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[讨论] 间歇精馏中 轻组份含量低的情况如何建立起回流

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深蓝chrisVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层 |阅读模式       最后访问IP江西省
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间歇真空精馏 压力为9kpa 物料是一次性加入到精馏釜中的 粗品中的关键组份为重组份  轻组份只占3-4%   通过控制釜温 先切除轻组份 然后再出重组份都是塔顶出来  但实际操作发现即使全回溜下切轻组份也会有70-80%的中组份上来,想控制釜温让重组份不上来,就基本没有回流。 有回流后塔顶温度又超温,达到了重组份真空下的沸点,貌似无法用轻组份形成回流。使得现在要切除很大比例的前溜才能转重组份出料。现在改造在切轻组分时在塔顶加了个浓缩罐,想用全回流-全溜出脉冲试的方法来使轻组分在浓缩罐中快速浓缩,但发现浓缩速度非常慢,且浓缩到轻组份占到30%就很难上升了。现在都搞不清楚是操作问题 还是塔板数不够 还是塔径不够  还有间歇精馏对于精馏釜的装料量有没有讲究啊

 

发表于 2018-2-4 16:27:27

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lihaiyong826VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP天津市
海川大学二年  |  头衔:  TA未设置 
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轻组分太少了,轻组分的总量少到在塔顶部都无法建立起全回流。不好浓缩轻组分说明轻组分与中间组分不好分离,尝试一下浓缩时加大回流比看看怎么样。间歇塔塔径跟蒸的快慢有关系,跟好不好分开几乎没关系。

 

发表于 2018-2-6 22:27:29

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深蓝chris楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江西省
海川小学3年  |  头衔:  TA未设置 
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lihaiyong826 发表于 2018-2-6 22:27
轻组分太少了,轻组分的总量少到在塔顶部都无法建立起全回流。不好浓缩轻组分说明轻组分与中间组分不好分离 ...

回流比在调试中也开到了很大了 但效果还是不理想  我们现在想到一个方法 还没去试  用上批精馏收集到凝聚罐里的轻组份来建立回流  让后大回流 小踩出    每次精馏都保留上批精馏的请组分在凝聚罐里建立回流

 

发表于 2018-2-7 12:28:14

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可以先将前馏分集中收集起来,然后再统一回收这些前馏分。如果再不好分,那就是塔不够高了。  详情 回复 发表于 2018-2-7 13:09
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lihaiyong826VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP天津市
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深蓝chris 发表于 2018-2-7 12:28
回流比在调试中也开到了很大了 但效果还是不理想  我们现在想到一个方法 还没去试  用上批精馏收集到凝聚 ...

可以先将前馏分集中收集起来,然后再统一回收这些前馏分。如果再不好分,那就是塔不够高了。

 

发表于 2018-2-7 13:09:53

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深蓝chris楼主 VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP江西省
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lihaiyong826 发表于 2018-2-7 13:09
可以先将前馏分集中收集起来,然后再统一回收这些前馏分。如果再不好分,那就是塔不够高了。

多谢你的建议

 

发表于 2018-2-7 14:34:00

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w1d3d55VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP上海市
海川大学二年  |  头衔:  TA未设置 
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建议采用全回流并且控制好回流温度在泡点。

 

发表于 2018-2-7 21:12:43

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xingjiecheng012VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP山东省
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塔中开采出点然后连续进料

 

发表于 2018-2-8 07:19:25

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