一乙醇胺

[baike]简介[/baike]
9 [4 }4 u4 c& N  g- \4 o0 u" C一乙醇胺是一种有机化合物，分子式为C2H7NO，无色液体。用于除去天然气和石油气中的酸性气体，制造非离子型洗涤剂、乳化剂等。
/ A2 H  l0 q; W2 y3 B
中文名称：一乙醇胺
中文别名：2-氨基乙醇；2-羟基乙胺；一乙醇胺；单乙醇胺
1 H/ h) B/ t5 s/ ~英文名称：Monoethanolamine 英文缩写：MEA
英文别名：2-Aminoethanol；2-Aminoethyl alcoho
常用分类：化工>胺>一乙醇胺
! m. S3 \" @4 t6 l# G! v( B
7 ]2 c" }( J0 j2 `7 i编号系统
CAS号：141-43-5
MDL号：MFCD00008183
RTECS号：KJ5775000
BRN号：505944
PubChem号：24865720
! a6 {. t0 C# \
9 `' W- w, J3 b物化性质
0 l! i# u8 L: i8 N! n化学式：H2NCH2CH2OH
. T$ N- A( y1 {( H分子式：C2H7NO
; n% g$ I9 d' h7 T& l分子量：61.0837
结构式：
熔点：10.5℃
沸点：170℃
9 h% S' x9 h& ]0 C  D& k凝固点：-5℃
折射率：1.4540
相对密度：1.0180(20/4℃)
动力粘度（20℃）：24.14mPa·s
; l4 I- e2 C" C. a, }: r闪点：93.3℃
性状：常温下为无色粘稠液体带氨味，溶于水，溶液呈强碱性，能与水、乙醇和丙同等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳，25℃时，在苯中的溶解度为1.4%，在乙醚中的溶解度为2.1%，在四氯化碳中的溶解度为0.2%。能吸收二氧化碳和硫化氢，加热后，又可将吸收的气体释放。可燃，遇明火、高热有燃烧的危险。蒸气有毒。有的吸湿性。有乳化及起泡作用。能与无机酸和有机酸生成盐类，与酸酐作用生成酯类。其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换。
$ ?$ s& h+ R0 X0 h; M! r3 c7 `, ?
* C0 Y, o* s% R: x! N  `毒理学数据
& v8 I6 S# |  c" ?, c1、生殖毒性：大鼠经口TDLo：500 mg/kg；大鼠经口TDLo：4500 mg/kg；大鼠经皮TDLo：2250 mg/kg。
2、刺激数据：鼠经口LD50：140mg/kg；口服- 小鼠 LC50：700 毫克/ 公斤。
3、本品对皮肤、眼、黏膜、肺的刺激性强。工作场所最高容许浓度7.485mg/m3。大嗅觉阈浓度为5.0~7.5mg/m3。在嗅觉阈浓度以下可防止吸入中毒。较高浓度引起呼吸道刺激，反复大量接触可致肝、肾损害。

生态学数据
7 J7 K" h) {+ `该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
# [. E1 d9 t3 q5 S3 {1 W
' a9 o. O) c# j3 y分子结构数据
9 A) f0 T) ^( k! d  B3 d1、 摩尔折射率：16.38
2、 摩尔体积（cm3/mol）：62.7
3、 等张比容（90.2K）：157.4
4、 表面张力（dyne/cm）：39.7
5、 极化率（10-24cm3）：6.49
4 h' O0 U& }3 P. D! L7 ]: t
7 X' t. {, E) X  d: G8 L计算化学数据
  b7 i" D5 z2 ]8 Z1 i( E& b2 R5 E1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
% g( x2 V, A% y, Q& Z2.氢键供体数量:2
: C. e; F3 [7 j; D9 s3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
2 p) a0 R! d4 u3 _: }5.互变异构体数量:无
, l( i+ u8 u- g+ g) k6.拓扑分子极性表面积46.2
9 [/ c! W) C; E6 R9 A3 W8 ~7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
, X3 H( h7 v6 h; x+ `9.复杂度:10
10.同位素原子数量:0
4 V" X6 Y7 F. a6 ]( G+ C9 Y* Q( |" `11.确定原子立构中心数量:0
; D' ^. i" T+ C! X, b3 ?12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
7 m& Y- q* d, D( ]- ^14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

性质与稳定性
1.常温常压下稳定。在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。 能与水、乙醇和丙同等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳。能与无机酸和有机酸生成盐类，与酸酐作用生成酯。有吸湿性，并能吸收空气中二氧化碳。可燃，遇明火、高热有燃烧的危险。低毒。呈弱碱性。
# @( [( S7 e. B禁配物：酸类、酸酐、酰基氯、铝、铜。
6 i, Y0 O; b8 j化学性质：有醇和伯胺的性质。与酸作用生成铵盐。与脂肪酸在高温（140~160℃）加热或与酯反应生成酰胺。与硫酸加热生成硫酸酯，再与氢氧化钠一起加热转变成亚乙基胺。与甲醛反应生成羟甲基衍生物。与脂肪族胺和芳香醛反应生成Schiff碱。与卤代烷反应氮原子上发生烷基化。与环氧乙烷反应生成聚酯、聚酰胺。与二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸。2-氨基乙醇与氨一起通过金属还原催化剂生成哌啶。与钴、铜等金属生成络盐。
2.乙醇胺的稀溶液具有非常弱的碱性和刺激性，随着其浓度的增大，对眼、皮肤和黏膜有刺激性。小鼠经口LD50为700mg/kg，大鼠经口LD50为2100MG/KG。操作现场最高容许浓度6mg/m3。操作时应穿戴防护用品。溅入眼内时，应立即清洗。
+ j; p5 `% l& r4 X2 X+ L
# C$ X1 Y1 Z/ s, W5 `/ c5 r0 f贮存方法
7 a% i' E; ?& L/ ~6 x1.密封保存在阴凉、通风、干燥的库房内，防火、防潮。可用玻璃、不锈钢或铝制容器充入氮气贮存。对铜或铜合金有腐蚀作用，不宜用作容器。
2.用塑料桶或新铁桶包装，每桶分别为（200±0.5）kg或（180±0.5）kg两种，每批产品平均每桶净重达到200kg或180kg。工业用乙醇胺应贮存在清洁、阴凉干燥通风的仓库中，在运输过程中应防漏、防火、防潮。

* G* f7 n* Q; t5 x" f% x& f! A安全数据危险品标志
9 D2 W) ]. Z5 K, [  D" `6 i腐蚀性物品
6 k6 x- z3 S& c( K, }7 Y+ m, G
危险品运输编码
UN2491 8/PG 3
, ]+ d7 V4 Z" R* N
1 `4 q' i$ @& w, A安全术语
S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
! _* E( i+ ^1 r6 ^6 l不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
; l; s. J- M) a0 e3 k7 DS36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
- S0 h' N3 G! D穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
' v6 |/ f# J, i9 uS45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

7 [- h% m! a+ k( j7 ?" E6 c' g风险术语
R20/21/22：Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮肤接触及吞食有害。
5 S  G9 }# d7 [# v- J, ~R34：Causes burns.
引起灼伤。
5 R. @- R; ~$ @& V
贮运
包装完整、轻装轻放；库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、强酸分开存放。
) g& z( m" W8 n+ _5 |& `
; |/ I5 [/ h/ z% _5 I
[baike]主要用途[/baike]
5 ~- M7 b2 P! T气体净化
从气体中吸收二氧化碳及硫化氢。

6 N: |0 h$ \3 g8 n6 \) R# ?; a- g溶剂
气相色谱固定液（最高使用温度50℃，溶剂为乙醚），用于分离低碳醇类、吡啶及其衍生物。

. w3 d5 V8 s- E; C. V制药
9 d, J; h2 `* B0 G合成杀菌剂、止泻剂。

# M; Q# s2 F5 T- I$ R( s4 [印染
合成高级染料（缩聚翠蓝13G）。
1 r% J9 q/ _, I- f7 p4 m( \4 q6 Z
纺织
用作荧光增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。

* }1 t% c% Q% S  g: K: S橡胶油墨
" U5 C" u* F- I6 P用作中和剂、增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂。

其它
也用于表面活性剂、石油添加剂、防腐剂、油墨制造、有机合成原料，也可用于金属清洗剂、防锈剂的原料；食品工业用加工助剂；用于制造非离子型洗涤剂、乳化剂、汽车防冻液；用于生产乙烯胺系列产品的原料。

( U/ W% Q$ o& a( [
# c  R. m+ L4 o# B  o[baike]生产技术[/baike]
* q9 A! B# h8 q- j% k+ h5 k方法一
4 b: Z; C' s$ b4 j; g乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。
环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器，内设冷却装置，反应温度30～40℃，反应压力0.7～3MPa。反应产物进入脱氨塔，脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液，塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出，纯度可达到98%～99%，环氧乙烷的转化率接近100%，乙醇胺的收率为95%左右。另外，尚有少量副产物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。
* a6 _0 e7 t% X3 X
. _5 D! m& t& M0 A! Y" S- u: \方法二
) v5 j; r$ E4 Y6 m3 q% d6 J4 l由环氧乙烷和氨水在30～40℃下、70.1～304kPa下缩合而成，其为单、二、三乙醇胺的混合液，在90～120℃下脱水、浓缩，然后于精馏塔中减压蒸馏，截取168～174℃馏分而得。
4 s+ Y' x% ^9 ]
方法三
乙醇胺常存在于磷脂中，并常与胆碱共存，因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
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( Q" s9 |  [2 }+ M4 W3 x4 o8 P, `
[baike]安全防护[/baike]



. s7 D2 O" P0 Y6 Y[baike]待增加[/baike]


; k% V# K& ^) s: z[baike]相关资料[/baike]

8 P" w+ l9 S6 e: F- V9 V. t[baike]补充内容[/baike]
. x% @/ `" ^' J' r$ k% b* c
. B3 r7 |1 [$ p  W; l# r[baike]待增加[/baike]

; a# ?+ }* I6 O+ ^( o; d[baike]本内容贡献者[/baike]
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