服务化工人 [化海川流] 一键加入
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册
x
简介
* G+ d0 I# C/ Q' n. r# o$ S
苯甲醇是一种有机化合物,分子式是C7H8O,是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。) P2 O9 v$ i6 Z6 {6 ]) s
中文名称 苯甲醇
2 G7 ~, u3 t& ^中文别名 苄醇; 天然苯甲醇; 苄醇
" n8 W1 [; O; I6 Q. a: G英文名称 Benzyl alcohol$ c) K* W6 ?* G' I7 ]* M: I- E
英文别名 Phenylmethanol; Benzyl alcohol 98+%; Benzyl Alcohol BP; Poly(4-hydroxymethyl)styrene; alpha-Hydroxytoluene; alpha-toluenol; Benzenecarbinol; Benzenemethanol; (hydroxymethyl)benzene; Hydroxytoluene; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Natural benzyl alcohol$ F8 d v4 R, R9 n: X4 a' Z
英文缩写 BnOH) O, a9 h5 j+ D5 ~% z& d6 E" L
InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
" n$ K" h, G, g# ]物理性质) ]' U- j# v3 y$ U* L+ S
外观与性状:无色液体,有芳香味。
9 n% |$ o0 G1 S; E" k* b熔点(℃):-15.32 ^: u B& W+ U: F, W. @
相对密度(水=1):1.04(25℃)
- M8 A9 o' h( I2 o# C+ r2 D沸点(℃):205.70 s( h- q# g/ {% g3 z) B
相对蒸气密度(空气=1):3.72 w. C/ @. h5 D
相对密度(水=1):1.0419$ Q/ l8 Z" U0 x q) n
分子式:C7H8O
1 t, S! l$ s( p, H分子量:108.13
9 v/ Z# d% @) E. R$ R饱和蒸气压(kPa):0.13(58℃)2 o+ H7 f* I" i% }# G
闪点(℃):100( |$ K3 m) {) v
引燃温度(℃):436
B0 R7 q6 m1 u% y3 u' G溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。: m; g" A( ?! d
折光率:1.5396) K$ [( w1 D0 i% J: \
CAS号:100-51-61 V8 L3 H7 S, q x. @- ~6 ?5 i
) W; T$ t. a7 e6 p0 e+ k
化学性质/ a- d# D& p W/ h' { C3 d
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。3 J6 \' W5 t$ d& k
毒理学资料急性毒性:LD501230mg/kg(大鼠经口);对生物降解的影响:水中含量350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L时,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
# D1 }# B0 l- Y* j, G! C0 X生态学资料9 d! l# F$ _0 L) K( u
生态毒理毒性: 水中含量 350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
; Q; C3 y1 o1 ~7 M( ?& {其它有害作用: BOD5(五天生化需氧量):1.55g(氧)/g(样品)COD(化学需氧量):2.42g(氧)/g(样品)ThOD: 2.519(氧)/g(样品); f: r L6 h2 M- E1 n
}* K& \" t- r/ @$ g- V& @
3 K2 G* |1 q1 \+ k- x/ q, b
主要用途
7 @* q/ H% ^3 Z& |9 o
苄醇是极有用的定香剂,是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂;日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化,一部分生成苯甲醛和苄醚,使市售产品常带有杏仁香味,故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂;照相显影剂;聚氯乙烯稳定剂;医药;合成树脂溶剂;维生素b注射液的溶剂;药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝;纤维及塑料薄膜的干燥剂,染料;纤维素酯;酪蛋白的溶剂,制取苄基酯或醚的中间体。同时,广泛用于制笔(圆珠笔油);油漆溶剂等。
& A' v) A' M8 |% ^6 q/ }5 M苄醇在化妆品组分中为限用防腐剂,最大用量为1%。
0 E3 g* ^' H% o) _: aGB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料,主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等,也用作香料的溶剂和定香剂;用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。
9 x4 Z2 [0 O/ _" W3 m5 T, O* S0 d: B7 z3 K+ Z( T( ^' A8 A
* @. |2 O, Q2 r2 I
( Z, P2 m: w' Y
' A- x+ V" ?9 r$ i( G6 s, m. S
生产技术
+ f0 t' x$ T, i& B
氯化苄水解法
/ d8 }" D6 d) {4 x3 Q# L! o$ f以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格(QB792-81):相对密度1.041-1.046,折光率1.538-1.541,沸程203-206℃馏出量在95%以上,溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg/t;纯碱1000kg/t。- G2 g8 w4 k1 `# a# K0 s* A
甲苯氧化法
& G! {- x, O( E% k在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行
& r; ?: X+ P) L7 N酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇 [1] 。
1 o2 v6 o7 y' E+ c苯与甲醛合成苯甲醇; \$ m$ F( l9 u0 ~5 H" V
以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇 [1] 。
5 e, R( U& O" M- U" } e苄酯水解反应制备苯甲醇7 N) J, H, @! j
以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料,在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度,分层,分离出有机相就可以获得纯度大于 98%的苯甲醇,转化率大于 98%。 [1]
* l+ `7 P7 l! _0 P- `5 Z' j( w) J5 K: X$ q: @
% q# Q+ o# x* R2 S, n
& n. O! X/ ]5 X( }6 p! V
' B7 p. \, q0 r1 \1 Z( R o
安全防护
# y, ?* R( r# B危险性
' o" q- C3 y, f) H, Z( ]健康危害:具有麻醉作用,对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。
. m' d+ {1 u) _% b! v. l ?燃爆危险:该品可燃,有毒,具刺激性。- u, a! _0 Q- X# Y' [
急. w1 C/ f/ Q: w" a% m" L4 c' p
安全术语
% A p7 M+ B2 US26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.8 |0 ], P7 U. `$ _
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。. D' h8 `3 s5 C
风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.
# E1 v; L4 q/ m' o* l k" S吸入及吞食有害。
8 p; @6 F5 G/ M5 f: p4 j急救措施( o1 Z8 [, M$ {/ R
皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
2 p8 r4 x& r" f5 k+ L5 U. z2 T眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
- N: T0 E; ^3 k3 `( @+ c5 {. i0 i2 H吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
3 j( U7 Z- x% P! i4 n. w4 D3 h5 M食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
$ V. I( t# Q" C2 q, z+ m( n消防措施. p k* N: `9 ?& G9 u
危险特性:遇明火、高热可燃。
- E! ^: X; Y7 g有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
1 G7 ^ l$ T c灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
7 s. l. A! B% {$ G灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
3 M9 Z3 b5 d ^/ K7 @5 ]& S0 D应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
9 T' @: ?- j. R9 G' M5 B" w# u+ e小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。5 g' t- b+ s$ t. c" l! d
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。5 B0 B, R! X9 b. n
, u9 C# {6 E! r/ W% A+ W8 P! T操作处置操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
' {; S( n: v* B- k: W \储存
- g2 I$ _: z0 n! y! ?储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
! q3 R1 F' ]$ o
- z7 ?% [& O( a" h$ F! E# ~( M; p: s0 o9 D- L
2 V1 N% x9 s: ~3 R |
3 {* }3 Q8 I) C+ \' ]* C
6 z/ Z% U" o- }( U) z4 o' q6 `# ^) A" l5 M
- z6 Q, e9 D: O6 {& Y9 j' Z
待增加
& |! D! |3 e0 |+ O& W L1 c
; B o; F' Q. o( f" W; s# a" _$ G0 {
$ Z6 i7 b9 o- Y
9 a4 |3 z" X9 X. X, p @( E+ i
相关资料
1 Q/ b8 X9 s, {# D2 l6 r
1.两步法合成苯甲醇的工艺研究 .中国知网[引用日期2015-10-08]; J# F+ a2 Y! }+ S
补充内容
! K9 L: [, i, l2 o
# x, W6 X$ f& }1 N: ~1 ?; c, ^
9 ]& E) |4 t1 C! f3 G
待增加
% s2 [! g% r! d4 x
4 W4 m! ^7 ~* t7 s7 G& k9 p4 [' A( u4 Q, m7 s2 ~8 y
本内容贡献者
% [% a- ]& G1 [$ I9 [. P$ u
3 t! j" ^3 T) G/ E! x
|
发表于 2021-1-28 15:40:40
|