氯化苄（Benzyl chloride）苄 基 氯；α -氯 甲 苯

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

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简介

' w+ |  Z7 j8 q; J5 I. P氯化苄是一种有机物，化学式为C7H7Cl，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。
8 X; m" `- b& }+ b中文名称：氯化苄 [1]
/ s/ I) ~1 w# G( |% bIUPAC英文名：(chloromethyl)benzene
- {; B7 E  z+ i* }别名：苄氯、氯苄、苄基氯、氯甲苯、氯**、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化苄、α-氯甲苯
4 l7 o! H! S+ L, ^' I4 z1 U  ICAS号：100-44-7
PubChem：7503
SMILES：ClCc1ccccc1
# U/ I# a7 e0 x9 M' C3 @InChI：1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
  @5 i& W6 D2 U2 B熔点：-43℃
沸点：179.4℃
5 r) I" Z+ ^' p  o  g5 m

                               
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相对密度：1.100
! {& ~. [" ^& R. {; \! Z1 G折光率：1.5391
性质：是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。
分子结构式： [2]

& a+ L' U  F' g, Z; S' P理论数据

1 s' A  E8 g) X6 d) D- J. J) }7 @毒理学数据
1.急性毒性
LD50：1231mg/kg（大鼠经口）
1 E1 N- j5 ^1 ?* `LC50：778mg/m3（大鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌600μmol/皿；大肠杆菌10mg/L。微生物致突变：鼠伤寒沙门菌7900nmol/皿。DNA损伤：人成纤维细胞1mmol/L。程序外DNA合成：人类Hela细胞50μmol/L。微核试验：仓鼠胚胎1μmol/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢100μmol/L。
8 F1 _9 z+ u! L: L4.致癌性 IARC致癌性评论：G2A，可能人类致癌物。

生态学数据
1.生物降解性
3 v. c& N7 L" c9 H! _好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~2688
2.非生物降解性
9 d2 r& ~  ~! V: Y8 U空气中光氧化半衰期（h）：22~218
2 v: c* f/ f) J1 J一级水解半衰期（h）：15

& X7 ^. |% h% @! b9 ]分子结构数据
1、摩尔折射率：36.01
3 m- P) J: r; v. s+ t: s" y2、摩尔体积（cm3/mol）：117.1
3、等张比容（90.2K）：282.5
4、表面张力（dyne/cm）：33.8
+ O6 W- r9 x  z0 V( {+ O3 h5、极化率：14.27

% o( ^( P! `: M( B, J% Z9 f计算化学数据
5 f& I) i' l0 E1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
4 @5 f, W  W6 G# [- N2.氢键供体数量:0
0 d. W* V: j) n2 l/ c3.氢键受体数量:0
$ Q7 p2 n6 g. `2 Y4.可旋转化学键数量:1
8 `3 [- V+ t/ g; f# f7 W* c5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
, G5 n+ b% \0 g6 [2 h8 Y/ l7.重原子数量:8
. ^$ [7 j& G/ C4 g1 w- Z) u( [8.表面电荷:0
9.复杂度:55.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
  o* b: c7 S9 F, K12.不确定原子立构中心数量:0
' E/ O, u6 V2 l% M* [% b; F13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1 [3]
; c- X8 p! Y+ u. c% n
& u/ y6 k- A; c性质

" c) H5 [& v; B: W1 R                               
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氯化苄化学反应
氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。
有毒！可燃，可与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高温或与氧化剂接触有爆炸燃烧的危险。有潜在的致癌性：动物为阳性反应，人为不肯定反应。对微生物有致突变性。眼部与之接触可能造成永久损害，可能引起结膜和角膜蛋白变性。有腐蚀性，皮肤接触时轻者会造成灼伤、疼痛数小时，严重时可引起大疱、红疹或湿疹。持续吸入高浓度蒸汽会造成呼吸道炎症，甚至肺水肿。吞食会造成胃肠道刺激反应、头晕、头痛、恶心、呕吐和中枢神经系统控制。
! W' C* \' A, e1 ~" l; f' s氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
8 ^3 c$ l$ ^8 X9 V( h& T9 `/ e
' S9 U$ S; e. S7 U  p% I储运信息
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、金属粉末、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [4]
0 Z/ h$ s2 b# `$ l3 R

7 f' y: h9 w7 w7 R% A

主要用途

3 t0 s+ F$ X9 Q+ N有机合成中间体，广泛用于医药、农药、香料、染料助剂、合成树脂等方面。例如制增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯、苯甲醇、苄基叔丁胺、苄基季铵盐、苯乙腈、对氯苄基氯、二苄基硫醚、苄胺等。
& T) ~* J- C0 `/ T# G0 X/ B" `6 d6 J

! ^" _  e' R4 I1 D: I! r9 v
6 f0 n$ A( R( E- a9 t
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生产技术

# W0 K& b' k: L* h4 c( ]! l) F制备
由液相或气相干燥不含铁质的甲苯与氯在光照或在催化剂存在下侧链自由基氯化制得。反应通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物，如控制反应条件（反应物之间配比、反应温度等）可得到其中一种作为主要的产品，再经分馏氯化产物，即得氯化苄。
0 Z: p2 E0 M: h' o
1 f5 `# o9 d6 R* R8 H5 ]2 P0 t7 l甲苯催化氯化法
$ a4 i2 J/ ^  T4 v3 N) l1 D正氯化苄又名苯甲醛氯,俗称苄基氯,广泛应用于染料、农药、合成香料、洗涤剂、助染剂、增塑剂、合成树脂等方面。由于氯化苄可衍生出一系列具有较高经济价值的中间体或精细化学品,同时氯化苄生产可以平衡氯碱厂的氯,因而氯化苄的生产在各国受到氯碱企业重视。 [7]

反应与精馏耦合法
$ e1 @8 H, [1 h" T) d- P根据采用具有独立反应量的气液反应器与精馏塔相耦合的构思,建立了反应精馏小试装置,进行了甲苯氯化反应合成氯化苄技术的研究,测定了反应精馏塔内的浓度分布和温度分布,考察了反应能力与分离能力相对大小的改变对反应精馏结果的影响.

安全防护

安全信息

/ b- y& P0 k8 @# G) j/ wR22吞食有害。
R23吸入有毒。
R41对眼睛有严重伤害。
S53避免接触，使用前须获得特别指示说明。 [2]
  A. |$ ]5 n% g0 Y& t危险性
6 e# P& d9 c0 p" N
! a. N! Y( ~. c7 R# Q) k. d  w若非注明，所有数据都依从国际单位制，以及来自标准状况（25 °C, 100 kPa）的条件。
8 \' {+ ~3 N9 ^" L警示性质标准词
R22, R23, R37, R38, R40, R41, R45, R48
安全建议标准词
S36, S37, S38, S45
闪点
2 m8 W7 z9 x1 d# y7 C& a67°C (闭杯)
! f" G0 g# k. V3 Q' ^7 ]4 H1 R+ R$ A爆炸极限
1.1%－14% (体积)
( ?' e! G' e5 b' q

待增加

相关资料

参考资料
1.  氯化苄  ．化工网[引用日期2013-08-26]
2.  氯化苄   ．化化网[引用日期2014-11-07]
3.  氯化苄  ．物竞化学品数据库[引用日期2017-05-02]
2 s  w- D: B# Z; q( W" I4.  CAS 100-44-7 氯化苄物化属性   ．化工字典[引用日期2014-03-25]
1 Z; F% |+ c2 `% ^9 G! n5.  中空纤维液相微萃取-气相色谱/质谱联用检测水中的氯化苄   ．分析化学[引用日期2014-03-25]
& n4 c% _6 O4 }5 p% A0 @6.  气相色谱法测定废水中的氯化苄  ．环境科学与技术[引用日期2014-03-25]
! }2 \# q% H5 }% w* `% L7.  甲苯催化氯化法生产氯化苄的关键技术  ．化工文摘[引用日期2014-03-25]

补充内容

+ l, [* K6 {( l4 F测定方法

! B7 ~- _8 J3 q; K
' K0 Y  t9 l, ^' I联合检测法
$ b  o* j7 L, ^( C( g3 K以中空纤维液相微萃取(HF-LPME)前处理样品,利用气相色谱/质谱(GC/MS)对水中痕量氯化苄进行检测的方法.优化的实验条件为:3.0μL甲苯为萃取溶剂,在中等搅拌速率下室温萃取15min.方法的线性范围为1～100μg/L,线性相关系数r=0.9995;检出限为0.5μg/L(S/N=3);相对标准偏差为5.37%(n=5).用于水库水和被污染河水的测定,加标回收率分别为95.7%和93.6%, [5]
( x' u5 ?7 c7 y) |
气相色谱法
用苯萃取废水中的氯化苄，经毛细管柱GC/FID测定，以保留时间定性，峰高定量。本法具有快速、灵敏和较好的精密度与准确度等优点。氯化苄平均浓度为2．29～10．79mg/L时，其相对偏差在2．1%～3．8%之间，CV在4．1%～6．4%之间，标准差在0．03～0．2mg之间，标准曲线的相关系数为0．999。 [6]

待增加

( w$ K5 h1 _: q# @" k0 D/ q

3 }2 e3 V( h$ G* B: ^$ t5 _

本内容贡献者

  W/ ], j) R8 T* b  C

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