苯甲醇（Benzyl alcohol）苄醇、天然苯甲醇、苄醇

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
中文名称 苯甲醇
5 Q  x6 G6 Z* U中文别名 苄醇; 天然苯甲醇; 苄醇
* ~. x5 K$ A& R. g' M- S: N5 f英文名称 Benzyl alcohol
英文别名 Phenylmethanol; Benzyl alcohol 98+%; Benzyl Alcohol BP; Poly(4-hydroxymethyl)styrene; alpha-Hydroxytoluene; alpha-toluenol; Benzenecarbinol; Benzenemethanol; (hydroxymethyl)benzene; Hydroxytoluene; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Natural benzyl alcohol
英文缩写 BnOH
+ ?( s7 I" k6 o. SInChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
: n9 c$ c$ B. o物理性质
/ v1 L0 O0 E6 r; Q: @  h: |" ~$ }外观与性状：无色液体，有芳香味。
" ?8 o8 z$ B" D( b* E熔点(℃)：-15.3
相对密度（水=1）：1.04(25℃)
沸点(℃)：205.7
相对蒸气密度（空气=1）：3.72
" _5 n& F+ R* B+ l相对密度（水=1）：1.0419
分子式：C7H8O
0 x2 [- v$ O* J# Y. }( q分子量：108.13
饱和蒸气压(kPa)：0.13(58℃)
  h8 w0 K# q4 T; ^7 ^闪点(℃)：100
引燃温度(℃)：436
溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。
折光率：1.5396
7 Z( z% L' L7 U, ^: e5 K6 q% BCAS号：100-51-6

化学性质
  c: |& k, D" w8 ~& v经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
毒理学资料急性毒性：LD501230mg/kg（大鼠经口）；对生物降解的影响：水中含量350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L时，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
生态学资料
生态毒理毒性： 水中含量 350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制；水中含量大于1000mg/L，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
其它有害作用： BOD5（五天生化需氧量）：1.55g（氧）/g（样品）COD（化学需氧量）：2.42g（氧）/g（样品）ThOD: 2.519（氧）/g（样品）

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主要用途

* p( ?; I  _* ^' l2 N+ e5 W* ]苄醇是极有用的定香剂，是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂；照相显影剂；聚氯乙烯稳定剂；医药；合成树脂溶剂；维生素b注射液的溶剂；药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝；纤维及塑料薄膜的干燥剂，染料；纤维素酯；酪蛋白的溶剂，制取苄基酯或醚的中间体。同时，广泛用于制笔（圆珠笔油）；油漆溶剂等。
. ~, s% B3 ^' b& k苄醇在化妆品组分中为限用防腐剂，最大用量为1%。
0 g, w. e2 d! s# n( r) X! K- s2 J# uGB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料，主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等，也用作香料的溶剂和定香剂；用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。
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生产技术

氯化苄水解法
- A  }$ R, V9 n2 W" V, \4 ^以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（QB792-81）：相对密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额：氯化苄1600kg/t；纯碱1000kg/t。
5 H& M& ]- D4 E( p/ v7 H甲苯氧化法
在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行
  Y, u# _+ J5 b2 A' C( {酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇 [1] 。
' ^$ G% x! L5 V8 e( Y% w苯与甲醛合成苯甲醇
以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双（6-氧-丁烯二酸单酯）β-环糊精（简写 E1），后用氯乙酸修饰 E1，得到了双[6-氧-（3-脱氧柠檬酸单酯）] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇 [1] 。
3 z# K9 u5 y( a  Q1 W( S. N- z苄酯水解反应制备苯甲醇
以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料，在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度，分层，分离出有机相就可以获得纯度大于 98%的苯甲醇，转化率大于 98%。 [1]



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安全防护

危险性
/ N# g% l3 M1 U9 v: B7 B健康危害：具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。
! ]: c, j" K/ C! w" L8 o' C1 W0 U燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。
6 I" L+ ?( o' Z# z% p% j- R急
! T! ]8 L9 ?( F& s% P4 A1 O安全术语
) a7 H1 v  O& ~0 ?9 p+ a3 ~S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
9 O1 L! G7 |( a9 e& k不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.
吸入及吞食有害。
急救措施
+ L/ A( H) [4 b5 g皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
2 w% @$ P/ `( V9 Y; n  w- ?眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
6 l4 B. J: K. D" v. @$ \" ~/ j- a吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
* i- y+ u3 H, x, C食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。
$ Y% A* [% ]! C' i消防措施
' U1 O4 H3 ^" ?' f危险特性：遇明火、高热可燃。
% {1 i+ e# w  j& M有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
1 b* u8 d$ R  ~7 D" z. |5 t灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
1 e& K+ E0 t/ ~9 Q) W应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
0 S  n- b$ p; ?4 K! ~0 N% ]小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
  L5 @. O4 t+ _大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

' L) S: ~$ @: G& g& [; F( l# _9 D+ g操作处置操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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/ C  H" ~/ H" ?. ~" {* Z; k; ^' K

待增加

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6 e" _, s/ B; H. W7 P! h5 J, j7 Z: S
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相关资料

( S6 f+ c6 V0 y& g6 `- ?1.两步法合成苯甲醇的工艺研究  ．中国知网[引用日期2015-10-08]

补充内容

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待增加

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本内容贡献者

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好复杂，有点看不懂

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