叔丁胺

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

6 M9 v% O, i0 S5 k; q5 A无色液体，易燃，对人体有刺激性和腐蚀性。与水、乙醇混溶。可由叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合水解得叔丁基脲，然后用碱性的乙二醇进行水解而得本品；或由叔丁基氯与乙醇氨共热制取。主要用作橡胶添加剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药等的中间体。
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( A$ u" w$ ]) E' ~$ |! ?: g理化常数
国标编号 32172 叔丁胺结构式
1 l/ j; n4 |5 ]6 B4 C0 L英文别名：erbumine; Butylamine; 2-Amino-2-methylpropane; 1,1-Dimethylethylamine ; 2-methylpropan-2-aminium
) L. o& a! R1 Z外观与性状

                               
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蒸汽压 45.32kPa/25℃
闪点：-8.8℃
熔 点 -72.6℃
稳定性稳定
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性质与稳定性
1.化学性质与其他伯胺相似。但由于叔碳原子的立体效应，对反应有所选择。例如与环氧乙烷反应生成叔丁氨基乙醇，经高锰酸钾氧化得到硝基叔丁烷。且叔丁胺的衍生物比丁胺、仲丁胺的衍生物稳定。例如与醛反应得到稳定的Schiff碱，与氯化氰反应得到稳定的可以蒸馏的仲丁氨基氰。
2.稳定性：稳定
3 }/ |( N* r3 O5 w4 m5 r3.禁配物：强氧化剂、强酸、酸类
" E# H7 k- |! ?, S$ S9 S) i4.避免接触的条件：受热
5.聚合危害：不聚合
, S% j0 K& @  h# c$ a6.分解产物：氨
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5 P# r1 I5 L$ N8 d  M毒性及危害健康危害
$ S6 Y! @( z' H  P　　侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
　　健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收可能致死。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

/ \3 L1 \' s  e2 p& x毒理学资料及环境行为
: Q8 f! I9 f. V1 p6 e0 y　　毒性：属高毒类。
! f0 m* }3 n" x& |9 M7 z5 q6 ~. @　　急性毒性：LD5078mg/kg(大鼠经口)
　　危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。有腐蚀性。
　　燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

# e1 m1 T0 x3 ]9 W应急处理处置方法泄漏应急处理
　　疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
　　废弃物处置方法：建议用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。
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防护措施
　　呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。
　　眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
" A8 I6 p3 k- m) _3 N　　身体防护：穿相应的工作服。尽可能减少直接接触。
　　手防护：戴防化学品手套。
  L0 N: E' H* E9 Z/ I# r　　其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。

急救措施
　　皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水冲洗至少15分钟。
: V- D4 \( G2 m. m$ }) s+ U% r　　眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
　　吸入：脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
　　食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。

消防措施
灭火方法：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
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主要用途

7 T& a1 n) Y6 \/ q8 W3 V　　1.用于合成橡胶促进剂、农药、医药、表面活性剂等；
/ L  g" o2 P$ Y& b　　2.橡胶工业用于制造橡胶促进剂，制药工业用于制造利福平。农药工业用于制造杀虫剂、杀菌剂。染料工业用于制造染料着色剂。有机工业用作有机合成中间体。分析化学中用作化学试剂；
　　3.叔丁胺是制备丁醚脲的中间体，还可用作药物、橡胶促进剂和染料着色剂的中间剂；
　　4.可用于生产利福平、N-特丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、特丁氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（促进剂NS）在美国的生产量和消费量很大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%，促进剂NS是由促进剂M或DM与叔丁胺经氧化缩合制得的。由于国内叔丁胺生产未形成规模，影响了仲进剂NS的工业化生产。
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生产技术

1.以叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合、水解，得叔丁基脲，再用40%的氢氧化钠中和，经水洗、滤干，加液碱、乙二醇混合后加热，收集40-60℃蒸馏物，然后加固碱干燥，常压分馏，切取44-47℃馏分得叔丁胺成品。原料消耗定额：叔丁醇（98%）2400kg/t、尿素2400kg/t、浓硫酸（98%）460kg/t。2.异丁烯-氢氰酸法制叔丁胺首先将异丁烯与氢氰酸反应，生成叔丁胺硫酸盐，然后与氨中和，制得叔丁胺，同时副产硫酸氢铵3.根据有关资料报道，叔丁胺除上述制法外，还有下述几种方法：以三甲基乙酰胺为原料用溴素和氢氧化钾还原法；叔丁基氯与乙醇、氨共热法等。
* X) [1 }5 l4 _* f5 h4 R3.叔丁胺是由叔丁醇经缩合、水解而得。

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安全防护

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待增加

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相关资料

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补充内容

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待增加

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本内容贡献者

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