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简介
5 F. \2 ]/ Z I- h
正丁烯,英文名称1-Butene,是一种有机物,化学式为C4H8,是一种极易燃的气体,不溶于水,微溶于苯,易溶于乙醇、乙醚。是重要的基础化工原料之一。
& B4 E9 z- [! j$ N6 N5 n+ F8 r4 l( U$ _3 `
物性数据
# W$ n \3 Y6 O' {1.性状:无色无味压缩或液化气体。, G4 I4 e3 A% H1 R8 n: y& M
2.熔点(℃):-185.32 }% o% H3 Y/ `* [. C
3.沸点(℃):-6.47
6 k/ T! G' e9 a% S4.相对密度(水=1):0.577(25℃)
# y& r1 T% N! g0 b5.相对蒸气密度(空气=1):1.93
" }* r: b' r3 |: K6.饱和蒸气压(kPa):299.3(25℃)
: _+ e7 P3 v( N( b- M0 b1 X/ u7.燃烧热(kJ/mol):-2719.1
% p8 s( C) P% a6 a8.临界温度(℃):146.6$ D0 P' L$ z/ m! Z
9.临界压力(MPa):4.023
. @6 N0 ]4 C n: p9 N' r, K" h10.辛醇/水分配系数:2.405 n4 s# P* {5 j, N. h& z, I: H
11.闪点(℃):-80(CC)
) i+ n+ l( I: f, \/ U12.引燃温度(℃):385
& w# E+ S$ `7 N2 r; q13.爆炸上限(%):10.0: Q4 X1 z7 r; `- ^7 \
14.爆炸下限(%):1.6
$ U$ u* k0 Z- ?0 r15.溶解性:不溶于水,微溶于苯,易溶于乙醇、乙醚。
/ \, C, @. o5 F3 \) W+ ?6 K3 V16.Lennard-Jones参数(A):7.142
. t% z5 R8 e7 V, `) e17.Lennard-Jones参数(K):209.6
! S4 S! b3 m: I) i18.溶度参数(J·cm):13.748
5 {7 y# C1 F) T0 p- f19.van der Waals面积(cm·mol):6.410×10
t% M5 y, ?1 i1 ^20.van der Waals体积(cm·mol):44.310) ]$ ^. q, d* }2 l- z U# s, q) G- n! B
21.临界密度(g·cm):0.233: C: A, `3 k$ i, O5 Y+ P3 l8 D
22.临界体积(cm·mol):240.88 Y2 _: h p. f
23.临界压缩因子:0.2775
; Q' i" I; H' O* S/ D24.偏心因子:0.187; U6 K- L4 a/ t- `
25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol):-2716.89 h9 e* e( y) B _
26.气相标准声称热(焓)( kJ·mol):-0.5' X- a# L+ S# }/ q
27.气相标准熵(J·mol·K) :307.86
# s) A& ] d; E: Y28.气相标准生成自由能( kJ·mol):70.46 @- z: q3 @- o% @
29.气相标准热熔(J·mol·K):85.56
0 a8 P0 w I9 Q0 Y# S7 E2 k7 `30.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol):-2737.4
3 U6 k) u$ \4 s n) @5 M, G2 M31.液相标准声称热(焓)( kJ·mol):-21.16 [/ k' G; \0 z9 s
32.液相标准熵(J·mol·K) :229.064 c/ }* r# u4 H3 Z- Z/ D" @
33.液相标准生成自由能( kJ·mol):73.2
/ }/ K' W- @! f% u S- L% ]* V* x34.液相标准热熔(J·mol·K):128.9- G# F: O; D' n) b. V4 @
; Y( B* L/ a( L2 t& e7 m毒理学数据/ z5 D) z1 g& c: ~
1.急性毒性7 t7 G$ K1 l9 I. q9 f- O+ ]
LC50:420000mg/m(小鼠吸入,2h)
5 i! F4 o9 t5 R- ^3 D1 S; @" d2.刺激性 暂无资料6 [1 m) R' B) x8 P5 ]2 P7 n; M+ I
3.亚急性与慢性毒性 小鼠吸入6%本品,20次,处死后尸检见支气管、骨髓等呈刺激性病变。大鼠吸入100mg/m3,140d(连续),血胆碱酯酶活性下降,白细胞总数减少。, q$ j+ t- R" g! h4 M2 H: Q8 }
& a# _5 ^: I3 e, O* C
生态学数据1 W5 P* [- T$ E* Y3 B, `
1.生态毒性 暂无资料
& {4 W r% U. _* U" U, N2.生物降解性 暂无资料5 Y% K {1 K/ M4 h7 z" Q7 J
3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×10个/cm时,降解半衰期为12h(理论)。4 Z. N2 H0 ~$ y* h4 |3 t
4.其他有害作用 该物质对环境有可能有危害,对鱼类应给予特别注意。还应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
) w( p R4 n1 g% c" y* N# l& W& R4 j0 x9 }9 c( F2 s
分子结构数据
, F. q, g( b" u& f2 s1 O1、摩尔折射率:20.30# G! g; `$ k- M. P, J E. R
2、摩尔体积(m3/mol):89.6
& n/ T/ E# A- e( u; e4 c9 Q3、等张比容(90.2K):180.2/ Z @* b2 I* s6 W: A
4、表面张力(dyne/cm):16.3
3 V( p* V2 S/ C X) C5 {0 I0 i! G5、极化率(10-24cm3):8.04
! m* s ~' s4 u* m; c, W1 X; m0 e7 X4 l8 J
计算化学数据% v) q( k$ T2 }1 p' v
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 ]/ k- i1 x5 s6 Z
2.氢键供体数量:0
( P% S1 \8 |5 D! G3.氢键受体数量:0
, L* i5 }' w0 q, E4.可旋转化学键数量:1! M6 A/ z9 X) d+ i' |/ i# {
5.互变异构体数量:无
# B9 ^( b4 n' s2 J! x6.拓扑分子极性表面积0# g3 Y% [2 I& A, b$ x; Y
7.重原子数量:4
7 F# v* t( h* }. z+ Z8.表面电荷:04 }9 k! K1 v8 O3 O' l$ O
9.复杂度:149 q( X. j1 {" T, @
10.同位素原子数量:0
( |9 ~" F. K& W' w- x11.确定原子立构中心数量:0
7 W: [8 { P3 g6 S6 q12.不确定原子立构中心数量:0; ^5 S; q, C7 f( K2 l
13.确定化学键立构中心数量:06 W% U: U# A* }
14.不确定化学键立构中心数量:0
5 N% N$ v: H& [* b, B' U15.共价键单元数量:1; O+ Z8 d/ g& l+ x
# C8 I% _! ^; K/ T
性质与稳定性6 ^7 D) q$ g5 h! L3 [0 l
1.未列入有毒物质中,但具有一定的窒息作用及麻醉作用,工作场所最高容许浓度为100mg/m3。应注意通风,严防漏气。在空气中的爆炸极限为1.6%~10.0%(体积)。在高浓度下可作为麻醉剂。其毒性约是乙烯的4.5倍,皮肤接触液体1-丁烯会产生冻伤。吸入后可出现呼吸急促、迟钝、肌肉失调、判断错误、疲劳、恶心、呕吐等症状。
" @9 i1 L: p! }. z. y2.稳定性 稳定+ s" W0 e# x$ ~
3.禁配物 强氧化剂、强酸、过氧酸、卤素/ s3 e1 |+ K8 _7 R
4.避免接触的条件 受热 |. Q8 P: Q: h7 n& b, t
5.聚合危害 聚合( `+ H3 m2 V t& _- R% F
. z& Q2 @2 V5 K
贮存方法# u: Q9 {/ i9 u: ]% p8 i7 n
储存注意事项储存于阴凉、通风的易燃气体专用库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。1 j3 x. T4 x' V, I
% Z3 Y% [5 d* W4 A' D, c2 E/ U K
主要用途
5 n- Y9 d) s" {$ |2 i( ]% K9 `
1.丁烯为重要的基础化工原料之一。1-丁烯是合成仲丁醇、脱氢制丁二烯的原料;顺、反2-丁烯用于合成C4、C5衍生物及制取交联剂、叠合汽油等;异烯是制造丁基橡胶、聚异丁烯橡胶的原料,与甲醛反应生成异戊二烯,可制成不同分子量的聚异丁烯聚合物以用作润滑油添加剂、树脂等,水合制叔丁醇,氧化制有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯。此外异丁烯还是抗氧剂叔丁基对甲酚和环氧树脂及有机合成原料。 T5 Q. F, Q) Q/ p! k- T% x8 v7 e
2.用作标准气及配制特种标准混合气。$ Z' @. e1 Q# }* t
3.用于制丁二烯、异戊二烯、合成橡胶等。
8 j. o! t5 r0 w3 f% X8 x
- ?9 D& P3 }1 d6 r/ M1 `4 V6 J6 y
生产技术
9 W# Y6 b9 y9 g. q$ F. M4 P1.天然气、炼厂气及石油馏分催化裂化、石油烃裂解所得C4馏分均含有丁烯的各种异构体,经过分离,可得1-丁烯、顺2-丁烯、反2-丁烯、异丁烯等。采用50%硫酸抽提C4馏分中的异丁烯。首先将C4馏分与硫酸混合,酯化成硫酸氢叔丁酯,加热水解得到异丁烯和叔丁醇。异丁烯再经碱洗、水洗、压缩、精馏得纯度为98%以上的异丁烯。叔丁醇在加热下脱水,也得异丁烯此外,采用正丁醇、异丁醇脱水或正丁烷、异丁烷脱氢,叔丁醇脱水等可制得相应的1-丁烯,顺、反2-丁烯,异丁烯等。# u/ O% g5 Q8 _# @9 e
2.甲基叔丁基醚分解法 是生产异丁烯的主要方法。9 L8 u+ W& P% Y# X6 R2 F. o0 Q
利用混合C4中的异丁烯在催化剂作用下与甲醇选择性醚化生成甲基叔丁基醚,再经分解可获得高纯度异丁烯。! F0 R, `( M, `) H8 J6 X% e: \
3.以工业1-丁烯(含量97%)为原料,经硅胶干燥后送入低温精馏塔。原料气在蒸馏釜内被液氮制冷剂冷凝液化后进行分馏。用间歇精馏法提纯即可。
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安全防护
: c# A0 c+ I: a+ ~7 _
2 }. z5 x1 D' f4 h5 y; d- B
1 Y/ _9 d$ q! ]/ N
& f* b! M8 @, Y+ @- R$ E1 H/ R6 V
待增加
. T0 U" M6 J( ^
1 N C2 ], f9 O! V& q$ g* n6 j8 z5 ~3 x9 }5 a5 D/ _
相关资料
8 U" g2 e1 w, s, Z% Y
% o- X" s2 h9 g7 O: z; I
补充内容
o9 Y& M* n ?+ G/ ]9 J/ R- X0 _5 B& [5 ~1 c$ X" a
待增加
- w! X$ a& y2 X3 ]2 t$ o
. m3 L$ N, q) i
本内容贡献者
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发表于 2021-2-24 15:57:24
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