异丙苯

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

异丙苯（Isopropylbenzene，Cumene），化学式为C9H12，无色有特殊芳香气味的液体。可用于有机合成，或者作为溶剂。但由于燃点较低，比较容易爆炸。
% e# r" l7 b) r( a3 C
  o, B: c5 B3 y+ O" X计算化学数据
' o" @9 Z& a( F/ \& b* B& R4 d1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
0 m- ?2 k9 N/ |, ~) ]% g5 M2.氢键供体数量:0
( F* l* c% b7 Q! ~$ V+ O+ D1 y- C6 q3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:9
6 @8 d, F# r6 D3 Y) Z  i8.表面电荷:0
( ]5 C7 d$ Z: @! V, V9.复杂度:68.1
5 v$ \& y1 |. O6 o& D6 s# y6 E10.同位素原子数量:0
1 ]2 E) S) _9 F( y11.确定原子立构中心数量:0
: f2 d7 J; v2 r" k7 i# W$ {6 o8 G12.不确定原子立构中心数量:0
( s7 U' A8 v8 x2 j" x5 x6 a" T, \13.确定化学键立构中心数量:0
) T& s) n. {# g6 {1 i. z14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
7 f% a/ c' S" m& i" L1 H2 o) R& Z9 h
分子结构数据
* X: s. D5 e- Q9 g; W1、摩尔折射率：40.43
* B( j, V, ]* l. P2、摩尔体积（cm3/mol）：139.5
3、等张比容（90.2K）：322.3
4 g+ R; w0 I6 g( u) |6 i4、表面张力（dyne/cm）：28.4
: _  K/ C2 S- C( [5、介电常数：2.32
6、偶极距（10-24cm3）：
, F! V& t4 b+ O2 w8 X% h7、极化率：16.03

基本信息
: I1 _: Q% z% _中文名称:异丙苯
中文别名:异丙基苯;枯烯
英文别名:isopropylbenzene; methyl ethyl benzene
* f) P; ^$ o" ]; _+ ~* pCAS:98-82-8
EINECS:202-704-5
; v1 q0 d  N5 {! r用途:用作有机合成原料及提高发动机燃料辛烷值的添加剂
下游产品:丙同、苯酚、过氧化二异丙苯、过氧化氢异丙苯
* j2 X/ t) F' y) Y7 _
编号系统
CAS号：98-82-8
MDL号：MFCD00008881
: d- U* W4 Q, l2 o0 R! HEINECS号：202-704-5
RTECS号：GR8575000
BRN号：1236613
5 I/ u1 [/ j, g. D' F5 d* m4 x' ]: EPubChem号：24862376

化学性质
* G) R& ^- ^/ O/ q! t6 L用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发 生硝化反应，生成2,4-***异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。在紫外 线照射下，85℃通入氧气或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧气氧化生成过氧化氢异 丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下，过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙同。异丙苯在硅 酸铝催化下，400～500℃时分解成苯与丙烯。
/ s. z: k0 ]4 _, a) K5 o" [& \7 C
8 p" |! A# ?# H( M1 s( ?溶解性能
不溶于水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳和苯等有机溶剂。能溶解氯化橡 胶和天然橡胶、丁基橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶、环氧树脂、聚乙二醇、聚苯乙烯、DDT, 油脂、碘、石蜡油、石蜡、乙基纤维素等。不溶解酯酸纤维素、硝化纤维素、酯酸丁酸纤维 素、三醋酸纤维素、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯。聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯和硫等。

毒理学数据
1.急性毒性
/ m5 R7 e0 @  a) z" uLD50：1400mg/kg（大鼠经口）；12300μl（10578mg）/kg（兔经皮）
LC50：15300mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性
& m! i; e4 E& w家兔经皮：100mg（24h），中度刺激。
3 Q1 [5 Z+ }( O1 \' G5 g. \家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。
6 Y8 a' n  \8 b5 i" a3.亚急性与慢性毒性
大鼠吸入2.5g/m3，每天8h，每周6d，共150d，见肺、肝、肾明显充血。
. }/ w3 d, D# q7 ?$ n4.致突变性
5 g! ]  @1 ]6 `. w) j: h微生物致突变：鼠伤寒沙门菌属100μg/皿（3h）
( R, r- \! a* b, t
8 V! R+ q8 T8 I生态学数据
6 k$ ]2 ]' c- I5 X$ q1.生态毒性： LC50：6.32mg/L（96h）（黑头呆鱼）
2.生物降解性： MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解26.1%~40%。
3.非生物降解性： 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2.5d（理论）。
8 k# e; a: K$ D' f4.生物富集性： BCF：35.5（金鱼，接触浓度1mg/L）

7 i- h) K5 \' k& V- O9 h& }性质与稳定性
, O( T" n+ ?7 @/ U8 n7 f1.用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发生硝化反应，生成2,4-***异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。在紫外线照射下，85℃通入氧气或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧气氧化生成过氧化氢异丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下，过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙同。异丙苯在硅酸铝催化下，400～500℃时分解成苯与丙烯。
2.稳定性：稳定
3.禁配物：强氧化剂、酸类、卤素等
4.聚合危害：不聚合
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贮存方法
. D$ E( y" X: L0 T储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

  F# `! u7 {  t: r% ?( n6 e使用注意事项
4 [" k" M8 m, {) q# t  U0 {危险特性：属第3.3类高闪点易燃液体。危规号：33538，UN编号：1918。 对金属无腐蚀性，可用铁、软钢、铜或铝制容器储存，但在阀门和垫圈中要避免使用橡胶制品。
属低毒类。能刺激皮肤和黏膜，有较强的麻醉作用P能引起结膜炎、皮肤炎，并对脾脏 和肝脏有害。由于排泄缓慢，可产生积累作用。大鼠吸入LD50 2.910 g/kg。嗅觉阈浓度 0.039 mg/m3，工作场所最高容许浓度245 . 5～491 mg/m3。
+ X/ o$ [; X' Q3 D0 F* C
储运条件
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。
2 \9 {! P+ u; C
9 @7 n  E5 R$ x/ U' W5 k5 p" O) A+ C/ K安全术语
1.避免皮肤接触。
2.戴适当手套。
3.避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
; l8 P, A# C; e: y# `) J4.若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。

主要用途

主要用来作苯酚、丙同的原料。其他用作过氧化物、氧化促进剂的原料，硝基喷漆稀释剂， 或与航空汽油混合使用。
主要用于生产苯酚和丙同、a-**乙烯,以及氢过氧化异丙基苯等,也可用作提高燃料油辛烷值的添加剂、合成香料和聚合引发剂的原料。是生产除草剂异丙隆(N-4-异丙基苯基-N',N'-二甲基脲)的中间体,也是制造苯酚的重要中间体。

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, G: ^; D' v- ~' r

生产技术

由苯与丙烯进行烷基化反应而得。通常采用三氯化铝为催化剂、氯化氢为促进剂，反应在常压和95℃左右进行。除生成异丙苯外，还有二异丙苯、三异丙苯等多烷基副产物生成。为了减少副反应可采用过量的苯，苯与丙烯的摩尔比为3左右；三氯化铝在反应液中的含量为3%-8%；在低的丙烯浓度下进行反应。为提高反应器的生产能力，减少尾气中苯的损失，可将反应压力提高到0.5-0.6MPa。反应所得的烷基化液经冷却、沉淀后分离出的固体（三氯化铝与多异丙苯络合物）循环使用。烷基化液则经水解、中和、精馏而得异丙苯。
9 j6 `$ I+ j0 Q+ ?$ j另一种气相法工艺过程，是将气态苯和丙烯通过载于氧化铝或硅酸铝上的磷酸催化床层，进行催化烷基化，反应压力1.5-40MPa，温度约250℃。工业上生产异丙苯以上述液相法为主。

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安全防护

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* e$ P2 i/ v7 X/ r1 L! y4 z

待增加

* g1 j' M6 u% L# `+ b

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相关资料

补充内容

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待增加

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本内容贡献者

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