【每周议题】（二十八）2015.5.23 标准溶液有哪几种配制方法？并详细说明。

标准溶液有哪几种配制方法？并详细说明。

答：标准溶液配制有直接配制法和标定法两种。

     1）．直接配制法：准确称取一定量 干燥的“基准准物”溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。

     2）．标定法：很多物质不符合基准物的条件。不能直接配制标准溶液。一般是先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。这一操作叫做“标定”。

溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种.
1．直接法
准确称取基准物质,溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液.例如,需配制500mL浓度为0.01000 mol·L-1 K2Cr2O7溶液时,应在分析天平上准确称取基准物质K2Cr2O7 1.4709g,加少量水使之溶解,定量转入500mL容量瓶中,加水稀释至刻度.
较稀的标准溶液可由较浓的标准溶液稀释而成.例如,光度分析中需用1.79×10-3mol·L-1标准铁溶液.计算得知须准确称取10mg纯金属铁,但在一般分析天平上无法准确称量,因其量太小、称量误差大.因此常常采用先配制储备标准溶液,然后再稀释至所要求的标准溶液浓度的方法.可在分析天平上准确称取高纯（99.99%）金属铁1.0000g,然后在小烧杯中加入约30mL浓盐 酸使之溶解,定量转入一升容量瓶中,用1mol·L-1盐 酸稀释至刻度.此标准溶液含铁1.79×10-2mol·L-1.移取此标准溶液10.00mL于100mL容量瓶中,用1mol·L-1盐 酸稀释至刻度,摇匀,此标准溶液含铁1.79×10-3mol·L-1.由储备液配制成操作溶液时,原则上只稀释一次,必要时可稀释二次.稀释次数太多累积误差太大,影响分析结果的准确度.
2．标定法
不能直接配制成准确浓度的标准溶液,可先配制成溶液,然后选择基准物质标定.做滴定剂用的酸碱溶液,一般先配制成约0.1mol·L-1浓度.由原装的固体酸碱配制溶液时,一般只要求准确到1～2位有效数字,故可用量筒量取液体或在台秤上称取固体试剂,加入的溶剂（如水）用量筒或量杯量取即可.但是在标定溶液的整个过程中,一切操作要求严格、准确.称量基准物质要求使用分析天平,称准至小数点后四位有效数字.所要标定溶液的体积,如要参加浓度计算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准确操作,不能马虎.

标准溶液配置有直接配置法和标定法两种。
（1） 直接配制法
在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。
（2） 标定法
很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。
标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。

标准溶液有哪几种配制方法？并详细说明。
答：（1）直接法：准确称取一定量的物质,溶解后,在容量瓶内稀释到一定体积,从而可计算出该溶液的准确浓度. （2）间接法：粗略地称取一定量物质或量取一定量体积溶液,配制成接近于所需要浓度的溶液,然后用基准物或另种物质的标准溶液来测定其准确浓度.这种测定浓度的操作,称为标定.

容量瓶或者标定法

配制标准溶液的方法一般有以下两种：直接配制法 和间接配制法（标定法）
1直接配制法 
用分析天平准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。 
能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物质或基准试剂，它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求： （1） 试剂必须具有足够高的纯度，一般要求其纯度在99.9%以上，所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。 
（2）物质的实际组成与它的化学式完全相符，若含有结晶水（如硼砂Na2B4O7•10H2O），其结晶水的数目也应与化学式完全相符。 
（3） 试剂应该稳定。例如，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不易被空气氧化，加热干燥时不易分解等。 
（4）试剂最好有较大的摩尔质量，这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物，如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ，Na2CO3 , MgO , KBrO3 等，它们的含量一般在99.9%以上，甚至可达99.99% 。 
应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，致使主要成分的含量可能达不到99.9%，这时就不能用作基准物质。
2 间接配制法（标定法） 
需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件，例如：NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分，纯度不高；市售盐 酸中HCl的准确含量难以确定，且易挥发；KMnO4和Na2S2O3等均不易提纯，且见光分解，在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液，只能用间接法配制，即先配制成接近于所需浓度的溶液，然后用基准物质（或另一种物质的标准溶液）来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。 
例如欲配制0.1mol∙L-1HCl标准溶液，先用一定量的浓HCl加水稀释，配制成浓度约为0.1mol∙L-1的稀溶液，然后用该溶液滴定经准确称量的无水Na2CO3 基准物质，直至两者定量反应完全，再根据滴定中消耗HCl溶液的体积和无水Na2CO3 的质量，计算出HCl溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。 









在常量组分的测定中，标准溶液的浓度大致范围为0.01 mol∙L-1至1 mol∙L-1，通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。 为了提高标定的准确度，标定时应注意以下几点： 
⑴ 标定应平行测定3- 4次，至少重复三次，并要求测定结果的相对偏差不大于0.2% 。 
⑵ 为了减少测量误差 ，称取基准物质的量不应太少，最少应称取0.2ｇ以上；同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小，最好在于20ｍL以上。 
⑶ 配制和标定溶液时使用的量器，如滴定管，容量瓶和移液管等，在必要时应校正其体积，并考虑温度的影响。 
⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存，避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化；有些不够稳定，如见光易分解的ＡgNO3和 KMnO4等标准溶液应贮存于棕色瓶中，并置于暗处保存；能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液，最好装在塑料瓶中，并在瓶口处装一碱石灰管，以吸收空气中的二氧化碳和水。对不稳定的标准溶液，久置后，在使用前还需重新标定其浓度。 

答：（1）直接法：准确称取一定量的物质，溶解后，在容量瓶内稀释到一定体积，从而可计算出该溶液的准确浓度。
  （2）间接法：粗略地称取一定量物质或量取一定量体积溶液，配制成接近于所需要浓度的溶液，然后用基准物或另种物质的标准溶液来测定其准确浓度。这种测定浓度的操作，称为标定。

标准溶液有哪几种配制方法？并详细说明。
（1）直接法：准确称取一定量的物质，溶解后，在容量瓶内稀释到一定体积，从而可计算出该溶液的准确浓度。
（2）间接法：粗略地称取一定量物质或量取一定量体积溶液，配制成接近于所需要浓度的溶液，然后用基准物或另种物质的标准溶液来测定其准确浓度。这种测定浓度的操作，称为标定。

需要了解一下标准溶液的配制

标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。 （1） 直接配制法 在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后， 转入已校正的容量瓶中用水稀释至 刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。 （2） 标定法 很多物质不符合基准物生物条件， 不能直接配制标准溶液。 一般先将这些物质配成近似所需 浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定 的系统误差比直接标定要大些。 标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是 SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》 和 GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》 。我们目前采用的是 SH/T0079.配制标准 溶液应注意一下几点： （1） 溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合 GB6683 中三级水规格。所 用乙醇是指 95%乙醇。 （2） 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯 度不低于分析纯。 （3） 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程 要求定期检定。 （4） 配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。 （5） 标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均 值的 0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。 （6） 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。 （7） 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的± 5%。 （8） 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。

在下也来学习一下，共同进步

1．直接法
准确称取基准物质,溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液.例如,需配制500mL浓度为0.01000 mol·L-1 K2Cr2O7溶液时,应在分析天平上准确称取基准物质K2Cr2O7 1.4709g,加少量水使之溶解,定量转入500mL容量瓶中,加水稀释至刻度.
较稀的标准溶液可由较浓的标准溶液稀释而成.例如,光度分析中需用1.79×10-3mol·L-1标准铁溶液.计算得知须准确称取10mg纯金属铁,但在一般分析天平上无法准确称量,因其量太小、称量误差大.因此常常采用先配制储备标准溶液,然后再稀释至所要求的标准溶液浓度的方法.可在分析天平上准确称取高纯（99.99%）金属铁1.0000g,然后在小烧杯中加入约30mL浓盐 酸使之溶解,定量转入一升容量瓶中,用1mol·L-1盐 酸稀释至刻度.此标准溶液含铁1.79×10-2mol·L-1.移取此标准溶液10.00mL于100mL容量瓶中,用1mol·L-1盐 酸稀释至刻度,摇匀,此标准溶液含铁1.79×10-3mol·L-1.由储备液配制成操作溶液时,原则上只稀释一次,必要时可稀释二次.稀释次数太多累积误差太大,影响分析结果的准确度.
2．标定法
不能直接配制成准确浓度的标准溶液,可先配制成溶液,然后选择基准物质标定.做滴定剂用的酸碱溶液,一般先配制成约0.1mol·L-1浓度.由原装的固体酸碱配制溶液时,一般只要求准确到1～2位有效数字,故可用量筒量取液体或在台秤上称取固体试剂,加入的溶剂（如水）用量筒或量杯量取即可.但是在标定溶液的整个过程中,一切操作要求严格、准确.称量基准物质要求使用分析天平,称准至小数点后四位有效数字.所要标定溶液的体积,如要参加浓度计算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准确操作,不能马虎.

我来看看，有没有我要的。

标定法最常用，基准的用直接法