2-萘胺

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

一种有机化合物，分子式C10H9N，白色至淡红色叶片状结晶。熔点113℃；沸点306.1℃（294℃），相对密度1.0614（98/4℃）。溶于热水、乙醇和乙醚，水溶液具有深蓝色荧光，能随水蒸气挥发，2-萘胺可由2-萘酚经加压氨解而制得。萘胺的氨基与亚硝酸作用形成重氮盐，并可转烃成多种萘的衍生物，常用于制造染料和有机合成，也用作有机分析试剂和荧光指标剂。
7 G. s/ B3 a5 }" P" ?- ~2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，2-萘胺在一类致癌物清单中。

理化性质
; Z1 I) n$ O7 |# V* T8 n国标编号：61830
' Q: q% V% _9 A0 w/ X: P/ uCAS号：91-59-8

                               
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中文名称：2-萘胺
$ I9 g3 _8 I8 P5 u0 Q) @3 C; M- b0 M英文名称：β-Naphthylamine；β-Aminonaphthaalene
别 名：β-萘胺；β-氨基萘分子式：C10H9N；C10H7NH2
6 f: U2 o' W, A& a外观与性状：白色到微粉红色片状，略有芳香气味
: A8 r1 L% H4 P: ?3 E分子量：43.18 蒸汽压 0.13kPa/108℃ 闪点：>110℃
/ C; l! G/ w+ {' c熔 点：111.5℃ 沸点：306.0℃ 溶解性 溶于热水、乙醇、乙醚、苯
密 度：相对密度(水=1)1.06
7 Z# l; @8 D8 s# @+ h1 `稳定性：稳定
危险标记：15(毒害品)
7 d) [- \1 J+ s$ v- h主要用途：用作染料中间体，分析试剂
  s- q! E6 d3 h
" n5 ~1 n2 f' L毒理性
急性毒性：LD50727mg/kg(大鼠经口)
2 ^4 `% [, x! @! R) a2 ~* c致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌10ug/皿。微生物致突变：枯草菌5g/L。
" P2 m0 i8 q% @" x4 u2 k致癌性：IARC致癌性评论：人为可疑性反应，动物为不肯定反应。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受高热分解放出有毒的气体。
% _8 U2 @, E' e3 G4 ?( H0 W燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
5 G5 \3 k6 P9 o5 A
环境标准
前苏联规定：不允许在空气中有β-萘胺的存在，在生产中也不允许工人直接与β-萘胺接触
空气中嗅觉阈浓度0.24～0.32pp
危害
( ~; G6 r2 u4 p5 y/ s. A萘胺有二种异构体，即甲萘胺(1-萘胺或α萘胺)和乙萘胺(2-萘胺或β萘胺)，分子量143.18。甲萘胺为黄色针状结晶，比重1.13，熔点50℃，沸点300.8℃; 易溶于醚和醇，微溶于水。乙萘胺为无色或粉红色片状晶体，比重1.061，熔点110.2℃，沸点306.1℃;溶于热水，醇、醚和苯。萘胺主要用于染料工业，并用作橡胶硫化的促进剂。甲萘胺还用于合成一些含萘基的化合物。
$ J+ ~, ^. Z3 V: Y两者均为染料等有机合成的中间体。生产1-萘胺时常共生 5%左右的2-萘胺。20世纪50年代大规模职业病调查认为2-萘胺为强致癌物，1-萘胺也有致癌性，主要是由于其代谢物引起膀胱癌，也能引起其他癌症。煤焦油和香烟烟雾中都含有。目前多数国家已禁止生产2-萘胺，并限制1-萘胺内共存的2-萘胺含量。
: u6 v" p9 u  T$ b1 y3 Z萘胺可经呼吸道进入人体，也可从胃肠道和皮肤进入。萘胺进入人体后，小部分以原形由尿排出，绝大部分转变为有致癌作用的羟基衍生物及醌亚胺 (NH：C6H4：O)类衍生物。乙萘胺可引起接触性皮炎。急性中毒可以导致高铁血红蛋白血症或急性出血性膀胱炎。长期接触乙萘胺的主要危害为发生膀胱肿瘤，诱发期平均15～20年。小部分接触者可在调离工作后几年才发病。多为恶性膀胱癌，起病缓慢，早期症状为突然发生无痛性血尿或呈显微镜下血尿。膀胱镜检查可辅助确诊。
长期接触者应定期进行尿常规及细胞学检查，如有异常应及时进行膀胱镜检查。确定诊断膀胱肿瘤后，应立即进行手术治疗。
有的国家认为萘胺是人体致癌物，故规定工作场所不允许测出萘胺。我国要求严格控制，但未作具体规定。

主要用途

生产技术

; }. x! d" L* O+ s3 Q; @" F
; a9 I+ t$ P* O" W
/ k" |! R9 F2 o

安全防护

一、泄漏应急处理
) R8 h7 ^) n, f/ Z6 ?隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
7 l2 h( f9 }. K5 S; s. e废弃物处置方法：建议用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或催化氧化装置除去。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，议佩戴自给式呼吸器。
& |, k' W/ x: ?: t* u1 W( q( B; c* g眼睛防护：可采用安全面罩。
防护服：穿相应的防护服。
  v4 ?- C  O+ ~5 {手防护：必要时戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
! Z& K0 j4 g' H皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
/ \% m; f: `: K眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
; Z: o: T  ~+ f/ v& i5 u6 z吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
8 E7 V* M* x9 L; G" k食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
9 R" Q0 w+ r# U0 l: E灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。

待增加

4 [3 B. n/ r# U8 x6 G

相关资料

补充内容

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1 ?/ u# L0 o. y, l: t/ z& p! b' L

待增加

5 _9 T6 x. v  O3 U5 c- t: y
2 m% B) Q* k- k0 G! b

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