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各位,设计院工艺专业,过了注化还考什么?
如题
拜师贴!!!
个人情况:本人2011年专科毕业,仪表专业。到甲醇厂后开始干工艺。后面自学考了化学工
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[讨论帖] 加氢裂化为什么出产碳四比较多?

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发表于 2020-1-17 08:39:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们的加氢裂化装置好像出产的液化气的量远远高于碳一碳二,而且碳三有时多有时少是啥原因?碳三也就是丙烷多的时候正丁烷比例相应的就会减少。还有异丁烷正丁烷的比例有时候也不稳定。哪位师傅知道原因吗

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 楼主| 发表于 2020-1-17 22:37:24 | 显示全部楼层
有木有师傅知道咋回事儿的啊

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Peterpaul彼得保罗


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 楼主| 发表于 2020-1-17 22:37:43 | 显示全部楼层
是我说的问题不够详细吗?

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发表于 2020-1-21 15:46:59 | 显示全部楼层
加氢裂化技术问答----------原料油中类烃分子的加氢裂化反应,与FCC过程类同,其反应历程都遵循羰离子(正碳离子)反应机理和正碳离子β位处断链的原则。所不同的是,加氢裂化过程自始至终伴有加氢反应。烃类裂化反应正碳离子机理:按β位断裂法则,生成的伯碳离子不稳定,发生氢转移反应而生成相对稳定的仲碳或叔碳离子或异构成叔碳离子,大的叔碳离子进一步在β位断裂生成一个异构烯烃和一个小的正碳离子,烯烃加氢后变成异构烷烃,小的正碳离子将氢离子还给催化剂后生成烯烃分子,烯烃分子加氢后生成烷烃分子。正碳离子的这种特征,是加氢裂化产品富含异构烷烃的内因。烷烃的加氢裂化在其正碳离子的β位处断链,很少生成 C3 以下的低分子烃,加氢裂化的液体产品收率高;非烃化合物基本上完全转化,烯烃也基本加氢饱和,加氢裂化反应压力很高,芳烃加氢的转化率非常高,加氢裂化的产品质量好。多环芳烃加氢裂化以逐环加氢/开环的方式进行,生成小分子的烷烃及环烷-芳烃;两环以上的环烷烃,发生开环裂解、异构,最终生成单环环烷烃及较小分子的烷烃;单环芳烃、环烷烃比较稳定,不易加氢饱和、开环,主要是断侧链或侧链异构,并富集在石脑油中。环烷烃和链烷烃比较难以裂化,因此裂化装置的循环油中含有较多的环烷烃和大量链烷烃成分。

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天秤座牛

职场-培训大区负责人
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发表于 2020-1-21 21:18:20 | 显示全部楼层
根据实际生产来看,影响液化气中C4含量的主要原因有:塔顶压力过低C4会升高;塔底温度过高液化气中C4会升高;塔顶回流少塔顶温度高液化气中c4会升高,进料温度的高低也会影响液化气中C4含量的高低。

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发表于 2020-1-23 23:15:47 | 显示全部楼层
雨暮成帘 发表于 2020-01-21 15:46
加氢裂化技术问答----------原料油中类烃分子的加氢裂化反应,与FCC过程类同,其反应历程都遵循羰离子(正碳离子)反应机理和正碳离子β位处断链的原则。所不同的是,加氢裂化过程自始至终伴有加氢反应。烃类裂化反应正碳离子机理:按β位断裂法则,生成的伯碳离子不稳定,发生氢转移反应而生成相对稳定的仲碳或叔碳离子或异构成叔碳离子,大的叔碳离子进一步在β位断裂生成一个异构烯烃和一个小的正碳离子,烯烃加氢后变成异构烷烃,小的正碳离子将氢离子还给催化剂后生成烯烃分子,烯烃分子加氢后生成烷烃分子。正碳离子的这种特征,是加氢裂化产品富含异构烷烃的内因。烷烃的加氢裂化在其正碳离子的β位处断链,很少生成 C3 以下的低分子烃,加氢裂化的液体产品收率高;非烃化合物基本上完全转化,烯烃也基本加氢饱和,加氢裂化反应压力很高,芳烃加氢的转化率非常高,加氢裂化的产品质量好。多环芳烃加氢裂化以逐环加氢/开环的方式进行,生成小分子的烷烃及环烷-芳烃;两环以上的环烷烃,发生开环裂解、异构,最终生成单环环烷烃及较小分子的烷烃;单环芳烃、环烷烃比较稳定,不易加氢饱和、开环,主要是断侧链或侧链异构,并富集在石脑油中。环烷烃和链烷烃比较难以裂化,因此裂化装置的循环油中含有较多的环烷烃和大量链烷烃成分。
卧槽,我看不懂,能不能简单点

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发表于 2020-1-30 07:32:38 | 显示全部楼层
wx_人间散客17388 发表于 2020-01-23 23:15

卧槽,我看不懂,能不能简单点
和反应机理有关,液化气产量远远大于C1,C2

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雨暮成帘 发表于 2020-01-30 07:32

和反应机理有关,液化气产量远远大于C1,C2
……谢谢,我知道和反应机理有关,能在稍微详细一点吗,就是我化学什么的都已经忘掉了,能用稍微简单点的话来说吗

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发表于 2020-2-7 13:43:06 | 显示全部楼层
4#楼说的很详细,楼主分开看,前面是讲为什么产生气体、分子怎么转化的,后半部分姜液体收率的由来;把他拆分开理解更容易,我这也是现学现卖;

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