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简介
- D5 F0 @ N2 s; U' n1 T2 H/ k邻甲氧基苯酚（英文名称o-methoxy-phenol）又名2-甲氧基苯酚（2-methoxy-Phenol）,邻羟基苯甲醚（o-hydroxyanisole）,2-羟基苯甲醚（2-hydroxyanisole）,1-羟基-2-甲氧基苯(1-hydroxy-2-methoxybenzene)，俗称愈疮木酚（Guaiacol），甲基儿茶酚。常温下为无色或微黄色结晶，或无色至淡黄色透明油状液体。有芳香气味。露置空气或日光中逐渐变成暗色。存在于木材干馏油中的酸性成分中，含60%-90%的杂酚油，其中主要是愈创木酚。本品可燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险，燃烧释放出有毒的烟雾。邻甲氧基苯酚是有毒化学品，对皮肤和粘膜有刺激性，沾染眼睛可发生严重损害，皮肤接触引起烧灼感，可致皮炎和水疱。口服可引起急性胃肠炎，呕吐、腹泻，有时可呈血性。主要用作杀虫剂，制邻苯二酚，用于香料和医药等领域。分子式C7H8O2。
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物理性质
' A- s( G' e; |9 V【外观】常温下为无色或微黄色结晶，或无色至淡黄色透明油状液体。有芳香气味。露置空气或日光中逐渐变成暗色。, L9 I4 e0 ~1 } @$ F) O$ ~# H
【折射率】nD25 1.5429 R4 S& `: _- U0 `+ u- A) S* [: [
【蒸汽压】 kPa(℃) 3.2（106.5），
& L; d1 d2 G/ B% Q0.53（53-55）
! l5 B. p; G) ]6 X) P4 B/ M$ ^0.014(25)
0 S7 R' ^/ U* g【溶解性能】略溶于水和苯，易溶于甘油，与乙醇、乙醚、氯仿、油类、冰醋酸混溶。水溶性17g/L(15°C)。
8 k: ~1 k% U: H. D6 M【稳定性】稳定
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- a/ y: M- w/ X7 _; i2 J/ d( d化学性质* m, ^- ^# D% W! D% g' z
【常见的化学反应】邻甲氧基苯酚具有苯环上取代及苯酚的一些化学反应通性，遇三氯化铁变蓝色。- Y9 i3 X; z! h) w
【禁配物】强酸、强碱、强氧化剂。
! F; Q# ]4 ^1 s. b0 M! ]【聚合危害】无聚合危害2 F' X! N ]3 b: }5 [+ V- t
! @6 W3 G) Y2 R& ^5 q: r毒性和环境影响
- M) K5 \7 J; T; y邻甲氧基苯酚为有毒化学品，有强烈刺激性。沾染眼睛可发生严重损害。皮肤接触引起烧灼感，可致皮炎和水疱。经皮吸收2克以上，可致中毒死亡。口服可引起急性胃肠炎，呕吐、腹泻，有时可呈血性；可致死。本品蒸气压低，吸入其蒸气而致害的可能性小。工业上尚未见到本品中毒病例。) [, X5 ?3 z2 c( ]/ D: _( n9 F9 O0 r
关注生产过程废弃物、副产品对环境的危害。9 s8 U$ N+ c# k9 N" v/ [3 p
急性毒性：
2 z5 H ^6 R! x3 Z- T LD50：725 mg/kg(大鼠经口)0 Y/ Q6 y5 L$ g2 d. \9 t+ a
LD50900mg/kg(大鼠，皮下)。
9 Y5 n" G! b" U# E LD50 3.7 mg/kg(家兔，静注)。
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包装、贮存和运输5 {; d/ G6 e3 ~' m9 M0 ?
采用塑料桶密封包装，不可与空气接触，储存于阴凉、通风、干燥仓间内。远离火种、热源。避免光照。应与氧化剂、酸类、碱类、食品分开存放，避免混存、混装、混运。运输时轻装轻卸，确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。. o- g0 c' b/ s. a" t: `2 }
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主要用途
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邻甲氧基苯酚主要作为有机合成制剂用于医药、农药、香料等工业，也用于化妆品和化学试剂。
' D B9 H- z! Z- E1）用于农药：可合成植物生长调节剂5-硝基愈创木酚钠；
7 w& v+ @2 W7 S& r$ O$ E2）用于医药：用作合成多种消炎、抗菌药物，如愈创木酚磺酸钾（钙）、布洛芬愈创木酚酯和愈创木酚甘油醚等；
; B; E. q( h4 e: a3）用于香料工业：除可直接作为香原料外还可用以制造香兰素和人造麝香等；; {, v ?9 |( U0 ?
4）在化妆品工业用于抗氧剂，属酚类抗氧剂，具有较强的抗氧化作用，但一般添加量不宜过多，且通常需与增效剂、金属离子鳌合剂等协同使用；
$ d- |. U9 d6 n, x) w1 q, T. n9 T7 j5） 在化工生产中也用作其他有机合成中间体，也作胶化剂，印刷油中作抗氧剂、分析试剂等。
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生产技术
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可由邻氨基苯甲醚经重氮化和水解而得。也可以邻硝基氯苯为原料，制成邻***甲醚，进而还原为邻氨基苯甲醚，最后制得该品。( f7 B5 G# T$ e# d9 r
也可由林化杂酚中提取天然愈创木酚主主要由一下几步1）萃取：将含有愈创木酚的杂酚与浓度为10%的氢氧化钠充分搅拌均匀混合；2）过滤，当萃取物冷却结晶后，就抽出上层母液；3）清水洗涤；4）酸析，加入30%的硫酸，并充分搅拌，酸析，将硫酸盐废水从底部排出，然后又用清水洗涤粗愈创木酚；5）减压精馏，将水洗后的粗愈创木酚进行减压精馏，收集天然愈创木酚的温度得到产品。
( L* d: r3 ?* V. d5 I5 u" N【产业链】上游邻氨基苯甲醚、邻硝基氯苯、林化杂酚油。下游邻甲氧基苯酚，医药、农药、香料等工业中间体。6 _+ {7 j% H8 |% K/ D1 |' V
【参考质量指标】* Q: r0 @/ Z( D% c/ x! l+ D" |
外观： 白色或浅黄色液体: O9 f) F* ^ {) L9 o
含量： 99%3 |0 |# u# A8 S' x' w5 j3 w; N8 w
干燥后失重： ≤0.5%0 Q4 T3 z! k7 p& g
高沸物： ≤0.2, S0 T8 J/ c3 S; x5 N" R, [
茴香醚： 0.1-0.2%
# E! O( I0 Z- {% `6 b) Q s- L砷含量： ≤0.0003%! z6 G) j2 @$ o
重金属： ≤0.001%.
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: G! W( o a) R6 b) y+ d9 s: {
安全防护
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待增加
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相关资料
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补充内容
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待增加
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本内容贡献者
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发表于 2021-2-25 10:59:13
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