收集化验室检测报告。原始记录等文件存档管理制度，或程序。

大家来都来积极参与，发表你们的看法呀。。有的都可以拿出来晒晒，比比谁的最齐全！

1、检测数据记录管理
1.1 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的空白项画斜杠；
1.2 质量记录分为检验原始记录、检验报告单、检验报表等；
1.3 检测数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，检验原始记录必须由检验者本人填写，确认无误后，报告给化验室主管复核/审核。检验者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，化验室主任应对计算公式及计算结果的准确性、数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责；
1.4 质量记录按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录的保管按质量记录和档案管理的相关规定归档保存；
1.5 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录。原料和产品原始检验记录、检验报告、检验报表、一般保存42 个月；1.6 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

检验报告单可以备有电子版的，这样查找起来很方便。但要做好和硬拷贝版的核对工作

1经过技术培训考试合格的检验人员，方准出具分析报告。
2原始记录及质量报告单项目应填写齐全，字迹清晰整洁，字体仿宋化。
3 原始记录直接记录，不得涂改，不得重抄，要有检验者，复核者签字，若有错，按规定方法更改，更改率小于１％（按回统计）。
4质量报告单、误差错结论准确，要有检验者、复核者、审核者签字，并加盖公章。
5原始记录和质量报告单每月底按规定装定成册，按月、年整理归档。化验室自己保存，车间化验室指定专人保存。原始记录和质量报告单保存期限为三年。
6更改补充原始记录及质量报告单的规定：
6.1 原始记录中，如发现数字计算错误或符号有错误等问题，分析人员应将错误之处用“－”划掉。在错误的右上角注明数字或符号，并盖更正人印章，不准私自涂改，更不准任意撕掉盖页记录。
6.2 对已发出的质量报告单，如需补充或修改时，分析人员应发一份补充（或更正）的质量报告，并在备注栏中注明“对某日某批报告的“更正”等字样，原质量报告单，应由分析人员收回存档备案。