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简介
' l1 N' i( N& ]+ s. n0 S丙二酸二甲酯的英文是Dimethyl malonate,是通用有机试剂,丙二酸二甲酯是生产医药吡哌酸的重要原料。国外丙二酸二甲酯主要用作非乙氧甲叉工艺生产吡哌酸的原料,与原甲酸酯和尿素反应生产吡哌酸。 [1]
1 L3 }* G# ?+ f$ F0 B) k+ a化学名称:丙二酸二甲酯(DMM)" \* v1 `* h. Y. Q+ e
中文别名 丙二酸甲酯;胡萝卜酸二甲酯;二甲基丙二酸盐;丙二酸二甲酯
; F/ U" U& y9 _& [8 U9 ~英文名称:Dimethyl malonate
, K) w5 t. z5 v* I7 L英文别名 CARBOMETHOXYACETIC ACID METHYL ESTER; DICARBMETHOXYMETHANE; DMM; MALONIC ACID,BIS-METHYL ESTER; MALONIC ACID DIMETHYL ESTER; METHYL MALONATE; PROPANEDIOIC ACID DIMETHYL ESTER; Dimethyl ester of malonic acid; Dimethyl propanedioate; dimethyl1,3-propanedioate; dimethylpropanedioate; Dimethyl malonate(DMM); DIMETHYL MALONATE, 99+%; DimethylMalonate,>97%; DimethylMalonate(Dmm)C5H8O4; Carbmethoxy acetic acid, methyl ester; prpanedioic acid dimethyl ester; DIMETHYL MALONATE 98.5%2 e- j6 t9 P2 D" T' a8 H: V
CAS号: 108-59-8) n5 B' O/ G( N
丙二酸二甲酯的物化性质 [2]- V$ A% a# D1 z/ _' o& l L# n- }
1 ?. M- ^& B- S6 G# K v& d# y$ U+ b
分子式: C5H8O4% W5 j5 d* [) G/ d$ c" D$ N' `
分子量: 132.11! W. E3 D0 K2 }: K! K6 ]
理化性质 [2-3]
' n; |" _: U: M! g& Y1. 性状:无色液体
! l$ q0 b; L! [9 F4 V) `2. 密度(g/ml,25℃):1.156" v2 Y. U8 j3 z1 Q: ?: H
3. 相对蒸汽密度(g/ml,空气=1):>1
6 c7 `1 ]) A' l/ u/ @) g6 i2 i# K9 E4. 熔点(oC):−62: a4 P! c% {5 v, e3 {# `
5. 沸点(oC,常压):181.4
, |& p0 T: e/ \ {0 y6 e2 l5 Q6. 相对密度(25℃,4℃):1.1447300 e. Y" h5 O# }* _/ L' J2 H
7.折射率(D20):1.4135& v6 i4 |; @9 r* t% A% e
8. 闪点(oC):90( S4 f* z4 e4 @% ^( q6 ^
9. 相对密度(20℃,4℃):1.1528
- K* X* m" p) i) Z# L10. 常温折射率(n20):1.41352 \: ?# j1 g' u. m' Y
11.蒸气压(mmHg, oC):未确定
8 U7 @% G2 f1 d7 B# r& ~12.饱和蒸气压(kPa, oC):未确定) t. T! l6 k1 k S* B2 C) e0 ]4 y
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
1 ^7 C- z/ B W14. 临界温度(oC):未确定
Q& s0 `' ]" e- m5 z- n15. 临界压力(KPa):未确定: t0 z2 g. x8 m: _% l" Q
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
5 ~) @) A, c3 P# ?17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
! C. M4 ~" _1 b( X* _( s b U# u18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
& M. `. t: ^( a8 C" g19. 溶解性:溶于醇、醚等有机溶剂,微溶于水。' J/ Z8 O5 i; _% p, U0 F
20、 摩尔折射率:28.764 s$ v, a3 a2 M/ b- D5 z
21、 摩尔体积(m3/mol):118.0
& R: }7 P7 ~$ [" h4 B" k2 w22、 等张比容(90.2K):280.5
2 C; m* ~3 p- ]/ {8 z8 D/ C/ |23、表面张力(dyne/cm):31.9* G2 p* I j" C! N! j6 |+ J9 R" ]
24、 极化率(10-24cm3):11.40
, s' K7 e) o6 a. C5 k% U) G$ ^9 F$ H1 J& C! o6 x5 P2 Z
$ V- ]2 ~' v! u2 Z+ P& b
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主要用途
8 Q0 s" L' t- T+ i# ]) w7 }
1、用于制药及有机合成。: g7 t( U, ]9 Z
2、丙二酸二甲酯是生产医药吡哌酸的重要原料。国外丙二酸二甲酯主要用作非乙氧甲叉工艺生产吡哌酸的原料,与原甲酸酯和尿素反应生产吡哌酸。目前我国相关企业生产的丙二酸二甲酯除出口外,绝大部分用来生产吡哌酸。
% X! |( r$ S( h) F" o8 F3、气相色谱对比样品,有机合成。% C+ c B" k8 ~& d5 q
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- \2 ?0 u& M+ g- `1 I0 O+ [" e5 X# [
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生产技术
7 J Y3 _( A( t7 [+ f% j生产方法:多用氰化酯化法。氯乙酸与碳酸钠中和生成氯乙酸钠,再用氰化钠进行氰化得氰乙酸钠。氰乙酸钠水解成丙二酸钠,然后在硫酸存在下与甲醇酯化得丙二酸二甲酯,经洗涤、蒸馏即得成品。工业品含酯量≥98%。原料消耗定额:氯乙酸1120kg/t、氰化钠551kg/t、甲醇955kg/t。国外开发的新工艺主要以催化羰基化法为主,即以氯乙酸酯、一氧化碳、甲醇为原料,在催化剂存在下,一步反应合成丙二酸二甲酯。相比之下,催化羰基化法工艺技术先进,但工艺复杂,反应条件苛刻,工业化实现有一定的困难。
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安全防护
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安全术语S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
3 Y5 d3 j$ t& V# z, A* P9 V% P4 z不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
' N$ _9 L Y$ t# ]S36Wear suitable protective clothing.0 H2 U+ S, L) M9 S5 p4 Q( i& _
穿戴适当的防护服。8 c$ \$ D1 n0 C& B
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风险术语R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin." K$ g' F# o4 A0 Q2 R+ u, Q
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。- e. B% ~! H( e; M. Q
2 k: ^+ b! r' X/ Q% t
; J$ O0 g$ u$ k& B储存方法: s1 |5 `; Z$ K; y; l4 Z* j* [1 h
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,应与氧化剂、强碱分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。- P0 {; X6 q4 L4 V" U
本品用铁桶包装,每桶200kg。贮存无特殊要求。按一般化学品规定贮运 [4] 。
( f# ?4 x5 [( d, D安全信息危险品标志:Xi;
# p5 F/ f7 t' ?$ R危险类别码:36/37/38;
% s6 W7 Z- ?' H) h e0 Y安全说明:26-36;
; @: n# A$ |- O2 l. j- XWGK Germany:1;$ `. G( l$ }- B, _6 u6 w9 |
RTECS号:OO0950000;
# \ i! B5 b/ @+ Y! h( [Hazard Note:Irritant;
# Q k& C/ R" B" I6 G海关编码:29171910
/ n/ r" |* [5 J: f! c* ~$ @) B# l! Y
待增加
" s2 @( L0 |1 O- f j, J5 V
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- f4 |5 N9 }$ ~/ r M5 `0 W5 m
相关资料
! M) E0 u) M1 x% A9 M8 p; y1. 丙二酸二甲酯 .化工字典[引用日期2014-12-22]
: i% T4 X1 z9 m/ e: S7 A2. 丙二酸二甲酯的物化性质
H# d* F8 o; G$ E: S3. 丙二酸二甲酯 .Chemical Book[引用日期2014-12-22]0 }# J( f$ C6 h- r: @: m, a4 f
4. 丙二酸二甲酯 .化学品数据库[引用日期2014-12-22]
, [1 _$ f+ O/ _8 \
补充内容
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% a/ C& u9 ^7 Z$ [1 T. P( m
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待增加
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本内容贡献者
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# J0 D' y6 y( b |
发表于 2021-2-4 16:46:41
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