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简介
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甲苯,是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙同、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。易燃,蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性,有刺激性。; Z8 K5 ^: S; L4 l1 ^9 M) u
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,甲苯在3类致癌物清单中。# I3 _) N+ u4 B3 o0 ` k( [2 a1 M
物理性质 |. y3 v8 m% R% O& D' l8 }
外观与性状:无色透明液体,有类似苯的芳香气味。
( k/ f: ]8 c; ^/ R$ O$ N熔点(℃):-94.9$ I: N! D& s5 z" |0 Q6 |3 G
相对密度(水=1):0.87
/ |& U6 v5 |: B S7 F沸点(℃):110.6
1 o! e+ p# C. w; T相对蒸气密度(空气=1):3.14
. u5 @) ^# h1 Q$ H2 E分子式:C7H85 E. Z3 ^9 f% a, W- M5 a" P
分子量:92.14
. m t+ A/ d5 i0 O: l5 Z- v" t饱和蒸气压(kPa):4.89(30℃)
" @ Y9 e! ` c燃烧热(kJ/mol):3905.0
- R* p1 v2 a, T$ V临界温度(℃):318.6
' X9 ?5 S1 N5 Y. p! b6 e临界压力(MPa):4.11
# J0 _, [! i# y0 g; ?1 R8 C辛醇/水分配系数的对数值:2.69
% b/ M- B9 x- f; D; s" z闪点(℃):4
6 z. b$ `" [8 _* V爆炸上限%(V/V):7.0& y7 ?, r- Y+ x4 F
引燃温度(℃):535
2 g- O3 `7 _3 J2 H% W爆炸下限%(V/V):1.2
( ]6 f8 M3 i& G" a% k% l溶解性:不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。 [2]6 I7 x2 N/ J& |+ D- \1 d( j. K
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化学性质( ?: u1 o }+ T4 a1 u5 r3 l8 t
化学性质活泼,与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。 甲苯能被氧化成苯甲酸。
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用途
( A7 a4 U! K3 M$ U ]; q: d甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素,也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆,以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成,特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。它也是航空和汽车汽油的一种成分。甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火**;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。
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甲苯制备
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管制信息( I, x. }5 z: Q( ]/ u; X; g# h
甲苯(易制毒-3)' V3 q1 v! [" u. b
该品根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。* v9 U/ \- `/ F z; o* g3 ]
: i' `' T% P0 `CAS号2 W7 J$ F8 P) O7 [/ Y* @6 B5 A
108-88-3 4 [1 ]3 A4 t8 B# y( m9 ]
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作用与用途
* K0 l! o7 ~" G甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素,也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆,以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成,特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。它也是航空和汽车汽油的一种成分。甲苯具有挥发性,在环境中比较不易发生反应。由于空气的运动使其广泛分布在环境中,并且通过雨和从水表面的蒸发使其在空气和水体之间水断地再循环,最终可能因生物的和微生物的氧化而被降解。对世界上很多城市空气中的平均浓度进行汇总,结果表明甲苯浓度通常为112.5-150 μg/m3,这主要来自与汽油有关的排放(汽车废气、汽油加工)),也来自于工业活动所造成的溶剂损失和排放。 [6]
- ]! [% a; ], V. a1 I甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火**;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药;医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐),也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;**等方面最为重要。 [7]! z1 w4 G6 P2 C7 ^
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使用注意事项
A# W/ W2 h0 C6 F" \1 R' ~健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。
/ |# u; a8 V9 t) |3 K急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。) ^3 u, _3 q7 I6 Y
慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
" x3 Y& r# w" J' C% H环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。
$ G3 x$ g% p# Z& E6 c1 w燃爆危险:该品易燃,具刺激性。
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8 t0 G0 A! \6 u9 E2 f毒理学资料
8 M+ g, N' B7 o; C$ O# b' G毒性:属低毒类。5 u. L+ R4 @& r% }* r* k
急性毒性:LD50 5000mg/kg(大鼠经口);LC50 12124mg/kg(兔经皮);人吸入71.4g/m3,短时致死;人吸入3g/m3×1~8小时,急性中毒;人吸入0.2~0.3g/m3×8小时,中毒症状出现。
6 a6 `* @: Z3 w+ `3 z0 v刺激性:
$ h! K- y5 o# J( N- b" x2 o! k人经眼:300ppm,引起刺激。
# H1 V a( ^' |# O9 Q家兔经皮:500mg,中度刺激。: z# W% W$ K8 P2 V5 X; P
亚急性和慢性毒性:大鼠、豚鼠吸入390mg/m3,8小时/天,90~127天,引起造血系统和实质性脏器改变。
2 @* y* u3 z' Q( f! K致突变性:微核试验:小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析:大鼠吸入5400μg/m3,16周(间歇)。5 ?2 Z1 E j' q- h' X
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):1.5g/m3,24小时(孕1~18天用药),致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):500mg/m3,24小时(孕6~13天用药),致胚胎毒性。
7 U/ d3 w8 H7 Z致畸性:雌性大鼠孕后7~20d吸入最低中毒剂量(TCLo)1800ppm,致中枢神经系统发育畸形。雌性小鼠孕后6~15d经口染毒最低中毒剂量(TCLo)8700mg/kg,致颅面部(包括鼻、舌)发育畸形。雌兔孕后6~18d吸入最低中毒剂量(TCLo)100ppm(6h),致泌尿生殖系统发育畸形。% `2 B1 `8 k" d: T- q# Y: J, f0 Y) ]
毒性描述:具有麻醉作用,对皮肤的刺激作用比苯强,吸入甲苯蒸气时,对中枢神经的作用也比苯强烈。吸入8小时浓度为376~752mg/m3的甲苯蒸气时,会出现疲惫、恶心、错觉、活动失灵、全身无力、嗜睡等症状。短时间吸入2256mg/m3浓度的甲苯蒸气时,会引起过度疲惫、激烈兴奋、恶心、头痛等。长期吸入低浓度的甲苯蒸气时,造成慢性中毒,引起食欲减退、疲劳、白血球减少、贫血。甲苯还可经皮肤吸收,溶解皮肤中的脂肪,应避免与皮肤直接接触。纯制品未见对造血系统的影响及染色体损伤作用。嗅觉阈浓度140mg/m3。TJ36—79规定车间空气中最高容许浓度为100mg/m3。
% f7 b; h w. M' u! m代谢与降解:吸收在体内的甲苯,80%在NADP(转酶II)的存在下,被氧化为苯甲醇,再在NAD(转酶I)的存在下氧化为苯甲醛,再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出,80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外,所以人体接触甲苯后,2小时后尿中马尿酸迅速升高,以后止升变慢,脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到1%。在环境中,甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用,都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。
) X5 _, R* Y) m3 J# ]" K! r N残留与蓄积:据WHO1983年报道,甲苯约有80%的剂量以马尿酸(苯甲酰甘氨酸)的形式经肾脏而被排出体外,而剩余物则大部分以呼吸的形式呼出。另一研究表明,约有0.4%-1.1%的甲苯以邻甲酸的形式被排出。在通常情况下,马尿酸在终止接触24小时后几乎全部被排出,但若是职业性接触(即每天重复接触8小时,16小时不接触),在工作周期内马尿酸会有蓄积,周末即可恢复至接触前水平。尿液中的马尿酸含量会因摄入食物种类的不同而有较大变化,因此不能以尿液中的马尿酸含量来推断甲苯吸收量。但在群体调查中,尿液中的马尿酸含量对于判断有无甲苯吸收有一定的准确度。3 h+ L X4 F5 Y! \
) I$ _1 M( Y1 A生态学数据
! M5 o8 o! e/ X$ P7 u4 U! u1.该物质对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染,对鱼类和哺乳动物应给予特别注意。可被生物和微生物氧化降解。
3 ~0 a1 L) c6 b2 F3 }" H8 P2.生态毒性 LC50:34.27mg/L(96h)(黑头呆鱼);57.68mg/L(96h)(金鱼);313mg/L(48h)(水蚤);9.5mg/L(96h)(草虾). Y+ t- ?' u' F! m2 B+ T/ O6 J
3.生物降解性1 t7 D* @+ e0 ?: Z) b8 ?6 e
好氧生物降解(h):96~528
5 g! t' |7 s7 z( N" k' m6 i厌氧生物降解(h):1344~5040) c& b/ K) W8 s' `' h) C, z
4.非生物降解性
6 V/ F6 J) G$ Y! B, I3 b$ {光解最大光吸收波长范围(nm):253.5~268
6 c; W5 x" k/ }8 x( j# I4 {水中光氧化半衰期(h):321~1284/ l( G! r5 p. j" e. G
空气中光氧化半衰期(h):10~104 Z3 ^# [: T. i+ W
5.生物富集性 BCF:90(金鱼);13(鳗鱼)# Y. y% P2 k$ d# M. J9 N" Q
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急救措施
2 z. y# ~( S# Y3 W皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
- [ A+ h, T+ d; T5 {; k眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。4 ?( p+ o1 H7 d- h' B
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
; f2 b1 j* M% N% k" d5 r# @食入:饮足量温水,催吐。就医。 [2]
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4 S- ^ G8 ?% l/ {4 z消防措施
& b$ k: b+ E0 j( c危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
( h1 I5 H0 Z; y+ k有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。1 V! I# E( j2 b- \* }% U
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
/ A5 C! N9 M0 @灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
$ u7 M% K3 b6 f0 n4 C" f$ _4 E' _' L( K S2 ]! t: ~
泄漏应急处理: B' p0 @5 Q2 q9 M
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。) O! ?0 h2 E# B2 P
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。+ x* A" i8 F' F9 _1 x
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [2]
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操作处置与储存
7 Y) u$ }5 j9 K7 D7 b6 ^$ @5 `+ h操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
3 K) G3 t8 u7 B; t( w储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 ) D' \6 N, j9 }0 \+ X3 A
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生产技术
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生产企业
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相关资料
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补充
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发表于 2020-9-22 10:05:03
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