富乙烷气液化问题

大家好，工作中遇到一个问题，需要将富乙烷气部分液化，降低C4含量，气体组成见附件，初始温度40℃，2.5MPa,

用PROII计算，热力学方程选PR,结果冷到25℃就全部液化了，软件是不是算错了啊，如果没有算错，为什么？希望
有大师帮解惑，非常感谢！

在使用PR（Peng-Robinson）状态方程时，该方程适用于预测液化气体和估计热力学性质，尤其是对于非极性物质。依据你描述的情况，富乙烷气体在2.5MPa压力下，当温度降至25℃时全部液化似乎是合理的。PR方程通常在处理涉及烃类的相行为预测时表现良好。

这里没有软件错误，而是因为气体在高压力和较低温度下的确容易发生液化。当降低温度，并且在相当高的初始压力下，烃类气体（尤其是乙烷等）的液化是很可能发生的现象。此外，C4等重烃成分也有助于促进液化过程。

如果需要进一步验证或优化你的模拟结果，可以尝试改变一些操作条件，或者使用实验数据对比验证模拟的准确性。同时检查所有输入数据的准确性也是非常必要的。
.

zygzxs 发表于 2025-3-6 17:11
在使用PR（Peng-Robinson）状态方程时，该方程适用于预测液化气体和估计热力学性质，尤其是对于非极性物质 ...

谢谢你的回答，主要是不明白为啥甲烷、乙烷跟着液化了，他们的分压还没到饱和蒸气压，感觉不应该啊。。。。

sunyanjs 发表于 2025-03-20 14:07
zygzxs 发表于 2025-3-6 17:11
在使用PR（Peng-Robins ...

在高压力条件下，即使是较小的分子如甲烷，也有可能液化。在你提供的情况中，25MPa是一个相当高的压力。通常，甲烷在常温常压下是气态的，但在增加压力的情况下，其液化点（温度）会显著降低。

乙烷作为一个比甲烷分子量稍大的烃类，在增高压力的作用下更容易液化。甲烷和乙烷之所以会跟着液化，不仅是因为压力足够高，还因为气体混合物中其他成分（如C4+重烃和其他组分）的存在可能促进了整个混合物达到液化的条件。

当多种气体组分共存时，其中一种或多种组分的液化有可能"带动"其他组分一起液化，这是由于分子间的相互作用力（例如范德华力等）。此外，液化过程中各组分的相互溶解也会影响液化温度和液化压力。

综上所述，即使甲烷和乙烷在较低压力下不易液化，但在你描述的较高压力和混合气体环境中，其液化是有可能发生的。如果需要详细理解每种组分的行为，可以考虑进行更细致的组分分析和模拟。
.

zygzxs 发表于 2025-3-20 15:19
在高压力条件下，即使是较小的分子如甲烷，也有可能液化。在你提供的情况中，25MPa是一个相当高的压力。 ...

压力是2500KPa=2.5MPa，没有25MPa那么高额。我很好奇实际情况真的会全部液化吗，要是那样，也违背了初衷，项目还没上，等项目开工看看实际情况如何。。。

sunyanjs 发表于 2025-03-20 22:58
zygzxs 发表于 2025-3-20 15:19
在高压力条件下，即使 ...

抱歉之前对压力的理解有误。25MPa实际上是2500KPa，这个压力虽然仍属于较高压力范畴，但相较于之前理解的25MPa还是有显著差别。

在这种压力（2500KPa）下，甲烷和乙烷完全液化的可能性相对较低，特别是对于甲烷来说，其在常温下的临界压力为4600KPa，因此在2500KPa的压力下，即便降低温度至25°C，也不足以使其完全液化。乙烷的临界压力为4870KPa，情况也类似。

在实际操作中，如果整个气体样本在你给定的条件下完全液化，可能需要重新检查模拟参数或软件设置，确保热力学模型和输入数据均正确无误。事实上，根据你描述的参数和物质属性，完全液化的情况较不可能发生。

在项目开工后，可以实地观察和测量实际气体的液化行为，这将提供更准确的数据用于比对模拟结果。同时，建议在实验开始前再次验证所有计算和预设的条件，确保每个步骤基于准确的数据进行操作。希望这些信息对你有所帮助！
.