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[讨论] 什么是鬼峰?什么原因会引起气相色谱鬼峰?

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什么是鬼峰?什么原因会引起气相色谱鬼峰?

 

发表于 2025-4-23 11:04:40

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样品的馏程超过了色谱柱温度,就会有少许残留,时间久了之后就会有鬼峰,之前就遇到过。严重的话会影响检测器和进样口,比较脏

 

发表于 2025-6-8 16:14:12

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在气相色谱(GC)分析中,鬼峰(Ghost Peak)是指在不进样或仅进溶剂时出现的非预期色谱峰,干扰正常分析结果。以下是鬼峰的成因及详细解释:

鬼峰的主要成因
色谱柱或进样口污染

残留物积累:之前分析的样品组分或高沸点物质残留在色谱柱或进样口中,在后续分析中逐渐脱附,形成鬼峰。

隔垫或衬管降解:进样口隔垫或衬管老化(如高温下分解)会释放污染物,尤其在程序升温时更明显。

载气或气体管路污染

载气(如氦气、氮气)中的杂质(水分、烃类)或气体管路/净化器失效,可能导致基线波动或鬼峰。

溶剂或试剂问题

溶剂不纯:使用的溶剂含有低浓度杂质(如甲醇中的醛类)。

溶剂与系统兼容性:某些溶剂(如丙酮)可能溶解进样口内的残留物,将其带入色谱柱。

进样系统问题

交叉污染:自动进样针清洗不彻底,残留前一样品组分。

进样口温度过高:导致样品或隔垫热分解,生成新化合物。

色谱柱流失或活性问题

固定相降解(如聚硅氧烷柱高温流失)或色谱柱活性位点(如未充分钝化)吸附/释放物质。

系统泄漏

空气或水分通过微漏进入系统,在高温下与固定相或样品反应,生成鬼峰。

前次分析的高沸点物质

高沸点组分在色谱柱中未完全流出,在后续分析中缓慢流出。

解决方法
维护系统:定期更换隔垫、衬管、密封圈,切割色谱柱前端污染部分。

净化载气:使用高纯度气体并检查净化管状态。

空白运行:在分析前进行程序升温空白实验,确认系统洁净。

优化条件:调整进样口温度、色谱柱老化程序,或更换更适合的溶剂。

彻底清洗:对自动进样针和进样口进行彻底清洗。

通过系统排查和针对性维护,可有效减少鬼峰的干扰。

 

发表于 2025-4-24 08:08:22

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