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四川久远

[煤化工] 四氯甲烷(carbon tetrachloride)四氯化碳

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简介

2 w! j2 f& _1 H0 b. H3 u
四氯化碳是一种有机化合物,化学式CCl4。是一种无色有毒液体,能溶解脂肪、油漆等多种物质,易挥发液体,具氯仿的微甜气味。分子量153.84,在常温常压下密度1.595g/cm3(20℃),沸点76.8℃,蒸气压15.26kPa(25℃),蒸气密度5.3g/L,标准状况下是液态。四氯化碳与水互不相溶,可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。它不易燃,曾作为灭火剂,但因它在500摄氏度以上时可以与水反应,产生二氧化碳和有毒的光气、氯气和氯化氢气体,加之它会加快臭氧层的分解,所以被停用。四氯化碳的用途被国家严格限制,仅限用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途,作为萃取剂并不常用。% T0 }" h, G% C  ~2 o" J' c5 t9 R, @
编号系统CAS号:56-23-5
7 O" Q4 W; D# p2 Z+ jMDL号:MFCD00000785! @5 t4 x9 c: Y: D$ i
EINECS号:203-453-49 ]& m: ^' p7 w. A+ h
RTECS号:AG0977500
2 T; R& g* ]7 {+ C" U" v# QBRN号:1098295
/ K  S. h$ G1 V( yPubChem号:248573877 X7 D6 e' L" {  L$ P
! N: J9 n; h8 z0 H
物理性质' i9 L1 H* k# w  U& z$ H0 Q
外观与性状:无色透明挥发液体,具有特殊的芳香气味。味甜。; @3 u/ g& ^+ Z8 t  G2 t5 g  Y
相对密度(水=1):1.595% S; w; W3 d" F' s! Z9 `
相对蒸气密度(空气=1):5.32
. z2 y  A  f: B0 C& h6 L1 y饱和蒸气压(kPa):15.26(25℃)0 N( F5 h9 A1 t
燃烧热(kJ/mol):364.9$ }7 U; ]2 O6 O  [# r: ^) g
折射率 1.459-1.46
( ]) s2 B2 g) [+ z临界温度(℃):283.2* m0 f+ x1 L7 H$ C
临界压力(MPa):4.558
* _7 s6 w, B( ]辛醇/水分配系数的对数值:2.6
2 {- W1 }* p2 E8 b$ B8 `20℃时与水的界面张力(mN/m):45.0
% k2 N' I+ \0 L& e! \溶解性:微溶于水,易溶于多数有机溶剂。 [1]
7 {. T; X, q2 s5 u. C# M相对密度(25℃,4℃):1.5846
8 v8 `' S7 t; [8 M4 i+ L( X/ L( J常温折射率(n25):1.45735 }! N+ \, k) C1 y* F
蒸气压(kPa,20oC):11.9102
5 }5 c0 |* a7 f' U) R) b临界密度(g·cm-3):0.557
1 P, D9 r: o+ _. B临界体积(cm3·mol-1):276
9 E1 a, w, r6 J4 h9 n, y临界压缩因子:0.272" E! F8 w; A- G! p( n& C
偏心因子:0.1934 _  v4 p7 f1 s: [
Lennard-Jones参数(A):7.949' P9 o6 v9 _% s) S4 |
Lennard-Jones参数(K):633.6' I* I9 Z8 s, ^: U& G3 [
溶度参数((J·cm-3)0.5):17.577
( s8 t- n0 L- N' T4 Zvan der Waals面积(cm2·mol-1):7.280×109
7 s. K+ R9 n- o2 u7 ~5 n. ^; Gvan der Waals体积(cm3·mol-1):52.300
% R4 N' o* l7 ^( Q( J气相标准生成热(焓)(kJ·mol-1) :-95.88 T0 H1 z9 _+ \6 Y$ k
气相标准熵(J·mol-1·K-1):310.02+ {" d: G! q4 I) i4 ^. I
气相标准生成自由能(kJ·mol-1):-53.50 m+ B3 x4 [+ V2 p9 g8 _6 e
气相标准热熔(J·mol-1·K-1):83.43- X/ W0 Q3 @3 p$ X
液相标准生成热(焓)(kJ·mol-1):-128.41
3 r# y' {9 p) b$ e- h" J! [  ]液相标准熵(J·mol-1·K-1):216.19
' K3 d' H. h3 q. K. {液相标准生成自由能(kJ·mol-1):-60.50
4 v6 a  P# z: z- _/ }液相标准热熔(J·mol-1·K-1):131.4# b+ L% m8 c0 e+ ?% J
# J+ Z- v" |6 f1 h5 J' a5 i+ b/ ?
化学性质
( [& ?% {) k% M" x4 [3 C2 I化学性质稳定。具有令人愉快的气味。有毒。不燃烧。高温下可水解生成光气;还原可得氯仿 [2]
% {" Y( c! v7 W: z7 w) X9 o
2 H' I0 T: W4 o+ C5 g
分子结构数据1、摩尔折射率:26.04
% J1 H  N6 }; f. D+ L2、摩尔体积(cm3/mol):90.6
: M5 P3 l( ^( M3、等张比容(90.2K):220.7$ Q( L/ y; J9 ~6 V2 s
4、表面张力(dyne/cm):35.2
* v* M- @+ t8 i  j5、极化率(10-24 cm3):10.32
. U% f- b7 p  W6 C0 I( s" o6 i8 H6 \9 n( K5 U
计算化学数据1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.8
3 L0 V  C1 C% I% x& F$ C7 Z2.氢键供体数量:09 k: h# r( Q( T# ]
3.氢键受体数量:0
* ]4 q- t, q0 o% ]8 r- D1 G4.可旋转化学键数量:04 p. c* T/ ?# V& T! V
5.互变异构体数量:无! K* e; p2 a/ I& s
6.拓扑分子极性表面积:0
8 D) p9 n- Z/ o) G: ~8 M! F7.重原子数量:5% G3 D+ e0 S: a, _+ B' a2 F
8.表面电荷:00 O2 L* Y. Y# H+ A- Y
9.复杂度:19.1: H6 c, c- s8 E/ B0 ]
10.同位素原子数量:09 z9 @2 O! [1 R  y5 Q9 r4 T
11.确定原子立构中心数量:0. G4 ]! K5 N; y# B, ^
12.不确定原子立构中心数量:0
6 f5 J/ }4 y% \0 R6 f13.确定化学键立构中心数量:0$ G  K  q$ z) X/ U* e. P
14.不确定化学键立构中心数量:0
6 R" A6 |5 ?5 W9 q3 j/ ?, F) C15.共价键单元数量:1
1 i2 f, |2 a  b7 v4 Q! F. R" W2 b: J  H; s/ ]) N; I
生态学数据1.生态毒性2 L0 {+ e; J8 E$ J/ ~5 c0 g9 V
LC50:27~125mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);20.8~41.4mg/L(96h)(黑头呆鱼);45mg/L(96h)(绿藻)
, J' o1 c) |! V! P8 SIC50:600mg/L(72h)(藻类)4 ]0 l% J/ x, R
2.生物降解性; N7 B  ]: \+ g+ O
好氧生物降解(h):4032~8640
! m: {- u0 K+ c1 z* E6 z% O厌氧生物降解(h):168~672
8 R' E# c6 i& v3.非生物降解性+ k0 ?* r6 Q+ r
空气中光氧化半衰期(h):1.60×104~1.60×105
4 X+ D( f3 B. D9 r$ D一级水解半衰期(h):7000! L8 P; f) F% k
4.其他有害作用:四氯化碳属高蓄积性物,在哺乳动物的肝部可产生蓄积,对鲑鱼可致肝癌。该物质臭氧消耗潜能(ODP)为1.1,对大气臭氧层破坏力特强。
. o3 m* }& N3 \6 T% C
' ~. i. U! X! l, |; d2 c* r% z$ [* b# O
上游原料二硫化碳;甲醇;甲烷;氯气;天然气;烧碱;乙醇
( X' h; N, h: h9 U, [
- R  I& W( J* s8 V- Z2 E
$ n) h- D- Y) J2 y4 n5 W0 L

主要用途


8 Z! C1 U  z3 A9 e" ?' ^8 ^1 s2 v5 v曾广泛用作溶剂、灭火剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、粮食的蒸煮剂、药物的萃取剂有机溶剂、织物的干洗剂,但是由于毒性及破坏臭氧层的关系现甚少使用并被限制生产,很多用途也被二氯甲烷等所替代。也可用来合成氟氯代烷、尼龙7、尼龙9的单体;还可制三氯甲烷和药物;金属切削中用作润滑剂 [3]! o" J7 y3 |( W9 G, f) c
' f% T& m! f$ t; K" T7 K- c4 c

- W0 C9 B: x9 {6 z; X  g
4 T0 ^! s' W3 N1 ]$ y) v" K7 z
+ K: W; u& O& B3 V! a: P

生产技术

$ H! \1 D$ Q2 \
四氯化碳的生产方法较多,有甲烷热氯化法、二硫化碳氯化法、联产四氯乙烯法、光气催化法、甲烷氧氯化法、高压氯解法、甲醇氢氯化法等。下列列举了常用的两种制法。0 w! a7 w4 M7 S0 r0 E; f
1.甲烷热氯化法
) g, ^0 W3 i# D3 h8 m, K3 I甲烷与氯气混合,在400-430℃下发生热氯化反应,制得粗品和副产盐酸,粗品经中和、干燥、蒸馏提纯,得成品。原料消耗定额:天然气(含甲烷98%)210m3、液氯2850kg/t。
# P) h5 f' f* `: S; G  N  r
                               
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! j# S2 z" j) P; f6 H, b

; v. A1 H* v/ y, Z- d7 v* h! Q  S1 ^* H
4 Y1 y- k4 W- T! |/ O
2.二硫化碳法
& G2 Z) e  r( `" q4 Z氯气和二硫化碳以铁作催化剂在90-100℃下反应,反应产物经分馏、中和、精馏,得成品。该法投资少,产品易提纯,但成本高,设备腐蚀严重。 [3]
7 r  @$ U& f# {5 G2 S! S4 a5 m

, w4 o/ e' d% E1 G# S2 d! Q& _                               
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0 ^# T3 F: F4 B1 [2 j

' E# U2 Z# @. l! f0 L7 }8 E
- k% ]' |8 k0 E4 U6 m
9 }# k1 x! S0 z
) c% o. }& o% G* Q! M- f& X

2 y% l3 q; N% r5 G3 L6 A8 U

安全防护

, o$ l" ?0 i5 s; J
危险性4 {* ^6 f/ N/ U+ a
健康危害:高浓度该品蒸气对粘膜有轻度刺激作用,对中枢神经系统有麻醉作用,对肝、肾有严重损害。急性中毒:吸入较高浓度该品蒸气,最初出现眼及上呼吸道刺激症状。随后可出现中枢神经系统抑制和胃肠道症状。较严重病例数小时或数天后出现中毒性肝肾损伤。重者甚至发生肝坏死、肝昏迷或急性肾功能衰竭。吸入极高浓度可迅速出现昏迷、抽搐,可因室颤和呼吸中枢麻痹而猝死。口服中毒肝肾损害明显。少数病例发生周围神经炎、眼球后视神经炎。皮肤直接接触可致损害。慢性中毒:神经衰弱综合征、肝肾损害、皮炎。
! K, k' i" h# P! q2 Z7 |( @* ~燃爆危险:该品不燃,有毒。 [1]1 [+ r- X- b" E; Q
5 A/ n9 m2 T% j
急救措施1 i2 K% T0 G2 }! k4 G+ [
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。* h" Q" w2 g5 m2 C
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。& S! `* v! B! f2 |- {
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
: u: y/ G1 S. `- u食入:饮足量温水,催吐。洗胃。就医。 [1]
7 ?& w5 m  U4 t2 C, }- t# z1 r- F* H* Z
消防措施; A% @: O' e3 I
危险特性:该品不会燃烧,但遇明火或高温易产生剧毒的光气氯化氢烟雾。在潮湿的空气中逐渐分解成光气和氯化氢。% O% t5 B) z+ o) ?+ |1 l1 e+ B
有害燃烧产物:光气、氯化物。
7 V* }( ^2 V- h# D9 _2 a灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。2 c2 E9 H3 I' X; E
灭火剂:雾状水、二氧化碳、砂土。 [1]
2 N- l7 v7 j" j) v' H8 `
1 S& D5 D3 v6 w$ F2 U* v泄漏处理7 Z3 E3 f$ M2 k
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。
5 `5 ?8 B5 H6 i小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。
( K+ g: P: ^7 Z( `) K5 _大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽,保护现场人员,但不要对泄漏点直接喷水。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [1]- R4 n# B9 B% W1 z9 e' f

* Z# c- y( n, J# |! n: a$ e注意事项0 b9 j' @( x: D* L' O, v8 E
操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具(半面罩),戴安全护目境,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。; e2 ^& B0 ?! f
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、活性金属粉末、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]
' L% \/ ?; ~8 o, r) G' g% z. j8 S$ V3 N5 |( a6 p/ ]
毒理学
0 J7 D: v% l3 l) J2 ?急性毒性 :LD50:2350mg/kg(大鼠经口);5070mg/kg(大鼠经皮);LC50:50400mg/m3,4小时(大鼠吸入);人经口29.5mL,死亡;人吸入320g/m3,5~10分钟后死亡;人吸入150~200g/m3,1/2~1小时有生命危险;人吸入15g/m3后5分钟后眩晕、头痛、失眠,脉率快;人吸入1~2g/m3,30分钟后轻度恶心、头痛,脉率和呼吸加快;人吸入0.6~0.7g/m3,可耐受3小时。
2 O# @! M6 O$ F' k& k+ E亚急性和慢性毒性:动物吸入400ppm,7小时/天,5天/周,173天,部分动物127天后全部死亡,肝肾肿大,肝脂肪变性,肝硬化,肾小管上皮退行性病变。2 U: ~+ P6 t9 W: }
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌20 μmol/L。DNA损伤:小鼠经口335 μmol/kg。
/ P. F% R3 ]) K& Y生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):2g/kg(孕7~8天),引起植入后死亡率增加。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)3619mg/kg(雄性,10天),引起睾丸、附睾和输精管异常。
" N8 ^" p" ~- u, n, l) m致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性,人类可疑。小鼠经口1250mg/kg/日×78周,肝细胞癌发病率增高。
( j* t, k5 L! x- p9 ]& n' q$ V致畸性:大鼠吸入300~1000ppm/日(妊娠期6~15天)对胚胎有致畸作用;三代繁殖试验大鼠吸入50~400ppm,无胎毒和致畸作用。
$ X7 X! H* H6 U2 D  L污染来源:生产四氯化碳的有机化工厂、石油化工厂等企业都可能产生四氯化碳污染。四氯化碳用作油类、脂肪、真漆、假漆、硫磺、橡胶、蜡和树脂的溶剂、冷冻剂、薰蒸剂、织物的干洗剂、金属洗净剂、杀虫剂。也用于电子工业用清洗剂、油质、香料的浸出剂、萃取剂等行业。四氯化碳常用于合成碳氟化合物,生产氯化有机化合物,半导体生产,制造氟里昂等行业。 [4]
( t  e  b$ [& J, @5 y7 S危险标志
( c, Y* i0 Q, X6 j5 f6 y& Q) P7 |5 WT Toxic 有毒物品
& G7 T& @- Q3 g( a$ zN Dangerous for the environment 危害环境的物品5 ~, O. B4 \1 U* @" _2 L' }5 |
6 ?/ s7 _* r0 R- K! l' }
安全术语
! {, j4 d% D$ h  Q* c' Y0 C  L6 R7 rS23:Do not breathe vapour. 切勿吸入蒸汽。& p0 `+ G$ n  u! z2 o
S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves. 穿戴适当的防护服和手套。
+ N: k% i5 b* T/ ?' q/ MS45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately. (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
/ d) u+ Z. R8 O0 J; aS59:Refer to manufacturer / supplier for information on recovery / recycling. 参考制造商/供货商提供的回收/再利用信息
% J+ g, |: e7 w+ Z& S3 jS61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。7 W- ?3 `5 R% s  v$ ~4 c
, k0 ]6 M3 Z; B4 Y
风险术语  N( s, @5 h7 `9 T
R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有毒。2 }) ]1 I6 }4 B  d' C
R40:Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。8 G  d& Y  Y& U9 u8 w
R52/53:Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有害,可能对水体环境产生长期不良影响。
% d0 f8 s- S$ O- k1 WR48:Danger of serious damage to health by prolonged exposure.长期接触有严重损害健康的危险。
1 R: @! }9 B- P2 e$ @. C6 FR59:Dangerous to the ozone layer. 对臭氧层有危害。- h. \+ e' R4 n# i
毒性作用试验数据
编号
, x; ]0 q" D4 G  d
毒性类型
/ `6 W* \7 G8 v2 S
测试方法  T* h8 ^. J5 F9 d% t
测试对象/ ~; V! v6 i8 P% m7 C6 h' Y5 V8 W
使用剂量
% Y, p8 I( y: L3 |' L
毒性作用" V  ?2 v; ^9 M8 q3 S+ V
( c' ]! I2 M2 T% k$ V: j; c0 K
1
' d1 i* M; H9 r1 f0 H6 q0 g* |
急性毒性
. S" Q2 E; E" ?: z! _8 U& h
吸入# h/ ~1 H* K8 u. a, E! H
人类' `% b5 N! O6 i6 f# o3 N) \) ^# y
20 ppm
# U: h) V' ^3 R9 Z: ^$ S
1.胃肠道毒性——恶心、呕吐0 S' q9 Z9 ^/ R

3 z' A9 P, ~4 f. _0 X; T0 d
2
! A9 l+ C) `( V% y3 w" D
急性毒性
# ?; B9 B3 c( O7 s6 z: h
口服
! w1 i2 c1 s. `6 w9 u
成年女性  F0 {: W9 ^  e# C
1800 mg/kg
5 y, V* O! N5 Z2 U2 J9 Z
1.眼毒性——瞳孔缩小
- v( V" _) e0 p6 Y* X" S3 n2.行为毒性——昏迷
# {# ?, x( D9 x' j' @4 h  v1 K3.行为毒性——精神受到抑制
2 J  H+ k( S/ K$ _
" V, Z6 B' N8 i# t
3
6 W; ]) U3 w2 J2 y% ]1 l# y- V% s
急性毒性
: N! R9 l% y4 c* @. I4 S7 A/ @, _( m
口服
. z9 N4 x4 ^1 s9 ]$ A) {* N% u
成年男性
) ^" L5 M7 q, a! G7 x
1700 mg/kg
+ Y! o' a* ]: N# c0 m( b
1.行为毒性——震颤
4 W  r2 {- h9 ~4 r: @; g2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化% k0 e- ]. j1 ~. f
3.胃肠道毒性——其他变化6 H7 j' ]. z+ R, g
9 U4 y/ A7 J! u7 k5 d
4
" `& I* h+ f1 \  b. D
急性毒性
# m7 h) Q, F. b
口服" ?6 b1 D: \) p9 O: i: f
成年男性
6 f0 R; N/ B1 D  o- T3 J% c
429 mg/kg. H) D3 r! Y; p1 B
1.心脏毒性——心率变化6 c0 U" n7 \, r2 W7 S3 G' J
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀
  Q: P& R1 l! R9 M3.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎
$ I8 ]* u$ A9 _# g
% t/ o3 Y# n! _( V$ S9 g" B6 h3 f
53 }: q4 z$ w$ y5 k5 X+ X  N; c
急性毒性
# S' W* v% S3 U: Q  ?
吸入
: Q5 R) ]' W* V8 C1 j, x' U
人类$ U" r. r# @1 d  u
1000 ppm' i! T% j* T7 g' F$ C
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
) b3 P' T" M( L' ?, z
" _, M8 Z: \9 o: A/ A2 b
6: H6 c# I) [5 ?: w5 M  V, r& K: ^
急性毒性7 H: {$ o. j! l& u7 z2 i* l
吸入
' k  ~6 V5 w9 Z7 J: ^
人类. M) }7 ?# i) H$ V6 l1 w; n
45 ppm/3D
" f  a: c$ U% f- W
1.行为毒性——嗜睡
( h! E% O" p0 }: u$ o7 ?2.行为毒性——厌食
$ [& f0 [! ^' J# v. V3.胃肠道毒性——恶心、呕吐
1 _# l  O  u8 r

6 v$ b' P; Y- g. d3 C. F: X7 L
7
% f: D4 o4 T) O: T1 S7 {4 h
急性毒性) W1 R" p- o% h9 m" `1 D3 {- ?2 {
吸入" o! k3 n0 |7 {
人类
; J! y+ w& ~3 j
317 ppm/30M) Z& g9 ?+ l: ^, L! R8 A
1.胃肠道毒性——恶心、呕吐
, q" Q3 K+ N3 i. x- u5 D) o

1 O3 V0 H6 H7 {% T  l' N* R1 k
8
/ {$ i- i" t+ N
急性毒性9 {' ~  x* |0 j9 F; \& @& R# P
吸入
7 S0 i3 U  H/ L) Q5 X! o' q4 @: r
人类
1 Y7 Y7 |( W/ s: W+ Y
5 pph/5M
  f3 V  ?% [, p
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值3 ?4 O  y* J) Z/ E
% K3 |, y: l; U, k% e
9" t2 P- b2 z% ?- s/ Z! j7 h) ]' C
急性毒性5 L' C) {+ Z/ z6 G
未报告& }6 t2 G% \! u8 k; D6 g
成年男性
* ^, @3 x6 Y8 M  K& g& t) s
93 mg/kg9 J' N5 a0 T0 T0 L* k8 ~+ m
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
9 s8 u/ w- J& A& L5 q& G+ V
. Z: A" b+ m( G, j
10* v: h) W0 M  b. q; @# x
急性毒性
6 }3 v$ M4 w+ y; @& S# s
口服1 E$ c/ x& i% @5 O
大鼠
2 Z8 z7 s1 ]. |
2350 mg/kg- p2 b& P- i# [
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
# Y2 h" b2 U. A# D* Z
! r% K1 t& j! C$ r$ g' K% ]' N
11
( t5 g" M5 w) w# @. K' k' {; G- b- H
急性毒性
9 J3 `) @, {0 t) u: n; f
吸入9 w% C, p$ u! F6 l
大鼠
6 X: P  @) ]5 Q: f) \: z/ ~3 e! U
8000 ppm/4H
" r- e% \4 E! x
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值+ \, y1 K7 `- q
* e! G3 V* f& M  Q: G* e7 j
12
- E( |. ?* p: Z1 R
急性毒性$ j2 {) o$ ]: k& n: e& d
皮肤表面
: K8 g% Q. [6 X* V9 O
大鼠" y8 G+ i7 `( S. A) A
5070 mg/kg& h" u$ q, ^7 Y
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
0 m6 c3 F8 i- c, Q. s

. \. b. Y9 ?5 X2 [
13" t! H7 A, T& |5 [
急性毒性
' T1 l: C: d6 j  L% E
腹腔注射( ~5 ~7 P3 X2 U0 S( W
大鼠  c' l$ Z6 D% Z% j9 j! z
1500 uL/kg% [: p3 J( m, y/ g+ _* M
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
! }. H% Y; e3 [* O; g% K6 r! N

2 K% Y& X, u9 c6 b& w
14
* e" N6 J. [9 D. w+ s0 D9 b1 C' f& f
急性毒性! @; Y" ^* P' s# T! w( {0 j
气管; Y( C1 j' _' F; w- n
大鼠
! B5 f. i8 p: k  B2 Z: L7 c2 ~
90 mg/kg
$ u; Q8 N. K) W7 |+ a
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
( A) ]( ]! w2 a5 o: s+ ~

# ^" O  u" z# T
15
1 `' C% s' `; l0 L) A2 p
急性毒性& w6 P% K$ G% r: r6 R/ @2 V
口服9 i2 N" w6 N4 v1 B
小鼠/ `" k' T$ }6 n6 i$ R3 C
8263 mg/kg- J- f, Z5 |$ o. }$ G) a
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值( B- d  i! b' J# {1 [  z
; o! u: q$ {% ^: s
16
. H, I( Y8 j! j0 B7 R1 x
急性毒性; F# y) V# `! n
吸入9 N5 [6 \2 z3 Y! m: _$ R
小鼠+ k+ `4 I7 g7 a
9526 ppm/8H  \( U" d1 s7 c
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值- i5 v. x$ X$ d4 i! U. [; J( j

' k7 n" O& P+ k+ J' {& X9 s
17. P8 H: S- X" T% D. ]
急性毒性1 z: m6 U, a! |, L9 x9 J2 ~
腹腔注射% C3 O! s+ I. R4 O
小鼠8 [0 A7 u$ @- K; i
572 mg/kg
4 b7 X! W7 p9 C. s/ n& F+ y- U$ [
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值, }1 m/ H6 D# y' i. y9 q; l
0 M0 Q8 i8 v; S$ J% P
18
2 l  U% g- h' p: @& j- `
急性毒性
; h& C+ F. E- ^$ q  L: h; g# \
皮下注射
# i7 R: A0 A  X
小鼠
% x$ a' Z' V6 V8 ?. a6 o; h
31 mg/kg
6 j7 q1 r6 B* o3 e+ x, C
1.行为毒性——睡眠8 A) k/ T5 X8 [  E) X2 U+ i2 c# n* J4 V
2.行为毒性——共济失调
, y: B7 w1 P: g" c8 ~6 ]4 ]+ v
5 {) l  p  C. j6 P: W7 `+ _
190 _- r( P% n) Y7 T9 p8 Q' N
急性毒性# W5 W4 w. ?- m6 K( o+ C
口服' l" K2 {" w/ }. U8 W8 w6 M0 h! ?' F

* W! p2 S4 G8 \6 Z
1 mg/kg' G% s- }5 y( _8 i
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值9 e% t# S, {/ ?. W. }

" u1 {5 T# G- [
20$ D/ `1 p* a; x0 [: t
急性毒性# D; j1 g1 n1 c9 z
吸入; Z3 e! _6 r) V3 b- A

6 {& f$ R' N3 O8 U3 ^- K. a: a. e
14620 ppm/8H: w3 Q4 j% F( w; f
1.行为毒性——全身麻醉# Q" ~4 {7 e5 [( g+ S% Z2 O
2.血管毒性——血压调节能力下降
$ r, R" V3 g( H3.营养和代谢系统毒性——体温下降3 Q5 l0 n( q- @+ A/ P4 q4 E
8 b- {5 H7 [- k
21( h9 ]7 ^$ |; k4 P
急性毒性
4 ]. k5 U/ D8 S' A) ~* ~4 E
腹腔注射+ a) c9 {) u7 \' l) d, U

1 c7 V' h1 |  H
1500 mg/kg
' j" I3 {& Z/ p: w0 R( Y( E
1.肝毒性——肝功能下降, Y  D6 x+ q6 O' F# ^% x
( j! q' h) S) X( H* M' O
22: x' |; X; F. j. s1 j5 }; c
急性毒性. c( h7 K6 {1 F% n' `, V: r* n
静脉注射
% r; l+ u9 k6 m* h4 l/ |6 }" \: A5 }! H

7 l$ \) B$ h% s2 d! E/ ?. t* D. v
125 mg/kg
; X$ B- {! L9 L6 O. I
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值1 ~1 G4 ]/ T( V* W

% M1 q' k# x, }4 J
23( T0 |# I4 s: Q& r
急性毒性# Q( }7 E- R: N$ l! N" d4 m5 x
吸入6 u: A7 F' A% \% n1 y# d
1 \" q% z9 l- N# g/ l
38110 ppm/2H
" F( `* ~# N2 W. k/ K" e; N& k, ^( E2 s
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值' c5 R2 m: Q6 C  ~  Z9 G* A# {2 ]
* y8 I; F7 M8 w7 c8 |5 ?
24( C' ]3 h& d% J5 |' E) }0 |9 b
急性毒性
! @3 Q1 C$ T# ]3 x$ v
皮下注射  w8 `& }- H6 {0 |
, g6 J" p& \- E; @1 H1 M) {& P! A9 q
300 mg/kg
7 S& ^0 c% u, I
1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
" C$ O# C( R5 t% t: U) h+ F9 ~2.肝毒性——肝豆状核变性
5 O7 B4 P* D8 m4 N9 L* m8 s7 r3.血液毒性——出血
. }1 N& F4 K4 f" G
0 j4 p) L' ]- d% g5 c" x5 {
25
  Q8 ^& D  F" W6 u8 A* E( c9 a
急性毒性
5 r" W3 ], V5 Q2 r1 L+ M$ ]$ U
口服
( y( O5 e2 U3 b7 `" X. L2 I; @+ u7 v

* u4 ?) v# N3 y6 ~
5760 mg/kg( Q  ^) `4 b# q: `- Z, f1 c
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
0 M6 k4 D: [5 W' V& `
  E1 Q* Q- @2 p
260 E" m* h# I9 v
急性毒性7 S$ v; y; S& h; t% v. `
皮肤表面
3 M( \4 O" \4 ^; \% i
7 V0 R+ x) [, g/ F
>20 mg/kg# [# N+ i' f0 b7 \# Y6 x6 A5 u* f
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
; O# N/ D7 t/ B* Q1 y

9 {; n% M& Y/ m
27
% ^' q8 j) X" ]( H# e" V( @4 \
急性毒性
  s' l6 v. N* [  c: B- N: {
腹腔注射% B' j; h! T4 G; a+ F$ Z) ]6 P) w

7 J1 b+ N( [0 y# W; X
477 mg/kg
4 w( R8 X# M9 k0 C( f
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
! D- D) Y# `# m* B3 C" _& E" f( D

# I- O' E6 z, E
28" y1 L0 A# q, m. X- _4 M
急性毒性
! V  `9 Y4 Z2 p6 C6 r+ k
皮下注射( ?. D: b- L3 o$ E3 |4 {' b! W, `

: a1 Q$ d& @7 S, Z  c* T! ]3 D2 j
3 mg/kg3 b0 F& _$ @7 z& x4 d" Y# N. \+ e
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值( }' T: I/ y8 d2 {0 H( X
8 R8 k- b9 t- \9 v/ @. n
29; y  D3 Q7 X  H- ~6 K, G
急性毒性
) H5 `4 o1 _& e. E1 [* i5 j
静脉注射
/ q8 d8 F8 H: ~& W- F; A1 S; i

& p% x+ |% _. h
5840 mg/kg
4 D! {. [- t! a# Q9 \0 K
1.行为毒性——兴奋. e+ f% C& y$ ~( b) X( o. G0 v! q
2.行为毒性——昏迷
! @/ p4 S' g  n5 K4 Z3 Z% M, z9 H3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难5 d3 M) A6 }: |* p( Y& m+ S2 s
, s$ w1 {7 Y2 o+ j% h4 S% [6 X4 `
30
* P% B0 F) _0 W5 h" n& O
急性毒性/ {* h6 d- D/ p, I9 D
口服
! r0 y5 N. U7 q( Q& r
豚鼠
9 |/ |& ?. Q3 D) o% ~6 M+ H% B
5760 mg/kg. M; F, t1 ?* o4 T% c0 x& u6 r
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
$ [* @  P) C! o& u* U% ^6 L
% \8 t# S  P* u/ S/ k7 K( v3 {
318 i: X3 }- |: m. |: Z& R  r* }+ i
急性毒性& g4 T6 e" p2 U: z
吸入
3 O1 x  T% a! V7 o% s* D8 }
豚鼠
5 p8 C) a; ^6 y7 c7 R% m. ?, I
20000 ppm/2H& _+ W1 y! F9 E9 i2 ]
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
9 T; _9 |+ T6 X/ G1 S& }& c

- H* c3 ^& T: s$ V
32
6 C* X7 k0 I3 F' y5 J
急性毒性
2 \' v2 h" c, O0 ?
皮肤表面! O8 V" k! ?% d, c* Q
豚鼠2 A1 q  J2 }/ z) N% ~: b9 j% [5 \* B
>9400 uL/kg
& J/ @) o; Z4 W- E
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值8 Y0 Z3 q' T" q  T

  b* m9 u! W: g9 h5 m; w
33
# M: O7 h3 \& g4 G0 U
急性毒性
+ f: h2 @7 N7 J4 j" {
腹腔注射
5 k( B* d/ w* u5 \
# s6 ~1 d9 X$ r# m* p* K+ f( C
4497 mg/kg+ t) F1 c1 {- p+ S
1.胃肠道毒性——小肠溃疡或出血
; t3 Q- W% {0 h: B" x0 D9 o% d2.胃肠道毒性——其他变化
  C! m: K4 @( S) S

: m0 }! z" C7 j" @+ }
34. y3 D$ N% F9 j0 t* i
急性毒性8 c# L8 f- B$ z1 ^8 b. v
吸入5 z  m) W! G- M0 _. H! [- }# T
2 f! p& C5 K/ Y3 D
58 gm/m3" b2 D) B; k' r3 ]" H
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
( d1 L8 N) O! t- a6 B4 ^

4 `2 W/ z" W) g$ Y
35- s% U# @* x* L1 u: u
急性毒性
' t7 F# t( ?4 |6 N6 k: f
口服6 P+ E2 a/ m, F" o/ C
哺乳动物
/ D2 r4 t8 o" \; E4 W
6 mg/kg
6 T* {7 O; J1 c8 {% F& \# L
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
+ F" e. H# E) _+ _; P: L
% g3 l- [) h0 ^. p0 y+ y* v% _
36
4 Y6 w. v! s  F7 Z' e! \2 `
急性毒性
8 r( |  Z3 z& Y1 b1 F
吸入
7 C. c6 N0 S: T# A8 i! H
哺乳动物8 J# K: `( B* M5 M
34500 mg/m3
+ p- w) M% q, P7 Z# \6 L
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值+ b0 O% _, S4 s; ^
! V# t6 G: e3 q6 O' M: Q5 }
37
' l$ H, w/ J" T4 F! r: p- u
慢性毒性8 w5 v% M1 r3 B7 A, T5 l
口服
! v% |* {! o. n! s  T. V/ E
大鼠6 Z$ s* h! ^7 m, S7 y. P! V6 ~
4800 uL/kg/8W-I
: C  p& @9 X0 N& o$ ]1 f
1.行为毒性——影响食物摄入量 (动物)
$ s" s) c4 |  X8 d2.肝毒性——肝炎,纤维(肝硬化,坏死后性疤痕)' t: I. p0 [, c; I
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)9 o5 u! v* |1 `( B: ~/ c

0 c" @+ y; t. N
38
0 {5 R% Z7 _7 z
慢性毒性
* p" p1 d+ t( m1 r& ^4 P6 g
口服* E/ \0 {) `6 w1 _1 z' f
大鼠
3 `& o% A4 ^, P0 k" t+ G# Z6 v
1200 mg/kg/12W-I
9 l- R2 S8 r- N: _
1.肝毒性——肝重量发生变化
6 q# @, _: S4 B: l6 k2.生化毒性——抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 (脱烷基化,羟基化等)% G; ?5 F7 W( v& f7 d: b4 q, v
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
" s1 v$ Z: N4 W  T. y" Z# a  J. T  J
1 T; {- A; x" v7 q" K6 \
39  h( r+ ]+ e% A( S) S
慢性毒性
! ^, X, a- W8 w' H9 E5 O5 C
口服$ O1 ~/ a& q2 P  b" O6 _
大鼠
$ T8 E( Q  j: V- D5 i) Q
4197 ug/kg/28D-I9 M4 c; x0 s( x+ i
1.肝毒性——其他变化
. |0 {! v2 b7 P5 W* {

& }4 V; B, j2 [7 r9 o( R. u
40
5 j* j6 ]1 g5 C5 J- |1 v3 Q$ t
慢性毒性! ]/ v% H6 R4 S6 O' C8 \
口服
' j0 B9 Y$ j% I8 j8 }$ H
大鼠
/ M3 L' ~* q. Z' b0 _% ^
400 mg/kg/10D-I) C% |; t% B# K8 w. R; H- _, G
1.肝毒性——肝重量发生变化
% S- P* O  \' d/ c" O+ k2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降0 Z" n& Y7 _6 v) C" N
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构, s* a" W& p0 ~% T4 ]- y- N

7 O) W* u' Q5 G8 o2 M, Q
41& m& z& ]( a" A! d5 M% w# Z
慢性毒性
3 J9 C- K' u' W+ {# u8 S6 C
吸入
& W  ?) l& V4 \, {( H/ \; |! p
大鼠1 S7 X1 X! q9 q2 O2 b# q% |5 Q0 i
41 mg/m3/4H/8D-I
3 N5 ]% A$ O5 z. h/ a4 u
1.内分泌毒性——甲状腺功能减退9 o  u0 t; ~# t! |+ w+ A: a% ]
8 h7 \9 b8 l8 U9 V6 M3 I
42" C& n5 k. S2 l+ R. P  Q
慢性毒性9 c6 u. z; Z7 V* f0 y3 R' b
吸入
* h- i9 p$ @. i, J9 d# k2 u- F  w# x
大鼠
% e* r: i, h! ~: G( [  l9 _
61 mg/m3/90D-C
4 s  ~2 M- f- H8 s
1.肝毒性——肝豆状核变性: i, K* B& h% y7 ~' i# O2 h' c
2.肝毒性——其他变化
' m$ G$ G, N" P: {

+ y5 s, D/ G8 X/ ~# H4 ~6 Q
433 t: S" z' Q0 o- @- M
慢性毒性6 `- `( X/ v5 {, \
吸入' y4 E: e0 m; i
大鼠
) @4 x4 ^% b6 t1 e- C+ d
400 ppm/1H/46D-I
5 L5 o7 R/ ^( K7 r5 N- o' M% N
1.肝毒性——肝重量发生变化  _8 O; O6 y" P* ^. z
6 }- t& \- W, n; I4 J! I) _1 u0 Y9 k/ d0 j- q
44% {) h, H8 L1 Y- U2 V
慢性毒性$ j* W! ~0 P$ |4 L% u% K- h
吸入
# b, J2 f7 `7 x) j5 s" p/ }3 O
大鼠
, t, {( |" f1 n9 Y1 I/ j
200 ppm/7H/27W-I3 u# L* b$ T9 y7 a( ]
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状! W# B; x7 X/ @  V
2.肝毒性——肝豆状核变性1 J  @2 L6 A2 @9 T
3.慢性病相关毒性——死亡- n$ S5 t/ y9 f$ l3 N

4 V9 @* D/ E6 X
45. M' M: y! E8 p$ k" h# ~" }( ^
慢性毒性/ Z8 B1 z$ x, w" L0 e6 X# z6 j
吸入8 C" ^$ Y0 y7 @% K  }
大鼠
: r7 J6 W3 b: O# V  Z
50 ppm/3H/8W-I- A3 C$ c+ A8 |
1.肝毒性——肝豆状核变性. I: {2 v. Z  Q

! H1 M& V! x1 C; H. k. a2 M* }: G6 l
46' L& J4 ~6 Y% g
慢性毒性
* [$ w- ]3 T1 S2 c  K( r
吸入! o; I6 V8 G' M' n9 e" x! E
大鼠' r; k. P2 h+ O
400 ppm/8H/46W-I
' f1 e/ {: d% r
1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化/ ^2 d& p5 z( i  y5 U8 P2 x' g
2.慢性病相关毒性——死亡' b" q( e+ C6 s( O
% t: K0 K2 f- S. y2 G/ t1 e* N
47
* {$ {  Z; Q6 n4 z6 P  L
慢性毒性) B# k7 V7 j2 h( }) q. f
皮下注射- `- q2 J  d; E7 G5 n
大鼠  |! Y: g& O. y& Q, k* o
31200 uL/kg/12W-I, k. n# \, r# V0 @1 i6 a5 M! r
1.肝毒性——肝炎,纤维(肝硬化,坏死后性疤痕)' B9 J& [0 b* ^9 I8 H2 ~
* v3 ~1 c1 W0 c/ z3 z! @- N
48
6 y- X) H# w8 L( p
慢性毒性
. O8 L4 s/ p2 J2 R& b* b0 P9 b, M. E
腹腔注射, i3 ~, w5 P, a8 [# L# p
大鼠
* b# R4 \! ^! W" x8 a1 H
4200 uL/kg/2W-I
0 H  S! Z# y3 {& C/ b! P
1.肝毒性——其他变化/ R! r, [. Y+ X
2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
' V9 @, p- ~$ H' j3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶  z) l! e; x9 w( k6 X

1 v" h5 P4 S9 ]7 R$ Y' Z% x
497 P' L1 [3 S% d6 P6 W
慢性毒性$ Q3 `  m9 l2 A+ n' z
口服
* x2 c0 s7 d7 X
小鼠
: J  U, H" {' z! U
8750 mg/kg/14D-I: q* ^5 l5 W/ r+ |& O- `
1.肝毒性——肝重量发生变化
; O6 q* `$ @6 \) G5 Z2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化
6 b! t) v: B+ x  j+ L1 @3.慢性病相关毒性——死亡
5 @6 M4 ^' |- ?" a- E3 M
0 [/ W& r6 R" R
50+ j6 p, }& @. v, j
慢性毒性
6 q! J2 ~0 w- Q7 M" b5 j' A
口服
; F, r4 w0 l+ n! l6 l
小鼠# Q! k1 P8 ~  \; O* [8 g
1080 mg/kg/90D-I
; r" g1 C, j6 l# X  l( L6 x
1.肝毒性——肝重量发生变化# b3 N9 _3 g9 m7 F  ~4 e3 f& U, v
2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化
: z, |+ b% f6 i( z! ]- q3 a6 J: W3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
1 J2 U! g/ o9 Z
8 b  B2 L+ ?9 w# J2 b" ?2 ]+ c3 ?
51# j. Y; r/ G1 @, b6 C" |: W
慢性毒性9 `* V7 f% F( J, a) F/ d3 K5 `% b  T
吸入
$ \$ P- k, ^+ [8 P+ m
小鼠4 T$ G. f) c7 l8 X6 n
20 ppm/12W-I
8 m8 E$ w. `" u9 B1 O* D- W# M+ p$ V
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散
; V5 u7 t; J5 r; ^) o( W0 s- n# z2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)5 Z' L! N1 `% g: v; A% u) [
3.生化毒性——抑制或诱导酶1 _" m2 [4 J) \2 a7 D4 T, j

- a: ~# B' v; J% d
52( g3 n' {3 k' H
慢性毒性% K, F8 M/ n! k7 H$ }
口服
6 A' y4 ^8 o; b+ E  b, v

7 s/ x1 Q3 M& J9 ?; ~% |
636 mg/kg/16D-I
/ s. `( m& O5 @/ S+ ~. H* y
1.行为毒性——肌肉无力1 T0 B1 b3 q+ j) {) N7 ]; ]! g4 N
2.血液毒性——凝血因子发生变化
$ d6 E' B+ ]  F: b2 G3.慢性病相关毒性——死亡
- ~" Z0 B2 y/ \6 |

3 U) r9 d0 Z3 i
537 u- w! B3 j" d+ {  O: }
慢性毒性7 N5 P! \" x' d) ?1 z
吸入* W0 `5 y3 h: r: ~. a
9 A  L9 ?6 {7 U, K% {- n- F  B
515 mg/m3/8H/6W-I4 U* g" i; X/ D  H- L
1.肝毒性——肝豆状核变性1 G$ b8 z# ]* y5 z, J  G4 P
% h9 K  G/ u7 E" y, S
54
% a) U4 {0 c$ y6 P, R- f' V
慢性毒性+ ~. @  n& y; u: l/ i/ E
吸入
6 X" e/ ]; w# o+ i. R: O- |
- a6 z/ M. @# R1 d
515 mg/m3/8H/6W-I! ?, Q4 f  d" L- I# q5 k) M( |$ _
1.肺部、胸部或者呼吸毒性——肝纤维化& y* }- D! B( J1 M! l) B# Z! m5 \
2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降1 C* p; R7 ^& [$ |: Q. n
3.慢性病相关毒性——死亡' D2 Z2 p) \0 P0 f" @
6 Y5 G8 {0 k% O% n! ?  B7 n' {
55
: h: W, h) k# J9 J  V
慢性毒性
& y8 c4 v- H/ ]) d$ H6 \
吸入
) P2 t: h; y7 O0 _
7 p. h1 V8 ?; }. {( l
61 mg/m3/90D-C
3 S( j# o8 G% ]* Q' R$ n
1.肝毒性——其他变化+ K# ^( t$ z+ F4 n7 s
2.皮肤和附件毒性——毛发变化
, k8 v2 t3 B9 A8 W
/ X/ D8 v! u# I# K: F1 w
566 z) M- L$ T: f
慢性毒性6 b+ A6 U0 R6 g/ h1 z
吸入# B- W" O! @. W( o7 a) x

: J* @+ K, T! _; y
200 ppm/8H/46W-I
4 S6 |- S6 S3 p
1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化
. ]6 c, Y2 f, p- z+ S
2 `8 m" E- V9 }- w* p& G: Z
57
% }0 e; H* Y: a" z2 w  _! E8 u
慢性毒性& m- @% s% b6 ^% U( w# p& y
吸入2 Q: |. M# t5 k+ p
$ L( q: p& B/ I. y+ M
515 mg/m3/8H/6W-I7 o3 g) M6 D$ y& b
1.肝毒性——肝豆状核变性* K$ I( \; r/ @! i- @5 I2 |+ i

% k* w/ u6 L) o  g+ k! d5 s/ X
58! I( M( K, ^$ x7 H# v
慢性毒性  p: F; w1 w. }' {5 f" w! y
吸入
7 V1 |# K4 z! g, B' h* _

5 C; a2 b( V: E
61 mg/m3/90D-C( j9 B0 z" G7 j' t0 _
1.肝毒性——其他变化
. q( E' T" I5 j, Y( U
& C2 U4 n# w, G' ^# ?: l
59! C3 ~/ I6 q7 c: J/ Q. B0 a! M6 y
慢性毒性
$ O3 b. E& B4 k$ ^- H# _; W; R
吸入
2 \4 e* L, k" z

: \2 a1 F8 c1 T. W
100 ppm/7H/30W-I
. ~3 y8 u, S- R
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
4 F3 f0 S3 a9 I4 `0 J5 B

9 P+ n# J5 O8 A3 b' R
60  J5 W( O" c. D$ D0 ^
慢性毒性
1 }0 d( h7 C4 T. b1 R# I; q
吸入9 q2 N! N& ^$ U/ y
" `6 s9 O3 z7 E
100 mg/m3/3H/35W-I( Q8 z+ k& K& c3 ~; M/ X; S' Y
1.肝毒性——肝功能下降5 ?* n8 H9 P! ^8 T
2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
0 s- k6 v% R0 _0 c. k9 r- P* w3.免疫系统毒性——免疫应答下降" f; |/ `5 c7 b" i2 j3 V  C- c- _& f
& R9 ^! J, ?' X) }
61) R6 L* h+ C2 ?' \: O2 a3 L4 S: h
慢性毒性: X% m9 u. b& [* ]. q) ^% V
吸入
8 \) X+ z$ ]8 x# o
豚鼠% i! y  A  |- \
515 mg/m3/8H/6W-I
1 l* Z# [7 Q$ L
1.肝毒性——肝豆状核变性
/ C" S# H+ x: J+ z- E  ?5 `! K2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
) W3 @, C1 k1 y: p/ s4 h3.慢性病相关毒性——死亡
+ N  z& L8 |! M9 T  T; {: g' Q

. ]. Z: G/ c* C2 W3 I* @
62) o" x- B8 p+ W( A
慢性毒性
; y1 w* g% B# G1 h% w
吸入
( N4 f4 U9 b3 X, E+ [! H' k
豚鼠
( i* {7 B' Q8 n
61 mg/m3/90D-C
' Q9 o: n  \7 Y" W& L8 B0 E5 I" m
1.肝毒性——肝豆状核变性
  d, z8 g/ s0 x3 V6 S2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降5 M# o/ G+ A( e) P
3.慢性病相关毒性——死亡1 Y! w6 P* A+ `; \4 \  H. c4 h
, |9 Q( |- @# T, P' s6 H" O4 I
639 J+ N* ], h: _* C: S$ e
慢性毒性
; F4 c5 u/ e+ J0 m* U4 r) v. _* b
吸入
6 `7 J; d5 n) V
豚鼠
6 j4 [- P* R( H& ]; _$ s
100 ppm/7H/33W-I
$ p, R6 u& N4 P6 W
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散' |) B2 {) K% D# `% |
2.慢性病相关毒性——死亡, ]$ Z0 ], u2 G6 A9 L- j
, p0 @# u7 s9 _# E; {" P" L
64
/ P% F) c% F! e& [/ ?, S
慢性毒性
0 E- @2 A" j* j" y
吸入
$ r1 x0 y3 A: V- ~) K+ T, R, {; `& F
豚鼠& ?" N6 S/ @7 ]6 |' N% X) z4 M7 w
25 ppm/8H/46W-I
( }) m7 h8 k+ {# x( S7 r
1.肝毒性——肝豆状核变性* E& x' }) i; b  }4 {' w1 P; r7 j
2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化  [3 @. Z" J2 c
3.内分泌毒性——其他变化
+ W7 ~* |! U+ l0 U4 G# K& ?
' H$ P$ v" S& f) H( g" t% S
65& O' l$ J3 d: |( c4 r
慢性毒性
( N7 P9 t2 e) @5 F
吸入6 w# {3 }, @) I
仓鼠
; G& s5 i3 f: m: J% ]3 ~' t  x! c
100 ppm/12W-I
! ?7 |7 A3 L" C. V& Q* _& V+ i+ E
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散
' w6 D8 n- E! f2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
& F( O& C' f% X: I& i5 ]8 z3 z9 h3.生化毒性——抑制或诱导酶- L+ I+ v- I+ Z' s; ]6 I) V
8 u$ Y, ?- i0 @: Z
667 d& |1 b6 U4 q% u% [$ n# [
眼部毒性0 ]( w- R2 _+ _! J; l/ K# W) Y# A
皮肤表面
2 |5 K) j% U% Z7 j* @2 T* ?
) t7 |3 K: k8 t. @
4 mg
$ K* P4 C% J% {' D
作用较轻3 G& K9 I. R* ^5 }
: ~( ~; V: W1 K; ^( c( i6 ~
671 O: L. [6 i4 ~3 J* u( J
眼部毒性
7 R1 `5 g' `' U- N# `8 E# o3 [& p  w
皮肤表面
8 E8 s9 v7 |$ m  R8 x

- R& K0 S- h5 y" U0 z
500 mg/24H3 p' k2 ~, V! B; b8 A. l, l
作用较轻
6 e: b. F, U; s* k
, c8 y8 [! l* i, C8 R
68; c( q' a: J- j4 I/ Q( f
眼部毒性# u2 N) O  H" L7 t5 Z. A
入眼) A  b1 M( c- c! @3 Z
8 Q& i1 M6 b% {
2200 ug/30S
% v* Q0 l4 I% a
作用较轻4 {1 V. _1 r) v; S( z

1 F- d+ H, f0 D( T4 D5 K* E
691 [6 @* u: U4 V6 [. r
眼部毒性
% m" T4 v1 Y3 r
入眼
% w! Q% V7 ?5 K$ d
: |: x& H& W! Y+ O
500 mg/24H) g" D% h- D) W, B5 d! J# F
作用较轻9 G$ N; H0 |( T: @6 t: I0 n  J) g

' Q" q) o+ d- ~2 [; q
70! D  d5 X; N. P% p
突变毒性
. k3 K' T1 X* s, s* t; s7 ]/ j7 i
鼠伤寒沙门氏菌
& r- E, F% c- L; s
20 uL/L$ F( B% j0 S% `/ @
! ^! u9 B  I% j9 F
71+ t3 D+ B: v) ^3 Q
突变毒性: M# F2 D- i* _4 j
大肠杆菌- O1 [, |; r- F, O2 v1 z
12500 ng/well
$ h* ]& a. B8 y! F4 m& T

9 h$ W& B7 ?; [% U! b& H726 \9 L- v0 T) M. m; x) t' q
突变毒性7 H5 c) X. a( S5 N! q& @
大肠杆菌
( E: S6 c5 Y1 |0 G
300 ppm) U' \) }/ @) H$ a

. `" k: `0 u. q2 P. j9 E73
, h7 J( l5 i2 ^5 I4 Z* `2 Y3 m+ _6 l
突变毒性9 a* e+ p4 G; i/ R+ {( @4 o% v
大肠杆菌7 q9 @0 S1 z5 U; o' `& C
200 ug/well+ u* c  H# c4 ^* n

5 m( H: H3 x/ [  t9 {  ]2 j) j74
; a  x0 o; |4 f0 f
突变毒性  u0 ?) d7 n0 c, v
酿酒酵母" t7 v( b  N% `) Y
2 gm/L
1 z% h' c1 I0 v% X' N/ V; M2 X: K# M

8 q$ Q. U0 |. g+ A75
% ~2 C8 h  R/ k- _% J
突变毒性0 s0 \6 z5 V6 R! x- q
构巢曲霉% c2 ^. T* B& I  z, ?; O$ J
5000 ppm1 A! ~2 s! T6 H3 J

" ]: f3 [# j- ^76
# \, A5 K3 b! g& `5 O/ ]9 O
突变毒性
9 F; J% l8 T. M( B, g
构巢曲霉
9 {, S+ x  [* Y; {% v* S( r
5000 ppm# S$ d8 k$ T0 m6 |# ^$ A
2 P. L* h0 U2 W& V3 f( T' ~
77' u0 d1 I8 D, p, |! p
突变毒性
5 Q2 F! K: w' I
构巢曲霉1 G/ S- k$ B# x( f$ U+ w# X$ K* ?( g
5000 ppm5 P- W) _! @: y5 ?: s: M

, N5 a) i$ h/ w9 I78+ H4 U$ @! P3 P- s) @+ N
突变毒性( z0 l( {/ n+ P
腹腔注射+ P" a. Z; f1 C) ?, E0 M
大鼠
7 c9 {3 a' b4 l5 k
367 umol/kg: i* `, y  q& e# L( h
5 S2 c0 ?" Y$ R. Y. {  z7 L
79% W1 R& h- n$ U5 r
突变毒性
  M+ a- N: ]0 o7 o, k
皮下注射
& V- X# K( V6 N7 D2 }! S( d
大鼠& E' P/ |9 S2 [& ~# k
31 mg/kg/12W (间断): D+ }7 H! W2 d) X! r# M
6 z9 [5 F! ~4 T0 f2 k, ?0 w
80
. d; k6 x4 f: W% X# x# @
突变毒性* `+ {: M9 g$ g* O1 E
大鼠肝
2 K$ u, ~7 G2 e/ S3 d9 _" t
3 mmol/L
9 P5 ^" B9 @5 o. f6 ~
; s  m% @; W3 p/ g) Z0 ]0 h% ?
81, c" {% N% h- g! y
突变毒性
: n" `3 U8 M# p& \
腹腔注射
' ~* K! w! t1 U$ U8 B3 u, n6 s
大鼠
9 G1 M1 X+ _+ S
100 mg/kg. ]. Q! D, E1 o( F0 H' b4 ^

& A$ [: q* J" K6 a4 ?82& R" t, ^5 r# _4 k! I; e0 E; G
突变毒性8 H- ~9 U1 P# z3 t2 v& z
腹腔注射
: U& F' l; B6 i+ w4 z2 x
大鼠8 F2 l) \, y8 P
100 mg/kg
/ ?' C" C( O3 W! \* m# m
7 @3 b" k1 ~$ w$ k* O& {
83: ~" T, L$ I( p& v+ F
突变毒性- U% U' k2 j& w
口服3 f& D0 C* |' r) b
大鼠. ]- L5 R7 d7 G1 f- j- Z; T& @
1400 mg/kg
; |! d+ z. m  T$ H6 e' l
) _3 [- S+ }# n
844 {+ W- v, @: i( o1 G: m; q
突变毒性) S% R) }1 g0 R! C. I
口服
* b; @' U& ^! F& b
大鼠9 m8 A0 ^/ L7 H1 H
50 mg/kg
: I9 j( J5 X0 l% Z$ {

$ X$ B. p8 x+ T! i+ q85  w. N2 m4 Z- `4 t8 t8 {1 u
突变毒性
7 l$ |1 w% ~/ ]! K3 z8 X8 Y
皮下注射
: W5 V. H" Q  q& E& E5 @
大鼠6 z  P$ r$ g8 `4 c5 n/ L+ F
31 mg/kg/12W (间断)
( ~% Q0 Y& d2 o  j

* j( d" ^/ Z" L9 Z1 S& {% h86
. J% A6 O9 `2 r0 q9 o! ~9 y
突变毒性
) B' ^2 f' T: A! W* f0 f* v
腹腔注射
+ ?8 g; @' N; ]& j
小鼠
; i. L$ {9 S* ~5 {2 T: U- d+ a
367 umol/kg3 o2 M9 @/ a# O! C* t) x1 g
3 @# g& D, z& M' n; _3 ^& ^
87
; `) `$ i0 \1 G/ |; u6 L' ~
突变毒性1 w: h& E4 T* l2 @
小鼠肝
& w5 _3 j2 ^- I# {, Z
10 umol
6 n- I+ q0 d, Y  z9 w2 A

) r+ E; C4 C  B88+ x. r# t: p5 A' C) s3 A
突变毒性
5 W! j2 L$ x9 m9 U0 e6 c; r
口服
' p$ Q, W+ t# @3 d  q
小鼠0 [- q. x  j9 \) r* D
335 umol/kg
7 N3 A$ R' l' a3 z$ K: y+ U" o

  \  Q* j! ?6 W" I5 p89
% K  ~, z$ x- R, j1 G
突变毒性
0 u* |+ g) o1 M( I
小鼠淋巴细胞
1 ]" m3 m0 P( U
6550 umol/L& y+ {6 M; a8 }
& P2 u9 j3 x+ q/ P
909 _9 W: k- u2 x0 d4 {4 j
突变毒性
/ {$ V% g. |) m' ?( v
口服
' N  T3 K, n7 S# Q) `
小鼠) S. j; J) {7 h
100 mg/kg+ k4 K0 T2 w4 {2 d

5 A1 ~0 d9 b0 P! }' X7 @91/ }  q  @6 T! `" n; o$ h
突变毒性8 ?  e4 c2 v( K5 e1 o: D9 S
口服- ^& w$ O0 \+ |- t
小鼠8 \! c; b) E2 P9 M4 \: T
2 mg/kg7 ]: z! `& n; d$ j: ]
  a1 t" C# o# c  `  P
925 `- j/ ?( R0 x
突变毒性+ m# n) f. o- K% \/ J
仓鼠胎儿  P7 s6 X( l" T( |7 z
500 ug/L
& |1 P% W( n; v4 H: B
, t: T1 y6 I' ]* S0 r9 y! d) `$ \  Q' K
93
3 `% D" U! \& h1 i3 q
突变毒性
1 r1 |! P) ]' {
仓鼠肺8 k, H1 i/ @' J" G; c/ ~
1600 umol/L
$ p; W, g; \; q! x& s

4 v: S( X' H" |94( c1 d! Z$ Q1 d0 ]( e- Z
突变毒性
0 p3 m/ Q4 M; J+ x
哺乳动物淋巴细胞
1 C/ f! ^/ f: N1 |) B
1 mmol/L4 {$ N1 D5 N1 c
- V, [3 h4 h( M- K, [  L0 P. ?
95% G$ A; B8 n$ _6 H2 i* `1 T8 g
致癌性' @/ N1 t  B; G* B7 ]" }
皮下注射/ @% ?. k/ x6 }2 E/ {+ S
大鼠. m3 r3 K8 k! S
15600 mg/kg/12W-I/ y: X) k% ]3 E, z/ s
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)0 h. I9 R4 o2 g$ Y  D% |& {
2.肝毒性——肿瘤: l$ `# J8 `7 b' o- V
6 E, q6 e: m, M" f" ~% V
96
& O! A7 B7 m, `
致癌性2 V& V5 x6 [( K, u) k0 T2 l
口服
9 H/ H9 T3 ]8 L8 B; E: |
小鼠
, Z6 |+ ~+ P* k6 U% y- q' f' M
4400 mg/kg/19W-I# Y& c) F6 V  c3 f
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)2 e4 D6 }) u- c0 c
2.肝毒性——肿瘤0 ^; S" _$ E% M  q
3.皮肤和附件毒性——肿瘤
& {$ F8 ]5 q# x# ?5 ?  V

- z: A# `' B* C0 ~5 Z& y; `+ f
971 ]# T9 b; v7 i
致癌性
! |: [' k' ~* r5 E% o* b' r
肠外5 z1 {9 d" I& \& t
小鼠
7 i/ r5 e+ m4 X2 U8 I
305 mg/kg/30W-I3 V, n( `% t" g# i
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)" Z  d7 n' w) T+ c5 M2 x& z
2.肝毒性——肿瘤
3 _0 ^" k6 E- R$ Q/ E: k

: S: C' K* p( L5 l' k6 V+ M
984 V2 h4 u* x2 p# `6 ^; O
致癌性& k" y/ |' s6 o1 l- x
口服
5 r  S3 S3 `6 L4 h. h
仓鼠
& T7 [9 o3 T- ?( N& o
9250 mg/kg/30W-I
/ O4 G. f! u, N" H0 T
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
2 Y( j2 r- S9 ~2.肝毒性——肝炎,纤维(肝硬化,坏死后性疤痕)+ Y( A: m# X+ h$ N% t- q& z
3.肝毒性——肿瘤$ Z6 [2 k  a* I7 L# X* z

2 T8 e2 {9 n* P! r! u4 t; }
99, ?2 z, D' K/ g; J" o: B
致癌性9 L2 {! U+ N; T: T; P- J
口服! r2 h4 D1 t! g. l) u
小鼠
9 J9 ~) x& @" J7 Q; a% n8 o
12 mg/kg/88D-I, I, |9 S* U: e9 a2 s
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
0 ?0 L! R/ [* l# P0 m' f2.肝毒性——肿瘤
: V6 E9 l* y. p+ O6 n

) z" b* Z9 r$ U, M- y
100( U1 h. }- ]' l" m
致癌性% _& b" l  j5 t4 a! W  Y
皮下注射
. j6 \5 ?8 {0 L1 ?" }$ W+ a) |
大鼠
: L) u! ]+ `. C2 Z+ O) I! b& W# p
100 mg/kg/25W-I
) D# ^9 g; Z% l' k( i
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)1 z, k& `! {; R( O/ Z4 j' G; }
2.肝毒性——肿瘤0 K5 w9 k0 L* U: w6 `5 c
2 j) s; s2 y/ ^, W
101; S# m# A) A$ A
致癌性- G& A$ d  M9 g* z2 g, }, s6 U  D
皮下注射
4 x% v% C" s# ~2 H( W
大鼠% W2 D+ A+ W3 H& Y* P  C
31 mg/kg/12W-I
6 W' g7 k) z* S' ^
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
9 s5 y0 z% p; _$ H0 L5 z2.肝毒性——肿瘤
5 b; o* |6 X+ s) U

6 T! \( \0 \. S) k
102& z  m! h1 K# J& e7 `& l2 A3 Q+ F" N
致癌性
3 T' G  Y( S$ d: F+ \! Z
皮下注射# ^/ C3 a/ o* ^+ w/ V
大鼠1 w0 ~$ O2 E" \, U" {
182 mg/kg/70W-I
0 V: O5 U" U' i! q! v6 k
1.致癌性——致癌(根据RTECS标准)
0 t- W1 i3 E. K9 s& e6 l8 V2.肝毒性——肿瘤& K  A8 p  a" m
3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤
- }) X$ ^0 D- e5 p

$ V- A" e' l2 X
103. H5 c& M2 G( r2 W- x) B+ _
致癌性
7 a- x* |% `: g2 u5 I: r
口服
% @; h' \3 f: J" Q- q3 K
小鼠
- k6 Y  X3 v) {0 y7 a5 _
8580 mg/kg/9W-I
: J! W% s. y. p% P
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
* G0 [# R8 n; d% h- a0 }2.肝毒性——肿瘤0 g, y" v9 @2 v4 [6 v) i$ [

6 H6 c" _2 G4 l1 p) A+ Y
104
: Q4 f4 d3 ?& q
致癌性6 A, T, @" A! e. R" e4 C+ L7 w
口服
# R. N8 n+ G' r
小鼠7 U1 o9 z2 o% m% e2 P( x2 T8 i
57600 mg/kg/12W-I8 l" }+ S% |4 ]5 s5 r* F
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
! l! D: s% Z  I% j9 I5 T2.肝毒性——肿瘤3 M6 g$ @! }& R2 f% O

. r" ^9 |7 p7 C; I+ b3 @& j& F$ P
105/ h! ~$ k; |) t6 E: T
生殖毒性6 V, x+ Z) x, e  B7 p: _+ \
口服
* G% w1 X% \7 ?  D
大鼠
& N, C* |" t% B& W
2 mg/kg,雌性受孕 7-8 天后
1 h( s( z4 }* E2 x' l' @8 {
1.生殖毒性——植入后死亡率增加, b; ~. v( b9 _: G2 a9 A2 ~

$ i. C' z9 n/ Y
106% E3 o9 ?/ D" c8 t' }2 c
生殖毒性
) J; j( ^9 Z0 ^# T+ w, x
口服1 r; n' R% r' L; C
大鼠
8 [* ~7 e( {4 A1 T8 R
3 mg/kg,雌性受孕 14 天后
0 S+ a. j( Z( E, A
1.生殖毒性——产生额外的胚胎结构 (如胎盘、脐带)
" ^: M# _# l0 r! M) h
* |' l1 s- W, \3 y( u5 E
107, U8 f: L" _% t( M/ I* B& H. V, f
生殖毒性
) A7 i+ z0 h! f- u% v
口服
& Y% b( v3 B3 i' d/ _! q
大鼠
) u; U5 R. i1 B
150 mg/kg,雌性受孕 8 天后1 \8 S( S3 [! {1 E  W
1.生殖毒性——影响母体% ?8 O# r* q2 D. |
2.生殖毒性——植入后死亡率增加) K& e/ Z( `$ l

! L# |; B6 k2 V' y( R  e# ~
108
6 v7 I/ k- c7 O
生殖毒性2 U. s9 c( l. x, X0 R3 E
口服, V) z% m) B$ g. Q# N: X$ @" P5 ^
大鼠; R1 W$ z* {, f6 S
750 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后+ r7 ?; a7 a4 d; I
1.生殖毒性——植入后死亡率增加# u! X) J4 m* Y
; C. p. M) e- h$ o+ n  V6 W# T0 M
109
! W6 `" Z% c3 M: _6 U! p; j9 o$ I0 F4 E
生殖毒性
' |* h! ?" `1 K6 |0 B
吸入6 d; l: P1 m( ]: k: U, F6 K
大鼠
2 |8 U; L  f) o8 R2 w/ c# h% Z, }" a
300 ppm/7H,雌性受孕 6-15 天后
4 ?% W3 g7 c- H6 s
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
8 M5 n$ S1 f8 X4 `1 |2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
  C. z2 Z+ b5 V' ^9 P4 ]* B9 ?3.生殖毒性——机体稳态发育异常# p  |4 S* N5 K, a2 G9 l

7 W, a6 V* ]9 S
110
0 K$ W/ S" u7 ~$ p: }0 i
生殖毒性
- i6 w# R6 D6 X
吸入
4 m' E6 _1 l7 P0 s
大鼠
8 b7 \4 `; J# x; l# p
250 ppm/8H,雌性受孕 10-15 天后3 j& P/ H6 x* v+ z
1.生殖毒性——影响新生儿活力指数(如在出生第4天还活着); x# r; v1 h4 u( [, J
2.生殖毒性——其他变化% y- l+ h2 ?' u! }0 ^0 v
4 _" D+ y0 Z; O5 s! u8 Y
111/ J3 _' J3 g3 E" c( ~
生殖毒性5 [  W! k& _9 R1 S' x5 j% ]
腹腔注射! y1 B2 Z9 k- x9 [# ~5 |
大鼠; w7 U; O7 `# Z$ ^4 i% c- v; G
71500 mg/kg,雄性配种 15 天前9 D7 y6 A4 @! ^2 m# x
1.生殖毒性——睾丸,附睾,输精管发生变化
0 Z% P% N( ~2 ~  d+ j) t2 R2 L! M* |2.生殖毒性——前列腺,精囊,考伯氏腺,附属腺体发生变化
2 g3 V  |; }' n# }$ n. O) W

0 }! P" n6 b. a9 I# T8 w0 x* Z
1129 L8 P# P5 c9 X7 M& d
生殖毒性3 W9 j$ G  z" K0 m: X4 R
腹腔注射% _2 U* i& Z* F
大鼠
3 }7 q; o: N5 {$ X4 n
5 mg/kg,雄性配种 1 天前2 s" `+ A' S3 h" t4 j
1.生殖毒性——影响雄性生育能力& a, O# a2 ^$ i6 r0 f/ x- L! Z
3 g/ I2 p# S' h3 O* k$ }
113$ l( v( Z9 R2 y% W/ \
生殖毒性
7 e/ m* M6 p( d
肠外7 Q6 z: d( @  f3 s$ ^1 _# ?7 E
大鼠
! y- Z9 b5 M9 A7 ^" Y
2384 mg/kg,雌性受孕 18 天后$ x5 J  u3 T/ M' d. F
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& Z" y8 Y% }; H  v
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补充内容


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待增加


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本内容贡献者


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发表于 2021-2-4 16:08:48

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