苯甲醇 精馏问题 求助大神

问题已经解决

首先考虑一下塔体的保温性能。
其次在工艺操作上是否有改进的地方。
以前我生产间甲基二苯醚时也有类似的问题，氯化苯很好分离，但是间甲酚很难分离，大量间甲基二苯醚带出来。后来在塔体上部增加了一个冷凝器（类似于再沸器），进行间隙式进水、排水，问题就解决了，只是操作比较麻烦。

zdl1966 发表于 2018-1-17 20:15
首先考虑一下塔体的保温性能。
其次在工艺操作上是否有改进的地方。
以前我生产间甲基二苯醚时也有类似的 ...

老兄  你们的冷却器是加在塔顶还是靠近塔顶的位置  是靠冷水循环来强制降重组份不升到塔顶么

深蓝chris 发表于 2018-1-17 20:35
老兄  你们的冷却器是加在塔顶还是靠近塔顶的位置  是靠冷水循环来强制降重组份不升到塔顶么

是靠近塔顶的位置，是靠冷水循环来强制降重组份不升到塔顶。

等于你意思是减压塔顶没排轻组分的管线了，那轻组分肯定得在前面切除了。回流比即使很大，但是苯甲醇还带二苄醚 ，说明还是苯甲醇还是抽多了。按照物料平衡算算应该抽多少吨，再微调应该就可以逐渐控制到要求纯度了吧。你说的“控制塔顶温度不超过80－100℃（苯甲醛或氯化苄在-0.09mpa时的沸点）基本就不会有回流"，我认为是你把温度和回流分离开看了吧~如果不是不凝气造成的没回流，那塔都没上升气体，温度不超过80-100也没啥意义了吧~所以还是得提高再沸汽量，建立起回流，然后少抽点，应该就能合格了。希望对你有帮助！

zdl1966 发表于 2018-1-17 20:39
是靠近塔顶的位置，是靠冷水循环来强制降重组份不升到塔顶。

多谢 倒是一个好的方案

深蓝chris 发表于 2018-1-17 20:53
多谢 倒是一个好的方案

和回流有什么区别吗？？？？？？？？？不就等于增加回流吗

曹书剑 发表于 2018-1-17 20:46
等于你意思是减压塔顶没排轻组分的管线了，那轻组分肯定得在前面切除了。回流比即使很大，但是苯甲醇还带二 ...

是的 我们的精馏塔是没有侧线的 不是连续精馏   通过分段温度控制  前馏和产品都是从塔顶出来  现在的情况是前馏段我要提取苯甲醛一类的轻组份 但苯甲醇会上来很多   在产品段二苄醚并不会上来  应为前馏轻组份加一起也只占到粗品的3% 如果回流要大  那应该也是苯甲醇带来的回流 塔顶温度还是要到达苯甲醇的沸点

曹书剑 发表于 2018-1-17 21:01
和回流有什么区别吗？？？？？？？？？不就等于增加回流吗

但这个回流没有经过塔顶   相当于塔内回流   重组份不经过塔顶

深蓝chris 发表于 2018-1-17 21:06
但这个回流没有经过塔顶   相当于塔内回流   重组份不经过塔顶

塔平衡建立起来后，重组分也不经过塔顶

曹书剑 发表于 2018-1-17 21:11
塔平衡建立起来后，重组分也不经过塔顶

在切除前馏段 我的产品苯甲醇就是重组份  但应为前馏的含量很少  如果要产生回流还是苯甲醇还是要过塔顶   你的意思是一旦平衡建立起来就是轻组份在回流了么

深蓝chris 发表于 2018-1-17 21:21
在切除前馏段 我的产品苯甲醇就是重组份  但应为前馏的含量很少  如果要产生回流还是苯甲醇还是要过塔顶  ...

回流液相吸热汽化上升，上升气相中的重组分放热冷凝下降，所以平衡建立起来后，重组分不经过塔顶呀。对吧对吧对吧

有熟悉氯化苄水解制苯甲醇工业生产的朋友吗？路过的请留步。