叔丁醇（2-甲基-2-丙醇）

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

, ~' D* S" k5 y0 w
性状：无色透明液体或无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。有类似樟脑的气味，有吸湿性。
6 {3 r) H. \- F4 F) r. M5 ~
' @( X2 J: r1 ~, }9 }
) h3 l) N- _1 D) L) U/ G! b基本信息
中文名称：2-甲基-2-丙醇、叔丁醇、三甲基甲醇
英文名称:tert-Butanol
英文别名:2-Methyl-2-propanol; tert-Butyl alcohol; Butanol,99%; t-Butyl Alcohol; tert butyl alcohol
; ~# z- U' _9 p1 `$ B* C分子式：C4H10O
分子量：74
( c; H- v) F3 aCAS号：75-65-0
MDL号：MFCD00004464
EINECS号：200-889-7
RTECS号：EO1925000
BRN号：906698
5 F: |% D% k. q, g/ XPubChem号：24870757
2 B1 ]- U) X( }
& x: L9 e) n/ y* Y性质物性数据
沸点（oC,101.3kPa）：82.42
8 R* V0 H) R* w' F2 q& r熔点（oC）：25.7
相对密度（g/mL,20/4oC）：0.775
7 z9 z* W1 v$ q7 t9 T9 D折射率（n20oC）：1.3878
- M, }. S% ]8 F1 @黏度（mPa·s,30oC）：3.35
闪点（oC,开口）：11.1
燃点（oC）：450~500
蒸发热（KJ/kg,b.p.）：546.3
3 @6 I" ~$ h9 z熔化热（KJ/kg）：91.6
燃烧热（KJ/kg）：35540
比热容（KJ/(kg·K),27oC,定压）：3.04
临界温度（oC）：236
临界压力（MPa）：3.972
: B* }- H+ b4 I& t: `1 m4 w沸点上升常数：8.37
  N' U. H( R3 M) P) Y& l电导率（S/m）：2.9×10-7
2 f4 `" w2 Y8 w爆炸下限（%,V/V）：2.35
爆炸上限（%,V/V）：8
蒸气压（kPa,20oC）：4.08
- {$ U3 h# R7 w! F7 y体膨胀系数（K-1,20oC）：0.00133
; E+ q, Y! ^- P5 V0 ~' T8 B) u. S溶解性：能与水、醇、酯、醚、脂肪烃、芳香烃等多种有机溶剂混溶。
+ G  c7 Z2 R/ p8 K0 M: H常温折射率（n25）：1.382330
& V9 }, R& z& c2 z- b9 h相对密度（25℃，4℃）：0.775730
相对密度（20℃，4℃）：0.7866d
临界密度（g·cm-3）：0.270
临界体积（cm3·mol-1）：275
临界压缩因子：0.259
4 a$ p# l5 w, F3 }偏心因子：0.616
3 Y# ]# y, T! E) S/ d6 M# QLennard-Jones参数（A）：5.9095
Lennard-Jones参数（K）：334.79
溶度参数(J·cm-3)0.5：21.492
9 m1 Z6 [; I1 [2 R+ [7 yvanderWaals面积（cm2·mol-1）：7.620×109
vanderWaals体积（cm3·mol-1）：52.380
% ?! t, S& c/ ?' v5 `) _气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：2690.77
6 q' K' y2 D1 p/ j3 Z0 c/ }4 o! Z气相标准生成热(焓)(kJ·mol-1)：-312.42
. u4 s6 N# x7 Z8 {4 x气相标准熵(J·mol-1·K-1)：326.70
* n' h$ t  ]9 C, {& \0 n1 m气相标准生成自由能(kJ·mol-1)：-177.6
' L: \+ ?# k5 m* y$ D4 j气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：113.63
' U8 I3 ?/ y, q' l) p; x: S液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2643.95
, }3 u* ]$ O/ T( `; O- _( L液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-359.24
: U8 l6 U1 O1 |# [液相标准熵(J·mol-1·K-1)：192.88
; O& B# }7 y4 H2 h# P# g液相标准生成自由能(kJ·mol-1)：-184.68
& {# n; D" K2 {% F  D液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：218.6
晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2637.26
) V! @& A5 o8 {$ ^6 s6 B5 o晶相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-365.89
晶相标准熵(J·mol-1·K-1)：170.58
8 {. F9 g0 |1 V7 A5 \/ x2 [8 |6 q. g晶相标准生成自由能(kJ·mol-1)：184.68
7 b4 m2 P1 V& q晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：146.1
6 G$ N4 q/ x4 i2 c$ ^
毒理学数据
属微毒类。和其他丁醇相比有较高的毒性和麻醉性。嗅觉阈浓度2.21mg/m3。工作场所最高容许浓度为300mg/m3。大鼠经口LD50为3.5g/kg。
LD50：3500mg/kg（大鼠经口）。和其它醇相比有较高的毒性和麻醉性。吸入对身体有害。对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有刺激作用。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混贮。

! v1 \/ L) Y  D2 W8 a3 o. m. r1 E, H分子结构数据
摩尔折射率：22.08
+ M( J2 A8 r( ?& g, K摩尔体积（m3/mol）：92.1
; G! o* \8 l' q3 y等张比容（90.2K）：203.1
2 G7 w- t6 X2 G( T/ w表面张力（dyne/cm）：23.6
极化率（10-24cm3）：8.75

+ O: P, _4 A* h* b计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5
氢键供体数量：1
6 w$ u  v) k6 i% {/ Q氢键受体数量：1
可旋转化学键数量：0
: P/ c; {8 ~) F" O7 C( ^- }互变异构体数量：
' w* T6 Q: y9 D  E! U4 H1 [3 I: c拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.2
重原子数量：5
5 P# t9 M( X' ^表面电荷：0
( ~1 c9 {4 y' x0 b. e$ U* ?复杂度：25.1
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
1 ^) c+ u, d; Y. M9 r# f% O/ `6 g* [不确定原子立构中心数量：0
) |- z  @: T5 H+ t确定化学键立构中心数量：0
: j6 L+ J2 I9 L3 h$ L+ y5 U+ i% D不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
* R4 @& m8 R$ C0 F! p6 @
. l( A8 E  M' g/ {性质与稳定性
: o& h$ E  |3 E, `4 S# ~1、具有叔醇的化学反应特性。比伯醇、仲醇容易发生脱水反应，与盐酸振摇易生成氯化物。对金属无腐蚀性。
% ~, E7 C  J& e8 ?2 v* H2、有毒，毒性介于乙醇和丙醇之间，后效作用比正丁醇和异丁醇强。大鼠经口LD50：3500mg/kg。对中枢神经系统具有麻醉作用，对皮肤黏膜有轻度刺激作用。生产现场要加强通风，生产设备要密闭，防止吸入和接触皮肤。操作人员应戴口罩及橡胶手套。空气中最高容许浓度0.01%。
2 M% ~: F, W5 `8 x) t7 a3、与水能形成共沸混合物，含水量11.76%（质量分率），共沸点79.92℃，水溶液中加入碳酸钾可使其分层。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
3 E% ~8 `& m. f9 c4、存在于烟气中。


贮存方法
3 k, ?1 |% O7 i" {4 Q0 ^4 M( z! x1、本品应密封于阴凉干燥处保存。可用软钢或铝制容器贮存。
2、用镀锌铁桶包装，每桶160kg。运输中要防止曝晒，冬天贮存或运输温度不宜低于-4摄氏度。按易燃化学品规定贮运。
  F: |* l) m  l9 g! X7 g8 X

安全信息
0 s, P3 p3 W( S; B5 Y危险运输编码：UN 1120 3/PG 2
/ t& b& _5 P6 [( s+ N* g1 Y3 E; I危险等级：第3.2类中闪点易燃液体
( r" r7 N8 M7 Q& g6 w+ L: f危险品标志：易燃/有害
安全标识：S9 S16
. Q% l& d3 h8 A' x/ o7 }6 p危险标识：R11 R20

主要用途

1、常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的异丁烯。用作工业用洗涤剂的溶剂，药品萃取剂、杀虫剂、蜡用溶剂、纤维素酯、塑料和油漆的溶剂，还用于制造变性酒精、香料、果子精、异丁烯等。
2、测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。此外，常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。
3、用作溶剂、色谱分析标准物质。
6 X- {8 i, b, h4、用于香料合成。
* n: X0 R& L3 I0 `4 C% K% q8 e5、用作内燃机燃料添加剂(防止化油器结冰)及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料,可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等,用于合成药物、香料。
& i8 I0 g3 ?* r7 P2 \3 @4 P

生产技术

1、硫酸水合法
. Z  L/ b3 s& R5 q8 W由异丁烯与硫酸水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，在0.7MPa、15℃条件下，用60-70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。
0 \  _6 c- z8 B% c% t( A* E2、离子交换树脂水合法
  S: @1 W9 j9 q9 m3 A$ h混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、提浓，得85%叔丁醇。3.丙烯、丁烷共氧化法4.直接水合法以高浓度杂多酸水溶液为催化剂。将混合碳四中的异丁烯选择水合制叔丁醇。
, K" q6 ?6 i$ u* o3、由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，用60%～70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸酯，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。或者混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、浓缩得叔丁醇。
* ]$ L0 D: e) o' B  l4、以工业品叔丁醇为原料，先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再加入10%的氢氧化钠溶液一起回流并蒸馏，馏出液用无水碳酸钾脱水干燥，过滤所得清液中加入新煅烧的氧化钙回流并蒸馏，馏出液中加入酒石酸再进行蒸馏，收集81.5～83.5℃馏分，即为成品。
' e  V% s  o  h, C+ U8 p/ o8 D; \

安全防护

/ S0 J0 D% H2 k% U* P5 I+ `0 y
3 h0 p6 g# x# @1 s) N  `/ A7 w

待增加

. l, [3 s7 R; l. o; G

( P( H8 a4 F0 M( K

相关资料

5 Y3 t2 [1 o0 k4 u( R) J0 ~, M

补充内容

/ J  g" X8 S6 F* A
! M8 J# M) P& }6 w

待增加

: V6 F9 U) i$ `2 k) \/ C8 n
% T) X+ o' u- ]% }( ]4 B! L+ c3 Z, W7 r

本内容贡献者

) a# }. y" x/ V



3 X7 B! g* o9 G) M, l2 E

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