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反应器搅拌器形式选择

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denis0420VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层 |阅读模式       最后访问IP江西省
海川高二  |  头衔:  TA未设置 
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最近在做以NMP(N-甲基吡咯烷同)为溶剂的反应器内用二氯甲烷和邻苯二酚合成的放大实验,反应温度大概在130~140℃,现在有这样一个问题,因反应器内温度较高,二氯甲烷(沸点39.5℃)加进反应器后很容易汽化蒸发出来,可能会导致二氯甲烷同邻苯二酚接触的不够充分,求教各位万能的海友,用哪种形式的搅拌器能延长二氯甲烷在反应液中的停留时间并使两反应物更充分的接触,或者在反应器结构设计上有没有可以让两者接触更好的方法。

 

发表于 2019-7-5 14:19:52

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denis0420楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江西省
海川高二  |  头衔:  TA未设置 
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用圆盘涡轮式搅拌器好不好?另外就是二氯甲烷进料管采用什么样的结构比较好?

 

发表于 2019-7-5 14:23:49

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zhanyl628VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP吉林省
海川高三  |  头衔:  TA未设置 
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胡椒环合成是一个回流分水反应,二氯甲烷蒸出、冷凝、分水后返回系统,后期还要补加。建议:搅拌采用推进+浆式(无生产经验,个人理解,仅供参考!)

 

发表于 2019-7-5 15:50:34

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denis0420楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江西省
海川高二  |  头衔:  TA未设置 
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zhanyl628 发表于 2019-7-5 15:50
胡椒环合成是一个回流分水反应,二氯甲烷蒸出、冷凝、分水后返回系统,后期还要补加。建议:搅拌采用推进+ ...

采用推进式+浆式的组合形式?

 

发表于 2019-7-6 07:53:33

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yangbo901823VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP浙江省
海川初二  |  头衔:  TA未设置 
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提前混合试试

 

发表于 2019-9-11 11:13:32

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