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简介
9 }/ J* |1 d2 U' }二氯甲烷是一种有机物,分子式为CH2Cl2,为无色透明液体,具有类似醚的刺激性气味。微溶于水,溶于乙醇和乙醚,是不可燃低沸点溶剂,常用来代替易燃的石油醚、乙醚等。 [1]# K# a# s/ `4 ~. S# [" ~2 V' c/ t
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,二氯甲烷在2A类致癌物清单中。2019年1月23日,二氯甲烷被列入有毒有害大气污染物名录(2018年), [2] 2019年7月23日,二氯甲烷被列入有毒有害水污染物名录(第一批)。 [3]
$ X! R. l+ @3 N) W, K理化常数& D( a, p0 Y8 F" t6 A7 S I
二氯甲烷
7 F) @ Q& E! U1.性状:无色透明液体,有芳香气味。- A+ B+ `' ]2 c3 D q6 ?0 b, D
2.熔点(℃):-97# I3 l7 a5 B; F2 d+ {1 Q, B* x
3.沸点(℃):39.8, t/ z) s2 L- K, p# ~$ e8 K
4.相对密度(水=1):1.33& T* z6 s3 P. `# y
5.相对蒸气密度(空气=1):2.93
1 Q+ C; D' s, Z* j# j6.饱和蒸气压(kPa):46.5(20 ℃)/ ^' c. D# H5 v) a% T( n0 ^) ?3 \& N
7.燃烧热:106.8 kcal/mol(依氧,25℃) [7]
* Y$ ~3 d; i4 K8.临界温度(℃):2375 I8 z) \7 g9 R/ S0 j5 U, X' p
9.临界压力(MPa):6.08+ D; b+ Q' f5 n/ s4 _9 z
10.辛醇/水分配系数:1.25
7 a7 I6 {. E. A6 v9 ]11.闪点(℃):-14.1. c4 {2 f# \ V3 }
12.引燃温度(℃):556
% @- j) Y3 Z) B1 ?: T' p4 K13.爆炸上限(%):23
' @/ B5 ^: P, N' ~$ m14.爆炸下限(%):13 F$ k0 v, V7 {% o
15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚。
- b# |! ^- D1 R7 }6 V16.黏度(mPa·s,20 oC):0.425
0 |# s* X8 q% q0 Y17.相对密度(25 ℃,4 ℃):1.3162$ G e% L7 L4 L* n. f& ^, e! G5 z6 S
18.燃点(oC):662) K2 ?! I) R& i
19.蒸发热(KJ/mol, b.p.):329.50 G) Q+ i$ C/ p! D. e1 m) l
20.熔化热(KJ/mol):4.1874 F3 S% D$ Q9 ^; i9 t* [8 c/ E0 Q
21.生成热(KJ/mol,25 oC,液体):121.544 g, F" h! h" z s$ r
22.燃烧热(KJ/kg,25 oC,液体):558.27
" D% L5 \/ J- H( K) Z5 B23.比热容(KJ/(kg·K),20 oC):0.992
) z9 n8 C* w( d3 D+ H% i( `24.电导率(S/m,25 oC):1 f( I* C) R) m0 A
( B' e9 X. O' m$ p4 Y5 m% U q7 p
25.蒸气压(kPa,0 oC):19.7, c" _& j/ a3 u
26.蒸气压(kPa,10 oC):30.63 Y* H3 y5 g2 I. `, p
27.蒸气压(kPa,20 oC):46.5
9 w) k3 v, E3 Q; F3 t) }* I- Q28.蒸气压(kPa,30 oC):68.22 O+ }0 Y% V6 z: g
29.蒸气压(kPa,35 oC):80.00/ J M: H4 @& j3 j6 H7 F1 m/ @
30.体膨胀系数(10~40 oC,液体):0.00137- R: d/ w" A; U' @) N
31.常温折射率(n25):1.4213
2 o+ h* \% j J& A H+ j5 T2 q32.偏心因子:0.192; e3 K" ~& ?- c+ q2 n; a1 B& ~
33.Lennard-Jones参数(A):9.951
6 K3 ~2 Y" _9 i34.Lennard-Jones参数(K):150.5
7 m% K& u' N9 o* {0 W) @" \35.溶度参数0.5:20.3789 S. ^, [& Z, }# Q, ?
36.van der Waals面积:
! p+ ?! E# o' k0 l2 E) u& f8 w A; W% N. b. }
37.van der Waals体积:34.710, p" P, C( i; b9 `6 v k
38.气相标准声称热(焓):-95.4
j/ Q l5 {# U+ D- S; ?- p39.气相标准熵 :270.44, _& R" V. ?1 P6 x F8 }* b' g: D
40.气相标准生成自由能:-68.8
1 }' `% H/ ^5 ?2 j) ^& v5 R41.气相标准热熔:50.88
! W' f5 u: Y! Y6 i2 E* `1 S8 _1 o42.液相标准声称热(焓):-124.26
! ~) }5 v5 x$ A5 ?7 K5 }43.液相标准熵 :178.7 H4 a d+ M5 I' ], {
44.液相标准生成自由能:-70.426 U2 c: b( b) W; t: _1 S
45.液相标准热熔:100.0 [6]2 l1 E5 _% j+ T) P6 R, e0 F
" q0 W7 X6 i9 d5 K6 s) U
分子结构数据* y: U/ j" Y- A! f8 ?$ S# o
1、摩尔折射率:16.38
- X5 X% \+ D Y; @6 [5 U2、摩尔体积(m3/mol):67.85 E$ V# r! t2 K5 |5 P; C
3、等张比容(90.2 K):148.8) H7 S7 x* [, d4 c% N0 G2 e
4、表面张力(dyne/cm):23.1+ D+ F5 W2 m, H' w
5、极化率:6.49 [6]2 j! q5 m& l3 F
基本性质. r' s; x* w# {$ F8 x( X
甲烷分子中两个氢原子被氯取代而生成的化合物。二氯甲烷是无色、透明、比水重、易挥发的液体,有类似醚的气味和甜味,不燃烧,但与高浓度氧混合后形成爆炸的混合物。二氯甲烷微溶于水,与绝大多数常用的有机溶剂互溶,与其他含氯溶剂、乙醚、乙醇也可以任意比例混溶。二氯甲烷能很快溶解在酚、醛、同、冰醋酸、磷酸三乙酯、甲酰胺、环己胺、乙酰乙酸乙酯中。含等体积的二氯甲烷和汽油、溶剂石脑油或甲苯的溶剂混合物是不易燃的,然而当二氯甲烷与丙同或甲醇液体以10 :1比例混合时,其混合液具有闪点,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限6.2%~15.0%(体积)。二氯甲烷是甲烷氯化物中毒性最小的,其毒性仅为四氯化碳毒性的 0.11%。如果二氯甲烷直接溅入眼中,有疼痛感并有腐蚀作用。二氯甲烷的蒸汽有麻醉作用。当发生严重的中毒危险时应立即脱离接触并移至新鲜空气处,一些中毒症状就会得到缓解或消失,不会引起持久性的损害。 [6]
/ [ F# e7 F0 n! w+ ~) V
8 T- p7 A: x( J2 C: l2 S毒理学资料
) D2 @1 ~4 n( e: B Y毒性:经口属中等毒性。* r4 @+ d% C$ d1 i
急性毒性:LD50:1.25 g/kg(大鼠经口);LC50:24929 ppm(小鼠,30分钟)。( l( R* ]! u! s; E3 x1 F V
亚急性和慢性毒性:大鼠吸入4.69g/cm3,8小时/天,75天,无病理改变。暴露时间增加,有轻度肝萎缩、脂肪变性和细胞浸润。
# v1 n: H+ g4 Z8 ]1 e& h! ~致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。DNA 抑制:人成纤维细胞5000ppm/小时(连续)。
; A( S. K! D. ?9 l6 F2 E生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)1250ppm(7小时,孕6~15天),引起肌肉骨骼发育异常,泌尿生殖系统发育异常。
. @6 g6 s7 A& y致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性,人类不明确。关于病人是否应把二氯甲烷视为动物和人的致癌物,动物实验数据和人类流行病学数据尚不充分。然而,鉴于时下在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现,且这些数据在任务组会议之后已可加以应用,故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。 [6]- r6 X7 w" D5 i3 t, C( B5 Z
& A8 d |1 K4 d# i4 I0 s3 q; k
环境行为
0 Z0 ]' F, ]4 s6 q! ^- `3 U危险特性:遇明火高热可燃。受热分解能发出剧毒的光气。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。) ^7 n, y9 o K7 q
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
2 K+ n7 ^+ Q9 ~& O环境影响:1.人为污染源二氯甲烷可由下列方式放入大气中:喷雾器之推进剂、油漆清除剂、金属去油剂。; z, Y$ B' {& v% W+ a4 B0 T5 X0 q$ F
2.空气流布:二氯甲烷进入大气中会和氢氧自由基反应而发生分解,其半衰期为数个月。" S" w, I: `* D. y3 Q/ {& b* F% O
3.生物分解性:二氯甲烷在氧气充足的情况下,和污泥种 (Sewage seed)或活化淤泥反应,在6小时到7天之间会完全的生物分解。
; I+ m$ {( O" c* f9 k6 W4.生物浓缩虽然缺乏实验数据,但是由于二氯甲烷的辛醇与水分配系数低,因此可推断其不会有生物浓缩的现象。
5 b0 u# X4 u( T7 G# o4 e# g( E5.自水/土壤挥发性二氯甲烷的亨利定律常数很高,很迅速而稳定的由水中蒸发,其由水中蒸发的半生期为 3-5.6 小时。 [6]% d& ~' e1 h) a. X+ f0 V6 d& X$ P
8 c$ Z( o' `) ?- `: @# \
稳定性
) L/ }: X* k( M7 |4 ~1 U: ^( ^5 X2 B1.毒性很小,且中毒后苏醒较快,故可用作麻醉剂。对皮肤及黏膜有刺激性。年轻成年大鼠经口LD50:1.25 mL/kg。空气中最高容许浓度500×10-6。操作时应戴防毒面具,发现中毒后立即脱离现场,对症治疗。在甲烷的氯化物中最小。蒸气的麻醉性强,大量吸入会引起急性中毒,出现鼻腔疼痛、头痛、呕吐等症状。慢性中毒时会引起眼花、疲倦、食欲不振、造血功能受损、红血球减少。液体二氯甲烷与皮肤接触引起皮炎。大鼠吸入浓度90.5 g/m3蒸气90分钟死亡。嗅觉阈浓度522 mg/m3,工作场所最高容许浓度为1740mg/m3。
0 m/ @( J0 \- h3 Z, e# j2.稳定性:稳定。" O& u6 |" V0 C& Y) A% m' I) _
3.禁配物:碱金属、铝。* w. `' V2 ?0 n; l; b! G
4.避免接触的条件:光照、潮湿空气。! R7 f# e/ b: b* o& g, u
5.聚合危害:不聚合。8 H7 W; z- V. ~) ]. q
6.分解产物:氯化氢、光气。 [6]2 H$ @" N1 o* L( @5 G+ ~/ a9 e
热解后产生HCl和痕量的光气,与水长期加热,生成甲醛和HCl。进一步氯化,可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体,可燃烧。二氯甲烷与氢氧化钠在高温下反应部分水解生成甲醛。工业中,二氯甲烷由天然气与氯气反应制得,经过精馏得到纯品,是优良的有机溶剂,常用来代替易燃的石油醚、乙醚等,并可用作牙科局部麻醉剂、制冷剂和灭火剂等。对皮肤和粘膜的刺激性比氯仿稍强,使用高浓度二氯甲烷时应注意。4 u% Z! U4 \. F0 q, U9 [
安定性:在一般温度(常温)下没有湿气时,二氯甲烷比其同类物质(氯仿及四氯化碳)稳定。
[4 s9 D+ b6 |; l8 W) g危害分解性:长期与水接触会缓慢分解产生氯化氢。1 P6 D% i; M, _' c
危害之聚合:不会发生。6 N, X( s ]: P$ {2 e7 s" J
反应性及不相容性:; J) c$ k4 ]# a$ [0 X
1.一般金属:於室温下使其少许的分解。碱土金属,锌与其在低温下不形成格氏试剂类的化合物,但高温下易生成卡宾试剂。
5 \9 U- {$ U) X4 D; l' k7 @2.当受相当于或少于25克黄色**的震荡时,二氯甲烷与四氧化二氮的混合物具有爆炸性。) c& \; ]& P \/ m( M7 c0 z w
3.与锂的碎片混合,对震荡很敏感且会爆炸,有时爆炸程度相当剧烈。 I9 S4 f9 ]' y
4.如果空气中含有高浓度的氧气,或在液态氧中,以及在氧化氮中有钾、钠、钾-钠合金,种种状况下都会形成爆炸性混合物。
! ?7 y' H2 B# `* Z3 S8 J5 W8 E5.硝酸:形成爆炸性产物。
: t- z$ q, e; g5 B0 c* ^5 J0 D6.强氧化剂:可能起爆炸性反应。6 K+ t" d* ~% v& [7 s' t
7.强酸:可能起爆炸性反应。' x/ _7 M+ g9 F6 E
8.铁、某些不锈钢、铜及镍:高温及水存在下会腐蚀此类金属。
6 y/ K, J3 ^8 _5 _8 Y" [4 ?9.铝粉:於适当压力,95 ℃下会产生无法控制的放热反应。
9 P; ~5 o; w3 [6 K/ u% ?10.胺类:放热反应。+ `% Y8 Z3 n/ V9 s( o4 m
11.会与下列化合物激烈反应:胺类、锂、硝酸、钾化钠。
0 X x3 ] C* C12.塑胶、橡皮和一些涂料表层会被分解。
+ ]# \1 F' J6 b/ `1 P: s13.有可能聚集静电荷而引发蒸汽爆炸。 [6]
4 ^. _8 {# t5 z- |% J$ e' A9 ~
主要用途
0 y8 K/ g/ @4 E$ c/ Q, o! C二氯甲烷具有溶解能力强和毒性低的优点,大量用于制造安全电影胶片、聚碳酸酯,其余用作涂料溶剂、金属脱脂剂,气烟雾喷射剂、聚氨酯发泡剂、脱模剂、脱漆剂。
8 ?# q1 H/ Z% H二氯甲烷为无色液体,在制药工业中做反应介质,用于制备氨苄青霉素、羟苄青霉素和先锋霉素等;还用作胶片生产中的溶剂、石油脱蜡溶剂、气溶胶推进剂、有机合成萃取剂、聚氨酯等泡沫塑料生产用发泡剂和金属清洗剂等。
% U, g' j% k+ T! j! e( _1 d二氯甲烷在中国主要用于胶片生产和医药领域。其中用于胶片生产的消费量占总消费量的50%,医药方面占总消费量的20%,清洗剂及化工行业消费量占总消费量的20%,其他方面占10%。二氯甲烷也用在工业制冷系统中用作载冷剂使用,但危害很大,与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。遇潮湿空气能水解生成微量的氯化氢,光照亦能促进水解而对金属的腐蚀性增强。* U K6 y$ T6 t/ t
用于谷物熏蒸和低压冷冻机及空调装置的制冷。在聚醚型尿烷泡沫塑料生产中用作辅助发泡剂,以及用作挤压聚砜型泡沫塑料的发泡剂。
1 g8 Q% N8 L; l- c5 T# F# s i二氯甲烷还是用来制作脱咖啡因咖啡的物质。咖啡先通过蒸煮,使咖啡因溶解出来并漂浮在表面,然后使用二氯甲烷来去掉咖啡因。 [3] [6]; P. N6 B% C* j$ b* z
2 d) Q3 M7 d5 u+ C; H% R
4 t6 P! w u3 x# X" Z5 d1 }* s
$ l, j8 r. m& g* g9 z/ I! J( G
4 {2 W$ z) p! ]8 S: c
生产技术
: }* b* \5 v+ a7 ]- q! U- P
制法:1.天然气氯化法:天然气与氯气反应,经水吸收氯化氢副产盐酸后,用碱液除去残余微量的氯化氢,再经干燥、压缩、冷凝、蒸馏,得成品,其中氯气 100% 4000 、天然气(标准状况下)、甲烷含量97% 1000 m3/t 、液碱 100% 274。
W* S* W% \5 {4 r& {2.氯甲烷氯化法:1)光氯化是将氯甲烷与氯气在4000kW光照下进行反应,反应产物经碱洗、压缩、冷凝、干燥、精馏而得成品;2)热氯化是将氯甲烷与氯气按(2~2.5)∶1(质量)配料,于反应温度为400 ℃,反应压力为0.2MPa下进行反应。反应产物经水洗、碱洗、压缩、冷凝、干燥、精馏而得成品。
( f3 w. _2 n h0 w( A工业一般通过甲烷的氯化来合成。甲烷氯化得到包括四种氯甲烷在内的一堆混合物,不过由於各自沸点拉开的距离比较大,可以方便地通过普通的分馏技术来分离提纯。 [3]
P/ e/ b2 n8 r. U$ A, j
; p# k; P6 z) \# H/ [5 u- B) m6 }/ Z$ v8 e0 S: P
3 Y9 Y! H8 s5 u2 S" ?5 ^+ b
8 U5 C0 \2 H( G+ X2 R" i
安全防护
6 r+ D- u' S- R" m环境危害
2 I3 ~ o5 U% ?3 _. A! f该物质对环境可能有危害,在地下水中有蓄积作用。对水生生物应该特别注意。还应注意对大气的污染。
. M3 j5 D8 n6 @! S$ e0 z$ i/ }& z
9 D& D/ f( r/ @' G; {5 w% E健康危害7 _3 B1 J& j, _1 Y/ V( | A
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。7 }) r8 k: @/ L6 ^0 t9 a: o" G% }
健康危害:该品有麻醉作用,主要损害中枢神经和呼吸系统。人类接触的主要途径是吸入。已经测得,在室内的生产环境中,当使用二氯甲烷作除漆剂时,有高浓度的二氯甲烷存在。一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触,剂量要低得多。据估计,在二氯甲烷的世界产量中,大约80%被释放到大气中去,但是由于该化合物光解的速率很快,使之不可能在大气中蓄积。其初始降解产物为光气和一氧化碳,进而再转变成二氧化碳和盐酸。当二氯甲烷存在于地表水中时,其大部分将蒸发。有氧存在时,则易于生物降解,因而生物蓄积似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。
7 G$ K3 m) G# G: B' C* c% x2 F: a健康危害效应:
# ^) _9 C2 s6 Z2 c急性:1.鼻子及喉咙的轻微刺激。3 [8 `$ n: i4 s, g# K! c
2.于500~1000 ppm 1~2小时可能会导致中枢神经系统的轻度抑制,如:头晕、头昏眼花、恶心、手脚麻木、疲劳,无法集中精神及协调性减低。8 I+ I0 Q5 E9 X1 \0 a- \
二氯甲烷防毒面具2 p! C+ |( c; H* ^
3.非常高浓度暴露可能导致丧失意识及死亡。
3 A, t2 j P X皮肤:1.液体会刺激皮肤。7 }: B% V. J* S! n# f; b
2.如流入手套内、鞋内或紧的衣内可能会严重刺激。4 W$ v" N3 h$ O5 A! i0 W; Q' e
眼睛:1.液体及高浓度蒸气可能造成刺激。
" c1 m% B4 Q1 g1 {4 V. X2.液体可能导致角膜的短暂刺激。( ^2 d9 h, v/ l( I/ T! {6 k5 G
食入:1.於动物实验中,二氯甲烷会被迅速吸收入体内造成中度毒性,症状如吸入。
1 t) k7 ^. u' e7 f3 t1 `, h慢性:1.吸入:於非常高浓度会造成肝及肾的损伤。亦有报告指出一再暴露於500~3600 ppm会造成脑损伤。0 w- i$ V& k3 r- S. f3 E
⒉致癌性:三研究指出长期暴露的工人并无癌症增多的迹象,但IARC将其列为疑似致癌物。
, U' M0 \, e' `# }. d! @
7 g* U, M& q; h4 \% [7 }: D环境标准# R4 A4 R" y; ~, }# ]' w4 q; l, ]
中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素8 T( }. R A" ~/ C/ Y6 U/ g
二氯甲烷的时间加权平均容许浓度PC-TWA 200 mg/m3。 [3]
! ~! T( g! A9 s! b% g3 O# K
/ R* {8 g" o7 w, e监测方法4 O& E9 J, d8 y m
便携式气相色谱法;水质检测管法;气体检测管法5 }. O' \( ]# P y3 o+ v4 V
气体速测管(德国德尔格公司产品)
. P5 Y. X! K- W$ _6 G2 M0 S. Y" r实验室监测方法:% J y7 [) x/ u& u
监测方法 来源 类别
^! F3 G4 J/ `+ z! Q; \气相色谱法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 空气
) ]; f, c+ N/ X" ~8 S吹扫捕集-气相色谱法 中国环境监测总站 水质( x$ C% i$ O5 f4 S0 N0 r, l; U* \
气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
; h- s% S" _% m# d( ?5 H: t/ P气相色谱法 《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译 废水
: Q" ^2 i0 S3 m Y色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质
# p: i' N( @4 R
* X' Y- `7 n# f环境标准
! ~- l) D* g1 B& D# r& L前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50 mg/m3
4 ]/ c1 O% e5 L7 Z# n& `, e* h中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.02 mg/L& L0 I! f% u3 |$ h
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、Ⅱ、Ⅲ类水域)0.005 mg/L
( s/ l$ ^$ |7 c7 b$ J* c3 F* s- x前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 7.5 mg/L" U1 J4 g$ J7 w q3 |& d3 w
日本(1993) 环境标准(mg/L) 地面水:0.0021 Y& B) D8 I8 f0 r) {0 T
废水:0.02
' `6 |* h& v" l& }土壤浸出液:0.002
; Q d$ k& w- f5 \5 m* g2 n嗅觉阈浓度 150 ppm [6]
: }6 ^7 y0 O3 g c0 P+ g4 c9 M5 A: M
- g, o7 J2 M; e) J% \. l' K处置方法
' B' d& j* W7 _. D& U一、泄漏应急处理
- V4 W; R9 y9 o, a$ P) \迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式空气呼吸器。并利用下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或控坑收容。
0 X, k7 Y) ~& a* D% ?1 F2 h. {8 E废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。废料同其他燃料混合后焚烧,燃烧要充分,防止生成光气。焚烧炉排气中的氮氧化物通过酸洗涤器除去。3 M' ]; L4 a; z
二、防护措施* z( i( ^- g# G) a4 j: J0 ^) M8 `
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴直接式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。! y5 |, [1 L9 T7 I: J7 k# l3 Q
眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。
( A! j& { ?3 Y1 ^6 {身体防护:穿防毒物渗透工作服。
8 G( Q/ W1 U6 Z. o, w手防护:戴防化学品手套。
/ F1 g+ S. D$ x% }" }6 I& t其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,沐浴更衣。单独存放被污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。2 Z4 _4 U; p! L9 {+ o( p$ x5 c: E
三、急救措施* a5 r- V% o: Q" j
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。1 `7 s9 }1 z8 U$ N& _$ f3 j& X1 l
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。- m! n- j! n5 z! ~
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。, l% G% m# v1 u3 W' |" K
食入:1.若患者即将丧失意识、已失去意识或痉挛,不可经口喂食任何东西。
4 ?3 l- `8 c3 E8 Z- ]9 i) I2.不可催吐。, n# W P; F: z1 i; U1 n7 B5 p
3.给患者喝下250毫升的水稀释胃中物。" E2 F3 A0 I! p8 h0 p8 b$ [
4.若患者自发性呕吐,让其身体向前倾以减低吸入危险,并反覆给水。" D8 W3 F4 Q- t/ w/ J
5.若呼吸停止,立即由受训过的人施以人工呼吸,心跳停止施行心肺复苏术。3 o! n+ O- w- i- y7 R) W; W+ n
6.迅速将患者送至紧急医疗单位。饮足量温水,催吐,就医。! \8 E7 A- K8 @& R0 A4 W
最重要症状及危害效应:非常高浓度暴露可能导致丧失意识、死亡。1 z9 [* r) V. Z- c
对急救人员之防护:当患者吸入和吞下毒性物质时,别直接使用口对口人工呼吸,应使用单向给气式之口袋型面罩和其他医疗器材来执行人工呼吸。应穿著C级防护装备在安全区实施急救。
- E. r* P8 C% u& M灭火方法:雾状水、砂土、泡沫、二氧化碳。灭火措施 适用灭火剂:化学乾粉、泡沫、二氧化碳、水雾1 H) c( l' L, }/ D2 f
灭火时可能遭遇之特殊危害:1.超过120度,其蒸气具可燃性。2.火灾中会分解出毒性气体具危险性。1 ^/ n* |' c7 r3 m4 ^, L7 a
特殊灭火程序:1.洒水使暴露在火场中的容器冷却,喷水将外泄物冲离暴露区。
1 l; G% h! D& ?7 }# d1 N2.如此物质起火或陷於火中时:除非可以制止其流散,否则不要做灭火的工作。若火势无法控制或容器暴露在火中时,必须疏散方圆 2500 英尺内的区域。
) H( l' s+ ?: |6 h d' f' K⒊ 用大量的水冷却容器,直到火被熄灭。' m8 X" Q: ?# R2 ?7 C3 o9 S$ A* h2 F
4. 不要直接对溢出的物质冲水,可能会发生溅的现象。- m- X" ~- d( h. o: V
消防人员之特殊防护设备:* p t' y: m3 u3 ~
1. 燃烧后毒性产物:燃烧后产物包括有毒气体和蒸气 (例如氯化氢、光气及一氧化碳)。
6 _) w' |( l9 u( w/ p H2.二氯甲烷的蒸气比空气重,可飘到相当远的距离到点火源再烧回来。 [6]" r( h) G3 y2 L: r& M
3 D& j! A" u1 B, }3 g
储存1 g% z/ L+ i/ H0 X
操作与储存注意事项
' t# ~" K) Z0 d3 V1.操作时避免产生雾滴,并穿戴适当之个人防护装备。- f& b v' G% J$ K5 N( P
2.避免让释出的蒸气和雾滴进入工作区的空气中。9 Z/ d$ U6 |: B `/ J& v4 k/ j4 t
3.在通风良好的特定区内操作并采最小用量。
8 t" N0 e% K" ]7 O4.须备随时可用於灭火及处理泄漏的紧急应变装备。
' l% N" G1 e2 z" { }5.空的贮存容器内可能仍有具危害性的残留物。
* P. U5 _1 y# i" |6.於焊接、火焰或热 表面的附近不可操作使用此物。, o3 \ K7 n$ P0 D% V$ Y
7.贮存於阴凉、乾燥、通风良好及阳光无法直射的地方。( \+ ~ Q" c) }/ d8 `/ i
8.贮存须远离热源、火焰及不相容物,如强氧化剂、强酸、硝酸。
, r2 x+ h; m+ V5 s1 N" l5 \9.贮存在贴有标签的适当容器里。& G% e8 l2 N' }# A4 t! Q
10.不用的容器以及空桶都应紧密的盖好。
* b8 g2 t( {6 F7 R% g3 V11.避免容器受损并定期检查贮桶有无缺陷如破损或溢漏等。% Q) \- u4 W5 C
12.容器镀锌或有 Phenolic 合成树脂的内衬,可降低二氯甲烷发生分解的可能性。
. P* F, g* g4 H. S13.限量贮存。0 `, K0 W- F% O
14.於适当处张贴警示符号。- z r# W" V. O( M0 g, ?" C
15.贮存区要与员工密集之工作区域分开,限制人员接近该区。% H( \: A, `( [. G
16.使用被规定可用於物质的塑胶水管去卸载毒化物。) W* U3 s2 i/ B) h4 q# A+ Y
17.物质可能会积聚静电可能会造成燃烧。
& Y, y8 P5 ^; j3 Q" B( B7 N, `4 N18. 贮存於阴凉、乾燥、通风良好及阳光无法直射的地方。) }3 b% f9 C- h9 {- D! [7 Z- b; S# I
包装储运:用镀锌铁桶密闭包装,每桶250kg,火车槽车、汽车均可运输。应贮存在冷暗干燥、通风良好的地方,注意防潮。 [6]
. v* O6 c1 D1 K产品指标项 目
% s" j# {( F$ }1 N) U 指 标; r( I; }+ Q. T8 J
' N/ m- [( @' l优 等 品
; U8 i4 I# p% G9 |* h 一 等 品
% n/ S; c [) [9 G" W9 R( F1 c 合 格 品: b+ J* d. U/ b
6 ~. i- ?/ K6 {; z" f二氯甲烷的质量分数/% ≥
& S, X5 Q4 s6 H0 _" V. ^ 99.95
4 I5 f% a* b |1 C 99.90
1 p/ _- P+ N) k* |& t O& l% h 99.80) Q. e& N) s( g
! I% K2 t; \# T2 q G
水的质量分数/% ≤1 E( y2 \8 b8 S4 X# O! \
0.010- K2 D$ z* u" ~4 a4 Z) N k
0.020
: T$ T* e) L/ ~: S4 m/ o" O' M1 Y 0.030
. [& H; Q8 H/ Z6 p- C) ^, K . m5 E# j+ [/ I! k5 ?! I6 Z
酸(以HCl计)的质量分数/% ≤
/ X% Y( }4 J7 S, c0 j; I9 c' b+ C 0.0004
5 \) C1 K4 z# h k 0.0008
, q- K5 X3 _; u
5 t$ m1 {0 k% F2 n2 s色度/Hazen单位(Pt-Co色号) ≤
# A2 V0 ^7 V$ }' N& b! K- S 10
1 y Z# Q- d8 m' N+ y % V/ U" v8 o1 ]7 ?! w
蒸发残渣的质量分数/% ≤
% l) H1 |5 L5 c4 w 0.00051 R" h0 P5 l) Y) h7 t3 }! L
0.0010
( c3 G4 Y a) q5 U- a" L0 Y9 L( @ 7 N0 N/ I; k0 }, l7 p5 g
添加稳定剂的量不计入二氯甲烷的质量分数。
; F& ~2 u" Y! J, m
- A/ n8 B* r# W, M* r泄漏处理方法
' V% d# e3 b& N$ ~5 V3 [* ~个人应注意事项:1.在污染区尚未完全清理乾净前,限制人员接近该区。
) u' }1 J- `3 B$ g; z2 ~* S2.确定清理工作是由受过训练的人员负责。
: W5 B; ?% q4 L1 F/ V- U0 l9 H3.穿戴适当的个人防护装备。
# V, B. u5 o1 M8 ]' N& o6 P0 F4.对该区域进行通风换气。2 N) ^" Q9 `, S) u3 u
5.扑灭或除去所有发火源。9 W8 [/ A' ]% V) G; w, M* j
6.报告**安全卫生与环保相关单位。! d0 L* `/ O, y% U: B
环境注意事项:4 N/ z% w! q1 n2 a/ h; k4 q
1. 一发生外泄时立即将非相关人员隔离在至少25~50尺外。
( J+ f* N8 g% c, S! r; u2.当发生大量外泄时应将人员撤离到逆风处100公尺外。3 q% X/ s3 L) R6 [
2.当起火燃烧时应将人员撤离到800公尺外。
4 ]( {! Q5 ~) K$ S8 ^清理方法:1.不要碰触外泄物。2 L" a- L; o' Y E; f
2.避免外泄物进入下水道、水沟或密闭的空间内。
# u0 n1 S9 H/ }! ~$ P3.在安全许可状况下设法阻止或减少溢漏。
- U% b1 f9 e3 H* z! A' |4.用砂、泥土或其他不与泄漏物质反应之吸收物质来围堵泄漏物。
+ a/ o4 y* I+ j6 A3 H/ n5.少量泄漏:用不会和外泄物反应之吸收物质吸收。已污染的吸收物质和外泄物具有同样的危害性,须置於加盖并标示的适当容器里,用水冲洗溢漏区域。小量的溢漏可用大量的水稀释。/ `$ y" i! {7 _8 b
6.大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 f; \9 F, y2 G' ]
7.环境考量:( u$ ?1 k. w8 E! ?/ Y1 u
A.土壤中:
* V4 H4 D8 A3 o( R1. 掘一个洼坑, 池塘,泻湖去容纳液态的或固体的物质。$ N+ u. o3 K$ V6 c) l% Z3 `
2. 使用聚氨酯,沙包和土壤覆盖表面。' E5 y: z/ \& \7 e7 Z" J
3. 在天空洒灰尽吸收大量液态的物质,使之成粉末。(HSDB)# o9 R1 E# W& t8 h* R
B.水中:
; T- r0 X2 o6 p- z9 |, Y) l; J1. 使用自然的障碍物或油来控物污染范围。
0 r' a5 G& e- X2. 再用水管吸收被控制住的物质。
7 {' h: ]* p: L7 Z9 L/ z3 N3. 使用机械挖掘器来将无法控制的范围清除。(HSDB) [6]) R' V6 M0 F# R# ~$ n4 o
包装等级: q# X1 o% f( ?* V: Y7 ~ O
| III5 T+ J2 L6 I' P6 A) e
| 危险类别:
F; U7 F" w* b5 X | 6.1! b, C# }, ^$ h; a9 v
| 危险品运输编码:
& {# G- C. [9 w4 j4 [ | 1593
7 r* L: R& e# k e9 [( k | WGK Germany:: n B) K) v; V0 N
| 24 ?9 I8 m- x& H. y" V
| 危险类别码:
5 q$ G) r( Z& M, u$ W- d | Xn,T,F
! R8 x1 H7 a( e3 s2 ]1 b: @4 B" l | 安全说明:
5 S3 N$ ^# P; S& T/ ^- H1 M | S23-S24/25-S36/37-S45-S16-S78 B% B; r7 l9 A( z
| RTECS号:
7 y6 D/ B/ U0 D | PA80500009 V1 P( C! q6 R8 g% c
| 安全信息-海关编码:5 b) Q, \; @! J: W( k1 @; W- {- C: G
| 29031200012 t3 }1 d3 |, e9 l
| X1 t3 @7 S$ c' q; V
, ~4 {6 }, ^$ ?: }- }/ H- ?* n
待增加
+ R1 C2 R; @! G2 `
# q; s* f5 y1 ]% J2 ]
w) j# ]( I# I8 w; t8 S9 j! U& q) V2 t; [; N5 Q4 c
* V2 U) P/ l3 O& S) ^5 I) n3 D! e \
相关资料
# |( y5 }0 a N/ I6 \6 z1. 魏忠诚编著. 光纤材料制备技术[M]. 北京:北京邮电大学出版社, 2016.09. 引用:198页
/ |8 L& W! T" Q7 h2. 关于发布《有毒有害大气污染物名录(2018年)》的公告 .中华人民共和国生态环境部[引用日期2019-10-30]5 u$ Q2 L. H0 @
3. 关于发布《有毒有害水污染物名录(第一批)》的公告 .生态环境部[引用日期2019-08-01]9 u3 _5 }6 c! o( d m2 t
4. 二氯甲烷 .chemicalbook[引用日期2020-09-10]
7 e$ z4 }0 f* L' r6 y( K# d5. J.M. Kuchta, A.L. Furno, A. Bartkowiak, G.H. Martindill, J. Chem. Eng. Data 13 (1968) 421–428.
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7. 陈义融.工业安全 化学药品 1:工业技术研究院,1978.08:第119页
5 N2 \5 Q+ Q, G8 j
补充内容
7 t8 A5 @1 {) J0 @' E# B9 {' W) |5 i2 h
+ }4 y$ D7 C3 T6 J8 |; g
待增加
% w" c1 j! D2 q1 C; A
2 b" G5 ]) c! G) G' H+ u0 @( X9 ]; |7 l+ O# B% T3 h2 p% k! y
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2 P! q- @9 j6 ^5 j/ K |