, |3 j9 ~3.用于测定铜、铁、锰、钒、锌、铬酸盐和氰化物。氧化还原指示剂。
$ ~* x" X' }$ [# i, P( m/ j. z" E; c! _6 L) U# n+ ~& T
. `' F. j$ A$ M" n3 ^" i6 e6 `
7 F1 D0 I7 |7 i0 L1 ]& W
0 Y1 }6 m/ C; X7 e* c4 N T- X
生产技术
6 ?% p( m. M2 e$ M
1、由对***乙醚([100-29-8])还原而得。将硫化钠、硫磺加水升温至138-142℃,溶液静置澄清后加入还原锅内。加热搅拌,于5-6.5h内均匀缓慢加完对***乙醚,在132-134℃常压反应3h,在138-140℃加压(0.1MPa以下)反应10-12h。加水搅拌后静置1h。分去下层硫代硫酸钠母液,上层油层分净残渣,减压蒸馏,收集168-170℃(5.33kPa)馏分,得含量99%的对乙氧基苯胺。收率95%以上。也可采用加氢还原,以镍作催化剂,在130-140℃,0.6MPa压力下通氢反应,对***乙醚还原为对乙氧基苯胺。另外,以***为原料,在硫酸存在下,采用氧化镍为催化剂,二甲亚砜为促进剂,与无水乙醇乙氧基化,并还原一步制得对乙氧基苯胺。 [2]
6 a+ T/ i W% Y# l- C2、对氨基苯酚法 经与氯乙烷反应制得。
4 S; S8 H* l: Y; K( `" M
5 y" x' I$ K0 v6 ~- t4 i
1 q6 J& S& l& p, q
$ \5 s3 i9 c; m# l# n+ m- D' t! G# K
安全防护
8 q% u! E' e- `8 f" F8 [; d
储存方法:贮存于阴凉通风的仓库内,远离火种、热源,避免阳光直射,与食用原料隔离贮运。 [1]; a" A: `6 E$ G2 J- ^' W# x
& S' a7 I) b" I/ l0 @" V+ ~' O
3 t) A: x- Y: B/ O
危险品标志:有毒 [1]
; r+ V8 K& z g6 Q2 N# B& U" A+ z% G安全标识:S28S45S36/S37
+ y, d) R4 |! {- J' D) R" k危险标识:R33R23/24/25% N4 g. g% _! N
S28:接触皮肤之后,立即使用大量皂液洗涤。* b: z$ @9 F4 i5 {
S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
9 X* t6 N* e+ R S46:万一发生不慎吞咽,立刻寻求医生的建议(展示产品容器或者标签)。( a; v! Q4 R) o0 w$ \' x
S36/37:穿戴合适的防护服和手套。
; ]' b8 q- C. dR33:有累积作用的危险。3 V, s7 k+ U# u
R36:刺激眼睛。& F k; u! i9 s# Y
R43:皮肤接触会产生过敏反应。
9 u& m' \! ?6 N* O. {" y R68:可能有不可挽回的作用的危险
- H, a% e" r3 V- w( J R20/21/22:吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。
+ i8 e* O9 h6 g) X( j: A4 q) y R23/24/25:吸入、皮肤接触和不慎吞咽有毒。( j5 Q) d0 V9 `' g8 ?/ o
待增加
5 o, V g2 h X3 o# w2 r/ M6 k2 _* `; Q0 {, G3 g5 D J8 O' R+ h
2 m/ I- O5 U+ ]- [+ {# X. A
- }0 _8 D* M, M; g4 b# B9 P. h8 |0 G
* A' L# `5 h9 A/ E% o3 y/ I) K# h
相关资料
7 `; Z! U. u& H9 t6 D( p
1.对氨基苯乙醚 .物竞化学品数据库[引用日期2017-05-15]
1 t+ ^0 k1 J" S4 I. S" ^5 t2. 对乙氧基苯胺 .爱化学[引用日期2017-05-15]
2 f1 [, ~" R- \ y6 b) \7 \
补充内容
# }+ o- ^# f- B- ^; \) {
( Z* u5 r) S2 `7 [0 g5 i: I; R$ T( Q; g3 `' y, ~$ S8 `; G
待增加
k. g# B- |1 d* n2 N* [- b. m$ o8 m
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本内容贡献者
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发表于 2021-2-25 14:10:46
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