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本帖最后由 yuchenchf 于 2018-4-21 16:18 编辑
由于COD没有相关的国家标准,所以自己拟定的COD去除剂质量标准和检测方法,各位帮助给审审,那些地方需要改进或不否的地方,请给予指点。
内容如下:
COD去除剂质量标准及检测方法
为了有效的对COD去除剂的质量进行管控,避免不合格品的进入,导致影响生产及水质指标。
二、试用范围
本标准规定了COD去除剂的质量标准、检测方法、有效期等。
三、质量标准项目及要求
精确称取8g样品,用不含二氧化碳的水溶解,移入250mL容量瓶中定容至刻度,摇匀,为A。用移液管移取10mLA,置于250mL锥形瓶中,加入10mL(1+12)硝酸溶液,煮沸1分钟,冷却至室温后加入20mL(0.05moL/L)的乙二胺四乙酸二钠溶液,加百里酚蓝溶液(1g/L乙醇溶液)3-4滴,用(1+1)的氨水溶液中和至试液从红到黄色,煮沸2分钟,冷却后加10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH=5.5)和2滴二甲酚橙指示液(5g/L),加水50mL,用0.025moL/L氯化锌标准溶液滴定至由淡黄色变为微红色即为终点(同时做空白实验)。
COD去除剂含量以质量分数W计,数值以%表示
W=(V0-V)*C*127.45/M
V0--空白消耗氯化锌标准溶液体积的数值,单位ml
V --试样消耗氯化锌标准溶液体积的数值,单位ml
M --试料的质量的数值,单位g
C --氯化锌标准滴定液实际浓度的准确数值,单位mol/L
3、PH值:
称取(lg)试样,用水溶解,全部转移至100ML容量瓶中稀释至刻度摇匀。将试样溶液倒入烧杯中,置于磁力搅拌器上,将电极浸入被测溶液,开动搅拌,在已定位的酸度计上读出PH值。
4、相对密度:
将试样注入清洁干燥的250ml量筒内,不得有气泡,将量筒置于20±1℃的恒温水浴中,待温度恒定后,将密度计缓缓放入试样中,待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度。
5、水不溶物:
称取20g液体试样,精确至0.001g,置于250mL烧杯中,加入150ml稀释用水,充分搅拌,使试样溶解,然后在布氏漏斗中,用恒量的中速定量滤纸抽滤,用水洗至无CL-时(用硝酸银溶液检验),将滤纸连同滤渣于100-105℃干燥至恒重。
水不溶物含量以质量分数W计,数值以%表示
W=(M1-M2)*100/m
M1-滤纸和滤渣的质量的数值,单位为g
M2-滤纸的质量的数值,单位为g
m-试料质量的数值,单位为g COD去除剂检测方法
指标名称 | | 有效含量,﹪ ≥ | | 密度(20℃)(g/cm3)≥ | | pH值(1﹪水溶液) | | 外观 | |
1.1有效含量的检测方法(碘量法)
称1g左右试样(精确至小数点后四位)至250ml碘量瓶,加100ml纯化水,10ml1:1盐酸,3g碘化钾,盖紧瓶盖充分摇匀,水封静置30mins后,用0.1 mmol/L的硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色,加2ml淀粉指示剂,继续滴淀至无色为终点。记录消耗硫代硫酸钠的体积V 有效含量计算公式 有效含量=0.1622VC*100%/M V:消耗硫代硫酸钠的体积 C:硫代硫酸钠的mmol浓度 M:称取的试样重量 1.2密度的检测(密度计法) 1.2. 1方法提要 由密度计被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度,读出该液体的密度。 1. 2.2仪器、设备 1. 2.2. I密度计:分度值为0.001 1. 2.2. 2恒温水浴:可控温度(20士1)℃ 1. 2.2. 3温度计:分度值为l℃ 1. 2.2. 4量筒:250ml或500ml 1. 2.3分析步骤 将多核复合絮凝剂试样注入清洁、干燥的量筒内,不得有气泡。将量筒置于(20士1)℃恒温水浴中,待温度恒定后,将密度计缓缓放入试样中,待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘的刻度的密度计除外),即为20℃试样的密度。 1.3PH值的检测 1. 3.1仪器、设备 1. 3.1. 1酸度计:精度0.02pH单位,配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极 1. 3.2分析步骤 称取1.00±0.01g试样。用水溶解后,全部转移到100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。将试样溶液倒入烧杯中,置一磁力搅拌器上,将电极浸入被测溶液中,开动搅拌,在以定位的酸度计上读出pH值。
请大家给予指点。先谢谢了!
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