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[石油化工] 对氯苯甲酰氯(4-Chlorobenzoyl chloride)对氯代氯化苯甲酰 氯化对氯苯甲酰

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简介

1 I2 ]' G  N  X* z* C
无色或微黄色液体。不溶于水,溶于醇、醚、丙同。在水中分解。由对氯苯甲酸与氯化亚砜反应而得:将氯化亚砜慢慢加入对氯苯甲酸中,加热回流,在75-85℃下反应3-4h。然后蒸出氯化亚砜得粗品。最后分馏收集220℃左右的馏分,再经脱色而得成品。
& D3 C' d7 z3 p  ~0 D物性数据& F! w5 M" G' s1 T/ G- o6 m
1. 性状:无色或微黄色液体; b  M" A% \! ], n; D' z
2. 密度(g/mL ,25/4℃):1.374~1.376
7 G$ i; T$ p" C9 d  t3. 折射率(nD20):1.5780
5 F, ?7 P! D$ c0 f$ `4. 闪点(℃):105
3 o/ z# W/ I. e# s5. 凝固点(℃):12-14
/ F2 a9 x" J1 [/ g" a6. 沸点(oC):220~2223 u, c. u: O8 }: m. D0 E! s
7. 溶解性:不溶于水,溶于醇、醚、丙同。在水中分解 [1]
2 E, u& o! r  I" ^  H8 Y) c/ p2 w5 h' G* t
分子结构数据1、 摩尔折射率:41.39. j( }$ i3 i" `
2、 摩尔体积(m/mol):127.7
  H8 `' k" d* }. J3、 等张比容(90.2K):326.97 T3 n9 F& S: f8 t0 `
4、 表面张力(dyne/cm):42.8
' e" c& R! j, n9 y: k9 G5、 介电常数:
; l1 l/ v: j# U+ V. x2 F2 `0 h6、 偶极距(10cm):
6 H. Y" `/ j  x* V4 R) c5 X+ \; B7、 极化率:16.40 [1]3 c$ _6 @+ W' [1 l

- g2 W6 n" T! e" S: l! V" H' ~计算化学数据1.疏水参数计算参考值(XlogP):无" ^4 [0 x. _, a  i/ u
2.氢键供体数量:0' }" P7 b( y  C# U8 s% T4 T
3.氢键受体数量:1& z; A7 J+ G9 D
4.可旋转化学键数量:18 M7 P* K% |7 W4 _
5.互变异构体数量:无" H! H; v& @2 Z' z) e
6.拓扑分子极性表面积17.1/ `( l) r, M- h5 ~* g
7.重原子数量:10
2 ^- y8 F: y" }  B9 n8.表面电荷:0! T, z8 |# m+ K/ X4 q9 P
9.复杂度:128+ T" r& ]2 C, f0 X- j) h% b
10.同位素原子数量:0; P& B; A, E  z7 w4 ?, O
11.确定原子立构中心数量:0
( X7 G% q3 W& ?$ {2 Y12.不确定原子立构中心数量:0* c" v: l7 S) X% U: l% N' i
13.确定化学键立构中心数量:0- K6 C' g2 F; j
14.不确定化学键立构中心数量:0: p9 t9 n$ L+ w
15.共价键单元数量:1 [1]; w4 u$ F' q) d7 q5 F
* h9 ^* O" |+ D! i2 t6 X* s3 e

! k! o% D7 Z! g5 s" |; Y1 A5 Z

9 p9 m& g, _3 D; _3 C# j性质与稳定性9 ^  G$ X) Y2 S
本品有刺激黏膜,能催泪,可腐蚀皮肤。! ~% G& @2 F$ |$ p
贮存方法
% W  N+ y3 L1 T& \1 g- i* |贮存于阴凉、通风、干燥的库房中。" a$ L2 I6 l: p1 E
属一级有机酸性腐蚀物品。
) X* Q. Q0 }0 x4 n: S
* G! I" x' v8 |. k6 \( f& T8 s表征图谱
$ K" i) f1 P9 K( j* {) m# V对氯苯甲酰氯质谱(MS)/ u. U, b% p* ^; O7 z
% k3 E6 z$ h4 H$ W& D* J1 w

/ n5 r2 q; P" E6 R# K/ [
/ ^( k' q2 x) ?  C" S

主要用途

: K) n. n' H% n- n# K+ h% `
+ d- x3 r# x9 }  B
& p7 L: V0 o  ?0 B' i7 x3 z

. B8 @- L# J6 \
7 G, U. {/ @) J0 F5 `
, A  A7 r- g4 R9 u' p$ [) N# K
% q* Z) D0 X& U

生产技术


* P8 i3 {1 v! R6 V# A由对氯苯甲酸与氯化亚砜反应而得:将氯化亚砜慢慢加入对氯苯甲酸中,加热回流,在75-85℃下反应3-4h。然后蒸出氯化亚砜得粗品。最后分馏收集220℃左右的馏分,再经脱色而得成品。
1 a5 F7 S! [+ \. |* p* j9 d! R1 r
' D8 y9 _0 D9 Q  w+ _

3 M! @1 r& B" [# p) E3 H& ]" t+ c8 a9 H; k; S
' f, t3 S6 }2 \! ~

安全防护


  ~7 G# T( J, ^9 |急救措施
; w6 u) ~: v1 D* i& A- H急 救:% x% o% q* g7 g) P" ^5 l
吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
: I1 c2 W: X1 {6 V6 T皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。( l) v9 T* F4 `
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。2 g& C1 a7 W- }" a! p: x4 O" d
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。% |" y9 E" y: @" J
对保护施救者的忠告:* `9 u- u6 J/ b9 [9 {; m
将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。1 i4 Q2 Z6 [- M  S
对医生的特别提示:
. W& d0 H' ]4 W6 k+ T; L( B; i, {无资料 [2]
0 K" L9 _% h) v3 F9 ]/ M$ y# N. B8 T6 P% S
消防措施灭火剂:
; P/ R, p2 p1 Y3 D3 W3 \用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
3 H7 D- \$ ?# r3 c( f避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。
# e- U; z; X* N. f特别危险性:
7 L+ ?% o* T+ B& X; Q: R' [" U6 ~无资料。
  N: N- Z; H/ e/ Q灭火注意事项及防护措施:! e; m9 ?0 Y1 _2 \0 O: J7 B
消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。
1 G. b* K9 D1 f) {尽可能将容器从火场移至空旷处。) c, q: O+ x3 X: ^7 N+ a
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。% m2 c+ M, Y6 k+ z  U9 n7 I
隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境 [2]
, R7 Y1 {* R8 f  @- c5 r. k
: e2 n* l. p$ O0 [) s& ?泄露应急处理作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:
% l/ l4 R! u, M" W7 t2 n建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。/ y3 z+ u$ R( A- M$ B
禁止接触或跨越泄漏物。' k: ^" D5 X9 \, K# O
作业时使用的所有设备应接地。7 _! C  e6 v) [# _
尽可能切断泄漏源。
3 h  a" p! O5 X! |; E9 Y- [# b消除所有点火源。
! C6 k1 e" q& h7 |根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
, S. |8 Z, d' F7 u4 U7 _* k环境保护措施:2 l9 U: |: p. \# _1 k( r& Q
收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。9 R0 D: `2 f) s/ P# X" \
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:
  r$ b, Q+ a2 H小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。: @6 N0 {9 W! M% a! L
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置 [2]
: [+ t; U' S. k  C: `: ^0 {& O5 R: }% q
  w% H9 x( }6 N, e) @

6 ^, T& n9 h0 M! d. a# C% z4 y) O; D

3 r$ f( Z, L/ f+ z4 y3 l4 D0 j8 F. Z6 A, f+ Z# R' X6 G; S
- d% U; s0 w6 V7 X

待增加


3 _+ z5 ^1 F- O. i! R
$ `: q! y0 {/ s" ~; O# J" N
3 q! }! {8 Q4 G$ I" P. M! T

' @, |2 A6 K7 Q9 S4 k# f& d

6 S8 ^. R( Z: ~4 ^0 Q+ a

相关资料

! U3 I* [' o8 }
3 G1 |1 ]3 d* ^  p1 X& }
; H$ A; q, h  Q; k* f  q4 q0 F
1.对氯苯甲酰氯  .物竞化学品数据库[引用日期2017-11-05]
5 W- }9 p3 H2 B% M2.  对氯苯甲酰氯  .摩贝化学品[引用日期2017-11-05]
; I; X$ O! N' U5 Z9 A5 g, Y- y6 A

补充内容


/ \+ @$ H' a$ e9 s, N& i7 X2 y, O$ [; A6 u: R5 L' |
. G7 W- J' _% N# b( y/ F

待增加

! @: r3 K$ N8 N, i9 W
( {9 r0 I( ~* ]7 J/ `' ]) J3 o

) ?3 K% Y6 C/ L# A' O3 P

本内容贡献者

0 q5 R" m; d" p( W  z3 M1 \! Z8 @0 K
4 n- F$ Z! d) N1 @
+ R& @6 w( ]  F5 o: |

 

发表于 2021-1-25 16:12:11

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