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[煤化工] 四氯甲烷(carbon tetrachloride)四氯化碳

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简介

5 o# v6 j( K7 p5 Y$ U( }$ Y( N9 O6 \
四氯化碳是一种有机化合物,化学式CCl4。是一种无色有毒液体,能溶解脂肪、油漆等多种物质,易挥发液体,具氯仿的微甜气味。分子量153.84,在常温常压下密度1.595g/cm3(20℃),沸点76.8℃,蒸气压15.26kPa(25℃),蒸气密度5.3g/L,标准状况下是液态。四氯化碳与水互不相溶,可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。它不易燃,曾作为灭火剂,但因它在500摄氏度以上时可以与水反应,产生二氧化碳和有毒的光气、氯气和氯化氢气体,加之它会加快臭氧层的分解,所以被停用。四氯化碳的用途被国家严格限制,仅限用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途,作为萃取剂并不常用。
: n6 `. P* ]$ ~( q; ?  m编号系统CAS号:56-23-5. @% i6 I( z. Z/ j, Z
MDL号:MFCD00000785# ]1 I, T4 S. v* q; S
EINECS号:203-453-4# j* T9 c$ U, K' d
RTECS号:AG0977500
2 F9 o, p% W' {: }% R& @BRN号:1098295
1 F: H( n* Z3 @9 n4 d. O2 IPubChem号:24857387
* J5 ~' G* O. X$ e8 Q0 w* @& e" }8 _) ~
物理性质( [3 @& q, ^/ Q: h0 F! k
外观与性状:无色透明挥发液体,具有特殊的芳香气味。味甜。
( i- w; i, L" R# h: ~: ]+ t相对密度(水=1):1.595
7 s! X( p; n/ N5 \  g2 l4 @! A相对蒸气密度(空气=1):5.32
0 v( }& L3 S$ r2 x饱和蒸气压(kPa):15.26(25℃): [& p  @5 M5 p3 }2 p( }5 ?5 g
燃烧热(kJ/mol):364.9
6 l& i6 u) a  M7 ~6 l折射率 1.459-1.46
0 R- q/ X* P$ G/ R/ {临界温度(℃):283.2
) Y! Z: j$ i0 ?, S4 f7 h临界压力(MPa):4.558/ P( I+ w8 x& H$ t! ]  o2 v. e4 ?
辛醇/水分配系数的对数值:2.6
. c  Q1 W: O0 D& U$ ]! N20℃时与水的界面张力(mN/m):45.0
- L1 [. ]5 a; Y: O5 S溶解性:微溶于水,易溶于多数有机溶剂。 [1]5 \+ J1 F9 ^2 [' v
相对密度(25℃,4℃):1.5846
9 y) D" l+ S( w- v& ]) l1 k常温折射率(n25):1.4573; ~6 e4 m" g2 N- b
蒸气压(kPa,20oC):11.91020 i7 j& r* u2 S
临界密度(g·cm-3):0.557
6 E6 \  b3 o( G, {( y4 P  H( x临界体积(cm3·mol-1):276
" B: [( N7 m' g临界压缩因子:0.272
& u1 w. {( L! ?- k偏心因子:0.193
1 b: H+ r8 {4 Z! sLennard-Jones参数(A):7.949
7 N7 l# {6 |7 P5 W$ }" YLennard-Jones参数(K):633.6" [- }( i# z& o3 l
溶度参数((J·cm-3)0.5):17.577- i5 |8 A, G* a) ?
van der Waals面积(cm2·mol-1):7.280×1098 Y6 D* p/ [# W. h' w
van der Waals体积(cm3·mol-1):52.300
* L+ f( R2 g( X! z1 H0 C5 E气相标准生成热(焓)(kJ·mol-1) :-95.8
( i4 `$ D0 B) U- k气相标准熵(J·mol-1·K-1):310.02
5 i; F) U! F1 l  U1 I2 u2 i气相标准生成自由能(kJ·mol-1):-53.5
* C, L, F( A1 B# c5 B气相标准热熔(J·mol-1·K-1):83.43
  _7 ~/ O* f+ p1 N液相标准生成热(焓)(kJ·mol-1):-128.41
; J: X8 Q0 Y* g  s/ n液相标准熵(J·mol-1·K-1):216.19
7 D1 z- \' q. G5 Q9 A5 V+ r6 |9 d液相标准生成自由能(kJ·mol-1):-60.50$ j4 }' L1 X) T6 |. V2 P
液相标准热熔(J·mol-1·K-1):131.4! m+ N, c! y' A, w6 _# D

/ j6 w' p4 a8 x2 P' g' O& G; T8 ^" z化学性质
( P! r, c* b2 r8 T化学性质稳定。具有令人愉快的气味。有毒。不燃烧。高温下可水解生成光气;还原可得氯仿 [2]
" e9 D3 j1 R5 `
% H- e' G- n' y- \1 w' b# A  F
分子结构数据1、摩尔折射率:26.04+ K8 m6 o; Z9 n
2、摩尔体积(cm3/mol):90.6
! U4 O7 J% b( p$ J. N# @3、等张比容(90.2K):220.7; x; ~0 V0 d2 C8 ^1 n6 ^6 k& _
4、表面张力(dyne/cm):35.2$ {) N$ G" L. S( O% X
5、极化率(10-24 cm3):10.32
; A' d0 M5 v4 H0 P0 y' D. C
" {% |" j( I8 c6 T" F  u# M& j计算化学数据1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.86 k3 B+ |* A+ b% s+ D7 k
2.氢键供体数量:0
: t4 u* X; |4 z& l; @3.氢键受体数量:0
# Z. _9 K: X& _/ H6 b4.可旋转化学键数量:01 W4 E! w/ w! C: |5 A
5.互变异构体数量:无1 V$ b5 ?- F7 D5 |' M* s: L, A
6.拓扑分子极性表面积:0
$ J6 K2 [, r5 F4 q$ X6 N5 v7.重原子数量:5
7 b9 _4 Q: O# S- R+ ?+ ?8.表面电荷:0# G  a2 a5 P  o0 f
9.复杂度:19.1
8 X6 L6 ?' ^; U; @( o. E# V10.同位素原子数量:0" D) m: @2 w# u% T7 u" ]' N
11.确定原子立构中心数量:0
7 l# Y' _! N3 ]( S! v+ z* j12.不确定原子立构中心数量:0
- D! V& A& l5 Y0 [/ q13.确定化学键立构中心数量:0
' S, f$ W1 F3 W+ f14.不确定化学键立构中心数量:0
( b% q9 X# X( X6 m15.共价键单元数量:1
) u9 M0 P# j& R; e+ O! N
. f) G* P& ~" }# H) r; R7 @6 h生态学数据1.生态毒性
7 Y8 B0 U: K. D. p' r' KLC50:27~125mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);20.8~41.4mg/L(96h)(黑头呆鱼);45mg/L(96h)(绿藻)
0 Q' H0 d; a2 c9 a+ D2 n0 V! c- S0 z% MIC50:600mg/L(72h)(藻类)8 R; u! n4 q. c( l* D3 {; Z
2.生物降解性
/ C4 Y4 B) I/ L  F好氧生物降解(h):4032~8640
) U! Y0 G) l$ d+ x; v厌氧生物降解(h):168~672) R$ X1 t8 T2 v" l% o4 b9 P6 q: D
3.非生物降解性
0 Z  ]9 o* i! h! q空气中光氧化半衰期(h):1.60×104~1.60×1051 @/ ^6 q% T* a# s$ ^% j
一级水解半衰期(h):7000
% t, p9 ?5 e9 a6 Z/ h4.其他有害作用:四氯化碳属高蓄积性物,在哺乳动物的肝部可产生蓄积,对鲑鱼可致肝癌。该物质臭氧消耗潜能(ODP)为1.1,对大气臭氧层破坏力特强。
$ ^" p$ @, `2 k- b. b3 O
4 ]7 T/ Q. m) {. V6 C+ O* `
' r% R8 [7 {5 ?上游原料二硫化碳;甲醇;甲烷;氯气;天然气;烧碱;乙醇
$ m( R6 k4 V9 B3 ^: P" J4 p4 P5 {* n9 s5 n

3 h0 y% L) O9 s# g

主要用途

2 s+ i; a# U  M& [7 A
曾广泛用作溶剂、灭火剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、粮食的蒸煮剂、药物的萃取剂有机溶剂、织物的干洗剂,但是由于毒性及破坏臭氧层的关系现甚少使用并被限制生产,很多用途也被二氯甲烷等所替代。也可用来合成氟氯代烷、尼龙7、尼龙9的单体;还可制三氯甲烷和药物;金属切削中用作润滑剂 [3]0 v) C6 ~% v) c) ~
# @( t' \: B1 U4 s/ v
6 ~) b1 ?; x1 k1 {

, ]3 t7 ]  T8 u
# @) }+ Y: r' H& }1 Y

生产技术


+ E6 `0 I' P# [) S- I四氯化碳的生产方法较多,有甲烷热氯化法、二硫化碳氯化法、联产四氯乙烯法、光气催化法、甲烷氧氯化法、高压氯解法、甲醇氢氯化法等。下列列举了常用的两种制法。
4 z8 j; W. D7 c2 ?1 ^# s/ ^* k+ G1.甲烷热氯化法5 P6 ]6 A. N& D7 N" W# @! b% Y1 J; k
甲烷与氯气混合,在400-430℃下发生热氯化反应,制得粗品和副产盐酸,粗品经中和、干燥、蒸馏提纯,得成品。原料消耗定额:天然气(含甲烷98%)210m3、液氯2850kg/t。
' ]$ q% ?! m8 r' d  V6 G: p/ Y
                               
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2 g4 r2 j' C4 i5 f6 _1 W
7 I& H; Z0 D( m" Q( e9 b( b
2 ^' z- }" _7 e+ \1 `8 T0 t# G4 F* h
. u; ]( k% Z4 L3 Y0 ~; H
2.二硫化碳法2 _3 k2 g$ |$ I/ v
氯气和二硫化碳以铁作催化剂在90-100℃下反应,反应产物经分馏、中和、精馏,得成品。该法投资少,产品易提纯,但成本高,设备腐蚀严重。 [3]4 P! ^4 E2 l2 s3 g
- A: X% N) x; U
                               
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5 \$ ]+ G* r  c8 o( ^) L" o4 i

5 ]$ A* c9 V$ A( v/ s3 {% v2 Q4 B* s: d/ c2 w  i

$ `8 l, d% t  g- i
$ Q4 U6 {) {0 T* o4 z8 y
2 f2 Z5 `( X. _7 P  k; E

安全防护

. c; e: y5 n0 j' S# z" t# M
危险性
2 D" Z7 G4 x2 L. z# C) i健康危害:高浓度该品蒸气对粘膜有轻度刺激作用,对中枢神经系统有麻醉作用,对肝、肾有严重损害。急性中毒:吸入较高浓度该品蒸气,最初出现眼及上呼吸道刺激症状。随后可出现中枢神经系统抑制和胃肠道症状。较严重病例数小时或数天后出现中毒性肝肾损伤。重者甚至发生肝坏死、肝昏迷或急性肾功能衰竭。吸入极高浓度可迅速出现昏迷、抽搐,可因室颤和呼吸中枢麻痹而猝死。口服中毒肝肾损害明显。少数病例发生周围神经炎、眼球后视神经炎。皮肤直接接触可致损害。慢性中毒:神经衰弱综合征、肝肾损害、皮炎。5 g# c/ Q6 \: s6 ~4 [
燃爆危险:该品不燃,有毒。 [1]/ `& x  }% `( j! q" C$ j! \% u- f# z0 ?

; L$ D4 b  ]3 L急救措施
$ q$ s3 ]' e3 b' @  c% I) S皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
. G: }7 M8 V4 A- u' ?; z眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。6 t3 C2 _$ G; a* J  d# {6 F
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。$ r7 y' ~- u$ q1 D! r
食入:饮足量温水,催吐。洗胃。就医。 [1]
9 s$ ~0 g! M1 s! h; o% e5 N, M5 r* {) z) G+ j3 b
消防措施. L2 J8 h) U9 P( x. J1 j
危险特性:该品不会燃烧,但遇明火或高温易产生剧毒的光气氯化氢烟雾。在潮湿的空气中逐渐分解成光气和氯化氢。
6 C$ P- q; L$ U  d+ ~- |有害燃烧产物:光气、氯化物。
$ b( }, c7 T* C% y灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。" x! Z/ r1 c" f5 K! W8 I7 |
灭火剂:雾状水、二氧化碳、砂土。 [1]2 N5 ~$ \) _+ o: F4 s( u/ B( e
1 \9 {! W0 O- j& L4 `: G
泄漏处理
4 i4 [% r  R/ \/ V* a应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。& {8 r! n4 T1 c/ b
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。, e+ {6 d. g) @6 v
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽,保护现场人员,但不要对泄漏点直接喷水。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [1]
& ^9 ^+ r8 y7 R% g) S! i0 Z
( l9 p0 u: S- O5 c9 ?' K注意事项
; G. ~" Z0 a2 V/ E操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具(半面罩),戴安全护目境,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
4 d3 {6 H: E& S; u# T5 w6 H# L储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、活性金属粉末、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]7 E; W& T& K& v! G' o5 K6 B
# E  ^/ E2 ~' ^0 u* @1 t
毒理学
% r* o8 `; P- m急性毒性 :LD50:2350mg/kg(大鼠经口);5070mg/kg(大鼠经皮);LC50:50400mg/m3,4小时(大鼠吸入);人经口29.5mL,死亡;人吸入320g/m3,5~10分钟后死亡;人吸入150~200g/m3,1/2~1小时有生命危险;人吸入15g/m3后5分钟后眩晕、头痛、失眠,脉率快;人吸入1~2g/m3,30分钟后轻度恶心、头痛,脉率和呼吸加快;人吸入0.6~0.7g/m3,可耐受3小时。
# ]2 e3 E3 h4 a6 U亚急性和慢性毒性:动物吸入400ppm,7小时/天,5天/周,173天,部分动物127天后全部死亡,肝肾肿大,肝脂肪变性,肝硬化,肾小管上皮退行性病变。
& D# w8 H9 j7 m+ Q致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌20 μmol/L。DNA损伤:小鼠经口335 μmol/kg。  I- J, v% V' ~; c
生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):2g/kg(孕7~8天),引起植入后死亡率增加。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)3619mg/kg(雄性,10天),引起睾丸、附睾和输精管异常。
$ y5 Q9 L/ Z$ U6 q& ]0 ^8 |. Z$ z致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性,人类可疑。小鼠经口1250mg/kg/日×78周,肝细胞癌发病率增高。" P4 r5 y/ m6 x. r
致畸性:大鼠吸入300~1000ppm/日(妊娠期6~15天)对胚胎有致畸作用;三代繁殖试验大鼠吸入50~400ppm,无胎毒和致畸作用。3 v; K4 a5 z7 e7 U$ L
污染来源:生产四氯化碳的有机化工厂、石油化工厂等企业都可能产生四氯化碳污染。四氯化碳用作油类、脂肪、真漆、假漆、硫磺、橡胶、蜡和树脂的溶剂、冷冻剂、薰蒸剂、织物的干洗剂、金属洗净剂、杀虫剂。也用于电子工业用清洗剂、油质、香料的浸出剂、萃取剂等行业。四氯化碳常用于合成碳氟化合物,生产氯化有机化合物,半导体生产,制造氟里昂等行业。 [4]: ^# {7 Y) R0 \. T1 U
危险标志3 V/ F# o: y4 a+ M+ v- n
T Toxic 有毒物品
$ V: ~- U# [% J) c% q4 ^6 u* W  GN Dangerous for the environment 危害环境的物品
8 X4 t$ N4 f2 J5 w1 ~5 e5 \# n4 B5 }( w; Y: B% e
安全术语
* \# u- Q9 z! ]6 a8 vS23:Do not breathe vapour. 切勿吸入蒸汽。
/ g9 V) Q3 r" z" @' u0 j7 |& I1 `3 aS36/37:Wear suitable protective clothing and gloves. 穿戴适当的防护服和手套。
6 ~# @, y) L5 C9 ZS45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately. (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
' W  m$ O& F7 P* I. c' MS59:Refer to manufacturer / supplier for information on recovery / recycling. 参考制造商/供货商提供的回收/再利用信息
* o" R* k' X, O: w- wS61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。% q3 @: d% z- B, n  @

- P  i+ L5 R% w. U  @  b+ y风险术语+ h1 ]/ v- ~7 c3 u- Q& \
R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有毒。
2 J! k0 r7 Y1 N2 ?; jR40:Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。  ?* L; e+ r/ s% Z4 _
R52/53:Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有害,可能对水体环境产生长期不良影响。! o9 V) Q3 T" v/ ?
R48:Danger of serious damage to health by prolonged exposure.长期接触有严重损害健康的危险。# V: J# [# L8 Z
R59:Dangerous to the ozone layer. 对臭氧层有危害。& C" O; L. b' w2 O* |
毒性作用试验数据
编号( C  Q4 A1 F3 C7 S2 N' y, s
毒性类型: o! W) I  J* A: m# O* W% V
测试方法
0 Q/ _2 D4 e3 X1 L( B
测试对象
2 }/ ~: U6 W  O6 `; v% A
使用剂量$ i  B' W8 y  p+ G! I) R& X1 {) ^" q. ^
毒性作用0 K2 S5 f; x( v
7 q" d" _8 S1 z4 l
1
, N& T7 ^4 F: z/ H, ]
急性毒性
# h8 {" {7 q; N& ^) ?
吸入
3 K- G$ m2 a2 J; @  D7 ?: f8 x
人类
7 L5 N. ]  P. a* C4 s2 d9 n+ c5 F
20 ppm/ X( q8 r- Z) ^6 K4 M* b
1.胃肠道毒性——恶心、呕吐
$ F% z' R4 D- h7 U  U% v
* e: D0 A- |" g, A
23 w, N$ B  v( w$ E
急性毒性, {7 {& l9 p$ G
口服
8 n0 n& G# I! `. i, H
成年女性
$ Z  K4 H) i8 [& Q( {& M: k5 O
1800 mg/kg0 A! t4 v5 t" |& V
1.眼毒性——瞳孔缩小
6 t/ ]7 z7 h% p2 d% G$ Z" t2.行为毒性——昏迷
" h! k( i# }: s# S3.行为毒性——精神受到抑制
3 u: Z) J& N' E1 l! N5 L1 L$ ]! I

  G  y+ |1 ]( a* `' Y+ o
3
' m2 F* [# @) t# Z
急性毒性% E9 C: i* s/ u/ u4 {& S; o
口服
0 D# u! t1 I3 O1 f, g2 n
成年男性
' x4 b3 l9 X' @
1700 mg/kg, i* d2 [: u! x% L7 m
1.行为毒性——震颤
# J* c" v( K( g' @2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
; E4 s3 M. l& p" y# `5 P# ]" K5 U& w3.胃肠道毒性——其他变化
5 L* n) L" I4 C4 s
4 q7 T% \1 X% G! x9 i  I0 ^$ C
4
$ X$ T4 [1 a4 {# w2 Q. p
急性毒性
( ~  q  Y. Z& z, W8 C
口服
2 q# e! L. l9 h* G7 F6 j/ x
成年男性& I" q. q" a' ]8 a5 b
429 mg/kg
- \6 E! s) o4 J
1.心脏毒性——心率变化
" r8 n+ b/ S$ I, Z. \5 y: q3 e. q2.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀/ ~2 z) T1 ~& }  w1 E
3.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎
1 l# K' x- w7 t
* O2 p" a, U2 Q7 m9 O
5
: o# Q( T3 p1 I5 @2 V0 L  b4 ?: s
急性毒性
/ X# m$ f1 z  a
吸入: u$ K6 T5 ~8 E7 _2 r4 u
人类% ?1 O' b; ?* Y- S3 X; B: {% ~
1000 ppm
, J- P+ i1 Q- D" z8 S) F
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值6 k6 e2 a; ]1 F- T$ f8 R  @
  F; X7 [- q9 D
6
1 x/ T* `1 y7 h: T* U
急性毒性' R7 B9 o2 S! h" m- o
吸入) ?6 _4 Q1 F+ r4 j: i6 O7 v
人类
' C8 i1 ~  `) L8 U
45 ppm/3D% z# s9 b; V/ `
1.行为毒性——嗜睡
# O: V! B. k! M; J6 j2.行为毒性——厌食
' c1 R" [: H0 B, ~" a/ A! I' q6 h. t: q3.胃肠道毒性——恶心、呕吐
) }+ K3 Y# ^. @
1 `& A) @: z! |* d3 u
7
( j$ F" K1 Q( `; `
急性毒性" G% x+ f2 D1 q
吸入7 {( q( p9 o: C# `% ?% b# R. [
人类- T; J- W( k+ U8 F0 W' n. a
317 ppm/30M
+ M* S* O4 N4 f8 K
1.胃肠道毒性——恶心、呕吐
4 G( v' ]1 E, w8 V) b8 `: U
( g: ?8 E9 J3 ~% L; A# O3 T+ Q
8
5 E3 `4 x  B. J) H+ I
急性毒性
+ @: g1 l) p, t7 _! I
吸入: ~/ w5 [+ E' S4 b
人类8 Y9 w1 Y* N7 f/ z" t& a
5 pph/5M6 L+ x) I! \3 C( Z/ f
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值1 c3 [+ C7 ]6 K8 i; O# m3 F' _
: t* Z4 W) Q/ v/ l! X, b
9% u# y. x1 V. o  n+ ^
急性毒性' D- E6 c3 B% x1 _0 R& ^' |
未报告
# O4 x: [7 w! T7 A! P* @
成年男性. Q  J* q+ t" P  y0 n
93 mg/kg
& W& A' \0 I% \  h, u4 V( `
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
2 G* E* Z0 V8 x. r: r
+ K$ s4 X7 H. O& U3 {
10
) h9 q) I0 h" m9 x5 M2 I
急性毒性
* }- [6 V8 r5 ?  F# k
口服+ X7 \. h5 {4 h7 O  f
大鼠
, N) w5 P2 v! y& p! e
2350 mg/kg5 R2 O" c) ~+ U& g/ ~/ e" Y& {& q3 m
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值. G9 d; _* j2 ^. G3 V
5 y8 [# z; ]6 ~2 J
11( [; B! A3 |$ @* U
急性毒性& O) [; r$ @0 O; m+ S8 [3 k  b
吸入
. s! ~7 f' y# z6 w. [% `2 d
大鼠$ Q9 W% n; ]" C, W' a
8000 ppm/4H- Y) }# B/ P0 `3 w3 l
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值" `7 {9 q$ v/ N" g+ |

8 _3 b# b) U: W' x0 W' o
12  R7 l6 N9 d+ P0 k! |
急性毒性3 s# {4 j$ r! [. \# @6 w. t/ J
皮肤表面
) R: ?3 p$ P  T) Y( T; y
大鼠0 \% K* z* D. Q" }% T, V6 n0 X
5070 mg/kg" P6 y  z2 I3 F& n
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值8 p6 x( P4 c! L0 o
! R# n1 E; ?; b+ ]
136 R$ D' K7 ~1 u
急性毒性
) F- t% k: X& J" P8 h6 [, O* t6 g
腹腔注射/ o  t2 r- J( G4 t3 k& ^6 p! F
大鼠( Z- G) A/ D4 T" B' B
1500 uL/kg3 L6 x+ Z- R6 R% L8 w
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值( ~+ r; \/ @9 \. d0 ?9 I

) A# I$ d" s' R" h/ Q/ Z6 U" v0 E
14
6 ^/ w- U5 V! ]& i, a
急性毒性2 d4 F3 |/ K8 J
气管
% ]8 |8 U8 }2 [0 s% x+ Y
大鼠
# w/ T5 _5 A% M  i3 [) d
90 mg/kg
& B2 j+ c* @+ N0 k3 r3 V% g0 L
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
% i$ P6 t2 `2 u
' `9 A! y; D& I. J1 S
15  a/ P: _; E& G4 D
急性毒性. m* \, h9 J6 {. b% T, Y
口服- W! s& w) S& {" N$ y8 h& F
小鼠: Y$ g8 g: I7 P0 \( |2 ~! s) F0 t
8263 mg/kg
2 Y8 q7 Y4 m' L' O
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值, Z3 L3 o- t$ c0 q9 n
' r- Q+ D# M" s
16
; y9 D3 G/ |. c) n9 V/ H% s
急性毒性8 ~0 K9 H( a" `" {
吸入
6 A$ {2 i) S0 D' r
小鼠
% B8 E, o! c' n) _
9526 ppm/8H3 F) S8 W2 U7 ^( G
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
: q8 E, e$ l, ~/ {3 M" e' s8 f

6 |* s$ |: i6 S5 I  H7 i. Z/ S
17; o; `1 C& i* K2 ~, ]
急性毒性
' _& c  [) @$ f$ i* |+ l4 P
腹腔注射' B7 N  j' D7 L! |4 z' I7 U; |
小鼠: V* X, _/ w1 f- \6 W
572 mg/kg
8 |, }5 y; m$ L3 I
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
" |! q) ~" R; N* I

7 J3 o& e9 j+ g! e" i/ D
18
3 |$ G" {$ G" ^5 d
急性毒性4 E9 u+ @2 ^' h! t6 C3 E$ H
皮下注射; R3 q2 @/ o, R' A
小鼠
3 Z4 J" G# N! H# n& E
31 mg/kg
; m; V% P" }+ W) T' f; \
1.行为毒性——睡眠
: X7 S  [* ]( a" ~0 t, r  O$ m2.行为毒性——共济失调
1 \0 }% V+ l% ]
6 P/ ~3 G/ G9 D$ Z
19
( \$ ~' E& j2 [/ F) D( F
急性毒性+ Q! D  t, ^5 ]! t3 Z
口服
5 J. \2 q+ M" f0 w4 k; [

! x9 p) g1 a. ?8 [9 z# W4 B' \
1 mg/kg9 F5 K) g5 p8 o. n: ], }+ l
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值: q9 F) i$ q0 F) J
( A# x4 i% Q7 i7 {) d9 q# ]7 u# V
205 I! w* z# z) E' e) \& j- m) ^, ~
急性毒性
+ W- c/ l: }& n# Z1 ]
吸入0 D. j  u( u, x0 U  C; v# z
0 P5 K% d" Q5 ]7 x0 p1 f
14620 ppm/8H
$ S% c& _" `' b* m$ P& |
1.行为毒性——全身麻醉
4 N3 @4 C2 w% N, c- f1 {2.血管毒性——血压调节能力下降
1 c& k* a) n$ |; S+ h0 i3.营养和代谢系统毒性——体温下降/ V2 o0 J- ^: R  Q& M( l! x  b
) [' X, O1 V/ I- M/ P. `, }  J
21. S! c$ p- S8 q2 y+ {4 Q9 o1 T
急性毒性
( h5 J! C# N) Q
腹腔注射$ F7 Y( y5 ~1 l, x: l2 |3 i3 o' f4 |
( d3 c* r* m9 ^9 n% P. o
1500 mg/kg1 r& i  S1 M( z0 ^9 k
1.肝毒性——肝功能下降
* f+ y8 u5 U% z

+ A  q7 r& A# ~4 k
22; T6 i7 E- \2 X, n- e
急性毒性
9 V5 g7 X6 ^6 W% `3 D
静脉注射2 q% ]3 S6 R1 `2 I5 o9 Q
" c- T6 z4 r4 f8 r7 [
125 mg/kg
3 y7 X& i9 ]2 ^" ~4 }- w
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值' x' m6 F0 n! G
0 X9 i) `$ Y: n# v& r1 t
23
6 W4 ~. k5 \! p3 G
急性毒性
. H; P( U0 X! ?9 q
吸入
5 t  n6 P6 O# O, R7 q7 V
, ^8 N4 @7 P/ v. @* E, j8 M
38110 ppm/2H
5 G1 {' G- b4 }1 b$ W* V3 O
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
) c& A5 K5 a$ G5 D

/ l, V4 A! ^5 ]6 f
247 R0 k" j) K. Q1 e3 V2 r* E/ Y
急性毒性
- k9 x' H+ p: q
皮下注射" k; G! Z/ M* u5 p6 M

* H! H. a$ E' C! P5 N0 C
300 mg/kg
% A, v' m# @/ O1 q7 V" i5 i. z4 g0 [" g# d
1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化/ |* c) L  {9 G2 `* M7 e/ z% p& S
2.肝毒性——肝豆状核变性( U: ]9 q; m! O* x2 a1 K% G5 F9 I
3.血液毒性——出血
% \# Z" D; N% R9 M* G6 A, r

' ]1 G5 B# S  F& |! J% W$ |
25
5 {7 _, \- ~) M6 P$ \
急性毒性0 k$ k2 D" A: P5 L4 Y( \8 O
口服2 t! g( T7 E( y, M6 y' m0 d
$ S4 d3 T' U# ?
5760 mg/kg6 p8 q2 S% \$ l& p
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值: G5 M' h: @3 b9 ]

/ f) [! g, P& N/ Z% s
266 w6 g- Q9 E( N) y( i3 ^$ L4 T$ L) j
急性毒性5 N* y9 r. v$ \4 Q& Q
皮肤表面
) W& M. {* x+ [
1 s) J* i0 `& D4 W* [
>20 mg/kg
  c2 E9 X+ t0 B1 k* H# @  v% c
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值# V! h& v& j6 S

+ W% Y! ^/ z! U( P8 z; n/ h( k
27
. S, q# }4 J; `1 \
急性毒性
2 ~5 h/ \5 A7 W" Y8 J" P! w
腹腔注射+ _2 \2 x: M# W0 X
0 d7 D0 P1 F0 L+ @7 n" z) Y# N
477 mg/kg
5 b  b6 d0 v4 {6 v, J
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
0 G% z; T' T: I1 Y' s

* f; g: W; Y6 G9 w
28# h# x+ J+ v9 m" E3 Z
急性毒性. ]# l. s9 c  `+ T( M7 U* u
皮下注射
, \7 n& }6 U# E% F+ W- c
; b1 w9 Y5 b; Y, I
3 mg/kg5 c& O5 |, z; R: F8 q( S; l+ t; h8 s
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
: C5 l8 }6 a) f& {6 m

( U7 b8 [9 b7 e5 @  H: P
29
0 g, W" W: f# p$ Q. g/ x4 p4 a
急性毒性
% x- L/ ?' ?9 @: y- R
静脉注射
' ^+ T& I, C1 S

+ e( p7 i1 J$ ~: c4 L: A# i
5840 mg/kg8 W" y. V/ h# d) V) f0 t
1.行为毒性——兴奋4 S0 V, b6 W1 l7 e- g
2.行为毒性——昏迷8 b& j4 p# T, I* ]
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难+ A% m2 T0 p( K+ @6 g
2 g1 D0 Q6 C4 t9 U5 |" c3 l# o
30
2 S( |) o6 F/ P7 M
急性毒性3 t  _' L- i$ T
口服; h) g( f4 y: t/ W
豚鼠7 Y9 y; x' |8 w' t4 ~  `# a
5760 mg/kg+ T2 e2 K- G. ^5 W& D+ s; Y
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值& ?) E4 Q/ Z: c) \5 Q6 F1 r8 j
! R0 K' a) ?) R+ t: q
31  `8 H  m, C( p
急性毒性
, N: L/ J! }) z
吸入" @2 A& q1 y) X) r6 v% s
豚鼠
, g! Z% O2 z, x) X8 k7 x" _; o9 ]
20000 ppm/2H+ s8 d/ ?( D$ U0 a/ \2 @# c3 {
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值3 Q; M) r$ p" b4 h, I9 d

. b) p0 z, \' r2 y, `
32
  u# m) [8 ~9 y
急性毒性
0 b4 U' _! Q0 h/ A1 r3 e. ?
皮肤表面  \/ y0 K3 e  q( S" C3 _) i
豚鼠
( L3 i  Q  \( D; h4 t0 R' N# s
>9400 uL/kg# A$ b; q2 h5 S/ b
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值7 ?: I$ A7 _4 W1 D5 U# m3 h
, K9 {- ^: s+ O& j
33' f* v$ |# n3 x  U/ ^+ U& U$ e
急性毒性
, t3 T' O& D$ ]- l2 N9 J; j/ C
腹腔注射3 F7 i1 h' x. g! s* I; D

9 C0 Y5 d' l$ V' m7 g' }
4497 mg/kg
9 [) u$ D% z( \" E# j" ?
1.胃肠道毒性——小肠溃疡或出血
4 U8 Z2 E2 t0 p9 j( Z" p2.胃肠道毒性——其他变化
, D. j5 E" c( S& V
4 h3 A" J, E0 c, K
342 t- ]9 \4 r0 K) @! @
急性毒性2 `& ]6 h! X; w1 i) x& R
吸入
. ?0 y% Y, B( ?( A
/ ~: O4 d4 f5 {) G9 P, w) y
58 gm/m39 f/ H2 K/ f+ f  a) p7 ?; i
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
# T: i1 J/ H. }$ q, m$ l# v

/ J5 y) [5 _, G0 O- x9 V" F
35; ?, c0 j9 T: a, Q7 E7 J, ^
急性毒性8 D' s% |' x: S9 I0 {
口服
+ |7 w$ O2 l3 x
哺乳动物( m+ L5 }  u% ~' F$ P
6 mg/kg
" _2 `5 |3 k2 @+ m' S2 J
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值, [* C, t6 E, X) q; y! Z# s" d
/ O5 O5 Z# P0 }% l# o4 o$ Y
36
( J5 E/ M/ [; A' X5 k
急性毒性
& Z* x% y! K  J1 Z+ q
吸入
- E2 j. e4 D# u) T# _3 ~/ `/ V
哺乳动物5 [7 p. N( }/ x. y: }
34500 mg/m3
4 O. f, X! h! L% _! p6 ^
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值) J: ~. f# b% f# @

& D9 O0 E/ U- U
37
# ]4 B& b1 F; n1 G
慢性毒性9 K( v+ r" m" {! ]9 z
口服3 ]  h$ p$ _0 K$ @
大鼠, G2 d) _0 @8 K4 q9 q
4800 uL/kg/8W-I
# ^7 U0 q$ n4 F# N% _+ J7 M
1.行为毒性——影响食物摄入量 (动物)
5 V" k8 I( ~9 K5 T2.肝毒性——肝炎,纤维(肝硬化,坏死后性疤痕)
; U) E3 s" R1 q; A' F3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死); w4 d: N# \- u% i) z+ x

  |/ M) [+ V% K+ ^4 G' f
38
; T+ K* o. |# c2 F
慢性毒性
& K$ M5 p. ?; f5 {) C! R& e9 {
口服" I% G+ O- g  o
大鼠/ ]0 S0 v6 i6 M/ h7 k% G1 b0 S
1200 mg/kg/12W-I9 ]' B4 J  C$ A8 |" m5 k: I
1.肝毒性——肝重量发生变化
8 \1 c" Z1 p! ~% Y) x: S: S7 f2.生化毒性——抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 (脱烷基化,羟基化等)
  B) p. R# y: L# R2 i3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
5 l8 N. B3 l4 |6 R' s

+ \: M% Y+ k5 p- h% I' s. T
39
8 T; a, c3 c  V  p1 P
慢性毒性
: O: G5 b% J) e% w2 ]$ \' E
口服
6 v! x% j$ p6 ^/ Y7 q2 I- [; n
大鼠( V/ _( Z! \3 P: Y
4197 ug/kg/28D-I
% w- b: j$ b7 b+ C
1.肝毒性——其他变化% t, Y! R: w% b, }. v

. K: [3 h5 E: u" C' Z
40" y0 ~+ z% Q% ]
慢性毒性
" h. t# \# r4 u
口服. t) d. z# w  S, l! ^# |
大鼠
: H. ~: j& l2 E; `7 J  P
400 mg/kg/10D-I
3 l8 H- W9 i$ Y* }3 G4 s1 _. P3 Z
1.肝毒性——肝重量发生变化" t/ q, ?' R& Q, x
2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
: D* g6 v) S9 o8 d3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
$ }/ _) v4 R. e3 Z0 y

' X  e7 k9 f- z0 x' z
41
, s6 C& n  |1 N4 Y3 J: P
慢性毒性3 t. p, x. I, c( M0 ?$ P
吸入
; Z0 p" ]/ k, i! }3 w' h- O
大鼠
  V* u' q! O' y( }3 {" e9 U
41 mg/m3/4H/8D-I
: k1 @3 f1 J* p. t6 u
1.内分泌毒性——甲状腺功能减退
) {* Z" |7 C7 p5 U! N

! x4 F+ D3 z- Q7 Q* y5 o
42$ _3 {9 m! a" i) z
慢性毒性9 b. V- n2 W3 W8 S. e
吸入! ]4 |4 A$ }! w! T# j- C
大鼠  K' _2 g, J: K( Q9 O
61 mg/m3/90D-C$ k; x' i$ [8 `
1.肝毒性——肝豆状核变性, R$ P2 i! k  ~7 W; g& z8 F
2.肝毒性——其他变化, I& R, d; o0 l- _2 R

. a; Y3 V6 k% I; K
43
% r0 e. L6 |& @! y  o  \; C% i" p/ N
慢性毒性- o8 B, _" D4 g
吸入
( }% Q2 [+ Q5 e3 Y0 Y/ ?  a
大鼠5 o9 Y* U6 ]/ [& O3 ?/ i6 k. Y
400 ppm/1H/46D-I* d! f) r* G; I& m( M% a
1.肝毒性——肝重量发生变化
- p( [$ l3 R  \7 c* Z0 j9 g1 K" }
3 z* e- _  a4 W. P) E- b: t
44# }2 V$ f8 `8 Z0 s& V
慢性毒性5 P! e- f9 Y. y# M  Z1 }
吸入
0 d4 Q& J2 v6 V
大鼠  p# v  ~3 N/ f6 p7 n7 u' n
200 ppm/7H/27W-I
0 I6 a5 n9 ^. @. N
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状/ f/ `- V' _4 o0 n- `+ m( x
2.肝毒性——肝豆状核变性
2 j9 S# \( }: d9 i3.慢性病相关毒性——死亡
4 q' R; i  F: Q0 k$ }/ h7 V

( H* ]' L; Y; f) W8 U
45
2 T4 ], |( Z/ l9 o! `/ }) r
慢性毒性
9 i* v/ H: H* W3 m& Y3 V
吸入
8 U6 s. H& `6 N7 K9 K
大鼠
# a+ j. i; [, a# D  H
50 ppm/3H/8W-I/ a8 y. k! o) ?! T( m8 d/ L
1.肝毒性——肝豆状核变性
! K0 p1 C& `8 O7 R& ^( t
8 h* a( g$ X1 d# C9 k! q1 m- {
46: g- ^; Z" |* X& S7 u7 L0 V
慢性毒性
  J# f9 o0 k2 e8 f
吸入
0 R6 ~7 d* Y, H, o
大鼠) l' r. W% x0 `3 m9 g! c& D
400 ppm/8H/46W-I! f- m* ?0 w) v/ Q; u4 S/ @9 d
1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化
+ z$ S7 Q8 t$ W0 }2 z1 Z0 L2.慢性病相关毒性——死亡0 Q/ K9 \5 p1 `: H, z7 E' J7 c
8 J- s5 m6 A0 G+ u
47. V% Q# z) O% e# d( ]
慢性毒性% j% e6 l$ h5 f9 q$ B
皮下注射
9 r- a# L* B6 j& S7 O* G3 e
大鼠" D6 m7 W; ?. _' N0 Q
31200 uL/kg/12W-I
, R' J. v: b, N/ J8 d9 n+ `
1.肝毒性——肝炎,纤维(肝硬化,坏死后性疤痕); q" h4 {1 \0 ~) L, N' C

& S) R2 [+ N6 [: l: I
48
9 P& b2 c5 O% s& }
慢性毒性
3 G7 `! B( z, q8 s  Z0 v! [6 ]
腹腔注射
- r$ U( n& f& n
大鼠3 I' {+ h# t2 S/ P* q* z4 U: X! Y
4200 uL/kg/2W-I, z% O  p" u" Z7 C/ m
1.肝毒性——其他变化/ `( S4 s0 [+ `' l
2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)7 n8 P) R' d  h/ O
3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
+ m/ W; O" q; X) I- l3 y
" {  H1 y+ ]0 K% k' H
49+ c( t4 m3 \* o2 |7 ~4 g
慢性毒性0 B% [5 S$ z5 r; T/ x3 d
口服7 k! D, u# r& U7 P9 |
小鼠
7 V/ R8 q9 {* J2 ]1 k/ e
8750 mg/kg/14D-I; g* ^) x6 e: O1 A, S! }6 V
1.肝毒性——肝重量发生变化; i) b3 k" {+ b5 X# _( }6 h
2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化
1 t! u2 D9 a5 s. ^4 v3.慢性病相关毒性——死亡6 M8 T9 R8 Z6 j

3 f0 W9 E- O' v: q4 Y1 ?
50% K# {8 j- `- h: H" R
慢性毒性5 ]7 [7 E0 Y- @$ T4 w
口服8 v  s: @7 J% F( y# t
小鼠
' l0 ]. O& E. i+ a8 N+ [8 l1 v
1080 mg/kg/90D-I. L6 Q$ e5 C2 ^! x/ v. q2 E$ X
1.肝毒性——肝重量发生变化- R9 r+ l* v" z
2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化
5 Q: M  k9 O7 [& `$ |2 V$ O3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
; t2 x6 T- w( _7 o
# |5 r* k0 x; k$ m5 ]; d1 q- v
512 E9 J+ n; L3 g: @6 P
慢性毒性
0 r+ y. q- I2 J( i0 }
吸入0 Z$ W6 _0 I9 J2 S# \
小鼠6 |  D& S  k9 o# u2 ^7 Z0 A8 q
20 ppm/12W-I
( Y' F/ o9 F' ?+ G4 ]9 L; t
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散9 Z: \5 f* B" I" [4 R7 S) t
2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)' ^+ y9 {# D+ D& L
3.生化毒性——抑制或诱导酶9 A! ?) K  d( n! e$ r! c7 w
# U; y8 @6 d; [* s
529 f) x  T# ]# ?+ N$ z; e+ {
慢性毒性8 _- }7 e* S( D  z% T
口服' R2 |: R9 s6 e( k+ M; o

* F; V( |: J: {
636 mg/kg/16D-I
1 _  F% K5 @' J- p' m5 Z1 }
1.行为毒性——肌肉无力% c: ?7 w4 m; D& b# b
2.血液毒性——凝血因子发生变化& X) `# P; g- F1 w/ [4 h& X0 c5 k
3.慢性病相关毒性——死亡$ N4 V- k# W2 \- @& ?" r

5 _8 }" f8 f: p! ^
539 b7 ?  v$ W9 K, f' f
慢性毒性* x. N/ {' P% @% p% E, s
吸入
/ O& d% W& T9 I7 u( c  ^3 k1 v
0 `  o7 s8 ]# }8 U
515 mg/m3/8H/6W-I
$ ^  d/ h9 h/ z) I. Y- r+ r
1.肝毒性——肝豆状核变性
  B$ Q# p5 F2 ~# m6 v; F  ?
. e) z7 z3 T6 {8 T7 ^$ f1 z
54
9 {0 M) @; A& d  Z  O( c
慢性毒性
5 K1 D. P- h* }
吸入
0 p2 T6 n  ]# A- [. _4 ~
% E1 a8 k" c9 a& }
515 mg/m3/8H/6W-I
" M( _2 }$ {  Z8 K
1.肺部、胸部或者呼吸毒性——肝纤维化7 _6 V7 r* Q& l. C" Q0 P% p# G4 z
2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降$ x) ]: m0 W- u/ I- T  e$ h
3.慢性病相关毒性——死亡: A. \4 S2 i7 ?) K" ^) c: L

, Z' y+ q3 x% m9 e0 X1 b1 ^8 p
55
/ j7 r5 H6 L- `) N, P
慢性毒性
' ^/ N/ Q7 t5 ^  t" E% \/ Z
吸入7 r2 e4 E+ ]6 F4 y% X
' {% K" G! G/ s0 }- j4 {
61 mg/m3/90D-C- j2 H' h$ o4 l. ]
1.肝毒性——其他变化
) A6 e' Y! g( {( s6 a6 U2.皮肤和附件毒性——毛发变化) k7 e! \4 R1 ~4 k2 O* w

4 Y% R0 w: l# L; m1 B, V5 L
56& p0 E' }2 h' V+ |+ G
慢性毒性: Q4 S) X5 V) R, e7 r) ~
吸入' t, u) f, |/ Z8 A% _

- \  s. i* h& c. t
200 ppm/8H/46W-I3 |) P4 X8 Y7 B2 Z
1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化
1 }4 O$ a+ q9 `1 ]! }( h# g: s

" |: y' r4 }- l3 b/ b
57% s; u8 o' r1 S$ S6 b
慢性毒性* Z8 C+ [4 J! w( {3 V
吸入4 F. K$ P2 ~$ W% `5 @) B
: ?0 Y8 J+ n/ ^* U) g, O
515 mg/m3/8H/6W-I/ s  u: J+ v( k9 K/ d0 o  v$ ~% z
1.肝毒性——肝豆状核变性+ q5 S' K0 l, d' d! o% I
: R1 m4 K! `' c7 b7 y1 e
583 u" Q: Q# M( b" u! z" n- F2 t+ i
慢性毒性
- s" N) \9 ]8 C  l
吸入5 f: c7 f3 c( L# }* a! R

6 y" v  }; T5 b/ V8 a
61 mg/m3/90D-C  ~  ?6 l4 X. t' E/ d
1.肝毒性——其他变化
3 h1 w/ ]* j. N1 u; p# u
3 W" e# q9 @( |& L
59$ |. e$ |. G8 G' j
慢性毒性+ F/ ^- \0 [9 v! F
吸入9 Y2 ]0 T2 s* A) B, _6 O# I3 g2 j
8 B" C( h0 I8 Z3 N- s8 n7 z0 J% R
100 ppm/7H/30W-I( I- {! Q- w" f" z
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
5 _) o, s5 x2 m. H) t3 g$ i

! S7 N  e8 J# M  |
60% V$ K8 D5 y: }+ m" H
慢性毒性( ~0 G: O( X1 W/ {0 l* \
吸入
% d" T( o3 d$ F7 b9 R7 ~
- D( W: r9 @8 V8 O
100 mg/m3/3H/35W-I4 T; J" n6 q' M. y: [- V
1.肝毒性——肝功能下降/ J1 i6 _% F/ r" p6 g9 n( m
2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
5 [; s6 N( T8 h6 v, K3.免疫系统毒性——免疫应答下降* ]* Q7 z9 t# \6 _  O. r3 q
8 h2 }' P7 @- C3 ~0 g% p+ E1 Y! N
61/ v0 s' [& m- D% Q! N
慢性毒性
9 Q, x7 S! J" h* t: v; X; X
吸入" R) e. C0 I' N) ^& T5 G) N
豚鼠
6 f" T5 b8 U$ Z" W
515 mg/m3/8H/6W-I6 J/ C1 j* @+ |: E8 y4 W1 E
1.肝毒性——肝豆状核变性7 B; X( a; Y  H/ [2 I
2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
2 z9 X8 P0 u; Z% e, J" z7 W3.慢性病相关毒性——死亡" s: A* s$ _4 W1 \  K

$ p, g2 j3 @! B1 w$ p2 H; B+ ^
625 y3 h. ]6 s& \# i, x& O& k) R* [3 v4 }
慢性毒性; A- x! m4 t5 E) P% \% Q% b
吸入! Z9 r% m, u9 h
豚鼠& L3 N7 X5 v8 s& v9 o
61 mg/m3/90D-C
5 K. M' d+ k6 T  u
1.肝毒性——肝豆状核变性
6 Q0 m' i6 Y, p5 n2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降  K' J. t7 Q0 I
3.慢性病相关毒性——死亡
( ?* @7 ?$ _: s  R! F

* E3 j* x+ r0 l5 A
63) n. W1 G7 W5 Q$ }) \9 Z- P
慢性毒性) L6 F+ Q; G2 _& N/ S! A
吸入; j) P4 y5 F. W( p6 A6 P
豚鼠4 v7 [8 `' W4 e* K; X
100 ppm/7H/33W-I
+ Y# H% E  Z& @+ O: f
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散
3 E$ Y. w0 A" f2 W$ Y" m! I/ u$ _2.慢性病相关毒性——死亡2 t- A0 W' w- Y. [& x; l9 Z

4 S5 w2 D0 |3 W3 f& k& ^
64/ P$ q- Z6 I1 D
慢性毒性. p+ g5 w9 s- v8 j6 o+ ?  {
吸入
( {! U" g8 V0 ^1 M
豚鼠3 R, k3 \$ P! x2 q; K
25 ppm/8H/46W-I$ r0 u* |) C, D, S% w+ q# _% T9 Y
1.肝毒性——肝豆状核变性
  |6 \: n9 `( X. f; A! Z, y2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化! x9 V: p2 m  W
3.内分泌毒性——其他变化
9 l8 W$ M; Z) u" q
4 N7 ?' P* }6 C& ?9 x' p/ v% _
65
, `1 f! d5 T9 k1 |& L2 P* S
慢性毒性' @& i' Q; t7 a( @  O  v
吸入
3 G9 S+ E+ v; D# a. w4 @
仓鼠+ x& W5 f. q* X, X  ^3 V
100 ppm/12W-I
2 K/ n: X8 m) b/ U
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散' N- O+ N4 e) E4 A2 x3 a
2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)5 X( N, D+ m- X& `
3.生化毒性——抑制或诱导酶3 ?8 n' ?# }7 |5 u

* w. j! H5 S5 x  p9 `: \
66$ t! g' D! T; H; U: |
眼部毒性8 U0 W- x9 Q  B; J
皮肤表面
1 G$ z4 V' H' K( W4 C$ J$ W

. p" j" R6 s( o
4 mg' b6 \! ^" Q% l! `) H/ }
作用较轻- g+ o/ T$ ]; C# z& d' y% K. u

# m1 s' ~) ^' X9 @8 ]9 d
67& @$ x" e* l" T8 t: n: I
眼部毒性
; R3 A( P- [5 s3 M+ I
皮肤表面
' D% n: b, `* I5 k# F$ L% d9 L8 [
, Q/ d) W% f  C  Z' Q$ l/ Z
500 mg/24H, `$ }0 n! F# k% y: F
作用较轻. k# P' J- \, [

) ^; z# v4 A0 ]7 g" `1 q: ^+ y
68
$ d2 m+ W$ M0 b- C; b3 N5 f* e6 M
眼部毒性
+ E7 B$ z9 \1 d  G
入眼! E; c! k9 |7 x  R
- I, \- M9 Z3 q5 u' V/ y% C
2200 ug/30S
2 {8 A/ A, H* M/ L# G
作用较轻5 N9 _/ s" ?- m
' L+ K( R+ g7 b. C, Z- }; ^2 T
69& Y5 v/ E8 V  a% D& j2 J1 B  L
眼部毒性) r, M3 R2 y' S$ i& B$ P* _
入眼
+ u% t' Y" A/ p6 }# A

! o  M$ s* E' G* a! D
500 mg/24H7 I( X5 H  U( \/ h" A
作用较轻
, c* f! h4 F' V+ F, W  L% [4 v
# T( u  b: N1 y, f& ~1 G, Y! _
70( B7 Z: l7 X: P3 h
突变毒性
  n  {$ g. j4 `
鼠伤寒沙门氏菌
7 u5 U5 I' V- w* l6 y3 }
20 uL/L8 `# Y4 S( |7 I
* {6 M) p$ y- R
711 b- }) W8 p  Q# X, K3 t' K5 ^4 I5 Q- [
突变毒性$ @$ i; I' Z" O+ I+ ~# w& |& g) @
大肠杆菌
& {5 c! @! n8 t
12500 ng/well
4 t6 }' z6 P2 g5 \9 d
9 r7 f3 J* I8 K8 i, }2 Z/ W- ~4 Q
729 b9 b8 T! ~- X4 ]. _: c
突变毒性8 s! m3 x$ H: A6 f
大肠杆菌! l" h0 a, d3 R8 q7 C! X* w
300 ppm  S- {- o- c! X+ l+ W& M/ e
" a' w7 n( w" Y0 @( C7 l# O
73  P3 H% F3 F# \0 l3 X6 ~
突变毒性8 x( `- R, o) d* C; O& t# [
大肠杆菌
# ]1 `* M% \& R# K9 U
200 ug/well
. C; e8 ]* K2 c, |
2 ^" P; F- f+ K; a4 b
744 k" J8 m# ^8 Q" o
突变毒性
6 W' }* \! N9 }8 C& G  N  @
酿酒酵母
# B, {5 y% W- }
2 gm/L0 u% Q( ?1 B) C) Z' w, A1 H2 e
, E# S# y# K: o' t1 a
75
2 V: c5 C! d) M- C3 o
突变毒性8 M7 V/ k8 r' f8 z/ O/ o% N
构巢曲霉% R, ]; U: B. J% S) Z+ b
5000 ppm; F# l$ h, m7 k+ h$ e
5 w# u+ q2 q+ f3 d
76
5 e  S7 y  N! u* F4 G
突变毒性
' S' h4 [9 V% K2 e% r, Z
构巢曲霉  z1 q( }' Y6 ?* T. s$ A/ K
5000 ppm5 P: S0 v% _- ?9 Q. C* f% G# I

2 H- R3 R+ W$ ]; _; e9 Y( A! {) q  L77
% E+ O! m8 ]. i/ c6 K6 y
突变毒性
' E  Q3 {2 y: v" ]) X
构巢曲霉
& s" M+ s  R% D) o, ~+ r
5000 ppm
8 ]) B: C* t  N- _

/ Z$ \9 X0 }) U; K78
# V$ O# K8 c; l9 I
突变毒性
# W) U1 j2 @8 u1 {( u! U1 k
腹腔注射
( E2 y! b/ f2 D, C* [8 d
大鼠1 z" @; C# }3 i# W
367 umol/kg+ g& ]- V9 D7 w) e
5 a. k% S% {0 v4 |7 t' s) _& P
79
6 B: m" G4 t6 G$ x4 n/ f
突变毒性  S! J8 S* t5 ^( G6 P
皮下注射( N$ |3 v- k4 r; @. d" k6 g
大鼠) I+ ~* m  }( S0 }4 u
31 mg/kg/12W (间断)
1 M2 P" ?4 O6 d2 l1 \5 J6 l% [
* L! J6 d# W; W# R" ?
80
* `7 f) x% R6 F+ D
突变毒性
0 B! O! c  \2 d; x
大鼠肝5 {9 J0 Z% F& B! O
3 mmol/L0 _( s6 x( m% D; |! B

7 }, i2 W9 n5 }$ j: Z+ W81# ?  P* N& w2 b0 \, G/ p
突变毒性
5 {4 n! d9 O& `- W7 q" r( |3 f5 v
腹腔注射
* L+ J  Z- I* M0 J) C% M
大鼠0 ^" W' {5 V) }* s
100 mg/kg
2 V! ^4 ^# |6 q* I

+ a2 L2 `" }' [823 _8 b. U- W6 F5 l& c
突变毒性
8 X) p& d9 v; H6 f
腹腔注射1 I2 ~8 ?4 {/ f! X6 e0 I: G9 @
大鼠
, c5 _( W) X8 Q
100 mg/kg  c' E/ \5 A: w6 n/ s5 j

1 u0 q8 g1 [1 v( v+ I3 @1 }' b83
: P1 Q" H! c5 o3 V. H3 e
突变毒性5 L5 s$ D; \5 x& y! U/ d- }( P
口服2 I" _' P7 V* z" M0 p
大鼠7 w7 b. Z$ M3 `% I; N
1400 mg/kg
: c* X( p. ~! j% w& X2 \
8 o7 n5 q# n* X! J9 r/ V0 m
847 h8 ?8 Q6 ]+ A8 t
突变毒性9 A: L. U: S/ ~& t) i
口服
+ w, U9 s! x) K( w" M2 B5 ^/ \
大鼠
& c3 c! ]3 m' V: J5 F5 W" g
50 mg/kg0 y6 B5 R: v# I! l
& x+ Q+ Q/ W6 Q) L5 W9 W. T7 ]
85
& M2 I0 [* I+ n' ?* d7 C
突变毒性3 @# {5 x5 H: A2 Z- h0 s
皮下注射
2 a; c- R/ z' {/ S5 Q7 ]3 f
大鼠- x4 L% G: \8 S1 z
31 mg/kg/12W (间断)2 |: K& |' n6 r$ v
. I  X8 {4 k) H3 x) t& O* m
866 M  N- b  \  e. l- m0 k
突变毒性
! k% |6 t4 ]8 J( Z: A
腹腔注射" u( m1 Z7 r5 C7 U. Y$ D' R# y
小鼠
5 w* Y6 [! {& _$ ~
367 umol/kg
2 H% D& d, W# Y+ M/ g
+ w8 K, S& C4 u$ B+ T5 b
87
, p4 a. \; I; p! E" j
突变毒性
2 K. H5 [7 ]+ _0 K
小鼠肝7 M6 ~5 w! r# E. J2 o- b; _
10 umol
$ j, V( J9 Q& e
: u0 ]' o1 ~- J' W- H! c
888 ]4 t, h! r& b' w  O, J- M. q( s
突变毒性$ M6 }+ {9 |& N  H! T( }4 N9 Y
口服
5 _6 K, n, G) s" k" D
小鼠: Z; |* B! G3 i/ v4 y4 B# U
335 umol/kg' k# Z" @7 I1 M0 ]
7 r8 s( b8 G$ F- `. t
89
: X6 b3 W' A* O) m
突变毒性6 q( U* ]+ b, G0 ~4 G' p
小鼠淋巴细胞
/ @" B6 t0 _: {, \6 `
6550 umol/L2 @2 ~/ j$ u5 q% R" w

6 [4 F. U1 A& R! G9 P" J' b7 v90( E# K4 B$ V8 C0 J8 S
突变毒性( _( S1 g% C& M& O9 a
口服2 |+ o4 n$ `0 M) k+ l  s( I! v" P
小鼠
% [1 Y7 O  A  Q, ?2 {: g
100 mg/kg+ W+ u$ @# G# N$ P" a& C
9 N5 R, [8 F+ q- U2 ^# Z9 a
91
6 x7 ^1 r* y: U* f7 h
突变毒性+ J: d. U6 G( G- I4 @1 O
口服; Y9 D% \+ n) _! U  I  @/ I
小鼠
; }  [- {; B2 V
2 mg/kg
: t6 E: T( D/ U! L4 }6 _

8 t0 y4 Q- V% B' p9 D3 T6 l92
, V- P( j* x* E1 \# P. y
突变毒性/ D0 |9 p. N& a
仓鼠胎儿
! @# Y" K9 @: [# B5 q( }/ R+ F
500 ug/L, k7 S9 P. N/ U  P! E2 r: e

) j( e4 ~% s* u0 {93
$ F# K# u3 U% ]( u0 ]# a  [
突变毒性
% z. I- u+ V% f+ G) ]  T. i
仓鼠肺
" H; N0 ]( `# e" g
1600 umol/L+ ?' K! U% C' n6 E: X
6 Y7 p; m4 F: ]- Q3 U4 c, \3 z
943 B" s8 G: Z5 P: w  y9 m
突变毒性6 s2 }6 S2 E; Y% v
哺乳动物淋巴细胞
4 a- E1 u" z" L$ a
1 mmol/L
5 k! t2 [; F8 V6 P3 J/ R
3 F' b# t9 z5 S8 C) A
955 @% f1 E. e! `4 V, r
致癌性9 }! t' T. ~! B5 \& s
皮下注射% [. A: E5 l8 _$ D
大鼠
8 T/ V/ o. ^) ~6 u7 J9 x4 E
15600 mg/kg/12W-I
* @$ w. C6 [% g+ J
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)- {% c1 H7 {# F. x$ \3 G; s, D
2.肝毒性——肿瘤
* D, z9 g  j' {) E" `) h

2 {8 j& E2 H6 o' p7 U
96
5 z+ P4 z' B, T
致癌性
- s/ k' Z- S" l. I+ b
口服: `; M+ [& p, W8 C
小鼠
( G7 U" A$ ?% Z" K+ {6 W
4400 mg/kg/19W-I
% a- x& c/ [3 }4 b. ^, s  V
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)2 {6 k2 h1 r( N) P
2.肝毒性——肿瘤
7 h6 j/ s9 Q/ n+ H( i( k& G3.皮肤和附件毒性——肿瘤
# ?5 W1 }) F, a! Y: Y# D; v

3 {& q* R% d1 y0 v1 O
97
% e) w: Y) u9 y" z; b
致癌性7 \$ {4 C  K3 d! A
肠外% A* P- M/ j7 ]3 k( U0 _
小鼠0 |; _' D' m7 L2 H
305 mg/kg/30W-I9 t" H" ]0 i1 O$ L5 ^% G
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
+ N1 E- X- T6 X/ N2 u0 x7 P2.肝毒性——肿瘤$ F9 N0 v0 `2 o. X5 ?* L: k+ R

9 d( [/ y: y9 I( l. I
98" k; c- E% P  S0 Q5 n# @( C% Y8 ^
致癌性1 C/ Y9 ~9 G' r  d  s
口服
1 w5 Z/ F7 e4 o4 M
仓鼠3 E7 q+ L0 W# {; z3 V' K% z
9250 mg/kg/30W-I4 s! e$ c# p: @( i- y
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
- S& O, q  E& p5 k2.肝毒性——肝炎,纤维(肝硬化,坏死后性疤痕)
, I. s, h- f: b8 a5 A9 S* c  b3.肝毒性——肿瘤
3 S- I6 G/ t6 ?/ |

6 a$ B  P. X/ k9 J7 ]
99
. N0 R: r# w$ M" f+ C
致癌性
  q4 c0 M  L6 B8 ~, `: l7 ~6 U
口服
" f- D- U$ x% G, C) M; Y% B0 T( x
小鼠  h. u! z$ m6 k$ L; p
12 mg/kg/88D-I
  R& C/ C$ f  q+ _; D( ]+ l9 y
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
" L# d: S; h+ h# ]$ V* G: n2.肝毒性——肿瘤6 D- z7 Y6 o& a% J: \( E. B. f

% {" J( |2 _: y9 Q7 @, v
100& B& W1 S+ Z0 |/ ~
致癌性
. _! k6 C9 F0 F
皮下注射
4 f, M/ i7 r: u: s+ H; S( K5 w
大鼠
; {. p0 y5 i' U" l+ q
100 mg/kg/25W-I, m1 C. W2 o, K# N; T
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)# x) x& E0 ?" ^4 p8 [
2.肝毒性——肿瘤
3 c1 I- N1 l5 E* T8 B, B

  U+ ~3 x1 {' E6 D( a( z
101
6 r0 B: k* b+ u" ~
致癌性
, K+ V* `( \: b+ o; ~% V
皮下注射
1 K. k9 B2 Z) N* x0 H. R! X
大鼠
4 V7 q+ {/ F7 R" D
31 mg/kg/12W-I# H& I+ a- ~$ Z* P
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
7 q0 U+ U/ X' i- y2.肝毒性——肿瘤
" ^( z& R0 ~+ y) ]$ k  M8 j

/ B( a, v1 _0 ~* q, B! e
1021 k& g% G! i/ I) m6 ~* k& l$ f% f
致癌性
' C/ I$ k; Z2 A* Y# ^) G
皮下注射7 B( V- c: @# c( F" G" a+ ~; p: J
大鼠( m& X3 q7 g& h
182 mg/kg/70W-I
/ T9 _2 H/ y  D) |
1.致癌性——致癌(根据RTECS标准)
; [/ T8 I9 R9 u6 Y- {) @4 l& z2.肝毒性——肿瘤. U) v. W( ?3 c
3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤
% i5 }& a4 _9 b; d/ D$ K
' r0 L# n. f0 e
103
- S9 s# N' M" e$ w' r
致癌性
6 |$ f3 x' A6 v
口服7 N0 D( _, Q$ q' n5 L/ o5 T1 Z
小鼠
7 n, N& ^% I. A2 j' R4 z
8580 mg/kg/9W-I( ^: j. K- c6 M+ k; [
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
- s8 H/ w7 w& X3 U3 P% U2.肝毒性——肿瘤) w9 g+ C* E7 C$ O) o" D
( ^7 C  K* l. g2 W$ c
104
7 h! Q6 h1 C  q  o
致癌性# q6 z3 s- t6 g  W, c
口服7 T0 d8 ~9 i+ m  U
小鼠  K2 U) O- Q) X( o$ O
57600 mg/kg/12W-I
* W5 i) t) Z  Q2 `' b/ U0 E
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
6 {5 k& m3 m9 {+ V* N2 {9 m2.肝毒性——肿瘤( f" W& z2 z, f3 M0 I# U/ R2 w; m

) N0 a2 A$ q' \
105
( m) M) b" a; s0 T
生殖毒性0 G; [0 I. i# b$ {
口服
5 V6 B1 w6 W6 J3 p- T+ k
大鼠' z) {2 F, m; T; i. G  ~
2 mg/kg,雌性受孕 7-8 天后
/ k8 P: _7 A; ^" N" ~' ^/ q
1.生殖毒性——植入后死亡率增加! Z  R3 `: `2 E( R) [% d9 R

6 t' _( w6 Q1 u6 _! \! ~( q8 A1 Z0 v
106! b) m8 W% R! u
生殖毒性( ]5 l5 }& G) c  D* H
口服+ o! O6 z! L& ]
大鼠
5 v, [. h0 Y) K* p2 I
3 mg/kg,雌性受孕 14 天后- w& w, z. C8 z0 |3 O, y1 A+ n" E
1.生殖毒性——产生额外的胚胎结构 (如胎盘、脐带)! ^6 }, N  D' W  C: v

1 I9 L" G1 A8 ~$ Z  D% a
107
, B" ^1 p, x; z4 N
生殖毒性. n/ J; J0 t; y) P* P
口服
1 \8 |3 |$ S$ Z. |, u# F
大鼠
6 \$ m2 n+ r" R. T1 B% W
150 mg/kg,雌性受孕 8 天后) t: |% [8 r+ G6 @6 s9 k1 v
1.生殖毒性——影响母体
$ q7 u9 T2 C" v9 N# `* A8 `, h2.生殖毒性——植入后死亡率增加8 T& K- q9 C6 \2 H5 ^

5 ?* C) X7 T) \( [* Y$ |
108/ D$ f8 m. q/ S7 O4 Y
生殖毒性
& G1 X. t, _8 S2 Y/ _
口服
1 [) q3 K, m0 w
大鼠
8 P3 T6 n3 k/ _8 }' B0 A: q
750 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后
5 I% _1 d( K5 X0 x) E( Q  V. D1 R
1.生殖毒性——植入后死亡率增加# [) O7 S' ~# v9 I4 X( N. z

, \) V( l# C  w9 C
109, g0 s- d( ^$ q
生殖毒性: w( Y  [  B9 e- V, k
吸入
  [( J& P& z' c* k8 [2 p) f
大鼠" L* j3 Z8 _8 i2 q# S! x7 c
300 ppm/7H,雌性受孕 6-15 天后, ]  ?  `* O- V- p4 c' a) `# x2 `
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
! h: |* f  {) H+ M; e8 x+ Y2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
8 `% X: o8 \5 Q3.生殖毒性——机体稳态发育异常
$ e0 D# R% U: S" A  c6 ~
* R3 C5 ?+ p' O. G; d4 I- B) B
110
, ^3 f% C/ _/ N& ?$ O1 e
生殖毒性+ e& j! K9 A* \; y, T3 ?
吸入
$ T  E; M& v; T! q. P* b1 F8 A- D/ q
大鼠; Q9 H0 I& y  g# e# j
250 ppm/8H,雌性受孕 10-15 天后9 O8 z. Y  S& q; w+ s  z4 |
1.生殖毒性——影响新生儿活力指数(如在出生第4天还活着)
& m/ _0 T+ k$ P( P; i" K/ c2.生殖毒性——其他变化$ F% D- i/ P  D7 P( y* L/ f

/ q' P% x& a4 ~3 G- G
111
3 W# j( [8 i" O( i. T; q
生殖毒性
, Z6 M: d" q/ w( _- J. l; p
腹腔注射. |* s: Q0 p8 P0 i; |
大鼠
  V% d' g& g& v4 M! E; c
71500 mg/kg,雄性配种 15 天前, u( w$ @8 z- k- o5 D8 \
1.生殖毒性——睾丸,附睾,输精管发生变化
5 j3 _6 o1 v6 {- r2.生殖毒性——前列腺,精囊,考伯氏腺,附属腺体发生变化
9 d% h; a; I- p7 k' x

7 o3 w4 b6 v" H+ n" f0 j3 j$ b# t# j
112* T4 M+ X. `' K" H4 @
生殖毒性
; O& P' r% K7 M4 n. L4 Q
腹腔注射
7 D, f4 Z& i6 U$ v! I4 I
大鼠1 X4 K, X$ S# h6 v0 x
5 mg/kg,雄性配种 1 天前& x2 ~- }, }1 m" f
1.生殖毒性——影响雄性生育能力
3 H( ^6 v5 t4 X0 i7 J2 U
! m7 d! x/ u* K& \# i* |; [% q
113
5 D3 u7 f$ U7 r
生殖毒性% J! `7 C0 A/ p" k- M
肠外* }9 E9 G5 A, y5 m
大鼠
( G( S, I$ m: j+ e3 @5 Q1 b
2384 mg/kg,雌性受孕 18 天后
& F- e' v0 W, z
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
" u6 B1 t. }$ J- I" H; }) g2.生殖毒性——肝胆系统发育异常
- `& R- z& p; S7 m* E" i
[5-103]
8 f4 o% X9 C! ~2 X7 L( O
' b! ]  d1 m* m1 }9 w; q& {
+ K2 J0 M9 c- A

4 C7 l+ v7 n  b& B* [

待增加


  g, m0 \# w% J% \4 j
, d" r9 B: f' s9 d$ s3 ^9 o- F
$ G, K4 P2 @! F* `$ y
0 F$ Y! x5 n; |( C4 u: p
- p; }- {+ X8 K& g/ E( W9 p1 k# Q/ ~

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补充内容


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待增加


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本内容贡献者


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发表于 2021-2-4 16:08:48

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