再生后的重整催化剂有黑粒

连续重整再生后催化剂有黑粒，但是化验显示碳含量只有0.07  而待生催化剂碳含量也在3.5左右 不高

再生器烧焦温度正常 氯化区温度正常  谁能帮回答下

催化剂提升太快或床层偏流

说说—想想 发表于 2017-1-11 09:44

                               
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催化剂提升太快或床层偏流

行   我将5个循环速率看看     怎么判断床层偏流呢    我这边的分离料斗下部至再生器8根输送管有表面热偶   热偶温度正常

有污染。

charlez 发表于 2017-1-11 11:19

                               
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有污染。

能不能说详细点   原料污染？ 原料s含量高～～

是不是催化剂的芯部结焦啊

烈火冰龙 发表于 2017-1-11 20:02

                               
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是不是催化剂的芯部结焦啊

催化剂整体都有点黑   怀疑氧含量没控制好   提了点氧含量      还是没转好

1、把再生剂样品中的黑剂挑出来单独做一下炭含量、氯含量，看看炭含量、氯含量什么情况；
2、从图片上看不出是侏儒球，选出些黑剂测量一下直径，看看是不是直径缩小了；
3、自我感觉上来说不是没烧透，因为经过下部氯化干燥高氧区，含炭剂肯定会烧透成为侏儒球的，提烧焦段氧含量没有用，20%氧含量都没烧完不是？降循环速率可能还有些用，碳含量3.5%循环速率不用太高的。
4、最有可能是氧氯化不好，不均匀，有可能是氯化段喷嘴堵了或是加热蒸汽温度不够，现在的剂氯化不好的时候颜色比较暗，不过看图片暗的有些厉害，不敢确认，看看分析。
5、偏流主要看再生器床层温度分布，两边温差很大就有这种可能，最好把DCS截图拿来看看。
6、催化剂采样器多置换几遍，如果之前有黑烧或是做过提升实验，可能有些待生剂混在里面没置换干净；
7、待生剂什么情况？有没有明显的白剂（侏儒球）

哪里用的催化剂？从过程气的成分中分析一下。

氧氯化不均匀,不充分.

是不是烧焦温度不够？

QPWVL 发表于 2017-1-12 09:14

                               
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是不是烧焦温度不够？

烧焦曲峰温一般在530-550   不低   而且峰温最近没波动

单独把黑剂挑出来做样分析，看看上面是否真的是积碳造成的。如果一切监测数据都正常，按照你那待生催化剂碳含量比较低，把循环速率接着再降低一些，看看是否有改观。我们一般待生碳含量都在4到5之间

我是新兵，学习新的知识！

说说—想想 发表于 2017-1-11 09:44

                               
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催化剂提升太快或床层偏流

请问一下  如果出现再生器床层偏流  如何解决

qwl_qrc 发表于 2017-1-12 00:29

                               
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1、把再生剂样品中的黑剂挑出来单独做一下炭含量、氯含量，看看炭含量、氯含量什么情况；
2、从图片上看不 ...

感谢你的回答
1.我挑里面的黑粒，碳含量正常，0.07
2.黑粒直径正常，应该不是侏儒数
3.应该不是没烧透
4.氧氯化不均匀有可能，我看看套管伴热怎么样
图片一会给你发，你看看

qwl_qrc 发表于 2017-1-12 00:29

                               
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1、把再生剂样品中的黑剂挑出来单独做一下炭含量、氯含量，看看炭含量、氯含量什么情况；
2、从图片上看不 ...

真是难得给力的帖子啊

偏黑剂的氯含量是多少？要是低的话那就肯定是氯化不好了。
你们再生器的热偶只有一侧有吗？有两侧的话才可以对比。不过若是从分离料斗下部8根下料管温度偏差不大的情况看，应该不存在偏流的情况。看了你的DCS截图，氧含量只有0.474%【还是提高了的氧含量？】，感觉氧含量偏低，按照UOP要求，在正常操作期间，氧量保持在0.5至1.0摩尔氧之间。这是在保持焦炭燃烧温度最低化的同时使焦炭燃烧速率最大化的最优范围。如果氧含量过低，可能导致再生循环气携带的氧穿过再生内外网与待生剂接触时不均匀，部分催化剂未烧透，但不是很严重的未烧透，可能是略高过0.2%余碳，这样的剂至底部高氧浓度的氧氯化区时部分铂晶粒烧结，但因为余碳含量不高温度未到800度并未将催化剂的骨架烧坏，但烧结的铂晶粒挂不住氯，另外无法分散，从外观看可能是这样的。这种情况氯化段的温度也不会升高很多，参数看不出来。
建议：1、提高烧焦氧含量至0.5以上，建议至0.55%【氧表一定要校准，这个氧表有温压补偿设置，设置值也一定要对】，循环速率不动或降至最低速率，考虑到再生器内部所有催化剂要置换完毕，所以循环数要达到黑烧转白烧次数后再采样分析看看情况。如果碳含量低氧含量高导致峰温上移过多，也不好办，就只能暂停烧焦循环等炭高些再烧焦，或者提反应苛刻度让碳含量升高些。
2、挑出的黑剂分析铂晶粒分散度和氯含量，确认一下是否这种情况。
3、另外如果系统里有大量这样的剂，即使情况好转也看不大出来，因为下来的再生剂已经含有这样的剂了，最佳的方式就是看分析结果的对比。
再生器的操作最关键的是按照烧焦通用曲线操作，一定要控制在曲线范围内，否则催化剂出问题很麻烦

群策群义

                               
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