【JST-002】吸附分离专家一对一咨询办公室

清城君 发表于 2013-12-4 15:40

                               
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是这样，我们上这套装置的目的就是因为生产线直接生产出来的气体中氧气、氮气、碳氧化物、硫化氢、水等杂 ...

这套装置是你们自己定的还是请外边单位给设计的？
吸附剂选择有问题，工艺也有问题（个人意见，请大家批评指正）

不知道你们的前面工艺条件和后续产品的要求？

xxqm 发表于 2013-12-4 16:46

                               
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这套装置是你们自己定的还是请外边单位给设计的？
吸附剂选择有问题，工艺也有问题（个人意见，请大家批 ...

我们的生产工艺是用高纯均为99.99%的原料合成，从合成系统中通过深冷将所要的产品分离灌装，此产品检测只有99%以上的纯度，想要纯度达到99.99%以上。所以想要用碱石灰、13X、5A、3A等吸附剂来吸附出去氮气、氧气、碳氧化物、硫化氢、水等杂质。好像除了除水效果好点，其它都没效果。请教下吸附剂选择上有什么问题。这不是设计院给设计的，是领导请一个老师给的方案

请问专家，您接触到负压吸附法处理废酸液（盐酸酸洗废液，含氯化氢、铁盐）。如果您有相关资料，我们可以QQ聊：575671012.不胜感激额！

czqjsm 发表于 2013-12-5 08:05

                               
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请问专家，您接触到负压吸附法处理废酸液（盐酸酸洗废液，含氯化氢、铁盐）。如果您有相关资料，我们可以QQ ...

你说的体系我好像没有接触过。没有描述清楚要用吸附法处理的目标物，和处理后的要求？

清城君 发表于 2013-12-4 16:58

                               
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我们的生产工艺是用高纯均为99.99%的原料合成，从合成系统中通过深冷将所要的产品分离灌装，此产品检测只 ...

哈哈，不如请我给你们设计了。

吸附剂选择没有针对性。感觉不是很专业的老师设计的。具体工艺方案私聊。确定后在本帖中适当公开

psa制氮，99.9的纯度，更换吸附筒后，填回分子筛，纯度99.6.是什么原因，如何处理？

eligang 发表于 2013-12-19 22:55

                               
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psa制氮，99.9的纯度，更换吸附筒后，填回分子筛，纯度99.6.是什么原因，如何处理？

首先，你们要确定测试仪器是没有问题

如果是刚开车，可以开一段时间看看，缓存罐里面进的空气要有一定置换时间

这步没问题，还是达不到纯度，咨询一下制氮机单位，看看装填分子筛量是否和出厂一样，性能是不是一样。

注：问题如果解决，给我发个信，

仪器没问题，程序PLC没问题，就是分子筛在编织袋内放了2天后，再装了回去，我司是每组双套塔运行，另外的一套没动过的，纯度同样也是99.6,这是什么原因呢？我方怀疑是分子筛失效，那又是为什么失效了呢？如何处理呢？请专家指示，先谢谢了。

eligang 发表于 2013-12-20 21:27

                               
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仪器没问题，程序PLC没问题，就是分子筛在编织袋内放了2天后，再装了回去，我司是每组双套塔运行，另外的一 ...

l两个都是这样问题是不是吸附塔设计小了。分子筛填充量少。
可以调节一下工艺参数，可能影响产氮率，缩短吸附时间看看，提高点吸附压力

刚刚开始学习 ，请问PSA的空塔线速度是怎么取的？是和吸附剂什么性能相关吗？怎么计算啊

eternity1006 发表于 2014-2-16 11:14

                               
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刚刚开始学习 ，请问PSA的空塔线速度是怎么取的？是和吸附剂什么性能相关吗？怎么计算啊

根据化工设计手册推荐数据和经验数据相结合

xxqm 发表于 2014-2-16 14:49

                               
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根据化工设计手册推荐数据和经验数据相结合

有的说0.4 、0.5有的是0.04 相差太大了

eternity1006 发表于 2014-2-16 16:04

                               
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有的说0.4 、0.5有的是0.04 相差太大了

这个数据比较合理。前面的可能是管道线速，后面可能是吸附线速。

多向你们的师傅学习，积累一段时间就好

xxqm 发表于 2014-2-17 09:11

                               
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这个数据比较合理。前面的可能是管道线速，后面可能是吸附线速。

多向你们的师傅学习，积累一段时间就 ...

没有师傅带啊  刚开始搞这个方向的事情
我取0.04的空塔线速度 算下来吸附罐高径比才2.7 是不是太低了，0.05也才3.7左右
看见有的 PSA吸附罐的高径比 比较大 9~10的  这个该怎么处理呢

你说的高径比是9的是处理什么的？提氢的？

xxqm 发表于 2014-2-18 17:59

                               
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你说的高径比是9的是处理什么的？提氢的？

这个忘了在那儿看到的了  好像就是海川一个讨论的
固定床反应器的高径比 为了消除边界效应 至少不能低于3吧

另外想问下吸附塔的填料系数一般取多少呢？计算死体积的时候应该要加没填料的部分吧？

您好，我想请教一个问题，我们厂有套VPSA制氢装置，处理量~14000方每小时，解析气中有CH4，CO,H2。真空泵是一开一备，我想问的问题是，在装置运行中，真空泵检修后如何置换掉其中的空气，或者说不需要置换？真空泵是在出口带罐的水环真空泵。假如要置换，我能想到的办法就是从真空泵进出口管线的压力表的接口用氮气瓶接气去置换了，或者把真空泵出口段的分液罐里灌满水把气体挤出去，这样行不？如果从设计的角度考虑，需不需要考虑在进出口管线上设置置换气接口？

生命如风 发表于 2014-4-15 00:38

                               
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您好，我想请教一个问题，我们厂有套VPSA制氢装置，处理量~14000方每小时，解析气中有CH4，CO,H2。真空泵是 ...

维修后，和系统连接后，维修时管道和设备的空气会被真空系统置换。不需置换空气

xxqm 发表于 2014-4-15 09:31

                               
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维修后，和系统连接后，维修时管道和设备的空气会被真空系统置换。不需置换空气

真空泵出口到解析气缓冲罐，缓冲罐出口管路去压缩机和火炬，检修后的真空泵抽出来的气体就进缓冲罐然后加压后到后工序了。这时检修后的真空泵及前后管段内的空气不就一起抽到缓冲罐了。   

楼主很强的样子，学习一下。
我下个月就要进入新单位了，也有空分装置。然后过来学习下，只不过 我是做设备的，不知道有没有相关设备的技术可以分享下。
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