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简介
5 P( ?, X6 U2 J0 ]1 k, l丙烯腈-丁二烯苯乙烯共聚物,英文名:Acrylonitrile butadiene Styrene copolymers,简称ABS。ABS是一种强度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料。 ABS树脂是丙烯腈、1,3-丁二烯、苯乙烯的三元共聚物。可以在-25℃~60℃的环境下表现正常,而且有很好的成型性,加工出的产品表面光洁,易于染色和电镀。而且可与多种树脂配混成共混物。现在主要用于合金,塑料,以及ABS牌号。/ o: j( g' w; [, v, \# |
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物,英文名:Acrylonitrile butadiene Styrene copolymers,简称ABS。ABS是一种强度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料。 ABS树脂是丙烯腈、1,3-丁二烯、苯乙烯的三元共聚物。可以在-25℃~60℃的环境下表现正常,而且有很好的成型性,加工出的产品表面光洁,易于染色和电镀。而且可与多种树脂配混成共混物。主要用于合金,塑料,以及ABS牌号。+ s- S- F4 Z) d9 C8 z
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物在3类致癌物(国际癌症研究机构于2018年1月26日更新资料显示:3类致癌物为对人类是否致癌尚无足够证据确定)清单中 [1] 。
. s2 _+ j' n2 o. f性能. p7 v1 Z+ ^/ I1 E
ABS塑胶原料树脂(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物,ABS是Acrylonitrile Butadiene Styrene的首字母缩写)是一种强度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料结构 [2] 。
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- v0 r8 y) W: R" A成分结构
- L8 i6 l- p1 T6 T5 pABS树脂是丙烯腈(Acrylonitrile)、1,3-丁二烯(Butadiene)、苯乙烯(Styrene)三种单体的接枝共聚物。它的分子式可以写为- u5 Q9 ?6 B0 u4 L
(C8H8·C4H6·C3H3N)x1 B: |0 B/ v8 \$ j
,但实际上往往是含丁二烯的接枝共聚
' h) A c3 _0 r/ O1 k物与丙烯腈-苯乙烯共聚物的混合物,其中,丙烯腈占15%~35%,丁二烯占5%~30%,苯乙烯占40%~60%,乳液法ABS最常见的比例是A:B:S=22:17:61,而本体法ABS中B的比例往往较低,约为13%。ABS塑料的成型温度为180-250℃,但是最好不要超过240℃,此时树脂会有分解。+ E/ ]0 J& D' V `
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性能变化
% l+ G6 g( w6 P# e3 l随着三种成分比例的调整,树脂的物理性能会有一定的变化:
# Q9 T: z5 y% w/ [0 D5 Z 1,3-丁二烯为ABS树脂提供低温延展性和抗冲击性,但是过多的丁二烯会降低树脂的硬度、光泽及流动性;" s1 P4 d S8 x5 H5 H
丙烯腈为ABS树脂提供硬度、耐热性、耐酸碱盐等化学腐蚀的性质;
, h- t7 O J9 m! \5 N% m; O 苯乙烯为ABS树脂提供硬度、加工的流动性及产品表面的光洁度 [1] 。* G+ \; s8 D/ ^2 X" T" m' c: W
物质性质
: R- P' n- M" C- i/ q$ y5 D8 d* ]: o丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的三元共聚物,A代表丙烯腈,B代表丁二烯,S代表苯乙烯。7 j) @3 P& {1 a* d3 S5 l. h
该产品具有高强度、低重量的特点。不透明的,外观呈浅象牙色、无毒、无味,兼有韧、硬、刚的特性,燃烧缓慢,火焰呈黄色,有黑烟,燃烧后塑料软化、烧焦,发出特殊的肉桂气味,但无熔融滴落现象。 是常用的一种工程塑料。比重:1.05克/立方厘米、成型收缩率:0.4-0.7%、成型温度:200-240℃ 、干燥条件:80-90℃/2小时。
g. x8 u( H) C5 W. gABS树脂是微黄色固体,有一定的韧性,密度约为1.04~1.06 g/cm3。它抗酸、碱、盐的腐蚀能力比较强,也可在一定程度上耐受有机溶剂溶解。
( ?! E' r; k! P2 \7 k1 b$ m ABS树脂电镀可以在-25℃~60℃的环境下表现正常,而且有很好的成型性,加工出的产品表面光洁,易于染色和电镀。因此它可以被用于家电外壳、玩具等日常用品。常见的乐高积木就是ABS制品。
! e# K# b/ ]. v" \' s3 tABS树脂可与多种树脂配混成共混物,如PC/ABS、ABS/PVC、PA/ABS、PBT/ABS等,产生新性能和新的应用领域,如:将ABS树脂和PMMA混合,可制造出透明ABS树脂。
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* |7 {7 w9 Y, F' G化学特点; w8 P& X6 S! m. P* d
(1)综合性能较好,冲击强度较高,化学稳定性,电性能良好。
2 Q9 m3 G, K- R(2)与372有机玻璃的熔接性良好,制成双色塑件,且可表面镀铬,喷漆处理。& T8 k' w9 Z. h/ J4 F4 P: y3 W
(3)有高抗冲、高耐热、阻燃、增强、透明等级别。
& {3 l& L9 ~- N0 q$ n8 F(4)流动性比HIPS差一点,比PMMA、PC等好,柔韧性好。0 ^7 X) U6 d+ t e* r/ t! s: N! s* C
+ m$ z/ i) }, V- l1 v. a6 k% U成型特性& f1 Z) U# z1 p O0 Q% ~% `
1、无定形料,流动性中等,吸湿大,必须充分干燥,表面要求光泽的塑件须长时间预热干燥80-90℃,3小时。 j7 ?9 G6 _$ e( @4 o2 z
2、宜取高料温,高模温,但料温过高易分解(分解温度为>270℃)。对精度较高的塑件,模温宜取50-60℃,对高光泽耐热塑件,模温宜取60-80℃。7 |; k2 [! `$ s/ w" p ~
3、如需解决夹水纹,需提高材料的流动性,采取高料温、高模温,或者改变入水位等方法。
7 T7 B* c- F# r4、如成形耐热级或阻燃级材料,生产3-7天后模具表面会残存塑料分解物,导致模具表面发亮,需对模具及时进行清理,同时模具表面需增加排气位置。* f$ Q4 g+ f$ Z
5、强度较高,耐冲击能力强 [3] 。
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, U. N6 Z3 ]7 J# n$ Z' f* k
主要用途
: q! ^! ?' {% D7 u( c' N. \* c5 H
综述
3 Q, f9 ^0 Y3 E" ?2 f" Z0 m8 `ABS树脂是产量最大,应用最广泛的聚合物,它将PS,SAN,BS的各种性能有机地统一起来,兼具韧、硬、刚相均衡的优良力学性能。ABS工程塑料具有优良的综合性能,有极好的冲击强度、尺寸稳定性好、电性能、耐磨性、抗化学药品性、染色性,成型加工和机械加工较好。ABS树脂耐水、无机盐、碱和酸类,不溶于大部分醇类和烃类溶剂,而容易溶于醛、同、酯和某些氯代烃中。
7 ?7 A/ g$ F( F5 k: Z% HABS树脂保持了苯乙烯的优良电性能和易加工成型性,又增加了弹性、强度(丁二烯的特性)、耐热和耐腐蚀性(丙烯腈的优良性能),且表面硬度高、耐化学性好,同时通过改变上述三种组分的比例,可改变ABS的各种性能,故ABS工程塑料具有广泛用途,主要用于机械、电气、纺织、汽车和造船等工业。( K: D# N/ e. h! C3 V
8 f' n! }$ M$ V% [: ]ABS合金0 u. _1 v8 D( o
ABS的性能介于通用塑料与工程塑料之间,其抗冲击性能良好,基本不具有缺口敏感性,流动性优良,价格较便宜,因此应用广泛。但其耐热性和耐候性差,力学性能不够理想,故导致其应用受限。ABS可以通过乳液接枝法、乳液掺混法、乳液本体聚合法和连续本体聚合法等多种聚合方法获得。
ABS板
0 ~, C K1 I+ H& I% H: J9 w' D' f/ f" M0 u+ M& p* }
PC和ABS的合金可以克服两种原料自身的缺点,发扬对方的优点,将两者共混后,其一可以提高ABS的耐热性、冲击和拉伸强度,其二可以降低聚碳酸酯熔体粘度,改善加工性能,降低了PC缺口敏感性,改善了PC应力开裂状况,降低了生产成本。特别是由于PC/ABS合金提供了更好的总体成本和优良的低温缺口冲击强度,使得PC/ABS合金得到迅速发展和应用,其发展速度超过了PC、ABS本身和PC的其它合金的发展速度。整体优越的耐热性、强度和加工性是PC/ABS合金得以迅速发展的原因,因此PC为连续相的PC/ABS合金具有更加广阔的应用市场。
) s7 {4 O0 a1 G, }6 f r5 |" l' {, tPC/ABS合金的微观结构很复杂,其中兼有PC、SAN和接枝丁二烯橡胶三相。若PC含量较高,PC就成为连续相包围着SAN,SAN又包围接枝橡胶相,而接枝橡胶中又有可能包含SAN相。橡胶粒子在合金中作为应力集中中心而存在,受外力作用时它能诱发银纹和剪切带,而银纹和剪切带的产生与发展需要吸收能量,这两者产生越多,能量吸收越多,同时,橡胶粒子可抑制银纹增长并阻止银纹发展成为破坏性裂纹,故橡胶相的存在能提高材料的冲击强度。随合金中ABS含量增加,橡胶相含量也增加,合金的冲击强度也会因为前面述及的原因而上升;当ABS含量继续增加并超过50%时,共混体系的连续变成ABS,这一点不利于诱发剪切带,故导致冲击强度的下降。
: o9 O5 b+ q2 }( S- U% b. l8 M0 }选择PET为基体材料,ABS为增强材料,添加第三组分作为相容剂,以双螺杆挤出共混法或注塑成型法,制备出PET/ABS合金材料,ABS/PET 合金,能更广泛满足市场的需求。8 Z" S( g/ d5 |7 v/ E! f* U
PET与ABS是部分相容体系,对于不相容的合金获得优良综合性能的有效手段是改善界面相容性,已经有许多报道提出一些均聚物、嵌段共聚物或接枝聚合物都可以有效地用作高聚物相容剂。
% B2 R0 q/ w! o2 h7 h也有研究者用熔融接枝方法制备了ABS-g-MMA反应型相容剂。用带有活性基团(羧基、酸酐和酯等)的乙烯基单体与ABS反应制备接枝共聚物,共混时活性基团能与PC所带的酯基发生化学反应形成化学键,达到增容目的。为保证共混合金的品质,实验中以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为接枝单体制备出ABS-g-MMA相容剂,此相容剂应用到PET/ABS合金体系以后能使合金性能显著提高 [3] 。, }$ i" d9 m: C% Q
4 |! u$ P# H; O+ h* x1 ~, n* a( a" d. T2 g
5 T- I5 W- b/ F" }$ s% K2 S% u/ R0 |
. i& G( n7 m" P/ W' K
生产技术
" A6 n1 @; O# t& e
配方介绍
. u V0 t- L- t. r* T H' @/ O$ L配方1:3 m+ L8 z+ h# m
成分* ]1 T( ?- u: u/ k6 k2 G
| 质量百分比
4 n @4 d! g3 z: @4 w6 d6 x | 成分说明
4 O" @5 h4 Q, M+ f& [ | ABS1 r! ^& F4 t m1 D7 @- n6 p
| 50-70%3 O O; @9 s; B* |+ z1 u, D
| 9 [1 h& G9 r9 J! {2 ? Z) M- w2 n* v5 S
| PET& H$ `4 b. ^7 Y7 D5 g: i2 u
| 20-30%
& w9 l! `) J: p2 e |
5 @0 I! l% e6 f& q ~2 j | ABS-g-MAH
8 p- f- n% C% R; h0 n/ W& d% D | 2-8%0 a/ p- f1 |8 e7 h
| 相容剂
& R6 t8 j$ d- |/ j' O7 f | TPEE
" S( r0 i0 g1 V$ j1 n | 2-8%
$ ^/ B, ?. l6 @8 i1 [ | , z7 ~; P( \6 t5 L
| 抗氧化剂
" W6 G5 m' B+ y m | 0-1%
& q' n1 Y) t5 l6 f2 y5 S' d7 E |
, Z0 @9 D) j# V/ Y; W3 G4 l | 配方2:
. E* k* p ^; n; C8 u成分/ N) \( i/ b0 k) o6 q9 a: [" n
| 质量百分比
8 G0 ?" o! P8 _) k | 成分说明
9 s/ `' M! h4 E# ^: a6 x | ABS
0 l7 k5 ~/ g' _5 Q. ^: S, Y& k | 40-60%7 C8 t8 z) r2 @+ o! K
| 4 T6 L+ q& l, A/ z/ Z/ S
| PC
: }% P. d5 z3 q9 t8 X1 p* r2 x) N | 25-35%- t; E" A2 w, }: X. {# a
| 1 {+ y9 @- t B/ T1 ?9 u4 ]
| ABS-g-MMA
* P4 U1 o& I1 I! z | 2-10%! H# P6 b1 D3 u: l2 P
| 相容剂) F2 ^4 u, R* K' f
| PE-g-MAH$ d" T( A3 F, h- y
| 2-10%
" u; I. G, C' @8 \ f$ I: e | 增韧剂
2 V5 [0 i9 S- x- ^+ \& t5 b U | 抗氧化剂7 V8 q# V( Z* s7 l/ H% P
| 0-1%0 E4 [5 t7 c+ i i S, s: `; v
| 抗氧剂
' a7 n7 {+ i4 o; Q$ j; d | 0 n- N. ?& U$ f9 F. U6 w; [: V1 S& D. c
ABS塑料' d* }% g. n; Q# @2 M3 `
阻燃ABS、增强ABS、增强阻燃ABS、耐热ABS、电镀ABS、PC/ABS合金,电镀PC/ABS。
( c3 J; p. C; _3 I2 E# a" f
$ ]9 x# F4 X- l* T H# ? m& ?本体工艺从环保和投资的观点看本体法是最佳期的ABS生产工艺,本体工艺的主要缺点是所生产的产品有局限性,如在高抗冲产品的生产上有局限性。
4 q; N* Q$ o0 o本体工艺与乳液工艺不同,乳液工艺在水相中进行,反应体系粘度较低,传热较好,而在本体工艺生产ABS树脂时,为了粘度容易控制,对橡胶含量控制在15%以内,最多不超过20%,而且普通本体工艺生产的ABS树脂中橡胶粒子较大,因此表面光泽差。大部分本体工艺采用3-5个连续反应器串联的反应器体系,反应器可以是搅拌槽式、塔式、管式或组合式。本体工艺在改进产品上取得的主要进展有如下几点:
: W5 a' {! o. m0 J⑴控制橡胶粒径小于1.5μm,改进光泽度;
+ q. m! O: O1 `; G⑵控制橡胶粒径和形态,改进抗冲性;
. F! Y8 b1 P+ Y$ ^8 b8 m! [⑶增加橡胶相中的夹附量;
! n! }6 a9 o; `4 I- h⑷使橡胶的粒子呈双峰分布;
+ E2 C9 w1 Q! s' B& f⑸优选引发剂类型和浓度等;
4 v+ L5 ]9 i# [( _8 U/ d) B0 y* O# p⑹引入第四单体改性:如引入α-**乙烯生产耐热ABS树脂。
# P6 R$ B( Z7 ]$ k n2 {上述二种ABS生产方法,对年产5万吨的生产装置在生产胶含量为15%(wt)的ABS树脂时,本体工艺和乳液接枝本体SAN掺合工艺的总可变成本相同,总的现金成本则本体工艺较低。如果为了生产抗冲性能好的高胶含量的ABS产品,本体法ABS生产者必须外购买橡胶接枝的浓缩物,或者自己生产这种浓缩物用于本体ABS共混,后者实际上已经将本体工艺转变为乳液接枝本体SAN掺合工艺。所以仅有少数公司采用连续本体工艺直接得到ABS树脂产品,大部分仍然采用乳液接枝本体SAN掺合法生产ABS树脂。
7 _( v9 D. u0 L0 F0 r/ E三、ABS的特点:9 A4 S0 K, l) m, p7 I' E
1、综合性能较好,冲击强度较高,化学稳定性,电性能良好。
& M- h% `8 p6 e2 }# Y3 ^2、与372有机玻璃的熔接性良好,制成双色塑件,且可表面镀铬,喷漆处理。
1 E% u9 T9 K6 D2 L" U3 [* b3 d3、有高抗冲、高耐热、阻燃、增强、透明等级别。9 V# U0 s3 n! v: ^/ T& |
4、流动性比HIPS差一点,比PMMA、PC等好,柔韧性好。
6 ^2 G: s! L$ T9 wABS的主要应用
: W+ |$ P% `# E* Q5 F用途:适于制作一般机械零件,减磨耐磨零件,传动零件和电讯零件。
, A1 L$ A7 p! BABS是20世纪40年代发展起来的通用热塑性工程塑料,一般来说汽车、器具和电子电器是ABS树脂三大应用领域,然而不同地区和国家ABS树脂的消费结构存在很大差异,在汽车领域中美国和西欧的消费比较高,约占22-24%,日本占15%左右,远东地区仅占5%,在器具方面日本占27%,西欧占24%,美国占20%,在电子电器领域远东地区所占比例高达50%左右,日本西欧约占23-26%,美国仅占10%左右。此外日本在杂品方面的应用比例高达28%,美国在建筑建材方面应用比例占13-16%。ABS树脂可以注塑、挤出或热成型。
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安全防护
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! [& D, m" a6 [1 }. A3 g7 W% x* U! Y, B- _5 d" _% ]
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待增加
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4 n; e4 u( T2 w) F1 q- o; R& Q7 G- B) z; h; ?8 f$ H. k6 Y
" {3 y7 ^+ y1 G+ K
相关资料
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2. 马丽, 何慧, 周凌,等. 竹粉/丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物(ABS)木塑复合材料的改性研究[J]. 合成材料老化与应用, 2011, 40(4):1-5.
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3 i: Q6 U- N$ t9 h: Z* B+ y2 V" D6 U4 S* L8 Y) z; T4 {
补充内容
( e4 y* ?4 y/ n% z8 @ABS牌号
/ F) U3 m g8 C2 z7 t& ?7 `9715A 吉化 16 用于汽车,家电,电子产品外壳配件,玩具,日用品等行业及产品。
: R8 S8 I5 q, P4 ]0 k6 d; @4 i2 A 0215A 吉化 20 用于汽车,家电,电子产品外壳配件,玩具,日用品等行业及产品。 K7 Z! s1 W ~+ y+ T; H) z: K6 F
750 大庆石化 4.5 具有易流动性,OA设备,杂货等。
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777B 台湾奇美 6.5 耐热性。/ ^3 n9 J5 n9 }+ S; \
758 台湾奇美 透明性 好$ V3 g9 y% @) U1 I4 N Z
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待增加
F L4 l8 w9 a% d/ U! W1 I% b4 J; D1 L: U# M/ P+ u
6 v/ s, m/ a3 s0 o! c: A `
本内容贡献者
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发表于 2021-1-26 14:04:21
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