萘普生

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

* J: Q' s# ~! K5 ~7 c# \
) t8 B, |! o% H( D% [

简介

8 [; d) I' s9 H. O( e萘普生（Naproxen）具有抗炎、解热、镇痛作用，为PG合成酶抑制剂。对于风湿性关节炎及骨关节炎的疗效，类似阿司匹林。对因贫血、胃肠系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药患者，本品可获得满意效果，同时抑制血小板的作用较小。
, `7 Z" C8 b% P临床应用口服：200mg/次，2～3次/日。儿童每日10mg/kg，分2次服用。
不良反应
7 r+ i& c& Y" s主要为胃肠道轻度和暂时不适。表现为恶心、呕吐、消化不良和便秘；少见失眠或嗜睡、头痛、头晕、耳鸣、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿、视觉障碍、出血时间延长、粒细胞减少、胃肠道出血、呼吸困难、肝肾损害及精神抑郁等。既往认为本品长期服用耐受良好，但是曾有一项临床研究发现服用常规剂量的本品其心脑血管事件危险性高于安慰剂对照组。

( H' O; D* u0 q+ n$ W
: a% w' d  v/ Y; [; ~* g  X/ k3 L

主要用途

用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统（如关节、肌肉及肌腱）的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。
一种非甾体消炎镇痛药，用于缓解发热以及与关节炎或其他症状有关的炎症和疼痛，具有抗炎、退热和止痛之功效。萘普Chemicalbook生通过抑制环加氧酶，一种与产生前列腺素这种炎症介质有关的酶来发挥作用。推荐在进餐时服用该药以减少胃部刺激。
' h9 I( B) O' |; P

生产技术

$ j8 J9 y! c& E7 o用2-萘酚经甲基化、乙酰化得6-甲氧基-2-萘乙同，然后与氯乙酸酯缩合，再经异构化、水解、氧化、中和、拆分等反应制得。
! O, n  m4 n% w$ S
0 H( W* K7 d; p, m. d  a& N' l6 n
; r  N$ m: r2 A" l2 Y( a
8 G$ Z1 _* f8 o* R) C+ m

安全防护

注意事项对阿司匹林过敏者禁止使用，对伴有消化道溃疡或消化道溃疡史者慎用。由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应用。本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的1%，哺乳期妇女不宜应用。长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查。
, u# |3 Y2 h2 W" h9 C3 G0 v（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）
5 E* ?4 T9 G) f' D* }, F
% d3 a. U, K! D# f1 g& E- Z危险品标志:Xn,T,F
危险类别码:22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
* S- f. C6 L" ^7 w; T2 \安全说明:36/37-45-16-7-26
6 O  y6 G3 ^/ D4 s危险品运输编号:UN28116.1/PG3
6 E) E' Z5 c# p9 q7 V+ DWGKGermany:3
( y) P. q/ |" J6 h9 FRTECS号:UF5275000
HazardClass:6.1(b)
ackinChemicalbookgGroup:III
% V9 c$ q4 w5 F3 U+ E' B  i0 Z+ J海关编码:29189900
毒害物质数据:22204-53-1(HazardousSubstancesData)
, E8 W! }4 ^8 U; {- n% i毒性D50inmice(mg/kg):435i.v.;1234orally;inrats(mg/kg):575i.p.;534orally(Roszkowski)
5 o8 K. r4 ?! l& F; I4 I9 D

待增加

; \( h) I+ s, s) S" u% D$ Y' Z

4 Z2 ^( Y' v! y9 T/ }: r( _6 W

相关资料

  u" T% M% K* O8 Y  P, ?

补充内容

8 Y' X0 _4 U7 t4 q" Y3 S

待增加

# z! y7 j  u! H3 R- E" x

本内容贡献者

0 l4 Z, [7 f. g+ T5 P! m; Y

返回产业图首页  |  我来补充内容