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[石油化工] 氯化苯(Chlorobenzene)氯苯、苯基氯、氯代苯、一氯代苯

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x

简介

  J4 C* L8 O# A
氯苯是一种有机化合物,分子式为C6H5Cl,为无色液体,沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用**所需的苦味酸。1940年到1960年间,大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。1960年后,DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代,氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂,生产多种其他苯系中间体,如硝基氯苯等。
, l4 N# ?; ^) b3 w' r1 v中文名称:氯苯; a9 H$ Z$ m2 ^: W* A# {0 P
中文别名:氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯;
0 V6 Z! M, K  X英文名称:chlorobenzene
. Q0 h# L) ?: {+ H4 k) D; a, a英文别名:monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride;$ X* t2 ]5 E' f% Z) }) C
CAS号:108-90-7
3 P2 u" l5 w8 I/ n分子式:C6H5Cl" }$ G. v9 l' U4 s4 Q
分子量:112.55700
4 F- z) g7 T  E8 ]7 x7 _精确质量:112.00800, I3 q' R, W  j3 B$ x
LogP:2.34000 [1]
. b  u  i% u# k& [' @编号系统CAS号:108-90-7" w1 S6 O+ @3 S, j# X) o4 p* o
MDL号:MFCD00000530* z6 q$ |' P8 [1 v, F/ G0 a& v/ D
EINECS号:203-628-50 C" Z! g7 f, ^* {- |9 ^
RTECS号:CZ0175000  s! |0 L7 n  p- n
BRN号:6056322 a: f5 X8 I* a) ]. _8 n
PubChem号:24857162 [1]  k  N' ]: C- _. `! x
! H4 _9 o3 c1 W' |/ i2 j1 m
物理性质外观与性状:无色透明液体,具有苦杏仁味。8 d9 N  F# x# O; {: K
熔点(℃):-45.2
$ [) W7 J9 D8 B# n0 k! P相对密度(水=1):1.109 e1 @2 o$ w3 w1 ]
沸点(℃):132.24 X! r) r8 K! K1 x2 x
相对蒸气密度(空气=1):3.9
9 ^+ o. W/ W" I/ V饱和蒸气压(kPa):1.33(20℃)1 }* y) v' q& V- E3 i* u6 W
临界温度(℃):359.24 k: X) k0 Y2 r. o: Z& ~
临界压力(MPa):4.52! B6 @; C+ X! i- n  m6 y
辛醇/水分配系数的对数值:2.84
3 t; j) \6 S* Z8 J8 m8 y4 r2 c闪点(℃):284 s$ F( P4 {6 m' A9 u' P( I# ^4 g
爆炸上限%(V/V):9.6* F" {! d; x* p5 w( O. G* ^- X
引燃温度(℃):590: [9 x/ Z* e% f) ~3 T7 p% Y
爆炸下限%(V/V):1.3* p2 a+ n/ B1 q$ B
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳等多数有机溶剂。 [1]$ K# t9 T2 r2 h
2 o3 B% G3 I" O* N
生态学数据1.生态毒性:LC50:39~73mg/L(96h)(鱼)2 Q# z+ V, a/ d: V6 @
2.生物降解性:
! l+ n5 j$ O8 w+ \8 C7 w. U好氧生物降解(h):1632~3600
# s1 m: s$ b3 W4 d' f# f+ [厌氧生物降解(h):6528~14400
3 \2 n) q9 G" d3 ^6 }3.非生物降解性:
  _1 R7 u$ V3 O7 E7 N水解最大光吸收波长范围(nm):215.5~2656 n: l1 s: `$ A
水中光氧化半衰期(h):1553~62106
: u  l( T: P; n3 b7 u/ [空气中光氧化半衰期(h):72.9~729
1 K" M- i: f, q& s0 Y一级水解半衰期:>879a
% |5 F7 G2 c' G% H4.其他有害作用:该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。 [1]
% C7 x5 t; T) j' t8 Q
0 z9 |; l! O; O% k* G分子结构数据1、摩尔折射率:31.14; X$ z( \9 B. d/ ^
2、摩尔体积(cm3/mol):101.3
: C8 ~) O8 m4 D7 F) y: Y3、等张比容(90.2K):243.18 w+ s9 p+ K% d
4、表面张力(dyne/cm):33.0
5 P  D" z0 d/ D' `6 R  R5、极化率:12.34 [1]; @- ~& x0 L* P' S" }9 K; X
; {' I$ A' _0 U7 r: M. o" s
计算化学数据1.不确定化学键立构中心数量:0, }* d6 z+ a$ a+ o0 T' `* P( D
2.氢键供体数量:0
" c( A6 g8 Q; W5 C( d) {- H3.氢键受体数量:0
. f8 I, g# |5 k7 d" ^4.可旋转化学键数量:0" {  m  o0 ]$ i. L  p6 T
5.共价键单元数量:1' A  U* p. U, g5 C3 j6 o9 @
6.拓扑分子极性表面积0" g, V$ R7 L( X% e
7.重原子数量:7
8 J) t9 a; s' x9 w; m- D8.表面电荷:0+ e! ]* x9 d( b3 s, p+ w! H  _
9.复杂度:46.17 J1 C5 }, k( V
10.同位素原子数量:0. H) Y0 ~, \2 J$ T+ ?  }
11.确定原子立构中心数量:0
1 Q9 I/ H1 V2 o- h- w12.不确定原子立构中心数量:0+ L; k% U/ ?6 i
13.确定化学键立构中心数量:0 [1]
4 S- ?2 P/ B4 A3 [7 A7 B( n1 J. \$ ]+ p. O2 t
性质与稳定性1.化学性质:性质稳定,常温常压下不受空气、水分和光的作用,长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用,或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用,但在高温高压和铜催化剂存在下,与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应,以7:3的比例生成对氯***和邻氯***。与热浓硫酸易发生磺化反应,生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯,在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应,生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合,生成二氯二苯基三氯乙烷(DDT)。
+ \* I) Z7 |" q" d  E; ~2.稳定性:稳定
& I' w8 [% ~2 w3.禁配物:强氧化剂、过氯酸银、二甲亚砜
# I6 z/ M5 ]) r! y' E. ~. H% H4.聚合危害:不聚合
3 q/ ~: q, f3 H; D5 A* Y5.分解产物:氯化物 [1]
* M7 P1 @; V9 Y7 o2 {- L1 v$ a5 J2 {/ R# Q2 R
贮存方法储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]* v; E$ E0 j! Z8 i

主要用途

0 F3 E7 H4 e$ c
1.用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。
( }! P) K% I0 M2.用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。
5 j" |5 _! H; U2 N, o1 _  [/ q3.用作溶剂,气相色谱参比物,用于有机合成,也用于电子工业产品和原料检验。
- T9 C. B( H% U- W8 I- M3 B& F4.作为有机合成的重要原料。 [2]
3 H% [: B0 r* \- C! D
  Z- l- T' Y2 V1 V% v* x

% w! ~* e6 u6 x* r* Y4 ~, O
0 C8 K: }' C2 g  \+ q0 t

, D& Y( L4 w) d8 Y

生产技术


" g. W/ U- ~# W" d直接氯化法
) i: U( `7 x3 r6 I, i* C/ Y3 r1 V3 k直接氯化法反应方程式
( s6 L2 B4 ]! D; Z用苯直接氯化制氯苯的方法,是英国于1909年首先进行工业化生产的,并一直沿用至今。反应式为:有气相法和液相法两种。
. A9 y1 U0 h3 x+ k+ |2 j
①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰。
5 O: k1 m" t  J+ i* U. [2 d( ~②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下:" p$ R* B* A$ q: \
从以上的相对速度常数可知,如能在反应过程中维持苯有较高的浓度,而使氯苯的浓度较低,则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应,可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时,一部分过量的苯和少量氯苯气化,带走大量热量,可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢,在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。 [30], ^, i1 d: x& d$ z: g" U, ~
6 E) K! G; n- T
氧氯化法9 f# ]$ A3 M" r
氧氯化法反应方程式
- O  J% z4 G$ G6 l由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为:

! P# m9 R* Y# y  i2 q" R' e反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需**过量。尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完。
) V1 \0 J5 ?7 T1 E% S, E& Y本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用,由于拉西法制苯酚已被淘汰,此法也不再采用。 [30]
) p# X9 b  u! _3 k: m5 I7 \; `" f% T$ @9 U5 u4 E& {! ]; q6 W

7 C' x, f8 ~. M6 A9 p/ J' w) d9 E; X6 M0 }3 J% A

9 U) @# Q7 H( W3 u( e: Q

安全防护


3 j* K; D, p, C4 B9 H安全信息符号:GHS02GHS07GHS09& ~7 \0 X' @$ d0 P# E; r  K0 c
信号词:警告+ [7 v% m! ~" t# F& |1 p
危害声明:H226; H315; H332; H4117 ]* R! }1 y+ ]) [" [) y3 \
警示性声明:P210; P261; P370 + P378
0 {, ?, B5 D* R+ l& y# t7 l包装等级:III$ Y( N5 A% t+ _2 W5 d
危险类别:34 r2 |; q/ B7 M: x" n
海关编码:2903919090
7 L8 D1 j- m# c( E) Y危险品运输编码:UN 1134 3/PG 3" @( E0 n9 i0 n( b2 E8 o
WGK Germany:23 L4 M, B8 f: q9 N3 b
危险类别码:R10; R20; R51/534 O( X/ w& V8 E4 W+ s" f
安全说明:S24/25-S61-S36/37-S45
3 ^; R' u0 Q+ m5 R8 X6 @+ j. zRTECS号:CZ01750006 s0 R5 @: N9 e% t+ e0 U4 l; s/ @
危险品标志:Xn [1]
+ a- S8 S' s/ x1 _; A( [% O! ^0 _- z6 v7 a  G1 O
危险性概述6 D/ B; f( l0 Q0 F4 U1 r
健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。
' i6 H. F3 ~5 U; H/ Y8 Y! {环境危害:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
% D2 S; L9 T  A: N/ g燃爆危险:该品易燃,具刺激性。 [3]8 P. x" ^0 ~: H' d0 C0 F' T
9 L! [1 c% j: x3 u6 [/ i+ z
急救措施
4 ], S- u, z& n& n, Z# ?皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
8 _) `# j5 U% T7 W2 a眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
: {; G' ^, M2 N, c9 h1 d吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
- U( w8 v8 r' t5 v) v* @; C食入:饮足量温水,催吐,就医。 [1]
+ }9 e: }# F$ b3 ?
4 @& i# i) x- [7 X. W1 N. ]消防措施
) W$ v1 H& w! m$ R5 |. `) E/ u有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
) o: o( r8 k" G0 [/ z9 n& a灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。2 X% w- t2 f* {4 k0 i7 {
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [1]
: Q4 S3 U6 F) K8 R" n* r( V% m% p) t+ r- [
泄漏应急处理
/ ]; s. j# w- h2 S应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
" [% n4 _  @# S0 t小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。' u( F# U4 M- x- `! d6 V: r4 Z6 n4 a
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 [1]
+ p' I+ |, o- z, }! r+ @9 _+ I* t+ M2 f  z* y
操作处置与储存
/ d; Y5 D2 b0 N* _- Z操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
: V5 n" M3 S" I& ]+ t) T储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 [1]0 ^/ u, T7 m) c1 d  L: w  p
& H" T/ y& u% ^( N/ b. x6 ?6 |1 ~1 `
毒理学资料1 o% _3 ^8 E* f+ j
急性毒性:LD502290mg/kg(大鼠经口);1445mg/kg(小鼠经口)* ]6 {, S( g' `3 O
亚急性和慢性毒性:动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。2 _% s" R) ?1 K& e1 d$ m
污染来源:氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代***。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快干墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业,以及在运输等过程中,由于操作和管理失误,均可构成氯苯的污染。
9 m8 n5 `5 r: v7 ]% R) r7 h. M4 l由于氯苯具有很强的挥发作用,通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中,因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半,在水中的氯苯将产生水解作用。因此,受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。 [3-4]
; E9 _; f! \  p; c* y$ H- N7 s3 I8 P' T
物质毒性- g- x* ?* U) I4 h- n0 F% f8 i, ?
编号" K# z* J+ n  A& r1 |' x$ D
毒性类型! X$ _8 e/ d" Z
测试方法* ]4 Y- K; g  q6 E& ~$ K3 @
测试对象
/ F# }  z6 b; A% ~7 f5 H7 k* d
使用剂量* E* ?8 P) j, ~
毒性作用, s  I4 d) a) k. \
12 v7 p! X  T' U9 }
急性毒性- o" h$ X) G# D2 |+ c% `! v0 g
口服* w8 i) @3 S1 J, d) C; h; J
大鼠
: p( q6 _- K% E: Q$ C
1110 mg/kg
  T! }$ W) U' w+ Q
1.行为毒性——嗜睡& U( _0 d6 `8 `: i, H) s' Q
2.行为毒性——震颤
! l; V$ V* b/ @2 d6 `! H3.行为毒性——共济失调
+ T* d5 d* e0 _/ V6 c" F+ z# |5 l
2
- i4 K/ {8 b& W$ e4 v: n
急性毒性" {& T7 z: G3 z2 Y9 X
吸入
- C# p1 l& ~/ H. L5 r+ z" r
大鼠
0 s) E/ i, U( e+ K
2965 ppm
! o! r( Y! }* Z$ t8 ^
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
" {, F0 o# o* F" o
3
# `. |  @0 E" v# I
急性毒性6 K8 s, [- V  Z- Y- Y- u4 n
腹腔注射
4 l9 s# J5 ]/ k; @* ^* @
大鼠
1 U( L( K5 F; k1 F
1655 mg/kg
+ O/ _! \8 }1 ]
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5 ]3 R3 s7 ~& ~" o
4  X: {4 _+ t3 \! j* }- x) A% T
急性毒性: J! r" t5 D9 }5 a' h+ ^$ R3 G
口服. \% w+ e2 I5 [/ L
小鼠' ]2 W8 L+ K- e# A3 Z: o: C+ M
2300 mg/kg
2 q+ L  Y, [/ e% }
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值6 J+ S- |/ P" ]: L0 S7 u4 T
59 E" `( p2 D+ z3 T
急性毒性2 m" n( D0 m) w# |4 B' v9 c2 C
吸入
" Z/ G1 k: f; Q' V2 @6 |* T7 @8 K; r
小鼠( H4 W2 P( ]9 K0 P" C9 J
15 gm/m31 n$ s/ B! e4 Z$ G* h# r
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值1 W8 W( Q$ o2 g. a6 j$ u+ b- c
6
6 G: t( B$ b) }! C
急性毒性
" D' p7 u/ ^5 D7 q7 H$ U% t
腹腔注射3 B6 S- O  v! W# @
小鼠, u. ]" s9 w4 S/ r1 F' H9 t
515 mg/kg3 h8 G- d7 ^2 ~
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
; s( X3 ]0 H' }% `( v
7
' Y0 f% p* X% g$ K  P- J
急性毒性" }* u7 Y" x2 X% d3 A/ `
口服
$ {' T/ @% ?2 T) Y1 r5 N  b7 g* W' U

8 V3 c, Q- }$ B; H7 D
2250 mg/kg
2 e+ i! X  `- c
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值: u9 U% ]5 Y4 T& S8 D
8: _# a) t. X0 k: y6 @( P2 K; \7 q
急性毒性
1 l5 ^  B+ w5 x
皮肤表面
6 `% u+ x( S1 ^5 Z4 U+ f: D  d1 x
6 w' t) Z8 ?# T7 X+ D
>2200 mg/kg# E! i9 o3 d& F* Z
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
% k. X/ M7 ?. K, D7 R6 E
9
3 Z9 A) k( @  k: f8 c
急性毒性1 }% s! F0 S# T) d
口服3 I, m: |+ F9 F+ v+ T
豚鼠. ~, Y+ K- p5 M& j- V- ?
2250 mg/kg
1 f4 N) i6 O1 P1 `
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值5 K" F/ \, v; o2 r6 Q
10
3 G& H" g+ P/ t1 I" ?* f
急性毒性
! D- y9 l  T) X5 L1 `
皮肤表面
/ u3 [: K# h  r& Z! O5 c; ^
豚鼠# @- b9 c6 G# d
>11 mg/kg& S) D1 e! h! q- c( K; |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
% k* q$ H# b# |" p! [
11
5 N# i" r$ a, A0 |+ c& K
急性毒性# v5 K5 M! }( Q' W, D" N% o
腹腔注射* D5 A. V4 x& ]( Q- H
豚鼠. b2 H  _+ T- B% i+ o; U" D4 Q) W
4100 mg/kg
& o4 D; }6 a: T) ~
1.行为毒性——肌肉无力
. {6 Q: o3 b" d' s+ f& [2.肝毒性——肝豆状核变性' w6 Z/ G! j$ v' V6 c+ F0 M
3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化  {: w: t& a  F* }6 p+ |
12
" t$ \0 _& s/ j( p  S8 V
急性毒性2 p' c+ v% b7 _  g3 r+ f  w
口服1 f7 |5 N5 F1 c
哺乳动物
$ a: V- W5 Z5 M) k. q! n
2300 mg/kg
1 U! U/ f$ i( G. A7 |
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值* U5 W* A! F. g5 \
13" t+ |/ s4 ?" f2 i4 w( a
急性毒性
( D7 V+ v. F7 i
吸入
9 m- o! U; w9 f) A6 i
哺乳动物
+ d$ l) F' w0 [0 S( W5 \
10 gm/m3, n0 B$ Q3 D* ^4 [: t& Z; b
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
& f6 l+ v' O4 N# o5 R2 z
14
5 t3 C2 z3 K% C/ A: m# T2 c, U% ]
急性毒性
0 {. k! J8 i9 @
未报告1 o: N7 }! m- d; w) n! c
哺乳动物
' ?" q  J3 z- v  ]
2300 mg/kg. F& Y/ a) A' x
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值! y' R4 G. \5 ~7 x- w' e/ R
15
2 \$ j1 X7 y0 O8 C, ]
慢性毒性2 T+ C7 _' p3 o. r  N8 E
口服
' A( {, y& W" d% ~' u  y3 r
大鼠' |5 _5 E  W* E  g* _
14 mg/kg/14D-I
3 Z: q$ @* h% Y9 Z; Y/ [
1.行为毒性——嗜睡
& C6 N8 p6 y! @" `/ m8 k2.慢性病相关毒性——死亡
4 g% H' c6 c& u* h6 u
16
6 u0 C5 D4 G; V3 F$ `0 Y# S! h
慢性毒性
3 R, a6 c2 y) Y7 n1 V
口服$ a3 c# {5 @& n! a. H
大鼠7 g$ i# f8 {) z2 g
32500 mg/kg/13W-I; A1 g2 L' Z8 x2 I% E8 }
1.肝毒性——肝重量发生变化
4 r4 I6 W: H  ]% x! a2.生化毒性——抑制或诱导肽酶
0 h1 Q7 ~  c9 l; e. Q3.慢性病相关毒性——死亡3 ^' a; x' u0 A
17) S% l' C9 W; J) j
慢性毒性
' S! W3 Q! f: [5 H2 Q, J7 A
口服, S* [0 u" z6 z- J! a- R! e  X- C
大鼠9 ]( d6 Q7 M; O2 b
27300 ug/kg/39W-I
5 Y# V' |7 e. @* `0 W  `$ d+ G
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞
# C( {1 g7 O$ U' r2.血液毒性——嗜酸性粒细胞增多9 b; j% @- J9 ?) h) ?/ P7 ]
3.血液毒性——红细胞计数发生变化
& B" M9 e0 Z, `+ y" A9 u1 U4 ~) Z
18& `  J, J: ?) U7 ?
慢性毒性& k" g" O: e- D+ b  n* D. y+ q' g
吸入1 Y1 W- s4 x/ `/ h) ^: k- c% M
大鼠
; Y9 ?0 V7 J" s' X$ F
1 mg/m3/60D-C3 ?4 s) f  r: C& m, s
1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统1 ~6 P+ ?2 G# B9 b- ^
2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶% k3 [+ Y# Z) n+ i  G5 n. J7 i
3.生化毒性——凝血功能异常9 g6 u7 ^1 S" W6 g
19+ W! P- E( p; @. t
慢性毒性; F* z! [, j0 N
吸入8 R+ a5 z% ~3 G- g; A
大鼠1 |' }2 T8 j/ n
250 ppm/7H/24W-I' E* R8 Z/ P( x9 N* D6 v& e7 ^. z
1.肝毒性——肝重量发生变化
3 N+ f* [9 r% \1 \8 O8 ?& K8 ]5 {2.血液毒性——其他变化$ U- D8 z- Y% {% z5 [: W
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构: w0 {: V/ D6 ?$ t9 r4 ?! m
207 Y7 F% x- K1 z# M8 |
慢性毒性1 l5 }5 q4 S) t" ~
口服
* }( j6 Y: l/ }: ?( H
小鼠, ^' v4 t! H$ _
16250 mg/kg/13W-I
5 E# A1 G/ ?) y& l, j
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散
$ o" _5 {" g* a; a2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
$ v, |5 D, Z9 Y- R" I% z% t3.慢性病相关毒性——死亡
* P- X7 V- p: v. v" ?, o/ w
21
+ Q8 o7 q. |  K# E/ u( J
慢性毒性
0 W# d+ z, n0 e! S* H8 S# u5 Z
口服3 z# w2 Q/ |2 G5 H
2 R9 Y# O' v, b% O- K; i( n. w2 J
17712 mg/kg/93D-I
$ z4 L8 w. U  W0 g. @2 B. g
1.血液毒性——白细胞计数发生变化
+ n. ~2 ~" d6 q1 k' P2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构% d" K3 K5 \* S7 a
3.慢性病相关毒性——死亡* N  z; q. {( E; L0 ~+ y5 p
22
3 ]; s% @& R# C5 ^8 B
慢性毒性
! y5 J3 N$ |9 k+ ]& E! y' ^
口服
& Q0 E8 T6 u/ d; H: t
, ?2 o. K9 v. f4 G
441 mg/kg/63W-I
0 h1 e( a6 U( {! G1 v
1.胃肠道毒性——胃炎  e  o9 G) t( Y3 g4 n
2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状5 N! M) k1 R: T  H+ }4 r- I! _
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)8 T; K3 n9 |% J# Y
23
! o! m* c* r, n
慢性毒性1 |" p0 n- b( R7 [7 J% T" i2 ?  q; [
吸入
- |, F. }$ Y# X7 m* ]7 e

5 h; }- j% |3 `- d( I9 T0 y
250 ppm/7H/24W-I
2 b# a! t0 {6 j: ]: z5 n5 B
1.肝毒性——肝重量发生变化
; H) N4 M0 `- c6 x, [; W9 l2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
; @6 F; W$ O; H/ x/ B/ L3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
. U+ [9 t) {9 b/ y
24
# a1 O* a: d* }, o- v( ~2 T
慢性毒性; P+ x$ F5 b9 [) ~+ k3 d
口服
7 o  ?/ m6 |* k) f1 c7 d( z: i1 ~
豚鼠  h0 }% f/ H2 E7 A3 s
441 mg/kg/63W-I5 h$ M: @2 K. w, P5 A
1.胃肠道毒性——胃炎& r5 ~8 f' `4 h$ V2 E# n8 `3 P
2.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状
( z( C% M7 b/ T( O3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)% J5 }6 F$ }  C0 S3 [9 |2 V2 H
25. P- h. o7 O) _/ p1 M
突变毒性( m2 s, l( Q, v& Z7 Q5 f- N* `) T
酿酒酵母+ w: F% L  T7 x
1000 ppm
, G' |7 a% u1 f' U4 z' c
26" T) V7 I  |" B) e4 U# ~. [
突变毒性- B5 {. R  B5 I7 h' y( R1 q
腹腔注射
2 G8 h9 ~/ _# N6 R8 K+ g
小鼠6 W+ F8 k; K8 {7 b8 i; h5 \
225 mg/kg/24H
, T3 t" P- D8 O% y* i9 I0 L0 W
27
! P$ R" [/ X% i' V, |
突变毒性
( w, {4 x) p4 j  d/ _0 O0 o
小鼠淋巴细胞
) |2 n* k0 K% ]& ?  I
70 mg/L
( M, }# W" ^* X& J" k- e- k  |
28. L1 z" z9 M+ v. ]% e5 d+ L
突变毒性
+ q4 Z& L3 H: R8 j) W' I
腹腔注射/ E6 q' h, a9 @7 z9 j2 D6 o  E
小鼠
# S, p" ?0 J: _$ T4 s
1 mg/kg: n8 U1 e/ x7 h) z
29
5 z  ?) o4 F) I) l+ Q
突变毒性
5 u$ o2 \4 J" s& X
小鼠淋巴细胞/ s+ o& G! T" G) M0 T$ C7 ]
100 mg/L5 ]" t% }5 w# c1 Q- F
30
$ k' J/ G2 d6 l2 D- k- L
突变毒性2 }+ O. J+ a: D  i5 T. F8 e& |
仓鼠卵巢4 r1 z5 E$ F8 ?! l$ ?. f9 |0 I
300 mg/L  e2 N4 ?& u1 \. q, X1 c
31# {6 T" N% h% |
致癌性' U* a' ?$ N7 ^0 v( z5 r
口服
; ^7 n+ E1 X, \4 h
大鼠4 n+ ~" V1 V3 G0 M7 d1 I8 W
61800 mg/kg/2Y-I) b0 M, v+ J1 v. N- P
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
/ r1 T# D4 v- S( n+ V. y2.肝毒性——肿瘤
: h2 K5 E9 g1 m# \1 @: s3 z3.血液毒性——肿瘤
4 j* N; f. z) p. b! q5 ?# y
32( w& o, d3 y% n' q5 A* p0 F
生殖毒性' [9 N. L1 Z. B$ M& _% q
吸入  C' O/ I# E& `$ h
大鼠0 m0 _; e5 W5 d2 e; s# c
75 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后& m# z, p9 V: k+ F" ?: Q; `
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常' u; h2 c2 a: q/ ]
337 y1 w7 u1 X4 L' i  ^
生殖毒性$ i$ N) C& E# D3 k5 J
吸入
2 \& a/ y) n  E2 X2 l6 ?' }0 _
大鼠
, t' H- I7 P" \( `
210 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后
0 O. G" L0 }; N' {# F
1.生殖毒性——肝胆系统发育异常) N1 v3 m/ [8 `& `( {2 b+ h) s0 Q
34
! L( [( P# H0 x( s3 e
生殖毒性
( w7 d5 X3 L/ P4 P2 f& Y' V
吸入! z0 Z) A  ~! J# U
( ^1 P4 n9 C" u, {3 m9 D/ x; {; Q
590 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
' K+ s5 [1 e/ K3 I
1.生殖毒性——植入后死亡率增加# t. W. k, P. T+ W, @
35
; w! g! D0 W- X: q7 x
生殖毒性# d& v6 C7 B" U0 S! ?
吸入
. w+ O5 H- T" v4 d& N: s: _
# d% H1 j# q0 e1 V* |( X* Z* w
10 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后
/ T7 m- Y1 _0 Y$ _' f
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常& a" I* G& U: @& Y/ a* ?1 \& M
[5-29]
/ k9 {$ X, I$ m* l' ?3 Y1 S* l- U1 F8 y9 T* ?

. j% p: b/ i' a2 e0 G3 L

待增加

: q) J3 m, S2 ^
  d3 _1 _. n8 k

% i. j+ o, _' D9 K/ s$ N  E' ~+ V* a% O0 `/ _2 }$ c6 i+ ]

8 Z2 M6 h5 F8 g  D' x

相关资料


) r" w: x" X! t+ z" o& G9 Z% s
  i1 k/ e( ?0 s, w2 \9 k3 Y
% s7 W, _2 f9 u" h& h

补充内容


. _6 N- U5 m- G/ R! _1 \& H' h
* j$ u. k+ R$ [8 M1 z( g
4 N9 m1 V  @) A  f( N

待增加


' \; m7 _, P) N9 K0 }8 q2 `
, o: b; S; ^3 s1 V* y2 c4 y9 a/ u0 N
3 [. s% @. M2 m' p& @/ a0 d+ b: J

本内容贡献者


7 I( ]" V2 N' p% `, d) c  e9 h
* F$ i% T! u' s3 P/ V5 S

 

发表于 2021-1-28 12:14:28

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