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简介
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聚丙烯酸是一种水溶性高分子聚合物,别名丙烯酸均聚物,化学式为[C3H4O2]n,呈弱酸性。
5 N2 O; S1 E/ L1 G+ D2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,聚丙烯酸在3类致癌物清单中。
+ t, L' H# E% [ z$ ~中文名称:聚丙烯酸. Q" X, i4 y$ [% m# y
中文别名 丙烯酸均聚物;丙烯酸聚合物;丙烯酸树脂;HPA;PAA;丙烯酸树脂乳液;丙烯酸改性树脂;助鞣剂;丙烯酸单体聚合物;聚丙烯酸;卡波姆;卡波沫;卡波普;聚羧乙烯;PAA;聚丙烯酸(盐);丙烯酸均聚物;丙烯酸聚合物;丙烯酸树脂;PAA AAS;聚(丙烯酸)。
- O9 N- Y) O& q2 P) C. Y; b6 x英文名称 Polyacrylic acid
4 d2 Z r- q. }) p. c$ M英文别名 acrylicacid,polymerwithsucrosepolyallylether ; ACRYLIC ACID POLYMER ; CARBOPOL 941 ;% v9 m7 m' w- R. R& `
CAS NO.9003-01-4
" r ^$ L" p# g7 DEINECS 202-415-45 t4 D- C% R1 l; U7 L4 E) ~
分子式:[C3H4O2]N* R, b w0 m0 P' c
分子量: 72.06N3 D# i z1 ^: P" |1 V9 v# A
相对分子质量 <10000
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物化性质
1 t2 v2 S X5 @: g2 ~2 h% y' t. r无色或淡黄色液体。能与金属离子、钙、镁等形成稳定的化合物,对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。用于水处理的本品分子量一般在2000-5000,可与水互溶、溶于乙醇、异丙醇等。呈弱酸性,Pka为4.75。在300℃以上易分解。
}% M9 q% y% n; \腐蚀失重试验表明,在40℃下,1M盐酸腐蚀介质中,当所合成的相对分子质量为2.98×106的聚丙烯酸浓度为3125 mg/L时,其对Q235钢的缓蚀效果相对最好,为66.75%。同样在1M盐酸腐蚀介质中,当聚丙烯酸浓度3125 mg/L时,随着温度的升高,聚丙烯酸对Q235钢的缓蚀效率降低,并且当温度为70℃和80℃时,表现为加速了Q235钢的腐蚀。对于中性自来水体系而言,所合成的相对分子质量为3.19×105聚丙烯酸对Q235钢几乎没有缓蚀作用。 碳酸钙沉积法实验表明,温度为80℃时,当相对分子质量为3.19×105的聚丙烯酸浓度达到80 mg/L时,阻垢效率为96.7%;温度为60℃时,当其浓度达到40 mg/L时,阻垢效率为99.3%。并且阻垢效率随着聚丙烯酸浓度的增大而随之增大。 动电位极化曲线测试表明,聚丙烯酸对腐蚀阳极反应有一定的抑制作用,属于以阳极抑制为主的吸附型缓蚀剂。电化学阻抗实验结果表明,添加了聚丙烯酸的体系与空白体系的电化学阻抗谱的特征相似,都是一个简单的容抗弧,说明聚丙烯酸并没有改变阳极反应历程。
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3 V5 z6 K8 p1 F4 X4 g2 v7 U检测方法
% l6 J- O+ u& }. w* c! n, Y+ A, R3 j参照我国执行标准(GB/T10533-200)所规定的分析方法进行。2 g% F. c. W, K
固含量测定在一定温度下,将试样置于电热干燥箱内烘干至恒重。3 v! ]+ ^5 J' P; ~
游离单体含量测定在酸性条件下,试样中游离单体的双键与溴起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘。以淀粉做指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液在中性或酸性条件下滴定析出的碘。
; T+ R7 t* O( f6 ~; D% e" g* l+ M极限粘度的测定将聚丙烯酸转化为聚丙烯酸钠。在101g/l硫氰酸钠溶液中制成稀溶液,用乌式粘度计测定其极限粘度。5 p; c$ F, u+ O) Y1 w n/ I
水中聚丙烯酸的浓度PH=8时,阳离子聚合电解质洁尔灭(氯化十二烷基二甲基苄基铵)与水中阴离子聚合电解质聚丙烯酸反应离子缔合物沉淀,再以比浊法测浊度,从而求得水中聚丙烯酸的尝试。0 p: ^6 g* ` s: |" M
1)用亚甲基蓝络合-比色法来测定。其原理为PH=6时,加入亚甲基蓝,使之与水中聚丙烯酸形成络合物,然后,该络合物吸附于硼玻璃上而成水分离,再用盐酸解吸,于分光光度计的740nm或688nm波长处测吸收率,即可求得水中聚丙烯酸的浓度。& _7 _9 {; C* }$ @. R6 M- T
2)还可用变色染料频哪氰醇盐酸盐法来测定水中聚丙烯酸的浓度。于PH=6.8,将此变色染料加入水处理中,在分光光度计的600nm波长处测吸收率,既可求得水中聚丙烯酸的浓度。! s9 m& J6 C( M% S, f: c* ~+ r
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包装储运
C( v3 [1 b( j7 @9 i J; y+ ]用聚乙烯塑料桶或衬聚乙烯的铁桶、塑料桶包装。塑料桶包装净重25kg;铁塑料桶包装净重200kg。贮存日期一般为10个月。4 v" A2 M; C/ Z( F) T9 ?
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主要用途
( I4 d/ {, {$ R+ x6 L. zPAA(S)常与其他水处理剂组成配方使用,用作电厂、化工厂、化肥厂、炼油厂和空调系统等循环冷却水系统中的阻垢分散剂。具体配方及用量根据现场水质及设备材质情况由试验而定。单独使用,一般使用浓度为1~15mg/L。
- q6 B3 a: g6 G: X本品除具有阻垢性能外,还能对泥土、腐蚀产物等无定性物具有分散作用,是一种分散剂。单独用量在2-15mg/L。
+ ?6 V/ w5 u; G& P本品常与缓蚀剂复配复合水稳剂使用。且具有增效作用。
) _$ t; o2 F8 G W& G& y, s( F本品还具有吸水作用
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生产技术
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聚丙烯酸可由聚丙烯腈或聚丙烯酸酯在100度左右的温度下进行酸性水解,并用硫酸钠水溶液组成的氧化/还原系统作为引发剂的聚合方法来制取聚丙烯酸。, _4 ~0 \9 [* D8 y4 _1 w6 i4 Q+ j- M
聚丙烯酸由丙烯酸单体直接在水介质中自由基反应聚合而成。异丙醇作为分子量调节剂,不仅可以使分子量分布小范围较窄,还有降低粘度、移走反应热的作用。" {7 }# t7 ~9 o: l
生产过程一般为间歇式。聚合温度控制在60~100度,反应物酯比中,丙烯酸的浓度一般为10%~30%。引发剂过硫酸an(NH4)2S2O8的用量一般为丙烯酸质量的8%~15%。可加分子量调节剂(例如异丙醇。加入量在配方中一般占质量的10%~20%)以控制产品聚丙烯酸的分子量;也可不加分子量调节剂。加分子量调节剂时,配方中丙烯酸的用量可取上限;反之则应取下限。不加分子量调节剂时,配方中引发剂的用量应取上限,反之则应对下限。加入丙烯酸引发剂同时、按比例分别地滴加到水中或链转移剂与水的混合注中进行聚合反应。总的来说,分子量调节剂的用量与引发剂的用量高时,都有利于降低产品聚丙烯酸的分子量。为了制备高分子量聚丙烯酸时,要有惰性气体赶尽反应系统中的氧气。; ~: l* A1 f3 \+ o7 f/ _5 G2 U
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安全防护
6 z& F" C2 z6 e1 ?2 B4 n6 v本品对眼和皮肤有刺激作用。但对人体无急性毒性。属于低毒。生物耗氧量BOD和化学耗氧量COD的测定数据也表明聚丙烯酸是无害物质。
" V* F, U/ L& M6 c5 _1 Y1 @8 q安全术语
+ v# l) a6 ]6 o6 H* [S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
4 q* d$ v! K* p( M若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。; J# m! D% X% l: T- t; I
S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label./ R0 D) o& ^$ g8 m1 Z4 X6 M4 t8 C
若不慎吞食,立即求医并出示其容器或标签。4 r" r, E& }) k( ~
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待增加
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相关资料
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补充内容
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待增加
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本内容贡献者
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发表于 2021-2-24 10:36:34
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