蒽醌

目录

• 1. 简介
• 2. 主要用途
• 3. 生产技术
• 4. 安全防护
• 5. 待增加
• 6. 相关资料
• 7. 补充内容
• 8. 待增加
• 9. 本内容贡献者

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简介

蒽醌，为人工合成的天然染料。蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、羟甲基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。
' _  C% }; K* H3 z% }8 e2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，蒽醌在2B类致癌物清单中。
( q; s/ L3 j, e& d& W$ R# Q
3 g! N0 ^* b1 P3 x- I- ]' g类型
一、单蒽核类
（1）羟基蒽醌类
大黄素型：大黄素、大黄酚、大黄酸等。
茜（qiàn）草素型：茜草素、羟基茜草素等。
" O' T& T+ T" h2 j  a$ I0 W- `（2）蒽同类
大黄酚蒽同
（3）蒽酚类
柯枒素二、双蒽核类
* m3 D0 L1 f$ c9 ?2 a3 ^; i天精（醌茜素）
* `) [/ f  B$ L2 d1 ^5 G  s
理化性质
性状：多为黄色或橘黄色结晶，有一定的熔点。
  G% d; h! P9 F' A溶解性：易溶于苯、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂，微溶或不溶于水。
升华性：常压下加热可升华。
0 k1 \* A' U2 _& Q4 e# e荧光性：蒽醌类及其苷大多有荧光性，在不同pH条件下显不同荧光。
酸性：蒽醌类化合物中的酚羟基，与酚羟基的数目及位置有关。
不易被氧化，能发生硝化、磺化和溴化反应。
/ h$ Q/ S  S; F3 m( ]# g' v如果向反应体系中加入HgSO4 ，则蒽醌磺化几乎都是 α-磺酸，继续磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸，
6 u- ^8 N) p$ v6 }2 @% p1，6-、1，7-蒽醌二磺酸是分两步磺化来制备的。例如：
在蒽醌磺酸中，磺基因受两个羰基的作用，而有一定的活泼性，如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置换。例如：
β-蒽醌磺酸与NaOH和KNO3共熔，生成1.2-二羟基蒽醌，即茜红素，它是一种红色的植物染料，它可以从茜草根中分离出来，是红色针状结晶，熔点为289℃；它是最早的人工合成的天然染料。

检识反应
碱液显色反应
羟基蒽醌及其苷遇碱液变为红色或紫红色，酸化红色消失，再加碱又显红色。但蒽酚、蒽同、二蒽同类化合物则需要氧化形成羟基后才能显示红色。
醋酸镁反应
羟基蒽醌类可与0.5%醋酸镁甲醇或乙醇溶液形成有色络合物。本反应灵敏，由于羟基位置不同，颜色不同。
7 Y2 B3 I: d, G" n1 E2 G$ X对亚基二甲苯胺反应
此反应应用于鉴定9位或10位取代的羟基蒽醌类化合物，尤其是1，8-二羟基蒽同，可与0.1%对亚基-二甲苯胺的吡啶溶液反应呈现不同颜色，如紫、绿、蓝等颜色。

主要用途

6 \1 s0 k) ?9 e4 q; e7 L/ |: ]有机合成中高级染中间体，如阴丹士林类还原染料、酸性染料、部份活性染料重要原料。
用作造纸蒸煮剂及双氧水原料等，可降低用碱量，缩短蒸煮时间。
/ Q1 s* I9 r7 ^) n2 P用作造纸制浆蒸煮剂 在碱法蒸煮液中只需加入少量蒽醌,即可加快脱木素的速度,缩短蒸煮时间,提高纸浆得率,减少废液负荷。使用蒽醌添加剂的造纸厂越来越多。

生产技术

5 ^9 i2 ^$ H6 g: ^- P3 Q# N4 u精蒽氧化法气相固定床氧化法： 将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合，二者比例为1︰（50～100）。混合气体进入氧化室，在V2O5催化下于（389±2） ℃下氧化，经薄壁冷凝后即得产品。
% W. r" _: x/ _$ S  B! E液相氧化法： 将精蒽计量后加入反应釜，再加入三氯苯在搅拌下溶解。然后滴加硝酸，控制反应温度105～110 ℃，将副产物NO排除，反应6～8 h后，减压蒸出溶剂，冷却结晶。得产品。此法设备腐蚀严重。苯酐法 将苯酐计量后加入反应釜，加苯在搅拌下加热熔解。加热至370～470 ℃，使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合。得产品。羧基合成法 将计量的苯加入反应釜，在4.88 MPa下通CO，于200 ℃反应4 h，一直通到CO压力不再下降，反应结束。经处理得产品。
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安全防护

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待增加

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相关资料

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补充内容

待增加

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本内容贡献者

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