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[石油化工] 苯甲醇(Benzyl alcohol)苄醇、天然苯甲醇、苄醇

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简介


% s7 H8 ~8 ^5 w( @  [0 o  j% w苯甲醇是一种有机化合物,分子式是C7H8O,是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。5 C( V/ p+ z7 ~  H
中文名称 苯甲醇* {7 _" j% ?& e+ L
中文别名 苄醇; 天然苯甲醇; 苄醇
; q3 n: Y% ^* i. @. `英文名称 Benzyl alcohol
, h" F4 z$ L; U! m$ Z' N英文别名 Phenylmethanol; Benzyl alcohol 98+%; Benzyl Alcohol BP; Poly(4-hydroxymethyl)styrene; alpha-Hydroxytoluene; alpha-toluenol; Benzenecarbinol; Benzenemethanol; (hydroxymethyl)benzene; Hydroxytoluene; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Natural benzyl alcohol: l# d: J( R* K! S# Y
英文缩写 BnOH* d+ O' G, C% f3 U4 z
InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H26 @' M7 Y1 \, N! _; G
物理性质
8 |) L' Q0 M/ b* I$ L2 O外观与性状:无色液体,有芳香味。
% N2 g( m- T3 U0 H熔点(℃):-15.3
6 E& F  ~- ?; p相对密度(水=1):1.04(25℃)
6 z+ _6 D9 o; k1 b+ Z6 w  v5 W* o& L沸点(℃):205.7& Q" M( B* Y* T- `
相对蒸气密度(空气=1):3.72# P1 G: J" W. G; ?  F
相对密度(水=1):1.0419/ v4 q3 O9 ?: o$ G9 Y) Q9 t0 C1 g
分子式:C7H8O  U, @+ E* |* @: S/ m
分子量:108.137 D/ c; ?' `* G9 g
饱和蒸气压(kPa):0.13(58℃)) r# T% O$ `0 t6 P: D1 O0 n
闪点(℃):100# F+ p5 |5 h6 q
引燃温度(℃):436
  j3 Z+ ^. T, X溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。& X9 D# W/ v3 W* A1 L3 Z& k
折光率:1.5396
4 D# x7 _4 k* F8 Z1 U* ]% ^CAS号:100-51-6
' {7 J" S5 a4 J* _( J) R0 o3 Y  e) o/ j) U. K# v8 Y& E
化学性质) `& }1 g( o2 m+ z- C3 o+ k' u
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
/ C8 P. A8 i# a/ P0 v毒理学资料急性毒性:LD501230mg/kg(大鼠经口);对生物降解的影响:水中含量350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L时,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
  F6 P- i$ K, K) Y: ^生态学资料; B6 ?" E6 j$ i
生态毒理毒性: 水中含量 350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。& j0 Z7 c) L; q
其它有害作用: BOD5(五天生化需氧量):1.55g(氧)/g(样品)COD(化学需氧量):2.42g(氧)/g(样品)ThOD: 2.519(氧)/g(样品)
. w; A) w3 c+ E% B$ M& i: W$ C5 @9 b) h
/ o0 x/ W4 G6 c5 g1 b5 u

主要用途

- Q; m/ {- E- w4 Q5 ]) K
苄醇是极有用的定香剂,是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂;日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化,一部分生成苯甲醛和苄醚,使市售产品常带有杏仁香味,故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂;照相显影剂;聚氯乙烯稳定剂;医药;合成树脂溶剂;维生素b注射液的溶剂;药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝;纤维及塑料薄膜的干燥剂,染料;纤维素酯;酪蛋白的溶剂,制取苄基酯或醚的中间体。同时,广泛用于制笔(圆珠笔油);油漆溶剂等。1 K! x% g' y, X
苄醇在化妆品组分中为限用防腐剂,最大用量为1%。
9 c7 `( _  @9 U9 BGB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料,主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等,也用作香料的溶剂和定香剂;用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。$ \- |2 y- i5 d$ Q
% y+ b7 z: y! g, ^$ [4 Z+ b; B6 P
6 o: M7 v( W( g
0 V1 q4 n& y3 \+ z  X$ ]
! z8 n" V/ \* ?1 M. d

生产技术


- K- |6 o% x8 S% Z氯化苄水解法
* W* A1 [7 o5 U4 c: K9 g氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格(QB792-81):相对密度1.041-1.046,折光率1.538-1.541,沸程203-206℃馏出量在95%以上,溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg/t;纯碱1000kg/t。
7 Z+ A" L6 _' e( |) V& A- D甲苯氧化法- N7 R$ S3 N4 Z3 u$ T' V
在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行
; y5 d/ L8 g! |酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇 [1]7 U0 i. P* O0 ~% |4 k" h
苯与甲醛合成苯甲醇
: y' t9 i1 }4 M以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇 [1]
6 N# x; p9 d( J, T苄酯水解反应制备苯甲醇: Z7 _% J2 g; K) d
以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料,在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度,分层,分离出有机相就可以获得纯度大于 98%的苯甲醇,转化率大于 98%。 [1]
) l8 g& w0 S7 `+ s# G/ Z9 |8 K3 j/ K0 J
& E9 }8 w% v* ]8 R6 ?$ ?0 u
. w% m8 F9 t1 u1 o

5 Y& b" p4 w1 ?, o2 F9 ^

安全防护


+ j$ y( s; I  @3 ]7 G# g2 X危险性$ h" {0 H* K5 y. i: M9 r
健康危害:具有麻醉作用,对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。
' `% |  _! l5 _9 l燃爆危险:该品可燃,有毒,具刺激性。5 l$ O. r7 q2 [! ~+ e2 a5 _" d
0 z- o# p' e) m: C- I
安全术语5 v; H! N) g! r6 g( q
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
& `( ]. D( e  w/ S不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。( z: F# a2 a' o* F7 j$ ?9 f4 I
风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.9 d/ e$ z, l* H  c% y+ j; l
吸入及吞食有害。0 J8 M9 Y3 X+ D+ D% V/ }/ X9 n
急救措施) \# H7 U# z4 J
皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
: ?  V( H; `& J; X- {  r眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
* a% A8 Q' x9 E% b8 T4 {+ h吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。1 _: E4 ^9 u$ b* S" _; m) g4 W3 n
食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。( w& B! y$ O. y% @
消防措施& Y! G0 x( Z$ D* x7 D6 x  ]
危险特性:遇明火、高热可燃。2 T, D2 }5 L* q1 d  V# n& Y8 d6 x- o  N% t
有害燃烧产物:一氧化碳二氧化碳) r5 O2 W3 \6 @2 {! L
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
1 V- {8 X9 ~5 u: D; A1 `! w4 C( g灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
1 T( ]4 U9 `9 k: s& r" a' T% R应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。! |$ s/ L2 L- i; Y7 ?% w
小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。$ {& N' `0 y/ F: W
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。* r# q) `- G  }3 [, y

' N5 k# \& g& K* j2 w7 |操作处置操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
% m/ g' J  ^) @" Q) m储存9 }( ^5 |! }: O7 w; D: O
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
$ S* F- N) l! u* u$ E$ I) _0 b0 v

3 n, g$ w4 G! K0 L& E: J) `# [/ Q. v6 }/ _; r% m1 Z' T
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+ j/ r+ w  ^3 @

( F# d' l4 C% c5 o: p$ U" O# q# |

待增加

/ F+ K& t% r' H; u9 w

4 [& i- K% u! ?6 V' F& D
& j7 n& F# J0 T$ p7 s5 h
" h0 @/ Q2 m# C2 E; H1 u) G7 h' A/ g$ I
; n: s! \; o0 Z( N: H- E, U

相关资料


0 E& l; x- r3 ~. Z6 f1.两步法合成苯甲醇的工艺研究  .中国知网[引用日期2015-10-08]
. j) `0 I; R4 j. _( J2 i* u% m$ V

补充内容

1 S) l( x* }7 k8 A  C

% p' e* k3 n1 F
4 R$ k! Y) o7 L

待增加

4 O6 Q6 l  {/ _8 z) I% y

; j$ r" m" F1 b5 S# J$ k
: _9 Z$ H$ }9 O8 a* s. Q

本内容贡献者


$ \% v3 }& y4 m: I) E% E- o( ?( Y; [4 ^; c* Q; R6 I) R

 

发表于 2021-1-28 15:40:40

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海川小学1年  |  头衔:  TA未设置 
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好复杂,有点看不懂

 

发表于 2021-1-29 08:52:15

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