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[石油化工] NH4Cl(氯化铵)

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x

简介

  G  T' c4 C7 F! t
氯化铵,简称氯铵,是一种无机物,化学式为NH4Cl,是指盐酸的铵盐,多为制碱工业的副产品。含氮24%〜26%,呈白色或略带黄色的方形或八面体小结晶,有粉状和粒状两种剂型,粒状氯化铵不易吸湿,易储存,而粉状氯化铵较多用作生产复肥的基础肥料。属生理酸性肥料,因含氯较多而不宜在酸性土和盐碱土上施用,不宜用作种肥、秧田肥或叶面肥,也不宜在氯敏感作物(如烟草、马铃薯、柑橘、茶树等)上施用。氯化铵用于稻田肥效较高而且稳定,因为氯既可抑制稻田硝化作用,又有利于水稻茎秆纤维形成,增加韧性,减少水稻倒伏和病虫侵袭。
* n0 U: s, |# z% l3 B性质5 P% P$ q. p3 [  I, ^( M. V! \. f
水溶液呈弱酸性,加热时酸性增强。对黑色金属和其它金属有腐蚀性,特别对铜腐蚀更大,对生铁无腐蚀作用。1 `! h* |. ]/ Z" X# C3 R- u$ p) R
该产品主要有两种生产工艺:一是用中国著名科学家侯德榜发明的侯氏制碱法,同时生产纯碱和氯化铵两种产品;二是生产碳酸钾等钾盐的副产品。氯化铵很容易结块,通常用添加防结块剂的方式来防止产品结块。
" m9 [& r/ G! O9 ]3 S氯化铵在水中溶解度$ S9 {% [: _' b
温度/℃ 溶解度/g
0 29.4
10 33.3
20 37.2
30 41.4
40 45.8
5050.4
6055.2
7060.2
80 65.6
90 71.3
100 77.3

- h# \; G) F+ L. s) u

/ _# A/ V( c# p0 q) T) y7 b& G理化性质
' h3 P% t$ S& [8 b( l6 r: a化学式:NH4Cl, u( B# W8 I3 s3 v0 i  d( R
相对分子质量:53.498 \) N* I- q; r) Q
性状
3 g# j9 n  z, {& p) ?" j2 Z无色晶体或白色颗粒性粉末,是一种强电解质,溶于水电离出铵根离子氯离子氨气氯化氢化合生成氯化铵时会有白烟。无气味。味咸凉而微苦。吸湿性小,但在潮湿的阴雨天气也能吸潮结块。粉状氯化铵极易潮解,合格品尤甚,吸湿点一般在76%左右,当空气中相对湿度大于吸湿点时,氯化铵即产生吸潮现象,容易结块。能升华(实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程)而无熔点。相对密度1.5274。折光率1.642。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1650mg/kg。有刺激性。加热至350℃升华,沸点520℃。( S' E) w3 V# K7 b; P7 ?; C2 r
易溶于水,微溶于乙醇,溶于液氨,不溶于丙同乙醚。盐酸和氯化钠能降低其在水中的溶解度,其水中溶解度在0℃时为29.4g,10℃为33.2g,20℃为37.2g,30℃为41.4g,40℃为45.8g,50℃为50.4g,60℃为55.3g,70℃为60.2g,80℃为65.6g,90℃为71.2g,100℃为77.3g)。加热至100℃时开始分解,337.8℃时可以完全分解为氨气和氯化氢气体,遇冷后又重新化合生成颗粒极小的氯化铵而呈现为白色浓烟,不易下沉,也极不易再溶解于水。( |: f# J/ Y% n& W/ s3 X& K- b
水溶液的pH:因为在水中电离出的铵根离子水解使溶液显酸性,常温下饱和氯化铵溶液PH值一般在5.6左右。25℃时,1%为5.5,3%为5.1,10%为5.0。氯化铵本身可以作为铋、锑的稳定试剂(提供氯离子进行配位,使用时将其化合物与氯化铵共溶于稀盐酸中)。. K7 J) j" G. w1 S- N6 |. b
# a: M4 f8 n/ v# X3 ]: @
化学性质4 `0 b2 l9 @4 X2 x2 R: ]2 G
1.水溶液呈弱酸性,加热时酸性增强。对黑色金属和其它金属有腐蚀性,特别对铜腐蚀更大,对生铁无腐蚀作用;将氨气与氯化氢气体混合,会有白烟生成,白烟即为氯化铵;6 U, G6 W# n8 K9 S& I# C
2.受热易分解:
" a+ z' L1 D! |- w+ t
# P/ c) p' o/ S, q+ z
                               
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" {) {- r( s- O0 \
此反应为可逆反应,两种物质在反应同时又会再度结合为氯化铵。

6 Z8 g+ m! @  j) W- Z- T) J9 f' X与硫酸反应:( t6 G9 M2 @7 [' D7 ?* X
, \  E5 m1 s7 r
                               
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! b. x" c( U7 y+ G0 M1 m) R9 s

1 m3 J* }' p( s$ _7 l# O' F; N$ x5 _
+ }% J! a* ~0 @; g* v制法3 M# Y. ]( M6 Y9 l9 y3 t
1、重结晶法:将粗品氯化铵加入溶解器,通入蒸汽溶解,经过滤,将滤液冷却结晶、离心分离、干燥,制得工业氯化铵成品。离心分离的母液返回溶解器使用;
( G+ L2 ~  Q8 k2、复分解法:首先将氯化铵母液加入反应器中加热至105℃后,加入硫酸an和食盐,于117℃进行复分解反应,生成氯化铵溶液和硫酸钠结晶,经过滤分离除去硫酸钠,将氯化铵饱和溶液送至冷却结晶器,冷却至32~35℃析出结晶,过滤,把结晶分别用4种不同浓度的氯化铵溶液进行淋洗,控制Fe<0.008%,

2 }/ e: W, {4 q+ k                               
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* G- B; i# Q( }/ ~/ l<0.001%,淋洗至合格后,再用氯化铵溶液重新将结晶调成浆状,送入离心机分离脱水,再经热风干燥,制得工业氯化铵成品。母液送至复分解反应器循环使用。过滤分离的硫酸钠用于生产元明粉;

# p- \2 h4 ~& E) m6 R3.气液相合成法将氯化氢气体从湍流吸收塔的底部通入,与塔顶喷淋的循环母液接触,生成饱和氯化氢的氯化铵母液流入反应器,与通入氨气进行中和反应,生成氯化铵饱和溶液。送至冷却结晶器,经冷却至30~45℃,析出过饱和的氯化铵晶体。把结晶器上部氯化铵溶液送至风冷器冷却并循环至结晶器;下部晶浆经稠厚器增稠后再离心分离,制得氯化铵成品。经离心分离的母液送至湍流吸收塔循环使用;
9 Y$ Y( v* ]8 ^: O: g废处理
. W# [. l! `0 R. ~# X0 I- D  w2 h氢氧化钠溶液预处理,放出的氨气回收使用,剩下的处理液加水稀释到规定的容许浓度,再进行无害化处理
( F( |# t# d# c. V( {/ H' d; [离子型5 f& [; Q; U) F: m! E1 D/ @, S
氯化铵是离子型化合物,易溶于水,在水中电离出铵根和氯离子。在熔融状态,形成可自由移动的铵根和氯离子,从而可以导电。/ k1 O/ ?" x4 a' V$ j: \
氯化铵由于铵根的半径为143pm,接近钾离子(133pm)和铷离子(149pm)的半径,因而铵盐性质类似于碱金属盐类,而且往往与钾盐和铷盐同晶,并有相似的溶解度。: j' M/ W7 Q' m3 D: T0 p# ?: d7 ^
氯化铵的晶胞类型是氯化铯型,即氯离子做简单立方堆积,铵根离子填入全部的立方体空隙,为立方晶系,简单立方晶胞  G1 v! H0 ^/ _  `5 L5 \
储运8 {6 R; \8 T6 \" j. q
应储存在阴凉、通风、干燥的库房内,注意防潮。避免与酸类、碱类物质共储混运。运输过程中要防雨淋和烈日曝晒。装卸时要小心轻放,防止包装破损。失火时,可用水、沙土、二氧化碳灭火器扑救。" s! D5 F9 Y4 q2 i( W  ^3 M
技术条件:执行中华人民共和国国家标准。) w9 E4 Y# r! {- @: ?
GB/T2946-2008(2009年8月1日)开始执行,产品分为工业用氯化铵和农业用氯化铵两大类,其中,工业氯化铵一等品质量标准如下:
9 M5 ]3 ^  C! ^9 ]% G⑴外观:白色结晶
! U- L* \& @! ], s9 d⑵氯化铵含量(以干基计)>99.3%
  x5 [1 {2 j( B# D' R⑶水份含量<0.7%# m5 Q( R0 Q- d) g- q: v
⑷灼烧残渣<0.4%
% J0 @- c; O5 y1 ^7 U+ m/ ~⑸铁含量<0.001%
" u+ }9 r0 K- W⑹重金属含量(以Pb计)< 0.0005%+ c4 Y: w. g$ n9 _" Q0 C- u
⑺硫酸盐含量(以SO42- 计) < 0.05%$ `# H( b) I+ o& O; B* Y) |
⑻PH值:4.0-5.89 |7 x. i5 @3 y6 W( I
类别 盐7 l8 I4 x' E+ }; @3 G

8 k2 O$ t3 |  z/ s' d

3 U9 M+ p) h, r: P
) B* i$ ~6 W1 P3 N. w: q

) Y+ p) a: S: |, o+ g3 y. |( B
/ W  b" M% k; e* V3 ^
1 h# q5 v! b4 V. w+ x

4 \% x: H/ I* M' E

  N% K* R" L# P+ s
9 U. N4 }, C4 b/ n: d# v

$ q5 r+ D! f, M& V* y  G3 ^
$ U1 z( o$ B6 c0 |+ K

/ l% y/ l& F3 y7 N

主要用途

; V7 R- S" g' e. b+ ~7 M) L8 ^. ]
用途
- m/ Y$ V  m( l* D8 j+ t1.可用作原料,制造干电池和蓄电池、其他铵盐、电镀添加剂、金属焊接助熔剂;
- r7 N8 b+ \# C, O2.用作染色助剂,也用于镀锡和镀锌、鞣革、医药、制蜡烛、黏合剂、渗铬、精密铸造;
1 k5 L9 Y. ^( n$ o4 }0 |' W3.用于医药、干电池、织物印染、洗涤剂;& u4 w* ?* w/ J5 n" K" f
氯化铵能化痰止咳
5 ]1 x( R# P2 n4 k% }, G①氯化铵进入体内,部分铵离子迅速由肝脏代谢形成尿素,由尿排出。氯离子与氢结合成盐酸,从而纠正碱中毒。
4 ~& n! N1 F. z% y! ?: C. a②由于对粘膜的化学性刺激,反射性地增加痰量,使痰液易于排出,因此有利于不易咳出的少量粘痰的清除。本品被吸收后,氯离子进入血液和细胞外液使尿液酸化。
7 Z1 w1 V2 ?6 W( k7 `+ C( i* ~0 \$ g禁用慎用+ q1 A9 y/ o" [- @4 u4 V$ n
(1)肝肾功能不全者禁用,肾功能不全时慎用,以防高氯性酸中毒。
  a" p# V6 Y5 i" e: ?(2)在镰状细胞贫血患者,可引起缺氧或(和)酸中毒。+ |9 l4 w: I% X
(3)溃疡病、代谢性酸血症患者忌用。* s" f1 l9 m; v
(4)孕妇及哺乳期妇女禁用* k: s& I! s) I1 }/ J; Z
(5)儿童在医生指导下使用0 Y6 m8 m, g( S! A+ Z
4.用作农作物肥料,适用于水稻、小麦、棉花、麻类、蔬菜等作物;
- l1 X1 P6 o  J+ z5.用作分析试剂,如配制氨-氯化铵缓冲溶液。用作电化学分析中的支持电解质。用作发射光谱分析用的电弧稳定剂,原子吸收光谱分析用的干扰抑制剂,合纤粘度的检验;
+ p2 C- G7 O' Z9 t4 M4 C6.药用氯化铵用作祛痰药和利尿药、祛痰药;8 E3 z: v' r/ D: I- r0 v
7.酵母养料(主要用于啤酒酿造);面团调节剂。一般与碳酸氢钠混合后使用,用量约为碳酸氢钠的25%,或小麦粉量的10~20g//kg。主要用于面包、饼干等中。加工助剂(GB 2760-96) [2]
- m! {/ C0 W, T: J# B1 W
, M' R9 T2 S8 ?医药应用/ x$ s5 Z  C; P6 I8 [- G( [% w8 M
适应症
7 B9 A2 p0 X( i$ n该品为刺激性祛痰药:适用于干咳以及痰不易咳出等;也用于泌尿系感染需酸化尿液时。该品用于纠正代谢性碱中毒。
4 f4 Y6 l$ L) T% I①重度代谢性碱中毒,应用足量氯化钠注射液不能满意纠正者。②氯化铵负荷试验可了解肾小管酸化功能,用于肾小管性酸中毒的鉴别诊断。③祛痰,适用于干咳以及痰不易咳出等。0 A6 e6 x2 T; P

5 ]2 R1 L! i9 t禁用慎用
  o7 r( t# I8 o5 P- k$ o①肝肾功能不全者禁用;
, O; z4 e, K* p: G②在镰状细胞贫血患者,可引起缺氧或(和)酸中毒。
. `8 |2 z. ~5 Z! n肝功能不全时禁用。" \% b$ }9 ^" M2 g5 t/ a4 t
⑵肾功能不全时慎用,以防高氯性酸中毒。
8 H/ b. |% I+ ?' n9 m⑶溃疡病、代谢性酸血症患者忌用。, p* x% U* {) W6 f9 U! I- ~
⑷孕妇及哺乳期妇女禁用
" ^0 G4 N- N3 s+ F7 }8 B$ _( t8 i" a⑸儿童在医生指导下使用3 N; @5 i! T' y/ i! j4 {; Q

/ c' c$ h5 Z# P2 `7 i& |7 R4 ~给药说明1 n% I6 P( ?2 U
随访检查:①酸碱平衡分析指标;②血氯、钾、钠浓度测定。. n4 B1 ~- M7 P  S8 d- Z- @
轻、中度代谢性碱中毒,仅需给予足量氯化钠注射液或同时给予氯化钾即可纠正。该品仅用于重度代谢性碱中毒。. ^1 @; O1 V4 n9 q4 e) L( h
用于肾小管性酸中毒的鉴别诊断时,已有酸中毒者不需再做氯化铵负荷试验,以免加重酸中毒。+ {3 l. G$ O2 W+ L
) E. f9 S/ ]5 ~6 ^8 f+ r; b
不良反应* a5 |+ I4 I! o
服用后有恶心,偶出现呕吐。过量或长期服用可造成酸中毒和低钾血症( |3 \, f8 Z8 ^
⑴氯化铵过量可致高氯性酸中毒,低钾及低钠血症
" r. p; }2 U; h' q# ?⑵肝功能不全时,因肝脏不能将铵离子转化为尿素而发生氨中毒。
- f$ o- q7 _% W1 q3 [⑶口服氯化铵可有胃肠道反应。' s# V2 w- i/ G
剂量过大时有呕吐,恶心,可引起胃肠道刺激或不适.8 O4 p. r- O: E' ]5 l
. B" u+ c. g* w1 d' [! Y* A2 c! a
相互作用
) `$ A8 \' C  Z; e, Z7 t4 N该品与磺胺嘧啶呋喃妥因等呈配伍禁忌。
0 q4 d  u% w9 O4 |; k与碱、金霉素、新霉素、呋喃妥因、磺胺嘧啶、华法林呈配伍禁忌。1 E- \6 o  @$ K) O
不良反应及其注意事项如下:
+ t; _* D% n. R4 C9 D7 z⑴应用过量可导致高氯性酸血症,故应注意使用适量为妥。
& x3 k) }$ Y- e2 E* @  a8 t⑵凡右心衰竭和肝硬化便伴有代谢性碱血证的病人,均应禁用该药,以免加重原来病情。
9 \0 ~" m# o. {. O( N⑶肾功能不全病人也需要禁用。
  m' Q5 {3 m' K4 b$ p- t该药不宜与对氨基水杨酸钠阿司匹林安体舒通合用,一面是后者的毒性增加。也不宜与**、丙咪嗪、阿米替林或多虑平合用,以免造成后者疗效减弱。% O1 Q+ t# n$ H6 y. J
CAS No.:12125-02-93 _: \9 d. _3 ~
工业用5 |+ @0 B9 K2 \+ \
工业级氯化铵 99.5%# Y( F: _0 H5 s$ m4 r+ l
化学名称:工业氯化铵
# U0 q# Q- K. t& E' j2 P% u3 ^; ^5 c英文名称:AMMONIUM CHLORIDE, @, [4 [) N' e
分 子 式:NH4Cl
; H: E7 }2 n: B, Z3 ^/ K& j9 ^分 子 量:53.49
& w  W* J& x& s3 y2 w" w% L" [# a- I. w; r) v
性 质
+ e4 |: @5 D7 }+ T9 a- x工业用氯化铵为白色粉末或颗粒结晶体,无臭、味咸而带有清凉。易吸潮结块,易溶于水,溶于甘油和液氨,难溶于乙醇,不溶于丙同和乙醚,在350℃ 时升华,水溶液呈弱酸性。" M' U7 Z& A! l
2 [8 L. ]% \! `$ J( \
技术条件
7 n8 W, D% ~  f0 H. C执行中华人民共和国国家标准:GBT-2946-2008
; \4 V( b3 |& _% Q/ C/ ?⑴外观:白色结晶7 S0 E' ?8 [6 U$ B, ^! R
⑵氯化铵含量(以干基计)>99.5%
$ R, H# D- Q9 y7 d$ b$ ^- ?1 P0 ~⑶水份含量 <0.4%
& s4 O8 X% n8 v8 W. x; l' P5 q氯化钠含量(以干基计)< 0.2%7 m! L) j  u" @) w
⑸铁含量<0.001%/ Z* j- U/ C% C* t; ?. X1 z3 O( L
⑹重金属含量(以Pb计)< 0.0005%4 o. y$ z  D  K5 Z- c9 n% ^
⑺水不溶物含量<0.02%5 L4 G4 u9 w4 w9 c( _
⑻硫酸盐含量(以
" M1 D1 }% B0 q% b* u( i4 Z. R4 m
                               
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8 G' k  L5 B. n& s: ^) e  F, E
计) 《 0.02%
! C4 C7 R# O- S8 G- V2 V: c4 p
⑼PH值:4.0~5.8
* n& T% d  a0 @" y$ f9 L& ]: e⑽灼烧残渣:<0.4%
9 R( X6 ^  \9 J. l
) y: [* c6 {0 U% O包装
" l4 t+ L$ c" L9 C, r每件袋25Kg或50Kg内衬塑料袋,外层编织袋。
% O2 Q; d& {4 C, e4 b; T: X
; c0 D) U. i6 h, s用途( @7 }# D1 t! u6 M3 n
工业级氯化铵的用途主要用于电池、电镀、染织、铸造、医药、植绒,绒毛,化工中间体等方面。. n+ t% p6 w# ^. M( ]1 [2 R0 V. r

+ J) e# X/ ^* ^. a5 R. ^
& j$ y; f6 W! w& Q. |* l7 S
% |& t/ ~2 g& Y& `- o6 p, E

" [/ I) R- ?, a! L6 ~1 j  u) M

生产技术


& `6 j- o, x/ C+ |将氯化氢气体从湍流吸收塔的底部通入,与塔顶喷淋的循环母液接触,生成饱和氯化氢的氯化铵母液流入反应器,与通入氨气进行中和反应,生成氯化铵饱和溶液。送至冷却结晶器,经冷却至30~45℃,析出过饱和的氯化铵晶体。把结晶器上部氯化铵溶液送至风冷器冷却并循环至结晶器;下部晶浆经稠厚器增稠后再离心分离,制得氯化铵成品。其HCl+NH3→NH4Cl经离心分离的母液送至湍流吸收塔循环使用。( {5 _! H" b9 a0 _! p2 R
相关物质" R; O  D; m# }  D- W2 _
四丁基氯化铵  l9 y7 ~  |" E* u
中文名称:四丁基氯化铵9 p$ ]; m5 ^; N3 z$ Y
英文名称:Tetrabutyl ammonium Chloride
8 y! Q% R8 W) T2 f' |" @0 V) {CAS号:1112-67-0
1 z; O9 ~; i: p: v# r2 N分子式:C16H36ClN
! Z; _4 q$ W3 }, z分子量:277.92; i5 h: \* u) G% @5 L
MDL号:MFCD00011635
. X- {- p) ~: U8 F- ~4 y7 J5 B1 n" I% A$ ?/ L
四戊基氯化铵
4 r, z' ~: @' k中文名称:四戊基氯化铵
9 l0 f* T- p% g' J- Q英文名称:Tetraamyl ammonium chloride/ O9 d9 K7 Z1 v- E
CAS号:4965-17-7
* j8 i& g) U% G8 t3 z分子式:C20H44ClN. }9 n( ]1 ]; D& O% g
分子量:334.02
; u; |, j" X+ {* I- F- OMDL号:MFCD00011857
* ?* H/ T% z7 Q- c% I1 Q! x
+ X8 f  F& Q% ?7 q3 P四丙基氯化铵& H1 R* h& i2 a: s
中文名称:四丙基氯化铵! }! a: O3 O6 m( i
英文名称:Tetrapropyl ammonium Chloride1 j" z/ b/ U+ W1 ?
CAS号:5810-42-4
. F  `2 O! Y% Z' A0 E1 \# l% H2 H8 }分子式:C12H28ClN
3 u% D$ K8 X0 d: N. j分子量:221.81
' n1 l6 M$ x9 D" TMDL号:MFCD00038729# x9 \" w! x: f/ ~6 E& @
1 s4 |8 w: ~) w$ v2 C9 W/ J
四乙基氯化铵  u+ _5 b' h+ ^) C2 K7 b3 [
中文名称:四乙基氯化铵: o* N) i" z, k* ~1 F. N! o% l& L
英文名称:Tetraethylammonium Chloride- d: L' c# _$ W) i! b2 i7 i1 j. I
CAS号:56-34-8
' m2 W0 ^% Y1 ~# b, R分子式:C8H20ClN& T, H: j& l3 p) q/ h5 r
分子量:165.70: z4 r$ i' a- m6 ~- G
MDL号:MFCD00011828
. k, R: o1 d1 [. ?: D; r- H8 X" q3 E6 p# p0 I9 W
农业利用
% e$ u& F* Z! x7 ]" s: R
5 d4 G! b/ R# N4 ^$ M

8 K7 Z3 i+ P' d( O& W0 P氯化铵在农业上可作氮肥施用,其作用机理与硫酸an相似,但施用氯化铵造成的土壤酸化较硫酸an严重。可作基肥、追肥,不能用作种肥。此外,对于忌氯作物(烟草、甘蔗、马铃薯等)也不可大量施用。+ b1 R+ g/ _6 P1 z2 ~
; K- D. ^; L! s6 g# r' d: H. j
! E* x2 E& n+ }  J0 F& y

安全防护


- A, S. f( _5 o7 q+ w危险性概述
+ a& E0 f- A& W4 R) T) W对皮肤、粘膜有刺激性,可引起肝肾功能损害,诱发肝昏迷,造成氮质血症和代谢性酸中毒等。健康人应用50g 氯化铵可致重度中毒,有肝病、肾病、慢性心脏病的患者,5g即可引起严重中毒。口服中毒引起化学性胃炎,严重者由于血氨显著增高,诱发肝昏迷。严重中毒时造成肝、肾损害,出现代谢性酸中毒,同时支气管分泌物大量增加。职业性接触,可引起呼吸道粘膜的刺激和灼伤。慢性影响: 经常性接触氯化铵,可引起眼结膜及呼吸道粘膜慢性炎症。
6 z$ O9 c  ^- A不燃,具刺激性。
* X% \( {3 ?$ t0 _( j+ q! Q$ P3 X4 U. g7 E- m( ]

, y9 J) N- S8 X" b5 E  e
个人防护

! f' e6 t5 ~" E8 U" k( F5 |, z呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器
1 u1 \6 L; d) p* c眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
4 A( T0 q4 y# V9 j$ C- H身体防护:穿防毒物渗透工作服。
0 ?: A5 O% x$ C手防护:戴橡胶手套。
$ U! h8 @9 _" j4 n. i7 G其他防护:工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。产品设备要密闭,车间通风应良好。
% Q7 d; }3 ]  x9 }0 }4 @1 J5 v. o% ~, @
* X$ h$ f' q0 K# f# {* n急救措施
& d3 D% O: m% R+ v" t; s皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
8 k; E. t" _# [5 B眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
7 l) j) y& Z) P5 }5 e吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难应立即就医处治。
! U* s' [7 C/ ^0 |食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。% C; T: f5 ?9 V, t% V$ v

$ G8 y& r+ q% x; W7 J消防措施
7 Y. c  i/ T2 {, F危险特性:未有特殊的燃烧爆炸特性。受高温分解产生有毒的腐蚀性烟气。
, ]* o5 x/ ?) P- v! W  f, U* u8 h有害燃烧产物:氯化氢、氮氧化物" n+ X& H$ v# O; K* Y  V- L
灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
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泄漏应急处理
2 ]) @; L; m+ ^$ M, L7 f! o应急处理:隔离泄漏污染区,立即切断泄漏源,将盛装容器讯速移出事故区域,远离热源,火源。应急处置人员应佩戴安全防护用品,事故处理完,应将处理用品用具,参与废料、事故现场,清洗废水等进行无害化处理酯达到环保要求。。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。
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待增加

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补充内容

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发表于 2021-3-4 10:54:52

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