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简介
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苯甲醇是一种有机化合物,分子式是C7H8O,是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。& k; f) U" N: p t* m1 Q
中文名称 苯甲醇
% z: a* o6 r2 }中文别名 苄醇; 天然苯甲醇; 苄醇# p B) B2 X- N- F; T' Y; D5 H
英文名称 Benzyl alcohol
/ d- J+ R8 M/ w# q$ e3 J英文别名 Phenylmethanol; Benzyl alcohol 98+%; Benzyl Alcohol BP; Poly(4-hydroxymethyl)styrene; alpha-Hydroxytoluene; alpha-toluenol; Benzenecarbinol; Benzenemethanol; (hydroxymethyl)benzene; Hydroxytoluene; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Natural benzyl alcohol. f3 F' y! E5 { E, l Q+ P( m
英文缩写 BnOH
! X; w& f# P+ B; {InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2- G' c( x) C6 |; a+ F5 c0 d2 s
物理性质) f$ ^5 ^6 B4 x% a6 W1 g" X, g
外观与性状:无色液体,有芳香味。+ }: }+ p- m# r+ d. {
熔点(℃):-15.3: M* Q+ `& V9 x: \& o: n
相对密度(水=1):1.04(25℃)7 f1 D. A- U2 a- x. _) \5 h, R* v
沸点(℃):205.7
1 Z4 y: v% ]0 F3 `0 T- q相对蒸气密度(空气=1):3.72 V7 T x; V) s9 {: l9 {
相对密度(水=1):1.0419
9 B' J9 K# F* F/ O" o: L% q+ p分子式:C7H8O0 H# |& a1 F1 s
分子量:108.13+ d, u' G* R5 ~( p3 z
饱和蒸气压(kPa):0.13(58℃)
2 P6 B3 B, R9 Q- x, T闪点(℃):100% `8 j1 S! b. h. W' X5 w
引燃温度(℃):436
6 i2 N' [& ^2 m# ?) O w: e/ Q溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。$ h1 m/ y) @/ j6 {( [6 @. P# O1 Q* m
折光率:1.5396# j4 [5 N( j- I/ v8 n1 t3 X
CAS号:100-51-6, g0 U1 q+ y1 Y% u) X8 C' w w' R
" v1 q& h9 ]! N. e化学性质
$ L: {" p; m) U8 `2 E7 q) \经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
& M7 j6 r7 F* K* ]毒理学资料急性毒性:LD501230mg/kg(大鼠经口);对生物降解的影响:水中含量350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L时,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。" y/ c( C9 F* V4 t
生态学资料
, o2 M* j# J* f- v h生态毒理毒性: 水中含量 350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
" L' U z( i- |; }; V其它有害作用: BOD5(五天生化需氧量):1.55g(氧)/g(样品)COD(化学需氧量):2.42g(氧)/g(样品)ThOD: 2.519(氧)/g(样品)
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主要用途
; E% j1 h5 t' J# c; g# Q苄醇是极有用的定香剂,是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂;日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化,一部分生成苯甲醛和苄醚,使市售产品常带有杏仁香味,故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂;照相显影剂;聚氯乙烯稳定剂;医药;合成树脂溶剂;维生素b注射液的溶剂;药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝;纤维及塑料薄膜的干燥剂,染料;纤维素酯;酪蛋白的溶剂,制取苄基酯或醚的中间体。同时,广泛用于制笔(圆珠笔油);油漆溶剂等。( }. M4 r$ N1 H. b3 W
苄醇在化妆品组分中为限用防腐剂,最大用量为1%。
) r) \$ Y: v* m, W' oGB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料,主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等,也用作香料的溶剂和定香剂;用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。
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生产技术
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氯化苄水解法
, v' e3 y# w9 y1 k- g" x以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格(QB792-81):相对密度1.041-1.046,折光率1.538-1.541,沸程203-206℃馏出量在95%以上,溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg/t;纯碱1000kg/t。
! m+ G4 ]9 V& b; X* [6 E甲苯氧化法1 y3 m: K; l! t3 s
在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行2 {- I$ s! w% O/ H
酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇 [1] 。* u$ b0 Q( w# S1 d; u
苯与甲醛合成苯甲醇
4 C7 q' M. ~; S( e# R3 s以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇 [1] 。
$ \% T. |; N6 _6 G8 z7 C8 U1 y苄酯水解反应制备苯甲醇4 g3 F% ?- W, @: _9 E3 K9 l( e
以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料,在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度,分层,分离出有机相就可以获得纯度大于 98%的苯甲醇,转化率大于 98%。 [1]
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1 Q6 i. A0 V+ R! g, Y2 P2 C% N" ] H/ i4 {* F" l5 d' o/ A( H
安全防护
; {0 O6 r9 ^8 C* c2 G" _危险性* q0 ^2 B4 E, O7 |& U
健康危害:具有麻醉作用,对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。
& f3 o& r k+ d燃爆危险:该品可燃,有毒,具刺激性。
% N. |0 s% g2 O* x, S急
% i& I. p @; n0 b, m4 C+ J3 c$ q安全术语8 x& o$ [' [, d- x
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
! W2 Y/ a* b0 X/ Z不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
e2 r, @7 b& J8 V$ X: e# ]风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.
- Q: T8 W* e5 N5 O. S吸入及吞食有害。
1 k" y9 ?. Q) _急救措施
3 I, b/ R3 N0 I, H皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
+ P1 Q$ z$ w0 N. J& D$ O- Y: ?眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
( e1 v/ w8 T6 A4 N3 |! @吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
9 W8 T: S( G$ q% @) _食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
) Z/ h9 L7 Y! q% z7 _( K& W消防措施
$ K U) x# ]5 r/ T' C危险特性:遇明火、高热可燃。
3 ^. C5 ` K5 J0 A. o4 J* ~, P有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。1 u7 ?( x" \+ b0 h; C3 ~6 l7 a" o
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。- s" o2 x9 A: s8 u: s, ?! ^
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
. e" B4 P6 w4 f3 e应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。! v, y* K& H( N) G$ G% V
小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。5 `5 F* F: G) d" K8 X
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。6 |8 {1 N( f5 h3 F+ S
1 ]2 V" {4 `( q操作处置操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
* f6 d4 s3 {+ Y2 _* T储存
3 d/ F0 C# _) E. @9 ]/ a( W- w! K储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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待增加
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相关资料
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1.两步法合成苯甲醇的工艺研究 .中国知网[引用日期2015-10-08]5 J8 r: D5 x% L% _- H
补充内容
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待增加
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本内容贡献者
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发表于 2021-1-28 15:40:40
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