压力容器资料文件的归档与管理

资料文件
压力容器的生产制造必须符合国家标准，其完工文件的形成和归档也应与产品制造一样符合国家标准。
压力容器的产品质量关系到人民生命和财产安全，必须以严谨负责的工作认真做好相关工作。
同时，根据国家对压力容器管理的法规和技术标准，对完工文件和资料进行管理，是企业的一项基础工作。
要求
归档文件的编写、审核与归档应严格遵守质保手册的要求。质保手册是企业高层次指令性文件，由质保工程师组织进行制定、统稿并审核，经企业最高管理者批准发布，全体员工必须遵照执行。
质量保证体系适用于制造公司压力容器的产品归档文件以及经营部门、技术部门、生产部门、质量监督部门等与体系有关的各职能部门的文件控制和归档。
归档文件和资料控制工作由技术质量部门按规定实施归口管理，制造公司由专职归档文件资料员对归档文件资料进行具体控制和管理。归档文件资料包括质量记录及表格和外来文件。
归档文件由相关责任工程师组织编制并审核，除压力容器通用及专用工艺规程由总工程师批准外，其余归档文件均由质保工程师批准。产品质量计划由质保工程师组织编制、相关责任工程师审核，经批准后实施归档。
更改
当公司质量职能机构发生变化、体系要素和质量活动出现增删、企业规定与国家新颁布的法规相抵触时，应由质保工程师组织对《质保手册》及时进行修订。
受控文件需更改时，由主管部门的相关人员填写《文件更改审批表》，按原文件审批程序进行审批。文件批准更改后，填写《文件更改通知单》，附《修订记录表》，按原文件发放范围及时发放，同时原文作废，并按其它归档文件归档。
文件资料的修改和回收：文件的修改由编制部门填写《文件更改记录》，原审批人批准。技术和检查部门按照批准后的《文件更改记录》要求，填写《文件更改通知单》，经质保工程师批准后组织更改。
记录的更改应采取划改的形式，修改后由修改人签章。所有失效或作废文件及资料由资料管理员从所有发放和使用的场合撤回或回收，并加盖“作废”章。
需要销毁的文件和资料由技术或检查部门提出文件销毁申请，经质保工程师批准后组织销毁。保留的各类作废文件都应有“作废”或“保留”标记，防止混同于有效版本。
技术和检查部门应分别编制本部门的“受控文件台账”和“记录清单”并根据文件更新情况进行调整。与压力容器有关的文件和资料保存的时间应符合相关规定。
具体内容
设备制造完毕之后的归档文件具体内容有下面这些：
1.产品图纸
(1)产品总图；
(2)该产品的零件图。
2压力容器出厂质量证明文件
(1)压力容器出厂质量证明文件目次；
(2)锅炉压力容器产品安全性能监督检验证书；
(3)压力容器产品质量证明书；
(4)压力容器产品合格证；
(5)压力容器产品数据表；
(6)质量检验计划；
(7)产品主要受压元件使用材料一览表；
(8)压力容器外观及几何尺寸检验报告；
(9)焊缝射线检测报告；
(10)焊缝射线检测底片评定表；
(11)检测部位示意图；
(12)渗透检测报告；
(13)热处理检验报告；
(14)液压实验报告；
(15)气密性实验报告；
(16)铭标牌影印件；
(17)压力容器材料材质单；
(18)压力容器受压元件安全质量监督检验证书：
(19)封头产品合格证；
(20)锻件产品质量证明书；
(21)锻件产品合格证；
(22)锻件产品质量检验报告；
(23)锻件产品热处理检验报告；
(24)锻件产品力学性能实验报告；
(25)锻件产品连铸坯质量证明书；
(26)压力容器产品竣工总图。
3.压力容器产品其它归档文件
(1)目录；
(2)焊接工艺规程；
(3)焊缝射线检测工艺卡；
(4)渗透焊缝检测工艺卡；
(5)焊缝射线检测合格通知单；
(6)焊缝渗透检测合格通知单；
(7)焊接施焊记录及领料单；
(8)焊接材料领退记录表；
(9)压力容器产品工艺文件；
(10)热处理工艺卡；
(11)外观及几何尺寸检验报告；
(12)压力实验检验报告；
(13)下料完成报检单；
(14)压力容器材料领料单及使用跟踪卡；
(15)施焊及检查记录；
(16)焊缝射线检测结果统计表；
(17)封头质量检测报告；
(18)封头超声波测厚报告；
(19)筒节(短节)检验记录；
(20)法兰机械加工检查记录。

学习了

干货，学习了

不错，学习了！

谢谢分享。建议增加：材料变更单和设计修改单（如有）