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简介
1 i5 Q) B2 ^* _" P L; \苯甲醇是一种有机化合物,分子式是C7H8O,是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
0 P7 s9 N2 u( U! S8 R中文名称 苯甲醇
- {6 q9 ?3 n( h# c1 }中文别名 苄醇; 天然苯甲醇; 苄醇: Z3 N- c/ P/ U% K
英文名称 Benzyl alcohol7 Y" A) `! U+ J7 m& o u a7 L" c
英文别名 Phenylmethanol; Benzyl alcohol 98+%; Benzyl Alcohol BP; Poly(4-hydroxymethyl)styrene; alpha-Hydroxytoluene; alpha-toluenol; Benzenecarbinol; Benzenemethanol; (hydroxymethyl)benzene; Hydroxytoluene; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Natural benzyl alcohol
8 T& ]0 u4 F' d4 D/ H英文缩写 BnOH
% w" x7 k4 Z/ F$ b( @+ l# oInChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2) e6 N0 p: t3 S. b% s: [# a, m
物理性质9 ?; x: B4 Y2 E) i* y1 w5 i
外观与性状:无色液体,有芳香味。
' E3 B2 Q* L1 U% J熔点(℃):-15.3
: _$ n8 _5 b/ c相对密度(水=1):1.04(25℃)" [. ]& B; }/ R/ Y* D) i
沸点(℃):205.7# t/ O3 }* [2 G& ^6 B& l# H
相对蒸气密度(空气=1):3.726 d! x# x0 x- ?5 t; @/ ?( W4 g: [; g2 Q
相对密度(水=1):1.0419
b a# `" d1 d( J9 y& e( v+ l A* S分子式:C7H8O
4 s& y& ~1 U( i$ L分子量:108.13
) i& k' M: f% F- O2 V) z饱和蒸气压(kPa):0.13(58℃)8 L6 ^+ ~3 o! W1 G' B
闪点(℃):100& t1 a E6 x6 g' l# v
引燃温度(℃):436
" L2 ^7 q9 u$ ^5 \$ E. J溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。; z) u7 u- x8 ~1 W
折光率:1.5396/ w y$ j! a# c3 O' @
CAS号:100-51-6
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; V( v; @: ^ `: T化学性质+ r/ M. k' ]( \* y$ P/ c& P# q' c
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。% N) D! g& R9 \$ x
毒理学资料急性毒性:LD501230mg/kg(大鼠经口);对生物降解的影响:水中含量350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L时,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。, I2 t/ X+ F8 I2 i1 V' X
生态学资料
7 ]8 B; B) v7 }% P0 }/ M- `: J生态毒理毒性: 水中含量 350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
- q9 u1 T! t! X* @3 {3 f其它有害作用: BOD5(五天生化需氧量):1.55g(氧)/g(样品)COD(化学需氧量):2.42g(氧)/g(样品)ThOD: 2.519(氧)/g(样品)9 ^1 y" |+ _% M6 s
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主要用途
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苄醇是极有用的定香剂,是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂;日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化,一部分生成苯甲醛和苄醚,使市售产品常带有杏仁香味,故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂;照相显影剂;聚氯乙烯稳定剂;医药;合成树脂溶剂;维生素b注射液的溶剂;药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝;纤维及塑料薄膜的干燥剂,染料;纤维素酯;酪蛋白的溶剂,制取苄基酯或醚的中间体。同时,广泛用于制笔(圆珠笔油);油漆溶剂等。7 T( P1 s6 J, M8 j# a) q7 f
苄醇在化妆品组分中为限用防腐剂,最大用量为1%。
7 D7 D# c( Y! J! D3 i+ DGB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料,主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等,也用作香料的溶剂和定香剂;用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。% I* o2 V; l5 }/ T8 a- K- h+ n
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生产技术
& l4 { G+ c2 Y氯化苄水解法
0 u2 n/ v, c1 h以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格(QB792-81):相对密度1.041-1.046,折光率1.538-1.541,沸程203-206℃馏出量在95%以上,溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg/t;纯碱1000kg/t。: s/ E0 r, v9 {( i* ?! @
甲苯氧化法
9 J/ \6 A9 {* P* I' i: A5 e在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行, t: U% C" k: n5 W: d
酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇 [1] 。
/ @ ?4 m0 C1 U" D1 f) G6 c+ J0 b苯与甲醛合成苯甲醇# M: @7 @8 c0 x
以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇 [1] 。
4 h" p; ~' r8 b苄酯水解反应制备苯甲醇3 }, B ?. z% M) v/ q: _# _- Q! Q
以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料,在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度,分层,分离出有机相就可以获得纯度大于 98%的苯甲醇,转化率大于 98%。 [1]; ^+ B6 j: v3 s" D; t3 ]
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安全防护
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危险性5 |1 Q9 u6 m) B0 ^1 f) r
健康危害:具有麻醉作用,对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。5 L: j7 n5 F: v* b, ?9 H! F5 O
燃爆危险:该品可燃,有毒,具刺激性。# K6 U" }2 s9 J: @" J% j/ K9 e
急+ P( {6 O1 E! X5 `% Z7 d& |4 G
安全术语/ {* b7 i5 T: z
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.& K+ l4 |! m# n# A! r/ c0 ?8 b
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
1 a! I% k3 `/ c$ e风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.
" @' X3 ]" r$ h6 M! U% @吸入及吞食有害。
0 V& a0 x" t) I0 f1 ]2 t急救措施
+ |: x5 G7 k7 C" N, L! l8 [皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
}& t+ I% N8 ?/ Q1 S眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
8 k. x1 r/ F' _- W X9 ?" s吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
+ Y, G& d% z- P4 } o" U食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
2 v1 M S, Z+ y& [& g消防措施. ^7 Z; _" a7 s) m7 \' M4 Y6 i
危险特性:遇明火、高热可燃。+ o, _ s& v, t
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
. L5 K# X4 y$ g* [! e灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
9 s- O/ s, }" h" E3 @& r, j A z灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。8 Y% Y0 m2 W5 U" N
应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
9 D) f% h8 r# Z小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
9 _8 K3 A! p6 U- E8 O8 x大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
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操作处置操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。, k, r( o8 K# g/ j& d3 r
储存( ^+ o$ L3 P$ S
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。5 h- N+ w8 n: Q' O1 H
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待增加
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相关资料
4 }# |6 e7 _" Z s! _1.两步法合成苯甲醇的工艺研究 .中国知网[引用日期2015-10-08]
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补充内容
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待增加
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本内容贡献者
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发表于 2021-1-28 15:40:40
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