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简介
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丙二酸二甲酯的英文是Dimethyl malonate，是通用有机试剂，丙二酸二甲酯是生产医药吡哌酸的重要原料。国外丙二酸二甲酯主要用作非乙氧甲叉工艺生产吡哌酸的原料，与原甲酸酯和尿素反应生产吡哌酸。 [1]
' t2 w* h4 N% {9 {* u: @化学名称：丙二酸二甲酯（DMM）
! v0 D t& M; f) z/ i. Q2 M+ |中文别名 丙二酸甲酯;胡萝卜酸二甲酯;二甲基丙二酸盐;丙二酸二甲酯% i7 g/ m$ ~$ o9 `( D) X& d
英文名称：Dimethyl malonate3 y! x3 a3 V5 g& p: M
英文别名 CARBOMETHOXYACETIC ACID METHYL ESTER; DICARBMETHOXYMETHANE; DMM; MALONIC ACID,BIS-METHYL ESTER; MALONIC ACID DIMETHYL ESTER; METHYL MALONATE; PROPANEDIOIC ACID DIMETHYL ESTER; Dimethyl ester of malonic acid; Dimethyl propanedioate; dimethyl1,3-propanedioate; dimethylpropanedioate; Dimethyl malonate(DMM); DIMETHYL MALONATE, 99+%; DimethylMalonate,>97%; DimethylMalonate(Dmm)C5H8O4; Carbmethoxy acetic acid, methyl ester; prpanedioic acid dimethyl ester; DIMETHYL MALONATE 98.5%
3 r# ^* t5 R- K- rCAS号： 108-59-8
, ^9 e2 T3 r! z! R丙二酸二甲酯的物化性质 [2]
8 l' ~$ m& |- X5 A6 Z! p7 A$ R# Y. U+ j' i3 M- {
分子式： C5H8O4
6 ^5 B) U) ?3 K! o分子量： 132.11 v7 S' b% Q" l+ I+ f: ^) `( ]1 Q
理化性质 [2-3], g4 S6 _( @$ Z' G/ G$ Y
1. 性状：无色液体/ ^, b. D8 Q- O! V: Q0 L8 `* N
2. 密度（g/ml,25℃）：1.156: B5 `8 Z2 T) k- u4 z
3. 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：>1
& m R1 z" _* u! v! K7 e, Q4. 熔点（oC）：−62! q$ S: H; m" F8 B
5. 沸点（oC,常压）：181.41 s- U7 f+ u8 A8 O- t! j2 k! ]8 o$ u
6. 相对密度（25℃，4℃）：1.144730
5 [5 e5 _: x3 [* C" C7.折射率（D20)：1.4135! n# b/ J1 w4 P9 t' H; n# Z' o) ^
8. 闪点（oC）：90
% Y2 F, i; b; `1 b2 _9. 相对密度（20℃，4℃）：1.1528
' ?& _9 z: S9 u% z0 @# D10. 常温折射率（n20）：1.4135
" @1 O( |( P* `+ V' S* s- j11.蒸气压（mmHg, oC）：未确定
2 Z- v' v! e) E2 n! Z" _12.饱和蒸气压（kPa, oC）：未确定( B: q E6 h, D( [2 Y9 s# n1 d
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定, d2 J- F- N4 E) k8 ]
14. 临界温度（oC）：未确定
- O3 z* e" J9 j1 L5 J4 o15. 临界压力（KPa）：未确定2 S8 Z. ~6 M8 Y9 Z
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
* l( F5 A- x& a# ^/ f# ?17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定! }+ @5 k ^ q' P
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定& J1 v" Y/ i4 u0 M8 ~. q
19. 溶解性：溶于醇、醚等有机溶剂，微溶于水。6 P/ ~/ Z$ x0 [* A
20、 摩尔折射率：28.76
@& U' z* F {4 W( {) w4 x0 k. L( w21、 摩尔体积（m3/mol）：118.04 w8 B4 g$ _" x1 |1 [. m. ~2 y
22、 等张比容（90.2K）：280.5
$ ]! f5 D# ^1 l0 s+ C( d: x23、表面张力（dyne/cm）：31.9
K V% }! i' d6 M24、 极化率（10-24cm3）：11.40" d- H" F9 F! u6 z9 p
. U- p! s0 I0 [0 @6 @% k# C1 _; d
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2 Y0 U' u4 w% V$ g8 d3 k
主要用途
( a: f* I# ^3 z: s0 C( L( [1、用于制药及有机合成。
- c7 y( R/ p% E2 N" @2、丙二酸二甲酯是生产医药吡哌酸的重要原料。国外丙二酸二甲酯主要用作非乙氧甲叉工艺生产吡哌酸的原料，与原甲酸酯和尿素反应生产吡哌酸。目前我国相关企业生产的丙二酸二甲酯除出口外，绝大部分用来生产吡哌酸。8 p- U) c Y* B) {
3、气相色谱对比样品，有机合成。
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生产技术
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生产方法：多用氰化酯化法。氯乙酸与碳酸钠中和生成氯乙酸钠，再用氰化钠进行氰化得氰乙酸钠。氰乙酸钠水解成丙二酸钠，然后在硫酸存在下与甲醇酯化得丙二酸二甲酯，经洗涤、蒸馏即得成品。工业品含酯量≥98%。原料消耗定额：氯乙酸1120kg/t、氰化钠551kg/t、甲醇955kg/t。国外开发的新工艺主要以催化羰基化法为主，即以氯乙酸酯、一氧化碳、甲醇为原料，在催化剂存在下，一步反应合成丙二酸二甲酯。相比之下，催化羰基化法工艺技术先进，但工艺复杂，反应条件苛刻，工业化实现有一定的困难。: k1 ?! T8 ^5 W& G; P% |5 h
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安全防护
* B5 Q& \) } J6 n安全术语S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.$ N, U( [: B* y( s! _
不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
3 D3 D* Q( d3 P. QS36Wear suitable protective clothing.
% x) Q6 g2 X) X, C4 n( M" i p- n穿戴适当的防护服。
5 _# D( ?0 l9 a) u% i) ?; k/ Y, D$ `3 ]0 Q0 s" S) J- B; C* ^" w, R9 f
风险术语R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.! L, |0 D+ Y( Y6 C% }: Z
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。$ a# B+ H, N2 A s) b
. O' R1 @- ~# T& G0 v
$ H7 E' X% t1 V6 F9 ~+ d5 R储存方法# J8 Q9 ? I. |7 T9 s# A7 W
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，应与氧化剂、强碱分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。- v z! V% u( m
本品用铁桶包装，每桶200kg。贮存无特殊要求。按一般化学品规定贮运 [4] 。
3 f) s4 G3 N0 E- E2 V1 t% g安全信息危险品标志：Xi；
. ^; I O" a% T, g危险类别码：36/37/38；) i3 x' p" d9 R+ Q7 t) p9 h& y0 E
安全说明：26-36；
( c2 p9 w a# y( P- l6 F' oWGK Germany：1；" j" q% I9 L9 W$ c: }0 Y( J2 V
RTECS号：OO0950000；6 ~" V& L/ X& o: V1 `5 u6 S
Hazard Note：Irritant；
7 n% f! q; i3 ^海关编码：291719101 ~5 @+ f- G: x2 P
7 L& C G; [9 F
待增加
+ e0 C( A- i1 W' h' i1 e J) V/ b1 K) V3 X# Q# ~; g
8 l: Q# D; o1 L# I0 E5 s
7 Q7 R; Y: }; z. E& u
! v- }9 r: H2 k- P5 e3 y
相关资料
8 j5 C- c! t7 f2 u' I) q, k
1. 丙二酸二甲酯 ．化工字典[引用日期2014-12-22]
; y1 Q5 I# P4 D* {9 ~$ k- ^2. 丙二酸二甲酯的物化性质 7 w q% y. V8 o0 k3 h' \" k
3. 丙二酸二甲酯 ．Chemical Book[引用日期2014-12-22] F5 P1 B4 D* g L8 @
4. 丙二酸二甲酯 ．化学品数据库[引用日期2014-12-22]0 Z: o% D. N% R* z) n. g% N
补充内容
9 o0 B' X4 S, p5 b
5 R# O$ {: S9 u5 h5 w0 V- @
$ ^9 b- C- F; K5 k; A+ P7 @9 I/ F
待增加
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本内容贡献者
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发表于 2021-2-4 16:46:41
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