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[求助] 柴油精制 最近脱前循环氢的硫化氢一直大幅波动有什么原因

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其他参数无较大变化,之前脱前硫化氢一直2000-3000左右,脱后一直0,最近一段时间脱前上升到6000  2000-6000波动,脱后在个位数,贫液量正常半吨波动。正常定时样。原料无较大变化。我们这化验室硫化氢用试管做样 ,  求助论坛前辈大概都有什么原因导致。

 

发表于 2020-6-2 17:16:57

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crazymoonmanVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP黑龙江省
海川高二  |  头衔:  TA未设置 
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我们这也出现过类似情况,检查一下采样器是不是采样时带液了,微量液体会对做样分析准确率产生较大的影响

 

发表于 2020-6-2 17:33:07

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用检测管做硫化氢分析跟操作人员有很大的管线,我们之前就出现过白班测硫化氢偏高,晚上测硫化氢很低,原因是不是同一个人采样做的分析。后来发现是晚上的化验人员不大会做分析。所以建议你找分析主管现场做两次分析试试看结果。
一般操作硫化氢不可能有那么大的波动。

 

发表于 2020-6-2 21:39:29

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你原料中的硫含量肯定是升高了,反应温度会相应提高,造成了你脱硫前循环氢的硫化氢含量上升

 

发表于 2020-6-4 11:01:45

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zf201012 发表于 2020-06-04 11:01
你原料中的硫含量肯定是升高了,反应温度会相应提高,造成了你脱硫前循环氢的硫化氢含量上升
硫含量波动不大啊

 

发表于 2020-6-4 15:17:31

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crazymoonman 发表于 2020-06-02 17:33
我们这也出现过类似情况,检查一下采样器是不是采样时带液了,微量液体会对做样分析准确率产生较大的影响
我们用取样袋取样,然后化验室用针管推到硫化氢试管里观察

 

发表于 2020-6-4 15:18:49

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zf201012 发表于 2020-06-04 11:01
你原料中的硫含量肯定是升高了,反应温度会相应提高,造成了你脱硫前循环氢的硫化氢含量上升
跟催化剂活性有关系吗  

 

发表于 2020-6-4 15:19:36

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yinguowen512VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP上海市
海川小学6年  |  头衔:  TA未设置 
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我们只做脱后,脱前采样太危险了

 

发表于 2020-6-6 18:22:47

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yinguowen512 发表于 2020-6-6 18:22
我们只做脱后,脱前采样太危险了

硫化氢含量高吗?

 

发表于 2020-6-6 19:49:05

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脱前取样,硫化氢太高,分析取样有问题也能带来较大误差

 

发表于 2020-6-8 10:01:27

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czj2008 发表于 2020-6-8 10:01
脱前取样,硫化氢太高,分析取样有问题也能带来较大误差

硫化氢较低的话如何查看呢

 

发表于 2020-6-9 10:51:06

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加氢菜鸟二号 发表于 2020-6-9 10:51
硫化氢较低的话如何查看呢

都是用检测管测得

 

发表于 2020-6-9 17:43:31

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镜花水月_NOSRVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP河北省
海川小学4年  |  头衔:  TA未设置 
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胺液浓度有变化吗

 

发表于 2020-6-14 11:13:18

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孤鸿影_TEYBVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP北京市
海川初二  |  头衔:  TA未设置 
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看看你们高低分的压力有没有变化?高分压力低了 温度高了,在热高分一次闪蒸的气量就多了,会有一定的影响

 

发表于 2020-6-25 19:50:50

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孤鸿影_TEYB 发表于 2020-06-25 19:50
看看你们高低分的压力有没有变化?高分压力低了 温度高了,在热高分一次闪蒸的气量就多了,会有一定的影响
我们只有一套冷高低分,高分压力用新氢机控压力就是反应压力  低分压力打自动

 

发表于 2020-6-25 19:52:55

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佛爺VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP山东省
海川小学3年  |  头衔:  TA未设置 
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考虑原料成分配比的情况吧,减一多了,硫难脱

 

发表于 2020-7-27 19:48:29

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yh2zqVIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP辽宁省
海川小学3年  |  头衔:  TA未设置 
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脱后最好控制在100到500之间,脱后太少对催化剂不好

 

发表于 2020-11-12 10:18:22

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加氢技术员VIP会员 VIP会员 | 显示全部楼层       最后访问IP新疆维吾尔自治区
海川小学5年  |  头衔:  TA未设置 
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试样管抽检存在一定误差,但不至于这么大的误差。建议你:1、一天内分时段采集样品,观察一天内的硫化氢波动情况。2、连续三天不同时段采集样品 ,收集好后,同一个人做,排除不同人作样读数误差的问题。3、不同的放空同时取个样看看,防止取死样或者取样置换不彻底的情况。4、注水这些波动没有,排废氢开了没有,贫富胺液的分析定期做了没有。5、原料性质、反应温度有没有变化。6、循环氢脱硫系统的复线阀动了没有,都有影响。
加氢反应就是个减法,原料是被减数,反应是减数,产品和循环氢中的硫化氢是差。差不稳定,排除分析、取样的误差后,就是减数和被减数的问题了。

 

发表于 2020-11-12 10:42:12

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