N-乙基咔唑

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

简介

- a0 @9 K" G4 e& D, _  l) oN-乙基咔唑N-Ethylcarbazole，分子量195.26，白色针状结晶，溶于热乙醇、乙醚、丙同、氯苯和戊烷。不溶于水。密封保存。内衬塑料袋，外套硬纸板桶。贮存于阴凉、干燥、通风处。用作染料中间体、农业化学品、试剂。在染料工来中用来生产永固紫RL、青光海昌蓝等。
  i" n6 L0 ?7 j7 d
1 j0 \1 V6 \7 B编号系统
' P8 H6 R, s: Z2 v% XCAS号：86-28-2
MDL号：MFCD00004967
1 {) F$ s) M4 }9 WEINECS号：201-660-4
# V0 J, V! m6 G- `2 QRTECS号：FE6225700
, b" g( e& `" oBRN号：148115
& H) L4 q& L1 B3 w  F- JPubChem号：24894337

& p: @' l! e9 i5 s. z物性数据
1. 性状：白色针状结晶。
2 s; ^5 t! W, G9 i$ u2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.059
! g2 f  w7 \% S" r) i' N. L* s3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.9
6 M$ h# X, H7 e4 |' k4 d4. 熔点（oC）：68
' o- Z3 T" t$ x( r' f8 W& W5. 沸点（oC,常压）： 175（oC,0.67kpa或5mmHg）
6. 沸点（oC,5.2kPa）：190（oC,1.33kpa）
1 f! |! ^2 t: l7. 折射率：1.6394
# o7 R9 |! i# H1 C6 P, s- b8. 溶解性：溶于热乙醇、乙醚、丙同、氯苯和戊烷。不溶于水。

' ]3 V. J( b; [% d8 T* H9 A分子结构数据
1、 摩尔折射率：63.18
2、 摩尔体积（cm3/mol）：182.3
* Z; _4 o' i" {6 i* `; K2 \% d3、 等张比容（90.2K）：457.0
4、 表面张力（dyne/cm）：39.5
+ ~2 k% ], r; e) Z2 D5、 极化率（10-24cm3）：25.04

4 h! o) _& w) @  U/ ]计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6
4 Y3 J7 P% _. t7 }% {2.氢键供体数量:0
7 n* c$ j# n% u, V3.氢键受体数量:0
+ J% j. m1 s  y4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积4.9
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:203
10.同位素原子数量:0
, ~* S. c0 _5 U6 Z11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
( u2 \. V' J) ~$ I. [15.共价键单元数量:1
1 T* t& Z3 s7 m8 i5 j
) b) b5 q* E1 z; u性质与稳定性
* Y$ b5 |% Y! G/ V3 J  h! B$ k刺激皮肤，引起皮炎。生产车间应有良好通风，设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。参阅N-乙烯（基）咔唑（D040）。

贮存方法
" f* }2 ]. a% i- {密封保存。
内衬塑料袋，外套硬纸板桶。贮存于阴凉、干燥、通风处。防晒、防潮。按有毒化学品规定贮运。

安全信息
危险品标志：刺激
) U/ ~( r  H5 J" T# N- i4 O安全标识：S26S36
9 P1 \$ q% ^9 r. r) y% y: }危险标识：R36/37/38
+ n6 f$ N5 }3 @# U6 L. s
/ ~$ Z. O. X: v

主要用途

用作染料中间体、农业化学品、试剂。在染料工来中用来生产永固紫RL、青光海昌蓝等。
- a" u, \: h+ W
; h; n: P* s* I0 f5 ?; W1 ~

生产技术

以咔唑、氯乙烷为原料，先用氢氧化钠使咔唑生成钾盐，再通氯乙烷反应、精制制得。也可由咔唑钾盐与环氧乙烷反应制得。还可由咔唑与乙炔反应制得。
) T2 ]5 I0 }. A, Y9 q
1．硫酸二乙酯法由咔唑用硫酸二乙酯乙基化制得，其反应式如下：

2．氯乙烷法
由咔唑用氯乙烷烷基化制得，其反应式如下：

$ V, b) x1 A! E: _0 [
5 Y$ b& c5 u/ p5 _; A$ \先由咔唑与氢氧化钠，在270℃下反应制成钾盐；然后于215℃、0．98MPa下通入氯乙烷进行乙基化；反应完成后经精馏而得产品。

3 d' i5 h( l1 w( d3 \5 i

安全防护

7 O  ~1 f. `- k% Z# e8 A8 I3 z
) x" z) V! t3 L* I8 d7 Y

待增加

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7 J/ j, U) E7 k  e

相关资料

2 a* E1 E8 q  t' ~" F/ y

补充内容

1 s9 }* L/ v$ Q8 p+ j# W7 r$ z
% f0 c; I* @' ^# i: W* N

待增加

' M% S! i( N2 O: T$ y' F% r+ W

本内容贡献者

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