氯甲烷

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

% d0 C3 K- u: p4 h5 s( e' Z氯甲烷 (methyl chloride，chloromethane，CH3Cl)，又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙同。易燃烧、易爆炸、中度危害（毒物危害指数43）。无腐蚀性。高温时 (400℃以上)和强光下与水反应甲醇和盐酸，加热或遇火焰生成光气。
( H- `# ^1 G  m- [+ B2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，氯甲烷在3类致癌物清单中。

; A! H. F4 t6 o) N: `0 a理化性质
3 c/ u, @0 E7 O一氯甲烷是无色可燃的有毒气体，属有机卤化物，可由甲烷与氯取代反应产生，可被继续卤化。微溶于水 ，易溶于乙醚、苯等。有可燃性，与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限8.1%～17.2%（体积 ）。氯甲烷在60℃以上水解时生成甲醇。

  \% C) y, A! u+ ^0 s  F性质与稳定性
1.稳定性：稳定
2.禁配物：强氧化剂、镁、钾、钠及其合金等
3.避免接触的条件：潮湿空气
7 O# d  _. y) y! o( A2 H4.聚合危害：不聚合
5.分解产物：氯化氢

- {/ z* ?) ^% [, `& I% E毒理学数据
1.急性毒性
$ ~* y" D1 i7 J+ O$ I' vLC50：5300mg/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门菌2500ppm。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞3%。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞5%。程序外DNA合成：大鼠肝1%。显性致死试验：大鼠吸入3000ppm，每天6h，连续5d。
4.致畸性：大鼠孕后7~19d吸入最低中毒剂量（TCLo）1500ppm/6h，致肌肉骨骼系统发育畸形。小鼠孕后6~17d吸入最低中毒剂量（TCLo）500ppm/6h，致心血管系统发育畸形。
( d2 a3 L( c5 x1 J% s5.致癌性：IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
0 S8 {6 e4 R+ Y* D( b# C: I& k" P& Z6.其他：生殖毒性：影响睾丸和精原细胞。胚胎发育毒物。LCLo：2000ppm（人吸入，2h）

0 E. H5 S) F/ c* t$ Y! {* O6 W) V5 }贮存方法
储存注意事项储存于阴凉、通风的有毒气体专用库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。
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主要用途

1、用于生产甲基氯硅烷、四甲基铅、甲基纤维素等，少量用于生产季铵化合物、农药，在异丁橡胶生产中用作溶剂
2、有机合成的重要原料。主要用来生产有机硅化合物-甲基氯硅烷，以及甲基纤维素。还广泛用作溶剂、提取剂、推进剂、致冷剂、局部麻醉剂、甲基化试剂，用于生产农药、医药、香料等。全世界生产的氯甲烷中，约80%用来生产甲基氯硅烷和四甲基铅，但由于汽油中的抗爆化合物正逐渐由无铅物代替，因此四甲基铅的消费逐渐下降。
" l1 ]8 y" d* }4 J3、主要用作有机硅的原料，也用作溶剂、冷冻剂、香料等。

生产技术

氯甲烷的生产方法较多，包括甲烷氯化法、甲醇氯化法、光氯化法、氧氯化法等。一些工业过程也副产氯甲烷，例如敌百虫、三氯乙醛、天然气氯化制四氯化碳及磷胺等的生产过程。
1.甲烷热氯化法 由甲烷直接氯化而成，然后从生成的各种氯化物中分离而得。此法生产流程与二氯甲烷生产相似。在420℃反应条件下，配比为甲烷：氯气=10-6：1时，主要得到氯甲烷。
) A8 Z* C5 L' U( o% v! U2.甲醇氯化法 由甲醇与氯化氢作用而得。此法又分液相法和气相法。
( D4 x' u  z  c, I（1）液相法：甲醇气体和盐酸在氯化锌水溶液中，于130-140℃下反应生成氯甲烷，再经水洗、冷却、压缩、冷凝而得。
（2）气相法：在350℃使甲醇和氯化氢气体通过固体氧化铝催化剂反应而成。此外，曹德公司以甲醇和氯为原料，制取氯甲烷，对高温气相法有所改进，已实现工业化。
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安全防护

+ S& _! `: v3 w5 K

待增加

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相关资料

补充内容

2 f: t' c" T- }1 m/ p. |
9 z  Y0 p' P; _4 b1 P" D

待增加

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本内容贡献者

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