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[讨论] 两种氯气含氧分析方法的讨论

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hushuqun123VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层 |阅读模式       最后访问IP山东省
海川高一  |  头衔:  TA未设置 
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公司有两个厂区,我所在厂区做氯中含氧用的方法是:球胆取氯气用十通阀进色谱,含氧到0.5%左右。分公司那边是:分析完氯气纯度后,将剩余气体用乳胶管收集,用50μL微量注射器吸40μL样品气进色谱进行分析,含氧0.4%左右。两种方法差到0.1%—0.2%左右。1.第一种方法费球胆,腐蚀十通阀,平均四个班换一次球胆,十通阀寿命在8个月左右。优点也是很突出,定量进样,分析误差小。2.第二种方法,减少对色谱的腐蚀,但是进样误较差大。两种方法大家更倾向于哪种方法?

 

发表于 2021-3-7 18:39:41

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海川高一  |  头衔:  TA未设置 
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本帖最后由 northwester 于 2021-3-9 09:28 编辑

1.第一种方法费球胆,腐蚀十通阀,平均四个班换一次球胆,十通阀寿命在8个月左右。优点也是很突出,定量进样,分析误差小。2.第二种方法,减少对色谱的腐蚀,但是进样误较差大。两种方法大家更倾向于哪种方法?
两方面看问题,纯净氯气显然腐蚀性不大,只是因为水气助纣为虐而已,一方面尽量降低你要分析氯气样品的水分,保持取样口干燥处理。另一方面说分析,十通阀里面应该是四氟等材料,没有水气应该腐蚀不大,管路应该采用哈氏合金管路,四氟乙烯管路可以长期耐腐蚀。误差显然是直接进样,反吹氯气,分子筛柱子分析氧氮是合适的。碱液吸收后氯气残留非常小了,但是气体残余较少,进样体积较小,精确度自然差一点。但是色谱谱图色谱即可,成本显然较低。具体看你的要求了。需要准确度高,就直接进样,对取样口,色谱进行改造,延长寿命。准确度低一些,就改进吸收装置,多搜集残余气体,这样扎针体积大一些,误差也小一点。有问题可以给我留言。

 

发表于 2021-3-9 09:23:44

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师傅您好,我们的氯气样品大多是电解槽直接出来的氯气,没有经过干燥的,含有盐水。我们也考虑过取样或者进样时用硫酸(或五氧化二磷)干燥氯气,取样时带着一大推东西,不方便,进样时怕置换不完全,硫酸还有腐蚀性  详情 回复 发表于 2021-3-9 20:16

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海川高一  |  头衔:  TA未设置 
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northwester 发表于 2021-3-9 09:23
1.第一种方法费球胆,腐蚀十通阀,平均四个班换一次球胆,十通阀寿命在8个月左右。优点也是很突出,定量进 ...

师傅您好,我们的氯气样品大多是电解槽直接出来的氯气,没有经过干燥的,含有盐水。我们也考虑过取样或者进样时用硫酸(或五氧化二磷)干燥氯气,取样时带着一大推东西,不方便,进样时怕置换不完全,硫酸还有腐蚀性,五氧化二磷分解有毒。我有个设想,可不可以用硅胶干燥氯气,取样时拿一根填充硅胶的干燥管,硅胶不与氯气反应,无毒,固体拿着方便,不知道可行否?期待您的解答

 

发表于 2021-3-9 20:16:50

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